一、镉铅对家蚕茧质及血细胞DNA损伤的影响（论文文献综述）
王娟[1]（2019）在《重金属镉对拟环纹豹蛛雌蛛繁殖与发育的影响》文中指出本文探究镉污染对稻田蜘蛛优势种拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata）雌蛛繁殖和幼蛛发育的影响,通过高通量测序技术比较有无镉胁迫下成蛛性腺（卵巢）和幼蛛基因表达的差异,揭示镉胁迫影响雌蛛繁殖和幼蛛生长发育可能的分子机制。主要结果如下:1.镉胁迫影响蜘蛛抗氧化酶活性,降低成雌蛛过氧化物酶（POD）、超氧化物酶（SOD）和谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性,增加金属硫蛋白（MT）含量;转录和蛋白水平上GST和SOD的变化趋势一致。镉胁迫导致幼蛛SOD、CAT活性增加、MT含量增加（2龄和5龄）、POD活性在2龄中降低5龄中增加;基因表达和蛋白互作分析揭示了SOD和CAT在幼蛛抗氧化系统中的重要作用。2.镉胁迫不利于雌蛛卵细胞的生成与成熟,抑制卵细胞减数分裂（Ko04114,Oocyte meiosis pathway）和卵细胞成熟（Ko04914,Progesterone-mediated oocyte maturatio）两条信号通路上的基因表达,且对自然种群雌蛛的影响比实验种群明显。3.镉胁迫不利于雌蛛卵巢卵黄蛋白的合成,导致Vt含量和产卵量显着减少;同时卵黄蛋白原基因Vg及主要成分卵黄脂磷蛋白-1表达均被显着抑制。4.镉胁迫影响雌蛛卵巢中miRNA的表达水平,功能分析显示体内MAPK信号通路受到差异表达miRNA的调控,这会间接影响蜘蛛卵细胞的生成与成熟。5.镉胁迫可能导致蜘蛛胚胎发育缓慢。比较有无镉胁迫下相同发育阶段胚胎基因表达情况,细胞色素P450代谢途径和过氧化物酶体可能是发育144小时胚胎中主要的抗氧化途径;比较不同发育阶段胚胎基因表达情况,发现胚胎发育功能物质蛋白的降解与吸收受到显着影响。6.镉胁迫影响拟环纹豹蛛的生长发育,降低3-8龄幼蛛体重,延长7-8龄的发育历期,增加4龄以后的死亡率,但不影响幼蛛体长的生长。7.镉胁迫对蜘蛛蜕皮激素的合成有潜在不利影响,导致催化蜕皮激素合成多级反应的细胞色素P450家族基因（phm,dib,sad,shd）以及外骨骼主要成分角质层的形成相关基因的表达均发生变化。这些可能是幼蛛发育缓慢以及死亡率增加的主要原因。综上所述,镉胁迫主要通过抑制卵细胞的形成与成熟和卵黄蛋白的合成来影响雌成蛛的繁殖能力;镉胁迫主要通过影响细胞色素P450家族基因的表达来影响蜕皮激素的合成水平,进而影响幼蛛蜕皮的成功率,最终导致幼蛛发育历期延长,死亡率增加。
卢秋远,周耀红,钟仰进,孙京臣[2]（2017）在《环境污染对家蚕毒性和中毒机制研究进展》文中认为我国的环境污染问题对人类生产生活带来了许多影响。文章从家蚕生产入手,通过统计砷、镉、铅等重金属物质对家蚕的毒害,从影响细胞凋亡和破坏抗氧化防御系统两方面解释了重金属对家蚕的毒害机制,并通过生物体内酶活性的变化判定毒害的程度;另一方面,还系统阐述了大气氟化物对于家蚕的毒害机制以及家蚕体内耐氟机制的研究进展,希望对家蚕的中毒机制有更好的认识。
孙梨宗,刘宛,马珊珊,秦秦,台培东,李培军[3]（2012）在《镉诱导拟南芥幼苗DNA损伤》文中提出采用随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphic DNA,RAPD）标记技术,并结合幼苗的形态和生理指标,研究镉（Cd）胁迫对拟南芥（Arabidopsis thaliana）幼苗基因组DNA损伤的影响。结果表明,不同浓度（0.25～5.0mg·L-1）Cd处理24d后,拟南芥幼苗根生长受到显着抑制,地上部分可溶性蛋白质含量呈先升高后降低的趋势,但对拟南芥幼苗叶片数、鲜重及叶绿素含量影响不大。选用12条寡核苷酸引物对拟南芥幼苗地上部分与根系基因组DNA进行PCR（polymerase chain reaction）扩增,发现处理组与对照组RAPD图谱之间存在明显差异,且与镉浓度之间存在剂量-效应关系。基因组模板的稳定性（genomic template stability,GTS）随着Cd浓度的增加而降低。3个处理组幼苗地上部分GTS分别为91%、89%和80%;相应根部GTS分别为71%、67%和60%。研究表明,利用RAPD技术获得的拟南芥DNA多态性变化可作为检测镉遗传毒性效应的生物标记物。比照其他几个指标,拟南芥幼苗根部RAPD谱带变化的敏感性更为优异,具有较好的应用前景。
杜伟,黄平[4]（2012）在《重金属污染与蚕桑生产关系研究进展》文中进行了进一步梳理重金属污染来源广泛,并且给人类健康和生态环境造成了极大的破坏。文章综述了重金属污染对动植物生长、发育以及人类健康等方面的影响和对桑树及家蚕生长发育的影响,提出了将桑树作为某些重金属污染土壤的修复植物使用的设想,并对桑树育种在保护生态、改善环境上提出了新的方向。
武晶晶[5]（2012）在《镉、锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响》文中提出随着工业的发展、农药化肥的滥用等，环境中重金属污染日益严重，重金属镉、锌不仅影响植物的生长发育，而且还可以改变植物的构造和体内化学成分，从而间接的影响到以之为食的植食性昆虫，还可以通过食物链影响到天敌，本研究以不同浓度的重金属镉离子、锌离子浇灌小麦，应用EPG技术对在苗期小麦上取食的麦长管蚜行为进行研究，为重金属影响麦长管蚜取食行为以及重金属，植物，昆虫三者之间的关系提供理论依据。待小麦出芽后浇灌不同浓度的氯化镉溶液和硫酸锌溶液，使镉离子在土壤中的含量分别达到40、80、160mg/kg，使锌离子在土壤中的含量分别达到400、800、1600mg/kg，以清水浇灌的小麦为对照。应用刺探电位图谱技术对麦长管蚜在生长15日幼苗上的取食行为进行了比较，结果表明：1镉胁迫对麦长管蚜取食行为的影响（1）蚜虫在镉处理的小麦上的取食过程中，非刺探波次数（np波次数）显着增加，在小麦韧皮部被动取食波的次数（E2波次数）显着减少（2）首次出现电势降落（pd波）的时间随着浓度的变化先减少后升高，呈现出低浓度时间缩短，而高浓度时间延长（3）蚜虫在小麦韧皮部分泌唾液的总时间（E1波总时间）显着减少，在低浓度下E1波持续的总时间最短2锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响（1）蚜虫在锌处理的小麦上的取食过程中，随着锌离子浓度增加电势降落次数（pd波次数）显着增加及韧皮部被动取食波次数（E2波次数）极显着的减少（2）首次出现韧皮部分泌唾液的时间（E1波首次出现时间）随着锌离子浓度增高显着滞后（3）蚜虫在小麦韧皮部分泌唾液的总时间（E1波）随浓度增高显着减少，韧皮部被动取食波的总时间（E2波）极显着的缩短麦长管蚜的取食行为的明显变化可能是由于重金属镉和锌通过影响小麦叶片细胞结构和体内营养物质的变化而产生，表现出麦长管蚜在重金属镉、锌处理后的小麦上韧皮部的取食行为受到严重的影响；低浓度镉离子处理的小麦对麦长管蚜的取食行为的影响大于高浓度；高浓度锌离子处理的小麦对麦长管蚜取食行为的影响大于低浓度；镉离子和锌离子降低了麦长管蚜对小偃22的取食适合度。上述研究表明：重金属镉和锌通过小麦已经严重地影响到麦长管蚜的取食行为，这在生态学理论上和害虫管理实践中都有着十分重要的意义。
彭莹,李亚男,黄原,叶海燕[6]（2012）在《Pb2+和Cd2+对日本三角涡虫DNA损伤及损伤后修复的研究》文中指出以日本三角涡虫（Dugesia japonica）为实验材料,采用急性毒性实验研究Pb2+、Cd2+胁迫下日本三角涡虫体细胞DNA损伤情况以及绿豆浸出液对DNA损伤的保护和修复机制。采用浓度为120 mg/L的Pb（NO3）2和1 mg/L的CdCl2溶液分别处理涡虫,紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测24 h后三角涡虫DNA损伤情况。同时增加由绿豆浸出液进行修复的2组对照以研究绿豆对于DNA重金属损伤后的修复作用和效果。结果表明,Pb2+、Cd2+胁迫使日本三角涡虫DNA交联程度增加,并引起DNA链的断裂;绿豆浸出液对于由Cd2+胁迫引起的DNA损伤修复作用较好。而对于Pb2+胁迫,在绿豆浸出液与Pb2+同时培养的对照组中,推测该浸出液可能使Pb2+形成沉淀从而减小Pb2+浓度,因此使DNA损伤修复具有较好效果,对已经由Pb2+胁迫造成损伤的DNA,修复作用不大。
邸丽俊[7]（2011）在《镉硫交互对菜豆幼苗植物络合素及DNA增色效应的影响》文中认为本研究选用矮生菜豆品种,采用原子吸收分光光度法（FAAS）测定镉胁迫下菜豆幼苗不同器官中镉含量、丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）和还原型谷胱甘肽（GSH）含量等生理指标的变化,利用随机扩增多态性DNA （RAPD）技术检测不同浓度镉（Cd）胁迫对菜豆幼苗叶片DNA的损伤状况;采用盆栽试验,测定不同浓度镉硫交互处理下菜豆幼苗叶片中GSH、络合素（PCs）含量及DNA增色效应。探讨镉对菜豆幼苗生长发育的影响,为矮生菜豆无害化栽培提供理论依据。本研究获得以下主要结果:水培试验表明,随着镉处理浓度（0、20、40、80mg·L- 1）的升高,菜豆幼苗植株中镉含量及叶中MDA含量升高;生物量、叶片中可溶性蛋白、Pro及GSH含量在低浓度镉（20mg·L- 1）处理下略增,在中、高浓度镉（40、80mg·L- 1）处理则下降。选用8条寡核苷酸引物（10bp）对菜豆幼苗叶片的基因组DNA进行RAPD扩增,8条引物均产生特异性PCR产物。从对照处理菜豆幼苗叶片基因组DNA的RAPD图谱中可以分辨出46条谱带,镉处理与对照的RAPD图谱存在明显差异,且与镉浓度存在剂量-效应关系。低浓度镉(20mg·L-1)胁迫已对菜豆植株造成造成损伤,植株遗传性状发生改变,在高浓度镉(80mg·L-1)胁迫下,菜豆植株的DNA几乎全部降解,植株受到严重伤害。镉胁迫对菜豆幼苗叶片细胞中的基因组模板稳定性影响较大, DNA模板稳定性随镉处理浓度的升高而降低,就伤害程度而言,比可溶性蛋白、MDA等生理指标反映更加敏感,RAPD技术获得的DNA多态性变化,可作为评价镉毒害遗传效应的有效方法。盆栽试验表明,随着镉处理浓度的增加,菜豆幼苗叶片中MDA含量和DNA增色效应呈上升趋势,而100mg·kg-1硫水平处理下显着下降（P<0.05）。与无硫对照处理相比,100mg·kg-1硫水平处理下菜豆生物量增幅较大。随着硫处理浓度增大,菜豆幼苗叶片中酸溶性硫醇（TAST）、GSH、PCs含量呈增加趋势。100mg·kg-1硫水平处理下TAST、GSH及PCs含量增加幅度明显高于无硫对照组,尤其是PCs的增幅最为明显;并且100mg·kg-1硫水平处理下,在不同镉浓度处理下,菜豆幼苗生物量均有所增加,而MDA含量及增色效应均下降。表明提高土壤的硫含量,可为菜豆防御镉伤害起到积极的作用。但在高浓度硫(400mg·kg-1)水平处理下,菜豆幼苗生物量显着下降;MDA含量及增色效应在不同镉浓度处理均高于无硫对照。在轻度镉污染土壤中,添加硫元素在一定程度上可改善镉对菜豆的伤害。
张洪亮[8]（2010）在《微波辐射对麦长管蚜生态学特征及抗氧化酶同工酶的影响》文中进行了进一步梳理随着通信和电力事业的高速发展以及移动电话、微波炉、电脑等电气设备的广泛应用,外部电磁环境急剧加强,对生物的遗传和变异产生强大的选择压。如何利用这些辐射波防治害虫,研究害虫的生态遗传进化机理,不仅具有重要的实践价值,更有重要的理论意义。蚜虫作为农业上一类重要的害虫,其个体小、繁殖迅速和独特的生殖方式并易受环境胁迫,种下分化与进化尤为剧烈,成为昆虫生态学研究中的理想材料。本研究以禾谷类害虫麦长管蚜作为实验材料,用不同强度微波照射处理,研究微波辐射对蚜虫生长发育繁殖等生态学特征的影响,同时采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究微波辐射对蚜虫体内抗氧化酶系统的影响,旨在探明微波对麦长管蚜生理生态的影响及致毒机理,为进一步研究微波辐射产生毒性效应的分子机理,及其对昆虫生态遗传与进化的影响提供理论依据。得出如下结论:1.高强度微波胁迫处理对F2代麦长管蚜的平均世代周期、净增殖率、内禀增长率和种群增长潜力等有显着影响,表明微波胁迫对麦长管蚜的生态学影响已经遗传给了下一代。而微波照射时间长短处理差异不显着,有可能为时间范围选择太短,较长期照射处理对蚜虫的影响效应有待于进一步研究。2.微波胁迫对麦长管蚜生存曲线的影响表现为:在一定的照射时间内,低强度的微波辐射可以提高麦长管蚜的存活率,而高强度的微波辐射则会加剧麦长管蚜的死亡。3.微波胁迫诱导麦长管蚜后,其体内的过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）三种抗氧化酶同工酶酶谱发生不同程度变化。SOD同工酶谱受到微波辐射的显着影响,出现了P3、P4、P5三条新的酶带,表明一定强度的微波辐射对POD有激活作用。而CAT和SOD同工酶酶谱虽没有特异酶带的产生,但灰度值方差分析结果显示各处理组与对照差异显着,说明微波胁迫对CAT和SOD产生了抑制作用。4.麦长管蚜体内的POD同工酶对微波辐射诱导响应最敏感,在抗微波胁迫的应激反应体系中起主要作用,而CAT和SOD同工酶可能在一定程度上发挥其功能。本研究是首次探索微波对昆虫影响的研究,研究结果将为昆虫生态遗传与进化以及害虫生态调节提供理论依据。
邢瑞[9]（2014）在《碲化镉和硅量子点在家蚕体内的转运及毒性研究》文中指出高荧光的水溶性量子点（Quantum dots, QDs）作为新型生物成像荧光材料，已经成为生物探针和靶向给药工具的研究热点，在生物和医学领域中展现出诱人的应用前景，但QDs在体内向组织（病灶）的靶向转运效率有待大幅提高，生物安全性也是一个尚存争议和需要进一步论证的课题。本文以无脊椎模式昆虫家蚕为实验模型，研究了碲化镉量子点（CdTeQDs）和硅量子点（SiQDs）在家蚕体内的转运方式，进行了生物毒性评估。1. CdTeQDs的合成与丝腺靶向转运效果评估已有研究表明，QDs在动物体内具有组织和细胞内靶向转移能力，但由于动物血液对QDs表面暴露基团的清除作用和网状内皮系统的非特异性吞噬，QDs经由血液循环系统实现药物/探针在体内的肿瘤靶向输送，常伴随肝脏等脏器的非特异性摄取，难以有效靶向并渗透到肿瘤深层。因此延长QDs在血液循环系统中的存留时间，减少非特异性摄取是提高QDs靶向效率的一个亟待解决的课题。我们以经口注射的方法，系统观察了QDs720和QDs530这2种粒径的CdTeQDs在家蚕5龄幼虫体内多组织的转移与分布方式及转移效率，确定了家蚕5龄幼虫丝腺，一种快速生长、合成代谢旺盛，与肿瘤细胞相似的靶向组织模型。实验将家蚕丝腺合成蛋白质过程中大量需要的甘氨酸（Gly）或丙氨酸（Aly）共价偶联到QDs530表面（QDs530-Gly，QDs530-Ala），系统评估了提高QDs组织靶向转移效率和降低其生物毒性的方法。QDs530的特征绿色荧光强度和原子光谱吸收仪检测的Cd2+含量结果显示，QDs530-Ala和QDs530-Gly经口暴露后24h，进入血液循环系统的效率比QDs530分别提高了2.6±0.31倍和1.5±0.29倍，进一步进入靶标组织丝腺的效率提高了7.8±0.89倍和2.88±0.22倍；而进入非靶标组织脂肪体，一种功能类似人类肝脏的量分别降低了68.4%和46.7%。背脉管注射直接暴露QDs于血淋巴的结果也显示，QDs530-Ala和QDs530-Gly在血淋巴中存留时间显着延长，而进入非靶标循环血细胞的速度显着降低。最终显着提高了向靶标组织丝腺的转移效率，并更好地维持了QDs的纳米颗粒结构，使个体死亡率和循环血细胞的死亡率下降。实验结果提示，发现和利用包括人类不同动物组织在氨基酸吸收和利用效率上的差异，或者利用肿瘤组织快速生长细胞所需的有异于正常组织细胞的有机单分子，有可能建立更加高效和安全的组织转移QDs的方法。2. CdTeQDs表面氨基酸修饰降低生物毒性的机制ROS标记结果显示，Ala和Gly修饰的QDs530减少了脂肪体、丝腺和造血器官组织中ROS的产生。定量PCR和PI染色显示，QDs530-Ala和QDs530-Gly能够下调组织中自噬和凋亡信号途径调控基因Atg6和Dronc的表达，减少组织中细胞凋亡和自噬的发生。通过溶酶体标记和透射电镜观察，证实QDs530-Ala和QDs530-Gly有效减少了溶酶体的产生。表明Ala和Gly修饰的QDs530通过减少ROS的产生，阻止细胞凋亡的发生，显着降低CdTeQDs对组织和生物体的毒性。QDs530连接丝腺靶组织同样大量需要的Ala与Gly，组织靶向转移效率和生物与组织毒性出现了显着的差异。QDs530-Gly由于在循环和排泄系统中纳米颗粒结构不能很好维持，降低了向靶标组织丝腺的转运效率，出现了比QDs530-Ala更高的组织和生物体毒性，这种毒性差异在QDs诱导生产的ROS含量，以及细胞自噬和凋亡信号途径调控基因转录本和溶酶体水平都得到证实。结果提示，开展更多种类的氨基酸或其它单分子连接QDs提高靶向转移效率的研究，应该充分注意其在不同的动物体内稳定性和生物安全性评估。3. SiQDs对血细胞和造血功能的潜在毒性与自主修复SiQDs是一种被认为对体外细胞和生物体内组织无毒或毒性很低的新型量子点，但缺乏对组织功能的系统和深入研究。血细胞代表了一种明确研究先天免疫反应和体内DNA损伤的细胞模型，目前还未见SiQDs对造血功能影响的研究报道。本实验调查了SiQDs在家蚕幼虫血淋巴系统的不同类型血细胞和造血器官中的转运情况，构建了评估SiQDs对造血功能影响的动物模型。背脉注射的SiQDs，能够快速进入颗粒细胞、小球细胞和拟绛色细胞3种循环血淋巴中的血球，而在原白血球和浆细胞中没有看到SiQDs蓝色的荧光。SiQDs在不同类型血细胞中的分布存在显着差异，荧光出现在3种细胞中的分布状况也不同。SiQDs暴露能够诱导血细胞死亡，血淋巴中死细胞数量增加，并且具有剂量效应。进一步调查发现，SiQDs暴露能够诱导血细胞中Atg6，Atg8和Dronc上调表达，还诱导了血细胞中线粒体和溶酶体水平的上升，以及PI染色后显示死亡细胞数增多。但这些变化只在高剂量SiQDs暴露时效果明显，而且血细胞的溶酶体和线粒体的结构也没有完全破坏，循环血细胞的数量与各类血细胞的比例，在暴露后一定时间内也能够恢复常态。通过造血器官的悬滴培养，显示SiQDs会造成造血器官生长变慢和生长不良，血球分泌能力降低，但这种影响在家蚕自身能够修复的范围内。造血器官中ROS含量测定也显示，即使高剂量SiQDs暴露，也没有诱导出其它类型量子点常见的高水平ROS生产。上述结果表明水溶性SiQDs对家蚕血细胞及造血器官，能够造成虽可自身修复、但具有显着症状的损伤。
白建林[10]（2010）在《镉对褐飞虱（Nilaparvata lugens St（？）l）生殖的影响》文中提出本论文依据稻田生态系统镉污染的状况,设0、6.25、12.5、25和50mg·kg-1土壤5个镉浓度处理,采用土培法研究了镉对褐飞虱繁殖力、生殖系统、生殖细胞、成虫和卵的卵黄蛋白（Vt）及总蛋白的影响。主要结论如下:1.镉对褐飞虱繁殖力的影响镉胁迫对褐飞虱亲代和子代的繁殖力均具有显着的影响,主要表现在受镉胁迫后褐飞虱产卵量下降,卵孵化率降低。褐飞虱亲代与子代卵受镉胁迫后发育历期均显着延长,主要表现为卵孵化高峰期延后,卵孵化高峰期日孵化卵量减少,卵孵化时间延长。2、镉对褐飞虱生殖器官的影响受镉胁迫后,与对照相比各处理褐飞虱亲代和子代雌雄成虫的腹长和腹宽,雌性生殖系统的卵巢小管宽度、侧输卵管长度和宽度,雄性褐飞虱输精管长度均有不同程度的变小,表明镉对褐飞虱雌雄生殖系统的生长发育具有抑制一定的作用。褐飞虱生殖系统生长发育不正常产生畸形或受到抑制,可能是镉导致褐飞虱繁殖力降低的原因之一。3、镉对褐飞虱生殖细胞的影响褐飞虱亲代受镉胁迫后,与对照相比卵体积明显变小。连续两代受镉胁迫后,同褐飞虱亲代相比子代褐飞虱的卵体积间差异趋于减小,与对照相比,各处理间均无显着差异。4.镉对褐飞虱雌成虫和卵中卵黄蛋白及总蛋白量的影响与对照相比,受镉胁迫后产卵盛期的褐飞虱雌成虫体内总蛋白含量无明显着差异。随镉浓度的升高,产卵盛期褐飞虱雌性成虫体内卵黄蛋白含量随镉浓度的升高而逐渐降低,表明镉胁迫对产卵盛期褐飞虱雌性成虫体内卵黄蛋白的合成具有抑制作用。褐飞虱卵内总蛋白含量和卵黄蛋白含量均随镉浓度的升高而逐渐降低,表明镉胁迫对卵黄蛋白和其它蛋白向卵中的转移以及褐飞虱卵的正常发生具有一定的抑制作用。
二、镉铅对家蚕茧质及血细胞DNA损伤的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、镉铅对家蚕茧质及血细胞DNA损伤的影响（论文提纲范文）
（1）重金属镉对拟环纹豹蛛雌蛛繁殖与发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 我国农田土壤重金属污染现状 |
| 1.2 重金属污染对田间节肢动物的影响 |
| 1.3 动物对重金属胁迫的防御机制 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛实验种群繁殖的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试动物 |
| 2.1.2 样本解剖 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.1.5 玉米培养基的配置 |
| 2.1.6 镉含量的测定 |
| 2.1.7 抗氧化酶活性以及活性物质含量的测定 |
| 2.1.8 转录组测序 |
| 2.1.9 蛋白组测序 |
| 2.1.10 miRNA组测序方法 |
| 2.1.11 qRT-PCR分析 |
| 2.1.12 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 重金属镉在蜘蛛体内富集规律 |
| 2.2.2 镉胁迫对雌蛛卵巢中抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.3 镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛卵巢基因表达的影响 |
| 2.2.4 镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛卵巢蛋白组表达的影响 |
| 2.2.5 转录组与蛋白组关联分析 |
| 2.2.6 定量验证 |
| 2.2.7 镉胁迫对雌蛛卵巢miRNA组表达水平的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 重金属镉在拟环纹豹蛛体内富集规律 |
| 2.3.2 镉胁迫下拟环纹豹蛛体抗氧化策略分析 |
| 2.3.3 镉胁迫对拟环纹豹蛛繁殖力的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛自然种群繁殖的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试动物 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 生殖厣结构观察和体长测定 |
| 3.1.5 转录组测序分析 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 长期镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛生殖厣形态结构的影响 |
| 3.2.2 长期镉胁迫对拟环纹豹蛛雌蛛体长的影响 |
| 3.2.3 雌蛛卵巢转录组测序与拼接 |
| 3.2.4 基因表达水平分析 |
| 3.2.5 差异基因表达模式分析 |
| 3.2.6 不同表达模式差异基因功能富集分析 |
| 3.2.7 镉胁迫对自然种群雌蛛卵细胞生成与成熟的影响 |
| 3.2.8 镉胁迫下卵黄蛋白原基因表达分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 镉胁迫对拟环纹豹蛛胚胎发育的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试动物 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 卵囊转录组测序 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 拟环纹豹蛛卵囊转录组序列拼接 |
| 4.2.2 基因表达水平分析 |
| 4.2.3 镉胁迫下相同发育阶段卵囊基因表达差异 |
| 4.2.4 镉胁迫下不同发育阶段卵囊基因表达差异 |
| 4.2.5 镉胁迫对不同发育阶段胚胎中抗氧化酶活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 镉胁迫对拟环纹豹蛛胚后发育的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试动物 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.1.3 主要试剂 |
| 5.1.4 酶活测定 |
| 5.1.5 转录组测序分析 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 镉胁迫对拟环纹豹蛛生长发育的影响 |
| 5.2.2 镉胁迫对幼蛛抗氧化酶活性的影响 |
| 5.2.3 幼蛛转录组序列测序 |
| 5.2.4 序列拼接 |
| 5.2.5 功能注释 |
| 5.2.6 转录因子预测 |
| 5.2.7 转录因子功能分析 |
| 5.2.8 差异基因表达分析 |
| 5.2.9 镉转运基因表达水平分析 |
| 5.2.10 抗氧化酶相关基因表达水平分析 |
| 5.2.11 差异表达抗氧酶基因蛋白互做分析 |
| 5.2.12 镉胁迫对拟环纹豹蛛蜕皮激素合成的影响 |
| 5.2.13 基因表达水平验证 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表(Abbreviation) |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）环境污染对家蚕毒性和中毒机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 土壤重金属污染对蚕桑生产的影响及机理 |
| 2.1 重金属污染污染对蚕桑生产的影响 |
| 2.2 重金属污染对家蚕细胞凋亡机制影响 |
| 2.3 重金属污染对家蚕抗氧化防御系统影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 常见大气污染对蚕桑生产的影响及机理研究 |
| 3.1 常见大气污染对蚕桑生产的影响 |
| 3.2 家蚕受大气氟化物污染中毒机制研究 |
| 3.3 家蚕耐氟机制的研究进展 |
| 3.4 小结 |
| 4 总结与展望 |
（3）镉诱导拟南芥幼苗DNA损伤（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 取样 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 拟南芥幼苗形态指标的测定 |
| 1.3.2 拟南芥幼苗生理指标的测定 |
| 1.3.3 拟南芥幼苗叶及其根基因组DNA的提取与RAPD分析 |
| 1.3.4 基因组模板稳定性 (GTS) 的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Cd胁迫对拟南芥幼苗叶片数、叶片鲜重及根长的影响 |
| 2.2 Cd胁迫对拟南芥幼苗叶片叶绿素及可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.3 Cd胁迫对拟南芥幼苗地上部分及根系基因组RAPD图谱的影响 |
| 2.4 Cd胁迫下拟南芥幼苗地上部分与根系GTS的比较 |
| 3 讨 论 |
（4）重金属污染与蚕桑生产关系研究进展（论文提纲范文）
| 前言: |
| 1 重金属污染对动植物生长的影响 |
| 1.1 重金属污染对植物生长的影响 |
| 1.2 重金属污染对动物和人的影响 |
| 2 重金属污染对蚕桑生产的影响 |
| 2.1 重金属污染对桑树生长的影响 |
| 2.2 重金属污染对家蚕生长的影响 |
| 3 关于在重金属污染区栽植桑树的设想 |
（5）镉、锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 麦长管蚜的生物学和行为学特征 |
| 1.2 胁迫和重金属污染 |
| 1.2.1 镉胁迫对植物的影响 |
| 1.2.2 锌胁迫对植物的影响 |
| 1.2.3 镉、锌胁迫对昆虫的影响 |
| 1.3 刺探电位图谱（EPG）技术 |
| 1.3.1 EPG 工作原理和使用方法 |
| 1.3.2 EPG 发展史及研究现状 |
| 1.3.3 蚜虫取食波型的基本特征和生物学意义 |
| 1.4 本文的研究目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 供试虫源 |
| 2.2 供试小麦 |
| 2.3 不同浓度重金属镉、锌处理 |
| 2.4 EPG 的转换、记录与分析 |
| 2.5 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 镉胁迫对麦长管蚜取食行为的影响 |
| 3.1.1 5 种波型出现次数 |
| 3.1.2 3 种波型首次出现的时间 |
| 3.1.3 3 种波型出现的总时间 |
| 3.2 锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响 |
| 3.2.1 4 种波型出现次数 |
| 3.2.2 3 种波型首次出现时间 |
| 3.2.3 3 种波型出现的总时间 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 镉胁迫对麦长管蚜取食行为的影响 |
| 4.2.2 锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响 |
| 4.3 进一步的研究内容 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）Pb2+和Cd2+对日本三角涡虫DNA损伤及损伤后修复的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验仪器和试剂 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 标准储备溶液的配制: |
| 1.3.2 全基因组DNA的提取; |
| 1.3.3 DNA损伤检测: |
| 1.3.4 DNA增色效应测定: |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 Pb2+、Cd2+胁迫对DNA损伤的电泳检测 |
| 2.2 DNA损伤的增色效应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Pb2+对DNA损伤及绿豆浸出液修复作用 |
| 3.2 Cd2+对DNA损伤及绿豆浸出液修复作用 |
（7）镉硫交互对菜豆幼苗植物络合素及DNA增色效应的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 重金属污染 |
| 1.1.1 重金属简介 |
| 1.1.2 镉的化学性质 |
| 1.1.3 镉污染来源及对人体危害 |
| 1.1.4 蔬菜重金属污染现况及蔬菜镉超标状况 |
| 1.2 镉对植物生长发育的影响 |
| 1.2.1 镉对植物的毒性效应 |
| 1.2.2 镉对植物根系的毒害 |
| 1.2.3 镉诱导植物的自由基过氧化损伤 |
| 1.2.4 抑制植物的光合和蒸腾作用 |
| 1.2.5 镉对植物体内DNA 的损伤 |
| 1.3 RAPD 分子标记 |
| 1.3.1 RAPD 分子标记的实验原理 |
| 1.3.2 RAPD 分子标记的操作步骤 |
| 1.3.3 RAPD 分子标记的优势 |
| 1.4 植物对镉的忍耐机制 |
| 1.4.1 植物耐重金属机理 |
| 1.4.2 金属硫蛋白 |
| 1.4.3 植物络合素 |
| 1.4.4 硫与络合素关系 |
| 1.5 本研究的目的、意义 |
| 第二章 镉胁迫下菜豆幼苗体内的镉含量及生理特性变化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料培养 |
| 2.1.2 生物量测定 |
| 2.1.3 镉含量测定 |
| 2.1.4 生理指标测定 |
| 2.1.5 数据统计与结果处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同浓度镉处理对菜豆幼苗生物量的影响 |
| 2.2.2 不同浓度镉处理对菜豆幼苗镉含量的影响 |
| 2.2.3 不同浓度镉处理对菜豆幼苗生理特性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 不同浓度镉胁迫对菜豆幼苗 DNA 多态性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料培养 |
| 3.1.2 菜豆幼苗叶片基因组DNA 的提取 |
| 3.1.3 RAP-PCR 扩增及检测 |
| 3.1.4 数据统计与结果分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同浓度镉处理下菜豆幼苗DNA 纯度电泳检测 |
| 3.2.2 基因组DNA 多态性（RAPD）分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 镉硫交互对菜豆幼苗络合素含量及 DNA 增色效应的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 镉处理 |
| 4.1.3 生物量测定 |
| 4.1.4 络合素含量（PCs）测定 |
| 4.1.5 丙二醛(MDA)含量测定 |
| 4.1.6 DNA 增色效应测定 |
| 4.1.7 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 镉硫交互对菜豆幼苗生物量的影响 |
| 4.2.2 镉硫交互对菜豆幼苗络合素含量的影响 |
| 4.2.3 镉硫交互对菜豆幼苗叶片中丙二醛含量及DNA 增色效应的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）微波辐射对麦长管蚜生态学特征及抗氧化酶同工酶的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 微波的基本性质 |
| 1.1.1 微波的作用机理 |
| 1.1.2 微波的热效应 |
| 1.1.3 微波的非热效应 |
| 1.2 微波对生物的影响 |
| 1.2.1 微波辐射对人及动物的影响 |
| 1.2.2 微波辐射对植物的影响 |
| 1.2.3 微波辐射对细胞的影响 |
| 1.2.4 微波对微生物的生物效应 |
| 1.3 麦长管蚜的分布及危害 |
| 1.4 环境胁迫对昆虫的影响 |
| 1.4.1 紫外辐射对昆虫的影响 |
| 1.4.2 重金属对昆虫的影响 |
| 1.5 有关环境胁迫对昆虫影响的测量指标研究 |
| 1.5.1 生态指标 |
| 1.5.2 生理生化指标 |
| 1.5.3 遗传指标 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 麦长管蚜的饲养 |
| 2.2.2 微波处理 |
| 2.2.3 生命表处理 |
| 2.2.4 蚜虫酶液提取 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.3 数据分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 微波辐射对麦长管蚜生态遗传学参数的影响 |
| 3.1.1 微波辐射对麦长管蚜平均世代周期 T 的影响 |
| 3.1.2 微波辐射对麦长管蚜净增殖率 R0 的影响 |
| 3.1.3 微波辐射对麦长管蚜内禀增长率 Rm 的影响 |
| 3.1.4 微波辐射对麦长管蚜周限增长率 λ 的影响 |
| 3.1.5 微波辐射对麦长管蚜生存曲线的影响 |
| 3.2 微波辐射对麦长管蚜抗氧化酶同工酶的影响 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）碲化镉和硅量子点在家蚕体内的转运及毒性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 量子点概念 |
| 2 量子点的特性 |
| 2.1 量子点的光学特性 |
| 2.2 量子点表面功能性修饰 |
| 2.3 量子点探针的生物兼容性及稳定性 |
| 3 量子点在生物体成像中的应用 |
| 3.1 生物大分子检测和定位 |
| 3.2 细胞成像 |
| 3.3 微生物检测 |
| 3.4 动物体内成像 |
| 3.5 肿瘤诊治 |
| 4 量子点在药物研究中的应用 |
| 4.1 药物输送载体 |
| 4.2 小分子化学药物载体 |
| 4.3 可携带 siRNA/DNA 给药体系 |
| 4.4 靶向给药体系 |
| 5 量子点的潜在生物毒性 |
| 5.1 量子点的细胞毒性与表面性质的关系 |
| 5.2 量子点的细胞毒性与镉离子释放的关系 |
| 5.3 量子点的细胞毒性机制 |
| 6 量子点生物及医学应用的存在问题 |
| 第二章 主要试剂与常用实验方法 |
| 1 常用材料与试剂 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 溶液配制 |
| 2 使用的主要仪器设备 |
| 3 主要实验方法步骤 |
| 3.1 碲化镉量子点合成 |
| 3.2 硅量子点合成 |
| 3.3 实验动物处理 |
| 3.4 循环血细胞计算与形态观察 |
| 3.5 总 RNA 的抽提与反转录 |
| 3.6 实时定量 PCR（Real time PCR） |
| 3.7 石蜡切片组织切片制备 |
| 3.8 活性氧（ROS）检测 |
| 3.9 溶酶体染色 |
| 3.10 线粒体染色 |
| 3.11 AO 和 PI 染色 |
| 3.12 造血器官培养 |
| 3.13 原子吸收光谱测定镉离子含量 |
| 3.14 半致死浓度测定 |
| 第三章 碲化镉量子点在家蚕体内的组织靶向转移与生物毒性 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 碲化镉量子点（Cadmium telluride quantum dots, CdTeQDs） |
| 1.3 CdTeQDs 的组织分布速度及转运效率调查 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 家蚕幼虫经口暴露 CdTeQDs 的适用剂量 |
| 2.2 粒径对 CdTeQDs 在体内分布速度的影响 |
| 2.3 经口暴露的 CdTeQDs 粒径大小影响在体内多组织中的分布 |
| 2.4 CdTeQDs 表面氨基酸修饰后提高了向靶组织中转运效率 |
| 2.5 CdTeQDs 表面单一氨基酸偶联后降低了对组织和生物体的毒性 |
| 2.6 CdTeQDs 偶联氨基酸后降低生物毒性的机制 |
| 3 讨论 |
| 第四章 硅量子点在家蚕血淋巴中的转运及潜在毒性 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 硅量子点（Silicon quantum dots，SiQDs） |
| 1.3 QDs 在血淋巴中的分布及影响调查 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 SiQDs 在不同血细胞的分布差异 |
| 2.2 高浓度 SiQDs 诱导了循环血细胞数目变化 |
| 2.3 高浓度 SiQDs 抑制造血器官的造血功能 |
| 3 讨论 |
| 第五章 综合结论与创新点 |
| 1 氨基酸连接 CdTeQDs 能够提高组织靶向转移效率 |
| 2 SiQDs 对血细胞的潜在毒性与自主修复 |
| 3 不同 QDs 成分与其对家蚕组织和细胞的毒性作用机制关系 |
| 4 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略语 |
| 发表论文与授权专利 |
| 附件 |
| 主持和参与的科研项目 |
| 致谢 |
（10）镉对褐飞虱（Nilaparvata lugens St（？）l）生殖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 重金属及镉污染现状 |
| 1.2 重金属及镉对昆虫的影响 |
| 1.2.1 重金属及镉对昆虫群落的影响 |
| 1.2.2 重金属及镉对昆虫生理生化和生长发育的影响 |
| 1.3 镉对节肢动物生殖的影响极其机理的研究进展 |
| 1.4 褐飞虱的分类地位及环境因子对其影响 |
| 1.5 本文研究的主要内容及意义 |
| 第二章 镉对亲代和子代褐飞虱繁殖力的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试虫源和水稻 |
| 2.1.2 褐飞虱饲养方法 |
| 2.1.3 水稻加镉处理 |
| 2.1.4 镉对褐飞虱雌虫产卵盛期抱卵量的影响 |
| 2.1.5 镉对褐飞虱单雌日产卵量和卵孵化率的影响 |
| 2.1.6 镉对褐飞虱单雌一生产卵量的影响 |
| 2.1.7 镉对褐飞虱卵发育历期的影响 |
| 2.1.8 数据统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 镉对褐飞虱亲代和子代雌虫抱卵量的影响 |
| 2.2.2 镉对褐飞虱亲代和子代单雌日产卵量的影响 |
| 2.2.3 镉对褐飞虱亲代和子代单雌总一生产卵量的影响 |
| 2.2.4 镉对褐飞虱亲代卵孵化率的影响 |
| 2.2.5 镉对褐飞虱亲代和子代卵发育历期的影响 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 镉对褐飞虱生殖器官和生殖细胞的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试虫源 |
| 3.1.2 供试仪器与试剂 |
| 3.1.3 染毒处理 |
| 3.1.4 观察方法 |
| 3.1.5 褐飞虱卵的剖查 |
| 3.1.6 褐飞虱生殖系统各器官和卵细胞大小的测量 |
| 3.1.7 褐飞虱卵重的称量 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 褐飞虱生殖系统的解剖特征 |
| 3.2.2 镉胁迫对亲代褐飞虱生殖器官和生殖细胞的影响 |
| 3.2.3 镉胁迫对褐飞虱子代生殖器官和生殖细胞的影响 |
| 3.2.4 镉胁迫对褐飞虱卵形态, 卵体积和鲜重的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 镉对褐飞虱雌性成虫和卵总蛋白和卵黄蛋白量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 主要仪器和试剂 |
| 4.1.3 蛋白质的提取 |
| 4.1.4 蛋白质含量测定 |
| 4.1.5 标准曲线的绘制 |
| 4.1.6 考马斯亮蓝 G-250 试剂的配制 |
| 4.1.7 蛋白质纯度鉴定 |
| 4.1.8 蛋白含量测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蛋白质含量标准曲线 |
| 4.2.2 镉对褐飞虱雌虫总蛋白含量的影响 |
| 4.2.3 镉对褐飞虱雌虫卵黄蛋白含量的影响 |
| 4.2.4 镉对褐飞虱卵内总蛋白含量的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 镉对褐飞虱繁殖力的影响 |
| 5.2 镉对褐飞虱生殖生殖系统的影响 |
| 5.3 镉对褐飞虱生殖细胞的影响 |
| 5.4 镉对褐飞虱卵黄蛋白和总蛋白的影响 |
| 展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、镉铅对家蚕茧质及血细胞DNA损伤的影响（论文参考文献）
- [1]重金属镉对拟环纹豹蛛雌蛛繁殖与发育的影响[D]. 王娟. 湖南农业大学, 2019(01)
- [2]环境污染对家蚕毒性和中毒机制研究进展[J]. 卢秋远,周耀红,钟仰进,孙京臣. 广东蚕业, 2017(02)
- [3]镉诱导拟南芥幼苗DNA损伤[J]. 孙梨宗,刘宛,马珊珊,秦秦,台培东,李培军. 生态学杂志, 2012(09)
- [4]重金属污染与蚕桑生产关系研究进展[A]. 杜伟,黄平. 全国生态桑及桑树生态产业学术研讨会论文集, 2012
- [5]镉、锌胁迫对麦长管蚜取食行为的影响[D]. 武晶晶. 西北农林科技大学, 2012(12)
- [6]Pb2+和Cd2+对日本三角涡虫DNA损伤及损伤后修复的研究[J]. 彭莹,李亚男,黄原,叶海燕. 实验动物科学, 2012(02)
- [7]镉硫交互对菜豆幼苗植物络合素及DNA增色效应的影响[D]. 邸丽俊. 西北农林科技大学, 2011(06)
- [8]微波辐射对麦长管蚜生态学特征及抗氧化酶同工酶的影响[D]. 张洪亮. 西北农林科技大学, 2010(03)
- [9]碲化镉和硅量子点在家蚕体内的转运及毒性研究[D]. 邢瑞. 苏州大学, 2014(05)
- [10]镉对褐飞虱（Nilaparvata lugens St（？）l）生殖的影响[D]. 白建林. 福建农林大学, 2010(04)