一、家兔的五种高效配种方法（论文文献综述）
张婷[1]（2021）在《转基因兔乳汁中重组吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂的纯化、结构分析和药效研究》文中认为近年来,血栓性疾病越发受到关注,临床上有逐年渐增之势,严重威胁人类的生命健康。用溶栓药消除血栓是一种临床常用的方法。现有的溶栓药虽然有明确的治疗效果,但也存在治疗窗口期窄,用药量大,纤维蛋白特异性低,再灌注率低,系统出血率高,半衰期短,副作用大等问题。而纤维蛋白特异性高,溶栓效率高,出血风险低,半衰期长,毒副作用低的吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂（Desmodus rotundus salivary plasminogen activator alpha 1,DSPAα1）又称去氨普酶（desmoteplase）,有望成为新型、高效的溶栓药物。本研究应用哺乳动物转基因技术,在获得了乳腺特异性表达重组DSPA（recombinant DSPA,rDSPA）转基因兔的基础上,收集兔乳中的表达产物,应用自制的单克隆抗体,用于兔乳的ELISA和Western-blot检测;建立从转基因兔乳汁中分离和纯化rDSPA的方法;对rDSPA进行一级结构和生物活性分析,包括N端和C端氨基酸序列、相对分子量以及体外溶纤活性;应用角叉菜胶制备大鼠尾部血栓模型,并通过此血栓模型研究纯化产物rDSPA的体内溶栓效果及血浆半衰期。1.乳腺特异性表达rDSPA转基因兔的传代繁殖两只原代兔经扩群繁殖、近交和回交,获得乳腺特异性表达rDSPA转基因兔134只,其中经测交确定纯合子兔2只（F2代）。收集兔乳,离心分离乳清,经ELISA检测,兔乳中rDSPA表达水平为1.19±0.26 mg/mL,纤维平板溶圈法（Fibrin Agarose Plate Assay,FAPA）检测F0代、F1代、F2代转基因兔乳清中DSPA的溶纤活性,溶圈直径大小基本一致（18.6-20.4 mm）,结果表明外源基因rDSPA能稳定遗传给后代,此外培育出的纯合子兔能免除繁琐的基因型检测工作量,为rDSPA的转基因兔的保种提供了保障。2.原核表达去氨普酶（DSPA）基因载体的构建采用分子生物学技术,用PCR法扩增pCL25/DSPA表达载体上的编码DSPAαl成熟肽的DNA序列,用于与原核表达载体连接,构建pET-28a/DSPA原核表达载体。pET-28a/DSPA原核表达载体转入Rosetta感受态细胞,进行诱导表达目的蛋白。SDS-PAGE电泳估测大小约为50 kDa。目的蛋白纯化后纯度为92%,远远满足其作为制备rDSPA单克隆抗体的免疫原的纯度要求。3.rDSPA单克隆抗体制备及筛选纯化的原核表达产物加弗氏佐剂免疫BALB/c小鼠,分离B淋巴细胞与SP2/0细胞融合,筛选获得阳性杂交瘤细胞株,分泌PR-mAb杂交瘤细胞注入同系小鼠腹腔制备抗体。本研究共得到36株阳性杂交瘤细胞,从中筛选出12株稳定分泌抗体的细胞株（命名M1-M12）。经ELISA-elution筛选,其中M3、M4两株为多羟基反应单克隆抗体（PR-mAb）,筛选率为16.67%（2/12）。注射M3和M4细胞株的小鼠腹水的抗体效价为1:125000,腹水抗体可用于ELISA和western blot检测。4.转基因兔乳中rDSPA的分离、纯化小鼠腹水抗体经rProtein A亲和层析柱纯化后与CNBr-activated Bestarose 4 FF介质偶联制成免疫亲和层析柱。rDSPA转基因兔乳经超速离心和硫酸铵沉淀预处理后。分别选用自制免疫亲和层析、苯甲醚亲和层析、阳离子交换层析、赖氨酸亲和层析和活性蓝亲和层析纯化rDSPA。结果表明rDSPA转基因兔乳通过超速离心、55%硫酸铵沉淀、苯甲醚亲和层析、阳离子交换层析、赖氨酸亲和层析和活性蓝亲和层析分离纯化,获得纯度为98%的rDSPA。运用阴离子交换层析去除纯化产物中的内毒素,使用内毒素检测试剂盒检测结果表明纯化rDSPA内毒素含量低于0.015 EU/mL,符合注射剂标准。5.乳腺特异性表达rDSPA纯化产物的结构和功能检测运用Edman降解法测定rDSPA的N端氨基酸序列,结果显示rDSPA的N端氨基酸序列为 Val Ala Cys Lys Asp Glu IIe Thr Gln Met Thr Tyr Arg Arg Gln,与设计的 DSPA编码序列的理论N端的第4-18位氨基酸序列完全一致,表明rDSPA编码序列N-端的山羊β-乳球蛋白（β-lactoglobulin）的信号肽已完全切除;运用液相色谱-质谱/质谱联用技术（LC-MS/MS）测定rDSPA的C端氨基酸序列及其它部分的氨基酸序列,结果显示 rDSPA 的 C 端氨基酸序列为 Asp Val Pro Gly Val Tyr Thr Lys Tyr Leu Gly Trp IIe Arg Asp Asn Met His Leu,与设计的rDSPA编码序列的C末端完全一致,共有47%（208个氨基酸）的序列与DSPA编码序列完全同源。经高分辨率质谱仪检测后确定rDSPA的相对分子量为53126.75 Da,大于理论的49535.94 Da,推测是翻译后的糖基化修饰导致;运用纤维平板溶圈法（FAPA）检测纯化产物rDSPA的体外纤溶活性（773333 IU/mg）略高于阿替普酶（580000 IU/mg）。6.rDSPA体内外溶栓效果的初步评价SD大鼠腹主动脉采血,血凝块切成约0.1 cm3方块并称重,分成7组（0.5 μg/mL、1 μg/mL、2 μg/mL DSPA;0.5 μg/mL、1 μg/mL、2 μg/mL 阿替普酶;生理盐水）,37℃孵育16 h,称重剩余血凝块并计算血凝块溶解率。结果显示rDSPA体外大鼠血凝块溶解率（48.34±2.25%）明显高于阿替普酶组（40.91±1.36%）的血凝块溶解率（p<0.05）,表明rDSPA体外溶栓活性强于阿替普酶。8周龄的雄性SD大鼠随机分成4组,每组6只,分成低、中、高剂量rDSPA组（2 mg/kg、8 mg/kg、32mg/kg）和阿替普酶组（8 mg/kg）,安慰剂组,空白对照组。各组大鼠心脏采血检测凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体,同时测量大鼠尾部血栓长度。结果显示rDSPA有显着的溶栓效果,rDSPA低（APTT:18.80±1.26 s;TT:35.75±0.41 s）、中（APTT:27.78±1.88 s;TT:39.18±0.82 s）、高（APTT:36.51±1.29 s;TT:37.56±1.07 s）剂量组和阿替普酶组（APTT:27.00±1.76 s;TT:34.05±0.99 s）的 APTT、TT 均较安慰剂组（APTT:12.53±0.54 s;TT:26.87±1.31 s）相比有所延长,且差异极显着（p<0.01）,rDSPA 中（PT:14.28±0.79 s;D-二聚体:2.49±0.07 mg/L）、高（PT:17.07±1.19 s;D-二聚体:3.12±0.55 mg/L）剂量组和阿替普酶组（PT:14.26±0.93 s;D-二聚体:2.53±0.12 mg/L）的PT、D-二聚体水平均比安慰剂组（PT:12.29±0.76 s;D-二聚体:2.30±0.07 mg/L）显着升高（p<0.05）,表明大鼠注射rDSPA和阿替普酶后都有效激活纤溶系统。阿替普酶组（200.22±6.09mg/dL）较rDSPA低（222.40±7.89 mg/dL）、中（228.30±1.72mg/dL）、高（228.19±1.89mg/dL）剂量组的 FIB 水平较有所下降（p<0.05）,rDSPA低、中、高剂量组之间的FIB水平差异不显着,表明rDSPA在溶栓过程中FIB消耗量小于阿替普酶,相比阿替普酶不易引起颅内出血副作用,更具有安全性。rDSPA低（48.96±9.42%）、中（24.71±6.26%）、高（0.00±0.00%）剂量组和阿替普酶组（49.19±6.21%）的大鼠尾栓相对长度百分比明显小于安慰剂组（67.76±6.06%）,即rDSPA低、中、高剂量组的尾栓消溶相对长度明显长于安慰剂组,并与剂量成正比例,且rDSPA高剂量组大鼠尾部不形成血栓。相同剂量的rDSPA中剂量组（24.71±6.26%）和阿替普酶组（49.19±6.21%）的大鼠尾栓相对长度百分比差异极显着（p<0.01）,表明纯化产物rDSPA的溶栓能力明显优于阿替普酶。8周龄的SD雄性大鼠随机分成2组,每组4只,分为rDSPA组和阿替普酶组。rDSPA组和阿替普酶组均以8 mg/kg的剂量尾静脉注射rDSPA或阿替普酶,采集血浆进行纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）的测定,计算rDSPA半衰期。结果显示rDSPA组和阿替普酶组大鼠血浆PAP浓度分别在6 min及3 min达到顶峰（133.06±63.90 ng/mL,219.44±1.18 ng/mL）,rDSPA和阿替普酶在SD大鼠体内的血浆半衰期分别为52.41 min和10.41 min。推算rDSPA的半衰期较阿替普酶延长5倍,表明rDSPA可用于单次注射针剂溶栓药的制备。综上所述,本研究成功培育出乳腺特异性表达rDSPA转基因兔,且rDSPA转基因兔具有较高的表达水平,建立了有效的分离纯化的实验室工艺,并保持原有的溶纤溶栓活性,表明该研究迈出临床应用的第一步。rDSPA的一级结构分析表明,重组DSPA编码序列可以在转基因兔乳腺上皮细胞中表达,并剪切去除异源性的信号肽序列,翻译后加工为有溶栓活性的成熟蛋白,这一结果在国内外尚未见报道。大鼠体内外溶栓试验中rDSPA表现出优于阿替普酶的溶栓性能,且rDSPA在大鼠体内的半衰期长于阿替普酶,体内溶栓试验呈现出更安全、更持续的溶栓效果,该结果在国内外也未见报道。本研究成果为开发和生产新的高效溶栓药奠定了实验基础。
甘建宇,田汉晨,孙宝丽[2]（2020）在《提高肉兔规模养殖效益措施和建议》文中认为改革开放以来,我国肉兔产业长足发展,肉兔养殖逐渐向规模化发展。但我国肉兔养殖产业起步晚,基础较薄弱,肉兔养殖技术和肉兔良种化程度与国际先进水平相比仍较落后。除此之外,我国肉兔消费市场仍有很大的开拓空间。基于上述现实,本文从肉兔的育种繁殖、饲料营养、生产管理、粪污资源化利用和产品市场5个方面提供一些提高肉兔养殖效益的措施和建议,为我国肉兔产业发展贡献力量。
木沙·托合提[3]（2017）在《塔里木兔精液采集及其保存方法的研究》文中指出塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。近年,南疆部分区域对林业及农业的危害逐年加重。然而,近年国内野兔需求市场日趋火爆,偷捕盗猎、非法倒卖时有发生并呈上升趋势。为满足市场对塔里木兔的需求,减轻野生种群的压力,通过驯养繁殖,实现保护与利用紧密结合。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明、人工繁殖技术研究尚属空白。塔里木兔精液采集及其保存方法的研究,为“精子库的建立”及人工授精技术体系的建立提供试验数据参考。本研究以塔里木兔为试验对象,采用现代动物繁殖技术手段,研究塔里木兔精液采集及其保存方法,本研究包括以下6部分内容:1.筛选适合塔里木兔麻醉保定药物种类及剂量。采用3种麻醉保定药物（速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠、乌来糖）,按不同剂量进行药物保定,检测麻醉所需时间、麻醉持续时间、麻醉状态、不良反应等指标,探讨不同麻醉保定药物及其剂量对塔里木兔麻醉效果的影响。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导塔里木兔麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 mL/kg）的麻醉效果较好,麻醉所需时间为6.3 min,麻醉持续时间为47 min,无不良反应,肌肉注射,且简单易行;其次为戊巴比妥钠（0.9 mL/kg）,麻醉所需时间为7.3 min,麻醉持续时间为63 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射;乌来糖（3.0 mL/kg）,麻醉所需时间为5.0 min,麻醉持续时间为35 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射。2.筛选适合塔里木兔人工采精方法。采用不同采精方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,检测采精量、精子活力、精子密度等指标,探讨不同采精方法对塔里木兔精液采集效果的影响。结果表明,3种采精方法均能采集到精液,其中按摩法采精法效果最佳,采精量较高达0.20 mL、精子活力平均为0.65以上、且操作简单易行;其次为电刺激法,最佳射精电压为0.1-3.0 V、采精量达0.15 mL、精子活力平均为0.45以上,但操作繁琐技术要求较高;与其相比解剖取精法虽精子活力平均为0.73以上,但需要屠宰公兔。3.筛选适合塔里木兔精液保存稀释液。公兔精液采用不同稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）按1:5比例稀释后,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在5种稀释液中保存,随着保存时间的延长精子活力和质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率上升（P<0.05）;精子在不同稀释液中保存8 h时,各试验组精子活力极显着高于对照组（生理盐水组）（0.74、0.76、0.68、0.69对0）（P<0.01）,但各试验组之间无显着性差异（P>0.05）;配2的精子存活时间最长（41 h）,显着高于配1（37 h）、配3（30 h）、配4（28 h）（P<0.05）,但配3与配4之间无显着性差异（P>0.05）。4.筛选塔里木兔精液保存稀释液pH值。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2）pH调至6.2、7.2、8.2,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨稀释液pH值对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在不同pH值培养液中保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;pH 7.2组精子活力,在保存4、8 h时,极显着高于pH 6.2和pH 8.2组（0.74、0.73对0、0.26）（P<0.01）;pH 7.2组,精子存活时间最长（42 h）,极显着高于pH 6.2（2.5 h）、pH 8.2组（6 h）（P<0.01）。5.筛选塔里木兔精液保存方法。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2,pH 7.2）,在不同条件即低温（4-5℃）、室温（20-25℃）、恒温（37℃）下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精子在不同保存条件下保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;低温和常温保存组精子活力,在4、8 h时,极显着高于恒温保存组（0.81、0.78对0.45;0.71、0.76对0.31）（P<0.01）,但低温和常温保存组之间无显着性差异（P>0.05）;常温保存组精子存活时间最长（40 h）显着高于低温保存组（32 h）（P<0.05）,极显着高于恒温保存组（13 h）（P<0.01）。6.精液保存稀释液的人工授精试验验证。塔里木兔精液,分别在5种精液保存常用的稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）中常温（20-25℃）保存2 h后进行人工授精,并与自然交配进行对比,记录受胎率及平均产仔数等指标,探讨不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响。结果表明,圈养塔里木兔自然交配受胎率为60%,均高于其它组（P<0.05）,生理盐水、配方1、2、3、4组受胎率分别为20%、30%、40%、30%、30%、其中配方2的受胎效果较高达40%。
孟繁臣[4]（2017）在《LED光源不同光色与光照度对伊拉肉兔母兔繁殖性能的影响》文中指出肉兔产业在我国节粮型畜牧产业发展过程中占据着重要的地位。不断提高母兔的繁殖利用率,对肉兔产业的规模化发展至关重要。光照对动物的繁殖性能具有显着影响,且LED光源现已广泛应用于多种动物的研究,但至今仍缺乏关于LED光源对肉兔繁殖性能影响的相关报道。为了提高我国规模化肉兔的养殖效益,本试验利用LED光源探究有利于提高经产母兔繁殖性能的适宜光照条件,结果如下:1.探究LED光色对经产母兔繁殖性能及血清激素水平的影响。试验选取伊拉父母代经产母兔250只,分为5组,每组50只分别饲养于白、红、黄、蓝、绿5种LED光色环境中。结果表明,红色光和黄色光均显着提高了母兔的受胎率和每授精一百只母兔获得的断奶仔兔数（P<0.05）;在母兔授精之前,各光色组母兔的血清褪黑激素水平比加光之前均降低（P<0.01）,红光组和绿光组母兔的血清褪黑激素水平显着比白光组低（P<0.05）,而促卵泡素和雌二醇水平均有升高的趋势,绿光组母兔的血清促卵泡素水平和红光组母兔的血清雌二醇水平均显着升高（P<0.05）。2.哺乳母兔适宜LED光照条件的优化。试验选取225只哺乳母兔,分为15组,每组15只。选用白、红、黄、蓝、绿5种光色和60 lux、80 lux、100 lux 3种光照度,交叉搭配形成15个水平组即15个处理。结果表明,光色与光照度对哺乳母兔繁殖性能均无显着互作效应（P>0.05）。不考虑光照度因素时,红光组的哺乳母兔受胎率和每授精一百只母兔获得的断奶仔兔数高于其他光色组的,且与蓝光组的差异显着（P<0.05）;不考虑光色因素时,光照度为60 lux组的哺乳母兔的受胎率和每授精一百只母兔获得的断奶仔兔数最高,与光照度为80 lux组的差异显着（P<0.05）。3.空怀母兔适宜LED光照条件的优化。试验选取150只空怀母兔,分为15组,每组10只。选用白、红、黄、蓝、绿5种光色和60 lux、80 lux、100 lux 3种光照度,交叉搭配形成15个水平组即15个处理。结果表明,光色与光照度对空怀母兔繁殖性能均无显着互作效应（P>0.05）。不考虑光照度因素时,绿光组的空怀母兔受胎率、产活仔数及每授精一百只母兔获得的断奶仔兔数高于其他光色组的,黄光组的空怀母兔显着提高了产活仔数和断奶仔兔数（P<0.05）;不考虑光色因素时,光照度为100 lux组的空怀母兔受胎率和每授精一百只母兔获得的断奶仔兔数最高,与光照度为80 lux组的差异显着（P<0.05）。综上所述,在LED红光、光照度为60 lux的光照环境下,哺乳母兔的繁殖性能最好;在LED绿光、光照度为100 lux的光照环境下,空怀母兔的繁殖性能最好。
朱冠楠[5]（2015）在《民国时期江苏畜禽业发展研究》文中提出中国是一个农业大国,畜牧业是农业的重要组成部分。众所周知,在中国,除了牧区之外的广大农业生产地区,畜禽业一直是畜牧业的主要组成部分。江苏省历史上向来是畜禽业高度发达的地方,近代江苏畜禽生产在全国一直保持着领先的地位,又因其位于我国东部沿海地带,作为近代最先受到海外畜牧业影响和冲击的地区,江苏畜禽业发展也因此处于中国近代畜禽业发展的最前沿。民国时期（1912—1949年）,虽仅有短暂的38年时间,但这一历史时期不仅是我国传统畜牧业向现代畜牧业发展的重要转折期,也是传统畜牧科技与近现代畜牧科技相互交汇、融合发展的重要时期。江苏省作为国民政府的政治核心区,其畜禽业在这一历史时期经历了由传统向现代方向的重要转折和发展。根据江苏畜禽业的发展情况,本研究将民国时期划分为四个阶段。第一阶段是1912—1927年,北洋军阀统治时期;第二阶段是1927—1937年,国民党建立并巩固其南京政权阶段,第三阶段是1937—1945年,抗日战争爆发,江苏沦陷阶段;第四阶段是1945—1949年,抗战结束,国民党政权崩溃阶段。在第一阶段1912—1927年的北洋军阀统治时期,军阀割据混乱,农村经济受到严重破坏,致使江苏畜牧业发展比较缓慢。在第二阶段1927—1937年社会政治相对平稳,各项建设事业均得到较快发展,史称"民国十年黄金期",在此期间,畜禽业发展才开始真正受到政府的重视。国民政府主导下的较为完善的现代畜牧兽医机构初步建立起来,大量国外优良畜禽品种引进江苏,用以改良地方畜禽品种,现代组织形式的畜禽企业及畜产合作社也逐渐建立起来,江苏畜禽业在这十年期间得到了突飞猛进的发展。第三阶段1937—1945年期间,日本发动侵华战争,国民政府迁都重庆,江苏省因日本侵略沦陷,损失惨重,畜禽业发展被迫中断。1945年抗日战争胜利,1946年国民政府还都南京,在第四阶段1945—1949年期间,江苏畜禽业逐渐恢复发展,并取得了一定成效,但因国民党政权日渐崩溃,导致这一时期江苏畜禽业的发展规划大多流于形式,没有完全付诸实践。资产阶级政权性质的南京国民政府采取的畜牧业发展政策,大都是围绕着促进传统畜牧业向现代畜牧业方向发展来制定的。这一时期的江苏畜禽饲料生产与加工利用、中兽医技术等方面主要还是沿用传统的经验,变化较小。而现代畜牧兽医机构的初步建立、国外优良畜禽品种的引进及地方畜禽品种的改良和现代畜禽企业与畜产合作社的建立,不仅是近代江苏整个畜牧业发展中最突出的三个方面,也是江苏畜禽业由传统向现代发展的集中体现。通过对这一时期初步建立的现代畜牧兽医机构、引进国外优良畜禽品种及改良地方畜禽品种和建立现代畜禽企业与畜产合作社等江苏畜禽业发展集中体现的深入考察,我们发现:民国时期,国民政府建立的具有现代特征的畜牧兽医组织机构在引进、推广、研究及传播西方畜牧兽医技术,保障中国畜禽业发展等方面做了大量工作,对江苏畜禽业发展起到了重要的组织保障作用;引进国外优良畜禽品种以及运用现代实验科学育种技术改良地方畜禽品种,是不同于以往历代传统育种技术的人工有意识的培育选种,可以说是近代中国畜禽业发展史上的一大进步;现代组织形式的畜禽企业与畜产合作社建立后,采用了先进的现代畜禽生产技术,不仅大大提高了畜禽养殖业的生产率与商品率,还在一定程度上保障了农民的利益,尽管它们为数不多且发展缺乏连续性,但却代表了长江中下游畜禽业的近现代发展方向,具有很大的历史进步性。挖掘我国近代畜禽业发展的历史规律,总结其经验教训,对当前我国畜禽业良性发展及畜牧业的现代转型都有着重要的参考借鉴作用和现实意义。关于民国时期江苏畜禽业发展中值得我们借鉴的有益经验主要是:多重力量及外力因素的推动和介入;注重对国外优良畜禽品种的引进及畜产合作经验的学习;采取多种措施鼓励发展畜禽业。关于民国时期江苏畜禽业发展中存在的问题主要是:民间资本对现代畜禽业的投入较少,畜禽业在农家经济中所占比重较低;政府及畜牧界专家缺乏深入到农村的实地调研;政府缺乏对国外市场和外国资本经济入侵的控制及防范意识;政府与专家主导型的现代畜禽业发展导致农民主体性地位的缺失;政府及民众缺乏对本国优良地方畜禽品种的自主保护意识。最后归纳反思,以史为鉴,以史观今,对当前我国畜禽业的良性发展提出一些思考。
洪霞芳[6]（2011）在《中国兔产业发展研究》文中研究说明兔产业是一种绿色经济型产业,中国兔产业的发展经历了不算短的历程,也曾有过辉煌的历史,兔产品现在仍然是中国出口创汇的重要畜牧产品。兔产业的发展对帮助中国农村、特别是偏远地区脱贫致富有着不可估量的作用。兔产业是一个新兴的、前景看好的产业,有着广阔的发展空间。但长期以来,中国兔产业并未被广泛重视,致使兔产业一直未能被纳入国家经济发展的主流产业。目前中国兔产业仍处于自由发展的初级阶段,在市场机制作用下,产业链纵向关系开始由各独立的活动主体理性选择走向专业分工。但是,其基于产业链上的生产、加工、市场三个环节的发展依然存在着诸多相互制约而不是相互依存的因素。如何明晰产业关系,优化产业链,使各利益主体联合起来共同参与国内外市场竞争,是当前中国兔产业发展面临的重要问题。因此,本论文力求从产业链的角度,对兔产业链上的生产、加工及市场三个重要阶段进行深层次剖析,探索中国兔产业发展的内在规律,初步形成中国兔产业发展的经济理论研究框架,谋求为中国兔产业发展提供较详实的理论参考和指导,以利于中国兔产业形成一个高效高能的产业链,共同参与国内外市场竞争。本论文运用产业经济学的相关理论,采用定性与定量、理论与实践相结合的方法对中国兔产业展开系统的、理论的、实证的研究。论文主要内容分为三个部分：首先是论文第3章,对世界与中国兔产业的发展现状进行概述。其次是论文的重点研究内容在第4、5、6章,主要是从产业链的角度,基于产业链的产前、产中、产后三个阶段,分别对这三个阶段的现状与问题等进行分析和研究。最后是第7章主要从产业战略发展的角度提出中国兔产业发展的策略。基于以上的理论研究与实证分析,本论文得出如下结论：中国兔产品在国际市场上竞争优势明显,质量指数逐步上升,未来市场容量大。但是,中国兔产业链中各环节的发展仍不平衡,产业总体发展并不理想,特别是规模经济发展受到很多制约因素,产业内各利益主体关系较松散。在未来条件成熟阶段,现代产业链的协作方式都是产业发展的必然选择,大中型企业合作对象的选择行为的最佳选择是联盟。本文主要创新之处：（1）在国内学术界首次全面、深入、系统地研究了中国兔产业发展态势和趋势,将产业链理论引入兔产业发展分析中,提出了具体的兔产业链模式,并据此对兔产业链发展进行了深层次剖析。（2）基于产业链的价值链,利用联盟博弈的Shapley值和Logit模型对产业链各利益主体的行为动机、行为方式及其协作方式进行实证性研究。（3）对不同兔产品的市场需求进行弹性系数分析,并建立预测模型以期预测未来世界及中国家兔产量及国内兔产品市场容量。（4）采用经济学竞争优势理论对中国兔产品国际竞争力的变动状况进行数据论证性分析。
罗柏荣[7]（2009）在《治疗奶牛子宫内膜炎的中药灌注剂研究》文中研究表明奶牛子宫内膜炎是奶牛养殖业中的一种重要的繁殖障碍性疾病,给畜牧业带来巨大的经济损失。为了给中药治疗奶牛子宫内膜炎科学组方提供依据,为子宫内膜炎疾病致病原因和治疗提供方法上的支持,特进行了本试验研究。从临床患子宫内膜炎的奶牛体内分离病原菌并进行培养、鉴定和保存。利用药敏纸片抑菌法对26味中草药进行抑菌试验,并依据中兽医学理论和中药组方原则,形成了子宫灌注剂中药复方,采用紫外—分光光度法测定了其中的主要抗炎成分芍药苷的含量。在实验动物家兔子宫内复制了子宫内膜炎病理疾病模型,并用复方中药进行灌注治疗。用复方灌注液临床治疗患病奶牛,验证了对子宫内膜炎的具体疗效。实验结果：①从临床患病奶牛体内共分离到37株细菌,它们的分离率如下：大肠杆菌29.7%,葡萄球菌29.7%（其中金黄色葡萄球菌24.3%；表皮葡萄球菌5.4%）；化脓链球菌18.9%；普通变形杆菌8.1%；克雷伯氏菌5.4%和3株其它细菌。混合感染（61.1%）高于单一感染（38.9%）。②对26味中药进行药敏筛选的结果显示,CS、BC、LQ、HQ、大血藤等中药的抑菌效果很好。③复方中药灌注剂的体外抑菌效果优于复方“宫炎康”灌注剂。测定抗炎成分芍药苷含量为0.0158mg／ml。④家兔子宫内膜炎疾病模型成功制备,结果表明子宫内膜炎是以局部炎性病理变化为主的一种全身性疾病。⑤临床治疗实验有效治疗率达到81.8%,推荐临床中采用4～6次的用药次数可有效治疗该病。结论：引起湖南地区奶牛子宫内膜炎的病原菌有大肠杆菌、葡萄球菌、化脓链球菌、变形杆菌和克雷伯氏菌等,单味中药CS、BS、LQ的抑菌效果好,结合化学物刺激家兔子宫并用病原菌灌注子宫的方式可以成功制备子宫内膜炎疾病。复方中药灌注剂对实验动物家兔和临床患牛的治疗效果都较好,临床有效率达到81.8%。
赵蒙[8]（2007）在《微米中草药添加剂对茸鹿生产性能及免疫机能影响的研究》文中研究指明根据传统中医、中兽医和中药药理学等理论，本着“君臣佐使”，“辩证施治”，“相生相忌”的法则，使茸鹿机体达到“阴阳平衡”，“以平为期”的目的，以期达到良好的生产性能和免疫机能。将中草药或蓝狐生殖器官（单独组方或与中草药配伍组方）配伍组方，再进行超微粉碎加工，制成微米中草药添加剂，平均粒径为6.5±4.0μm。将不同中草药按不同配伍组成五种试验配方，分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ配方，其中Ⅳ为微米中草药和蓝狐生殖器官结合组，Ⅴ为蓝狐生殖器官单独组方。用微米中草药添加剂配方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ对小鼠进行饲喂试验，无任何毒副作用及不良反应。在此基础上，东北梅花鹿脱盘后—生茸前开始饲喂，锯完二茬茸后停止饲喂。在生茸前期（脱盘后—生茸前）、锯头茬茸、锯二茬茸时采集血样。试验结果如下：1．中草药添加剂配方对鹿茸生产性能影响试验：各配方试验组与对照组间对东北梅花鹿2003年的产茸性能有显着影响，其中平均产茸量最高组为Ⅲ号配方试验组2.32±0.11kg／只，较对照组1.38±0.08kg／只高0.94kg／只。二茬茸影响上，平均产量最高组为Ⅲ号配方试验组0.48±0.03kg／只，较对照组0.32±0.01kg／只增加0.16kg／只。Ⅲ号配方试验组二茬茸二杠率最高组为86.96％，对照组为43.47％。2004、2005年连续2年用Ⅲ号配方进行饲喂，头、二茬茸产量均与对照组间差异显着，2004年头、二茬茸较对照组增加0.89Kg／只和0.16kg／只，2005年分别增加1.05Kg／只和0.18kg／只。结果表明，配方Ⅲ在五种配方中效果最好，筛选出配方Ⅲ为主要配方。2．本次试验测得的蓝狐生殖器官化学成分有T、P、E2、HCG、GH、T3、T4、cAMP、cGMP。3．动物源——蓝狐生殖器官添加剂饲喂效果试验：添加蓝狐生殖器官的配方Ⅳ对头、二茬产量茸较对照组分别增加0.25kg／只和0.08kg／只，配方Ⅴ对头、二茬产量茸较对照组分别增加0.33kg／只和0.05kg／只，可见蓝狐生殖器官亦可作为微米中草药加以利用，只是从效果上不如微米中草药，但也为进一步开发利用提供理论依据。4．微米中草药添加剂对鹿茸产品质量影响的分析：试验组二茬茸含水量68.87％（鲜干比3.18∶1），较对照组61.19％（鲜干比2.62∶1）高7.66％。蛋白含量试验组53.73％，较对照组49.32％高4.41％。氨基酸含量试验组为46.22％，较对照组44.36％高1.86％。脂肪含量试验组为2.08％，较对照组1.18％高0.90％。茸热容量试验组为13594.44±15.04J／g，较对照组11889.60±69.19J／g高1704.84J／g。可见微米中草药添加剂对2003年二茬茸化学成分的影响较对照组差异显着（P＜0.05）。5．微米中草药添加剂对茸鹿血液生化指标影响的分析：2003年生茸前期采集的血样，试验组与对照组各项血清生化指标差异不显着（P＞0.05）。锯头茬茸时血样中除血清睾酮各试验组与对照组间差异不显着（P＞0.05）外，血清雌二醇、孕酮、HCG、GH、T3、T4、cAMP、cGMP含量在各试验组间、试验组与对照组间差异显着（P＜0.01）。锯二茬茸时，血样中睾酮、血清雌二醇、孕酮、HCG、GH、T3、T4、cAMP、cGMP含量在各试验组间、试验组与对照组间差异显着（P＜0.05）。结果表明微米中草药添加剂对茸鹿血清各项生化指标较对照组差异显着。6．微米中草药添加剂对茸鹿免疫机能影响的分析：2003年生茸前，各组的免疫球蛋白IgE、IgA、IgM、T淋巴细胞、B淋巴细胞的含量在试验组与对照组间的差异不显着（P＞0.05）。锯头茬茸时，IgA值、IgG值、IgM值各试验组与对照组间存在着显着差异（P＜0.05）；锯二茬茸时，IgA值、IgG值、IgM值各试验组与对照组间存在着显着差异（P＜0.05）。锯头茬茸时，CD3（T）值与CD19（B）值在各试验组与对照组间存在着显着差异（P＜0.05）；锯二茬茸时，CD3（T）值与CD19（B）值在各试验组与对照组间存在着显着差异（P＜0.05）。结果显示微米中草药添加剂对免疫球蛋白及T、B淋巴细胞的含量有促进作用。蓝狐生殖器官单独配方Ⅴ则对IgE、IgA、IgM、T淋巴细胞、B淋巴细胞的含量增加，但不显着（P＞0.05）。综上所述，适宜剂量的微米中草药添加剂对东北梅花鹿的产茸性能的提高、免疫机能的增强，提高经济效益，均具有良好的促进作用，可在茸鹿养殖业中推广应用；微米蓝狐生殖器官添加剂对东北梅花鹿的产茸性能的提高、免疫机能的增强，也具有一定的作用，在生产中也可适当利用。
周林[9]（2004）在《山东畜牧业发展战略研究》文中研究指明山东在新的世纪提出了提前全面实现小康社会的宏伟目标,山东农业也提出了实现农业大省向农业强省跨跃的目标,山东畜牧业经过改革开放20年的蓬勃发展,已有相当的生产能力和产值水平,但面对加入WTO的机遇和挑战,面对山东农业发展的任务要求,还需要有新的更大的发展。除导论外,本文共分上、下两篇,由9章组成。上篇是对山东畜牧业发展战略问题的“总论”,下篇是对山东的几个代表性畜牧产业发展战略问题的“分论”。在“总论”部分中,作为战略研究的前提,论文首先对山东畜牧业的发展情况进行了概括（第二章）,主要是回顾了山东畜牧业改革开放20年以来的发展状况,分析了畜牧业生产的总体水平、畜牧业在山东农业中的地位以及整个畜牧业的内部结构和省内畜牧业区域布局的特点,同时对山东畜牧业的基本状况进行了评价。 在第三章,论文分析了山东畜牧业发展的外部环境,借此来寻找山东畜牧业的定位。一是对世界畜牧业的发展状况和发展趋势进行了分析;二是对全国畜牧业发展状况及周边地区畜牧业发展状况进行了分析,以便明确山东畜牧业所面对的国际、国内的环境,通过比较,更清楚地看到了山东畜牧业的地位。 在第四章,论文对山东畜牧业的发展条件进行了具体的分析。主要从自然条件、畜牧资源条件、人才和科技条件、管理体制条件、市场条件和产业组织条件等方面分析了山东畜牧业的比较优势和不利因素,以便为制定山东畜牧业的发展战略提供研究基础。 在明确了以上因素后,本文的重点是:按照竞争优势理论,提出了山东畜牧业发展战略构想和建议（第五章）。一是畜牧业生产要素升级战略。主要是按照初级生产要素、高级生产要素和专业生产要素的区别,就如何促使生产要素升级提出了结构调整战略、科技推动战略和可持续发展战略。二是畜产品市场竞争战略。根据需求条件对产业发展的推动作用,提出了畜牧经济国际化战略,强调畜牧生产要面对国际和国内两个市场。同时认为满足国内外市场需求最根本是保证畜产品质量安全,提出了畜牧生产标准化战略和无规定动物疫病区建设战略。三是畜牧产业组织优化战略。认为畜牧业发展在体制上根本是提高畜牧业组织化程度,扩大经营规模,通过专业合作组织和行业协会等把畜牧企业和农户与市场有机联系起来,提高整个畜牧产业的竞争力。四是畜牧相关产业发展战略。认为畜牧业的发展也需要相关产业发展对它的提升作用,只有发达的相关产业,才可能带动畜牧业更好地发展,因此必须大力发展畜产品加工业,饲料、兽药工业和畜<WP=8>牧装备业。 要发展畜牧业,政府角色也十分重要,在发展战略的研究中是不可缺少的。政府在发展畜牧业中的责任是调控、扶持、引导和保护。在宏观调控上,主要以经济和法律手段进行调节,同时辅之行政手段的调节;在扶持上,主要加强对畜牧业的投入;在引导上,引导农民进入市场;在保护上,主要通过推行畜牧业保护政策实现。 在“分论”部分中,本文根据畜牧业内部不同畜种的特点,更有针对性地研究了山东养猪业、养禽业、奶牛业、养羊业和养兔业这五个主要畜牧产业的发展战略。通过分论,对五个养殖业的特点、优势及发展战略做了具体阐述。分论部分的主要研究结论如下:山东养猪业发展（第六章）重点要调整宏观区域性布局,实现农牧结合,合理进行猪场建设,加强地方猪种资源的保护与开发利用,健全种猪繁育体系与规模化相配套的生产管理技术的开发,实施优质猪肉的标准化生产。山东养禽业发展（第七章）重点要加强疫病综合防制体系和产品标准化生产体系,积极推进养禽业科技创新和体制创新,开拓多元化市场,创造新的出口空间。山东奶牛业发展（第八章）重点是发挥山东奶牛生产的资源科技优势,在政策和资金上予以支持,积极推进规范化饲养,发展标准化奶牛养殖小区,建立有效的奶牛联合育种体系,不断提高牛群的品质,并向精准化生产的方向发展。山东养羊业发展（第九章）重点是要优化生产结构、形成区域特色,健全良种繁育体系,重视养羊科学研究,提高产品加工技术水平,加强卫生检疫,健全市场和服务体系。山东养兔业的发展（第十章）重点是加快家兔良种产业化进程,大力发展规模化家兔饲养,推进家兔标准化生产,搞好家兔内部结构的调整,加强兔产品加工企业的自身建设,提高养兔业的发展水平。
郭世宁[10]（2002）在《防治奶牛子宫内膜炎新型复方药物制剂宫炎清的研究》文中研究指明本文通过连翘、黄芩、益母草、淫羊藿、栀子、当归、苦参、紫草、蛇床子、硼砂、红花等十一种中药、复方Ⅰ（益母草、淫羊藿等）、复方Ⅱ（益母草、当归等）以及西药恩诺沙星对奶牛子宫内膜炎的四种常见致病菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和绿脓杆菌的体外最低抑菌浓度（MIC）的测定，筛选出了抑菌效果好的连翘、黄芩和恩诺沙星等，按照中兽医医药理论的组方原则将筛选所得中药与西药恩诺沙星组成复方制剂宫炎清，并对宫炎清的稳定性、安全性、临床防治效果、对子宫（离体和在体）的影响以及宫炎清中部分主要药物的代谢动力学进行了研究，并探讨了宫炎清在防治奶牛子宫内膜炎的作用、作用机理、剂型、剂量、给药途径、毒副作用等。 试验结果表明： 在温度T 40±2℃，相对湿度为75％的情况下，3个月内，宫炎清的外观性状、pH值、相对密度无明显变化，其黄芩甙含量稳定，这说明宫炎清对热稳定：在2500勒克司（LX）的连续光照15天的情况下，宫炎清的外观性状、pH值、相对密度无明显变化，其黄芩甙含量稳定，这说明宫炎清对光稳定。 临床药效学表明，用宫炎清和思诺沙星对69头奶牛进行子宫内膜炎预防对比试验，其中青年奶牛28头，成年奶牛41头，结果表明宫炎清对青年奶牛的预防效果可以达到100％，对成年奶牛的预防效果为91.30％，均明显优于单用恩诺沙星进行预防（P＜0.05），对成年奶牛产后初次发情时间可以提前9.6天，成年奶牛产后至受孕时间缩短约13天，对成年奶牛用药后第1情期的受孕率有明显提高（P＜0.05），对于青年奶牛用药后第1、2、3情期的受孕率有明显提高，青年奶牛产后至受孕时间缩短约7.9天：对78头患有子宫内膜炎的奶牛用宫炎清和恩诺沙星进行了治疗对比试验，其中青年牛21头，成年牛57头，结果表明宫炎清对青年和成年奶牛均能显着提高用药后3个情期的受孕率（P＜0.05），初次用药至发情时间缩短，成年奶牛提前约13.5天，青年奶牛约17.9天，可以缩短初次用药至受孕的时间，成年奶牛约18.5天，青年奶牛约34.7天，无论预防组还是治疗组均有减少用药次数的情况。 昆明种小白鼠的急性毒性试验表明，小白鼠一次经口口服宫炎清其LD50大于15000mg／kg．b.w，口服最大耐受量倍数为187.5倍；小白鼠腹腔注射宫炎清后，其LD50为364.3343mg／kg．b.w。豚鼠的皮肤致敏试验表明，宫炎清无致敏源性。家兔眼结膜刺激性试验表明，宫炎清只有温和的刺激作用，主要表现为6h时眼结膜血管充血，并有少量分泌物，此作用48h后消失，说明宫炎清可以通过局部给药。 在家兔离体子宫中加入宫炎清5min后，其收缩幅度显着增加（P＜0.05），收缩频率和一子宫活动力显着增强（P＜0刀1），同加入催产素组比较无明显差异，但是宫炎清对子宫活动力的影响以增加频率为主，而催产素是以增加收缩振幅为主；10min后，宫炎清组同smin前收缩振幅、频率和活动力没有明显变化，而催产素组收缩振幅稍有降低，表明宫炎清作用持久。对于家兔在体子宫的影响，前smin类似于离体子宫，只是收缩幅度和频率都高于或大于离体子宫，但是 10min时，宫炎清组的收缩频率明显高于催产素组，可能与中药的慢效应或后效应有关。 以HPLC法做为药物浓度定量手段，应用MCP－KP房室分析程序处理药物浓度时间数据，分析了宫炎清中黄革成、淫羊蕾贰和恩诺沙星在血浆和乳汁中的药代动力学参数，结果表明于宫内灌注宫炎清后，黄苹贰、恩诺沙星以及恩诺沙星的代谢产物环丙沙星的药时数据均符合一级吸收一室开放模型，其中黄＄at在血浆中的药动学参数为 C。0．37pg／ffil，K。1．73h“，K 0．25h’，T；。。。0二sh，T；。。0．70h，TmaxZ．15h，Cm。0二4Pg／ml，AUC．52mg／L·h，T。、0．50h，其一项指数方程为 C－0．52（e”‘“”－e”‘”） 在乳汁中药动学参数为 C。0．76ug／ml，K。0．88h“’，K 0．38h’，TQ。0．79h，T；。。l石Zh，T＿3二7h，C。。0．3lqg／ml，AUC 12，00mg／L七，T；、l石oh，其二项指数方程为C＝0厂0(e’‘“”－e““叮恩诺沙星的药动学参数为C。4石934pg／ml，K。1·453卯”‘，K O．3263n‘，TI。K。O．5662h，TI。KZ．4598h，几。2．0223卜，民。2．62引呛m乙A＊C14·7186mg／’L七，T，叩0．5988h，其二项指数方程为 C一7刀84（e－’“’‘’－e＊‘’‘） 在孪汁中的药动学参数为C。37808pg／ml，K。0．4629h‘，K 0．3579h’，T；；。。。1．5706h，T；。。2二587h，Tm。3．5325h，Cm。1·5054ug／ml，AUC 3．1457mg／L七，T，、0．8205h，二项指数方程是 C＝10二62（e－‘“”’－e“’“”）。恩诺沙星的代谢产物环丙沙星的在血浆中药动学参数为 C。1．6129pg／ffil，K。0．4933h’，K0·4289h“‘，T；。。。1．4477h，T；。。且石657h，Tm。3．3483h，Cm。0．5551Pg／ml，AUC 36．7368mg／L七，T；。。1．1177h其二项指数方程为为 C＝6769（e－“’”－e“’‘”’）；在乳汁中药动学参数为 C。0·9652阶l，K。0．4412h“‘，K 0．3068h”‘，T；；。。。1．5706h，T；。。l．2．2587h，Tm。3．5325h，C＿
二、家兔的五种高效配种方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家兔的五种高效配种方法（论文提纲范文）
（1）转基因兔乳汁中重组吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂的纯化、结构分析和药效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 血栓性疾病与溶栓药物的研究进展 |
| 1.1 血栓的概述及溶栓机理 |
| 1.2 去氨普酶(DSPA)研究进展 |
| 1.3 其它生物溶栓药物的研究进展 |
| 1.4 问题及展望 |
| 2 乳腺生物反应器研究进展 |
| 2.1 乳腺生物反应器简介 |
| 2.2 乳腺生物反应器优势 |
| 2.3 作为乳腺生物反应器的常用动物 |
| 2.4 乳腺生物反应器应用 |
| 2.5 问题与展望 |
| 3 蛋白质分离纯化研究进展 |
| 3.1 蛋白质分离纯化概述及其常用技术 |
| 3.2 乳腺生物反应器生产的重组蛋白的分离纯化 |
| 3.3 DSPA的分离纯化 |
| 3.4 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一章 乳腺特异性表达rDSPA转基因兔的传代繁殖 |
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 常用试剂的配制 |
| 1.5 DSPA编码区设计 |
| 2 方法 |
| 2.1 rDSPA转基因兔传代扩群 |
| 2.2 rDSPA转基因兔乳中rDSPA体外活性检测 |
| 2.3 rDSPA转基因兔乳中rDSPA表达水平检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 rDSPA转基因兔传代扩群 |
| 3.2 rDSPA转基因兔后代测交 |
| 3.3 rDSPA转基因兔乳中rDSPA体外活性检测 |
| 3.4 rDSPA转基因兔乳中rDSPA表达水平检测 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第二章 原核表达去氨普酶(DSPA)基因载体的构建 |
| 1 材料 |
| 1.1 载体 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂及耗材 |
| 1.4 常用试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 DSPA功能基因的引物设计 |
| 2.2 PCR扩增pCL25/DSPA表达载体 |
| 2.3 PCR产物和表达载体双酶切 |
| 2.4 PCR产物和表达载体酶切产物纯化 |
| 2.5 DSPA与pET-28a表达载体连接 |
| 2.6 DSPA与pET-28a表达载体连接产物转化TOP10 |
| 2.7 菌落PCR鉴定 |
| 2.8 pET-28a/DSPA重组质粒提取 |
| 2.9 pET-28a/DSPA重组质粒转化Rosetta |
| 2.10 pET-28a/DSPA原核表达载体诱导DSPA蛋白表达 |
| 2.11 亲和层析柱纯化DSPA |
| 2.12 蛋白透析 |
| 2.13 浓缩及定量 |
| 3 结果 |
| 3.1 pCL25/DSPA表达载体的构建 |
| 3.2 pET-28a/DSPA原核表达载体诱导DSPA蛋白表达及可溶性鉴定 |
| 3.3 Ni-NTA Resin亲和层析柱纯化DSPA |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第三章 rDSPA单克隆抗体制备及筛选 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物及免疫原 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂及材料 |
| 1.4 常用试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 小鼠免疫 |
| 2.2 小鼠血清检测 |
| 2.3 细胞融合 |
| 2.4 阳性杂交瘤细胞株的筛选 |
| 2.5 阳性杂交瘤细胞株的单克隆化 |
| 2.6 多羟基反应单克隆抗体(PR-mAb)的筛选 |
| 2.7 阳性杂交瘤细胞的扩大培养和冻存 |
| 2.8 rDSPA单克隆抗体(PR-mAb)的大量制备 |
| 3 结果 |
| 3.1 免疫小鼠血清检测 |
| 3.2 阳性杂交瘤细胞株的筛选 |
| 3.3 阳性杂交瘤细胞株的单克隆化鉴定结果 |
| 3.4 多羟基反应单克隆抗体(PR-mAb)的筛选 |
| 3.5 小鼠腹水抗体制备及腹水抗体ELISA检测 |
| 3.6 小鼠腹水抗体纯化及SDS-PAGE蛋白电泳检测 |
| 3.7 纯化抗体的ELISA检测 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第四章 转基因兔乳中rDSPA的纯化 |
| 1 材料 |
| 1.1 纯化原料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂及耗材 |
| 1.4 常用试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 兔乳前处理 |
| 2.2 硫酸铵沉淀兔乳清蛋白 |
| 2.3 DSPA及兔乳清蛋白等电点预测 |
| 2.4 小鼠单抗与亲和介质的偶联 |
| 2.5 免疫亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 2.6 强阳离子交换层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 2.7 苯甲醚亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 2.8 赖氨酸亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 2.9 活性蓝亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 2.10 纯化产物脱盐 |
| 2.11 FAPA 法检测rDSPA |
| 2.12 SDS-PAGE检测rDSPA |
| 2.13 Western Blot检测rDSPA |
| 2.14 纯化产物纯度测试 |
| 2.15 纯化产物去除内毒素 |
| 2.16 纯化产物内毒素检测 |
| 2.17 rDSPA注射剂配制 |
| 3 结果 |
| 3.1 兔乳前处理 |
| 3.2 硫酸铵沉淀兔乳清蛋白 |
| 3.3 DSPA及兔乳清蛋白等电点预测 |
| 3.4 纯化小鼠单抗与亲和介质的偶联 |
| 3.5 免疫亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 3.6 强阳离子交换层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 3.7 苯甲醚亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 3.8 赖氨酸亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 3.9 活性蓝亲和层析法纯化转基因兔乳中rDSPA |
| 3.10 转基因兔乳中rDSPA的最终纯化方案 |
| 3.11 纯化产物脱盐 |
| 3.12 纯化产物SDS-PAGE及Western Blot检测 |
| 3.13 纯化产物纯度测试 |
| 3.14 纯化产物去除内毒 |
| 3.15 纯化产物内毒素检测 |
| 3.16 DSPA注射剂配制 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第五章 乳腺特异性表达rDSPA纯化产物的结构和功能检测 |
| 1 材料 |
| 1.1 检测样品 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂及耗材 |
| 2 方法 |
| 2.1 rDSPA转基因兔乳汁中rDSPA信号肽序列切割位点预测 |
| 2.2 蛋白质N端测序 |
| 2.3 蛋白质C端测序 |
| 2.4 相对分子量测序 |
| 2.5 纯化产物体蛋白三维结构模拟 |
| 2.6 纯化产物体外活性测试 |
| 3 结果 |
| 3.1 rDSPA转基因兔乳汁中rDSPA信号肽序列切割位点预测 |
| 3.2 蛋白质N端测序 |
| 3.3 蛋白质C端测序 |
| 3.4 相对分子量测序 |
| 3.5 纯化产物蛋白三维结构模拟 |
| 3.6 纯化产物体外活性测试 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文 |
| 第六章 rDSPA体内外溶栓效果的初步评价 |
| 1 材料 |
| 1.1 检测样品 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 实验试剂及耗材 |
| 1.5 常用试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 体外血凝块溶解试验 |
| 2.2 角叉菜胶制备大鼠尾部血栓模型 |
| 2.3 体内溶栓试验 |
| 2.4 大鼠血浆rDSPA半衰期试验 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 rDSPA体外血凝块溶解效果评价 |
| 3.2 大鼠尾部血栓模型制备结果 |
| 3.3 rDSPA对大鼠尾部血栓模型溶栓效果评价 |
| 3.4 大鼠血浆rDSPA半衰期评价 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 全文结论 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）提高肉兔规模养殖效益措施和建议（论文提纲范文）
| 1 优化肉兔种群结构，建立良种繁育体系和杂交生产体系 |
| 1.1 推广饲养良种，优化肉兔种群结构 |
| 1.2 开展经济杂交，充分利用杂种优势 |
| 1.3 商品配套系的利用 |
| 2 应用科学的繁育技术，提高肉兔繁殖率和出栏率 |
| 2.1 人工辅助交配 |
| 2.2 准确判断母兔发情和妊娠情况 |
| 2.3 掌握配种时间和季节 |
| 2.4 推广人工授精技术 |
| 3 探索肉兔规模养殖的适宜模式 |
| 4 合理配置全价颗粒饲料，有效降低饲料成本 |
| 5 兔场选址、设施与粪污的资源化利用 |
| 6 建立完善的防疫体系 |
| 7 注重产品加工与市场销售 |
| 8 总结与展望 |
（3）塔里木兔精液采集及其保存方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 塔里木兔生态习性 |
| 1.1.2 塔里木兔繁殖特性 |
| 1.1.3 塔里木兔资源现状 |
| 1.1.4 国内塔里木兔驯养繁育现状 |
| 1.2 哺乳动物精液采集及其保存技术研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物常用麻醉药物的应用及研究现状 |
| 1.2.2 哺乳动物精液采集技术的应用及研究现状 |
| 1.2.3 哺乳动物精液保存技术的研究进展 |
| 1.2.4 哺乳动物精液稀释液的研究现状及进展 |
| 1.2.5 兔精液保存效果的影响因素 |
| 1.2.6 兔人工授精技术的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物的麻醉 |
| 2.2.2 精液的采精 |
| 2.2.3 精液的稀释 |
| 2.2.4 精液的保存 |
| 2.2.5 精液稀释液的配制 |
| 2.2.6 精液质量的检测 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 自然配种 |
| 2.2.9 受胎率的评价 |
| 2.3 试验设计与分组 |
| 2.3.1 适宜塔里木兔麻醉药种类及剂量的筛选 |
| 2.3.2 适宜塔里木兔人工采精方法的筛选 |
| 2.3.3 适宜塔里木兔精液稀释液的筛选 |
| 2.3.4 适宜塔里木兔精液稀释液pH值的筛选 |
| 2.3.5 适宜塔里木兔精液保存方法的筛选 |
| 2.3.6 精液稀释液的人工授精试验验证 |
| 2.4 统计分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 麻醉药种类及剂量对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.1 解剖取精法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.3.1 不同稀释液对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 不同稀释液对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.3.3 不同稀释液对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.4 稀释液PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.4.1 稀释液pH值对精子活力及存活时间的影响 |
| 3.4.2 稀释液pH值对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.4.3 稀释液pH值对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.5 不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.5.1 不同保存方法对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.5.2 不同保存方法对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.5.3 不同保存方法对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.6 不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 4.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 4.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.4 不同PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.5 不同保存方法对塔里木兔的精液保存效果的影响 |
| 4.6 不同稀释液对塔里木兔受胎率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）LED光源不同光色与光照度对伊拉肉兔母兔繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 我国肉兔产业现状 |
| 1.2 肉兔周期性繁殖模式 |
| 1.3 光照诱导母兔发情概述 |
| 1.3.1 家兔视觉特点 |
| 1.3.2 光照影响母兔繁殖性能研究进展 |
| 1.4 LED光源的应用研究 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 第二章 LED光色对经产母兔繁殖性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 试验动物的饲养管理 |
| 2.1.5 试验采取的光照方案 |
| 2.1.6 人工授精 |
| 2.1.7 繁殖性能的统计 |
| 2.1.8 血样采集 |
| 2.1.9 测定血清中激素水平 |
| 2.1.10 主要试验器材 |
| 2.1.11 主要试验药品 |
| 2.1.12 试验数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 LED光色对经产母兔繁殖性能的影响 |
| 2.2.2 LED光色对经产母兔血清激素水平的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 哺乳母兔适宜LED光照条件的优化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮 |
| 3.1.4 试验动物的饲养管理 |
| 3.1.5 试验采取的光照方案 |
| 3.1.6 人工授精 |
| 3.1.7 繁殖性能的统计 |
| 3.1.8 主要试验器材 |
| 3.1.9 主要试验药品 |
| 3.1.10 试验数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 空怀母兔适宜LED光照条件的优化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验日粮 |
| 4.1.4 试验动物的饲养管理 |
| 4.1.5 试验采取的光照方案 |
| 4.1.6 人工授精 |
| 4.1.7 繁殖性能的统计 |
| 4.1.8 主要试验器材 |
| 4.1.9 主要试验药品 |
| 4.1.10 试验数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的内容 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）民国时期江苏畜禽业发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 一、选题依据和意义 |
| 二、相关研究概况及以往研究局限 |
| 三、研究方法与相关概念的解释 |
| 四、研究内容与框架体系 |
| 五、创新及可能存在的不足 |
| 第一章 民国江苏畜禽业发展的历史背景 |
| 第一节 晚清江苏畜禽业发展概况 |
| 一、养猪业 |
| 二、养牛业 |
| 三、养羊业 |
| 四、养马、驴、骡业 |
| 五、养兔业 |
| 六、养禽业 |
| 第二节 晚清中国畜禽业发展的困境 |
| 一、中国畜禽业日趋衰落 |
| 二、中国畜禽产品贸易的困境 |
| 第三节 晚清国外先进畜牧科技的引进 |
| 一、翻译介绍国外先进畜牧科技的文章和着作 |
| 二、重视畜牧兽医教育,培养畜牧兽医专业人才 |
| 三、引进国外优良畜禽品种并建立畜牧试验场 |
| 第二章 现代畜牧兽医机构的初步建立 |
| 第一节 畜牧兽医行政管理及服务机构 |
| 一、国家畜牧兽医行政管理机构 |
| 二、江苏畜牧兽医行政管理及服务机构 |
| 三、各级畜牧兽医行政管理及服务机构在江苏的主要工作 |
| 第二节 畜牧兽医教育机构 |
| 一、我国的畜牧兽医教育机构 |
| 二、位于江苏的畜牧兽医教育机构 |
| 三、各级畜牧兽医教育机构在江苏的主要工作 |
| 四、畜牧兽医教育机构的人才培养及留学生教育 |
| 第三节 畜牧兽医社会团体 |
| 一、设立于南京的畜牧兽医社会团体 |
| 二、设立于上海的畜牧兽医社会团体 |
| 第三章 国外优良畜禽品种的引进及地方品种的改良 |
| 第一节 猪品种的引进与改良 |
| 一、猪种改良的目标 |
| 二、江苏的猪种改良 |
| 第二节 牛品种的引进与改良 |
| 一、牛种改良的目标 |
| 二、江苏的牛种改良 |
| 第三节 羊品种的引进与改良 |
| 一、羊种改良的目标 |
| 二、江苏的羊种改良 |
| 第四节 马品种的引进与改良 |
| 一、马种改良的目标 |
| 二、江苏的马种改良 |
| 第五节 兔品种的引进与改良 |
| 一、兔种改良的目标 |
| 二、江苏的兔种改良 |
| 第六节 鸡品种的引进与改良 |
| 一、鸡种改良的目标 |
| 二、江苏的鸡种改良 |
| 第四章 现代畜禽企业与畜产合作社的建立 |
| 第一节 现代畜禽企业的建立 |
| 一、现代奶牛企业的建立及发展 |
| 二、现代养鸡场及蛋品公司的建立 |
| 三、现代企业组织形式畜禽企业的建立 |
| 第二节 畜产合作社的建立 |
| 一、建立畜产合作社的背景 |
| 二、江苏畜产合作组织的概况 |
| 第三节 现代畜禽企业及畜产合作社的特点 |
| 一、由政府和畜牧兽医专家学者主导和发起 |
| 二、发展缺乏连续性 |
| 第五章 民国江苏畜禽业发展的历史启示 |
| 第一节 民国江苏畜禽业发展的有益启示 |
| 一、多重力量及外力因素的推动和介入 |
| 二、注重对国外优良畜禽品种的引进和畜产合作经验的学习 |
| 三、采取多种措施鼓励发展畜禽业 |
| 第二节 民国江苏畜禽业发展中存在的问题 |
| 一、民间资本对畜禽业投入较少,畜禽业在农家经济中所占比重较低 |
| 二、政府及畜牧界专家缺乏深入到农村的实地调研 |
| 三、政府缺乏对国外市场及外国资本经济入侵的控制及防范意识 |
| 四、政府与专家主导下的现代畜禽业发展导致农民主体性地位的缺失 |
| 五、政府及民众缺乏对本国优良地方畜禽品种的自主保护意识 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 江苏省民国时期建制沿革 |
| 附录2 江北各县二十四年度推进畜禽养殖业情形简明表 |
| 附录3 无锡牛乳营业登记一览表 |
| 附录4 《牛乳营业取缔规则》 |
| 附录5 《南京市牛乳保证责任合作社章程》 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研情况 |
| 一、发表学术论文 |
| 二、主持科研项目 |
（6）中国兔产业发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1. 研究背景、目的及意义 |
| 1.1.1. 研究背景 |
| 1.1.2. 研究目的 |
| 1.1.3. 研究意义 |
| 1.2. 国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.2.1. 国外研究现状 |
| 1.2.2. 国内研究现状 |
| 1.2.3. 研究动态评述及其趋势 |
| 1.3. 主要内容、方法及技术路线 |
| 1.3.1. 主要内容 |
| 1.3.2. 主要方法 |
| 1.3.3. 技术路线 |
| 2. 理论基础 |
| 2.1. 产业发展理论 |
| 2.2. 产业组织理论 |
| 2.3. 产业国际竞争力理论 |
| 2.3.1. 国际市场占有率 |
| 2.3.2. 可比净出口指数 |
| 2.3.3. 显示性比较优势指数 |
| 2.3.4. 出口产品质量指数 |
| 2.4. 产业链相关理论 |
| 2.4.1. 产业链 |
| 2.4.2. 农业产业链 |
| 2.5. 价值链理论 |
| 2.6. 规模经济理论 |
| 2.7. 联盟博弈理论及shapley值 |
| 2.8. 蛛网理论 |
| 2.9. 供需弹性理论 |
| 2.9.1. 需求价格弹性(Ed) |
| 2.9.2. 需求收入弹性(E'd) |
| 2.9.3. 需求贸易弹性(Td) |
| 2.9.4. 供给价格弹性(Es) |
| 2.10. 本章小结 |
| 3. 世界与中国兔产业发展概述 |
| 3.1. 世界兔产业发展形势 |
| 3.1.1. 世界兔产业概况 |
| 3.1.2. 世界兔产品产销情况 |
| 3.1.2.1. 兔肉产销情况 |
| 3.1.2.2. 兔毛产销情况 |
| 3.1.2.3. 兔皮产销情况 |
| 3.2. 中国兔产业的发展总体概况 |
| 3.2.1. 中国兔产业纵向链关系的演变过程 |
| 3.2.2. 中国兔产业发展状况 |
| 3.3. 本章小结 |
| 4. 产业发展的生产阶段分析 |
| 4.1. 生产阶段的现状 |
| 4.1.1. 养殖经营模式 |
| 4.1.2. 中国兔饲料状况 |
| 4.1.3. 兔疫病防控情况 |
| 4.1.4. 行业组织的发展状况 |
| 4.2. 基于产业链的价值链分析 |
| 4.2.1. 兔产业链 |
| 4.2.2. 中国兔产业链分析的基本假定 |
| 4.2.3. 调查方法 |
| 4.2.4. 基于传统产业链的价值链分析 |
| 4.2.5. 基于现代产业链的价值链分析 |
| 4.2.6. 不同协作方式的兔价值链的比较分析 |
| 4.3. 养殖规模经济分析 |
| 4.3.1. 养殖规模现状 |
| 4.3.2. 山东省养殖规模经济分析 |
| 4.3.3. 养殖规模经济分析结论 |
| 4.4. 生产中存在的问题分析 |
| 4.4.1. 传统养殖方式存在的弊端 |
| 4.4.2. 现代经营模式中存在的不足 |
| 4.4.3. 规模化养殖的制约因素 |
| 4.4.4. 家兔饲料业存在的问题 |
| 4.4.5. 行业组织存在的问题 |
| 4.5. 本章小结 |
| 5. 产业发展的加工阶段分析 |
| 5.1. 兔产品加工经营现状 |
| 5.1.1. 兔肉加工现状 |
| 5.1.2. 兔毛加工现状 |
| 5.1.3. 毛皮加工现状 |
| 5.2. 现代产业链中企业与兔农协作方式分析 |
| 5.2.1. 大中型企业选择行为的理论解释 |
| 5.2.2. 兔农选择销售形式的影响因素的计量分析 |
| 5.2.3.“公司+基地(园区)十兔农”的协作机理分析 |
| 5.3. 兔产品加工发展中存在的问题分析 |
| 5.3.1. 产品加工的产业链短 |
| 5.3.2. 加工技术低层次徘徊 |
| 5.3.3. 龙头企业发展欠成熟 |
| 5.4. 本章小结 |
| 6. 产业发展的市场阶段分析 |
| 6.1. 市场流通现状 |
| 6.1.1. 兔产品流通渠道 |
| 6.1.2. 兔产品市场体系 |
| 6.1.3. 兔产品流通主体 |
| 6.2. 中国兔产品进出口状况 |
| 6.2.1. 兔肉出口情况 |
| 6.2.2. 兔毛进出口情况 |
| 6.2.3. 兔皮进出口情况 |
| 6.3. 市场需求分析 |
| 6.3.1. 兔产品的价格特征分析 |
| 6.3.2. 兔产品的消费趋势分析 |
| 6.3.3. 兔产品的供需弹性分析 |
| 6.4. 兔产品的国内外市场容量分析 |
| 6.4.1. 产量及结构分析 |
| 6.4.2. 世界及中国家兔存栏量预测 |
| 6.4.3. 兔产品国内市场容量分析 |
| 6.5. 中国兔产品国际竞争力分析 |
| 6.5.1. 国际市场占有率 |
| 6.5.2. 可比净出口指数 |
| 6.5.3. 显示性比较优势指数 |
| 6.5.4. 出口产品质量指数 |
| 6.5.5. 出口产品质量指数 |
| 6.6. 市场问题分析 |
| 6.6.1. 过度依赖出口,淡化国内市场 |
| 6.6.2. 经营模式单一,品牌引领欠缺 |
| 6.6.3. 产品质量安全问题严重 |
| 6.7. 本章小结 |
| 7. 促进中国兔产业发展的措施建议 |
| 7.1. 培育内需市场,稳定外销市场 |
| 7.2. 拓宽营销渠道,开辟多元市场 |
| 7.3. 提高安全质量,规范加工安全 |
| 7.4. 依托龙头企业优化产业链 |
| 7.5. 发展适度规模化效益养殖 |
| 7.6. 建立和完善社会化服务体系 |
| 7.7. 本章小结 |
| 8. 结论与展望 |
| 8.1. 主要结论 |
| 8.2. 论文创新 |
| 8.3. 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（7）治疗奶牛子宫内膜炎的中药灌注剂研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一章 奶牛子宫内膜炎病原菌分离、鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 中草药对奶牛子宫内膜炎病原菌的体外抑菌试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 奶牛子宫内膜炎中药灌注剂的研制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 家兔子宫内膜炎模型的建立及治疗试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 临床治疗试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）微米中草药添加剂对茸鹿生产性能及免疫机能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 鹿茸的药理作用 |
| 1.2.1 对心血管系统的影响 |
| 1.2.2 对神经系统的作用 |
| 1.2.3 对性机能的作用 |
| 1.2.4 对创伤的影响 |
| 1.2.5 对血液成分的影响 |
| 1.2.6 对免疫功能的影响 |
| 1.2.7 对遗传物质的影响 |
| 1.2.8 对RNA和蛋白质合成的影响 |
| 1.2.9 其它作用 |
| 1.3 鹿茸的特征 |
| 1.3.1 鹿茸(角)形态特征 |
| 1.3.2 生产性能 |
| 1.3.3 鹿茸角生长及其调控 |
| 1.4 鹿茸的化学成分 |
| 1.4.1 鹿茸化学成分概述 |
| 1.4.2 鹿茸的组成成分 |
| 1.4.3 鹿茸的无机成分 |
| 1.4.4 有机成分 |
| 1.4.5 茸鹿血液成分 |
| 1.5 中草药添加剂在茸鹿生产中应用 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 中草药饲料添加剂概念 |
| 1.5.3 中草药的天然物性理论 |
| 1.5.4 天然物中草药添加剂的特征和优势 |
| 1.5.5 不易产生抗药性 |
| 1.5.6 毒副作用 |
| 1.5.7 中草药添加剂的安全性 |
| 1.5.8 中草药作为添加剂时应注意的问题 |
| 1.5.9 中草药添加剂在茸鹿生产中的应用 |
| 1.6 中草药添加剂在畜禽养殖业中的应用 |
| 1.6.1 中草药添加剂在养禽业中的应用 |
| 1.6.2 中草药添加剂在养猪业中的应用 |
| 1.6.3 中草药添加剂在养牛业中的应用 |
| 1.7 微米细粉技术的应用 |
| 1.7.1 微米与微细生物体的比较 |
| 1.7.2 中药粉末粒度与目数的关系 |
| 1.7.3 微米中草药添加剂的制作 |
| 1.7.4 微米中药的优势 |
| 1.7.5 超微粉碎技术的应用范畴 |
| 1.7.6 超微粉碎技术在茸鹿生产中的应用研究 |
| 1.8 中草药的作用机理 |
| 1.8.1 阴阳学说在中草药研究中的应用 |
| 1.8.2 脏腑学说在中草药研究中的应用 |
| 2 微米中草药添加剂的研制 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料及处理 |
| 2.1.2 主要中草药组成及其成分的药理作用 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 仪器和设备 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 微米中草药添加剂研制要点 |
| 2.2.2 细粉和超微粉扫描电子显微镜观察 |
| 2.2.3 安全试验 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 微米中草药添加剂对茸鹿生产性能影响的研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 微米中草药添加剂 |
| 3.1.2 微米蓝狐生殖器官 |
| 3.1.3 试验动物及分组 |
| 3.1.4 试验地点和时间 |
| 3.1.5 微米中草药添加剂剂型、剂量的确定 |
| 3.1.6 测定指标及方法 |
| 3.1.7 统计处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 产茸性能 |
| 3.2.2 微米中草药添加剂对2003年二茬茸化学成分的影响 |
| 3.2.3 微米中草药添加剂对血清生化指标的影响 |
| 3.3 蓝狐生殖器官化学成分的测定结果 |
| 3.4 微米中草药添加剂对茸鹿生产性能优化组方的确定 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 微米中草药添加剂对头、二茬茸产量的影响 |
| 3.5.2 微米中草药添加剂对2003年二茬茸化学成分的影响 |
| 3.5.3 微米中草药添加剂对2003年血清生化指标的影响 |
| 3.5.4 微米蓝狐生殖器官对茸鹿生产性能的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 微米中草药添加剂对茸鹿免疫机能影响的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 微米中草药添加剂 |
| 4.1.2 微米蓝狐生殖器官 |
| 4.1.3 试验动物及分组 |
| 4.1.4 试验地点和时间 |
| 4.1.5 微米中草药添加剂剂型、剂量的确定 |
| 4.1.6 测定指标及方法 |
| 4.2 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 微米中草药添加剂对血清免疫球蛋白的影响 |
| 4.3.2 微米中草药添加剂对血浆T、B淋巴细胞含量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 微米中草药添加剂对血清免疫球蛋白的影响 |
| 4.4.2 微米中草药添加剂对血浆T、B淋巴细胞含量的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 经济效益和社会效益分析 |
| 6 微米中草药添加剂作用机制探讨 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 7种鹿形态图谱 |
| 附录B 试验组与对照组头茬茸及二茬茸生长情况 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）山东畜牧业发展战略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.4 本文研究方法和内容体系 |
| 1.5 本文可能创新之处和需要进一步研究的问题 |
| 上篇 总论 |
| 2 山东畜牧业发展概况 |
| 2.1 山东畜牧业发展的总体水平 |
| 2.2 山东畜牧业在农业中的比重与地位 |
| 2.3 山东畜牧业的内部结构 |
| 2.4 山东畜牧业的区域布局 |
| 3 山东畜牧业发展的国内外环境 |
| 3.1 山东畜牧业发展的国际环境 |
| 3.2 山东畜牧业发展的国内环境 |
| 3.3 山东畜牧业发展的国内周边地区环境 |
| 4 山东畜牧业的发展条件 |
| 4.1 山东畜牧业发展的自然条件 |
| 4.2 山东畜牧业发展的人才与科技条件 |
| 4.3 山东的畜禽品种资源及良种繁育体系 |
| 4.4 山东省畜牧业发展的管理体制条件 |
| 4.5 山东省畜牧业发展的市场条件 |
| 4.6 山东畜牧业发展的产业组织条件 |
| 5 山东畜牧业发展战略构想与建议 |
| 5.1 山东畜牧业生产要素升级战略 |
| 5.2 山东畜产品市场竞争战略 |
| 5.3 山东畜牧产业组织优化战略 |
| 5.4 山东畜牧相关产业发展战略 |
| 5.5 畜牧业发展中的政府角色 |
| 下篇 分论 |
| 6 山东养猪业发展战略研究 |
| 6.1 山东养猪业的基本状况 |
| 6.2 山东养猪业发展的比较优势分析 |
| 6.3 山东养猪业发展的战略 |
| 7 山东养禽业发展战略研究 |
| 7.1 山东养禽业基本状况 |
| 7.2 山东养禽业发展中的主要问题 |
| 7.3 山东养禽业的发展趋势与战略 |
| 8 山东奶牛业发展战略研究 |
| 8.1 山东奶牛产业基本状况 |
| 8.2 山东奶牛生产的主要特点 |
| 8.3 山东奶牛产业的比较优势 |
| 8.4 山东奶牛产业发展中存在的问题 |
| 8.5 山东奶牛产业的发展战略及政策建议 |
| 9 山东养羊业发展战略研究 |
| 9.1 山东养羊产业基本现状 |
| 9.2 山东养羊产业的比较优势分析 |
| 9.3 山东养羊业发展战略和对策 |
| 10 山东养兔业发展战略研究 |
| 10.1 山东家兔生产现状 |
| 10.2 山东家兔生产的优势分析 |
| 10.3 山东家兔产业的发展战略及政策建议 |
| 主要参考文献 |
| 后记 |
（10）防治奶牛子宫内膜炎新型复方药物制剂宫炎清的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 奶牛子宫内膜炎的病因 |
| 2.1.1 病原微生物感染 |
| 2.1.2 继发因素 |
| 2.2 奶牛子宫内膜炎的临床症状和诊断 |
| 2.2.1 急性卡他性或卡他脓性子宫内膜炎 |
| 2.2.2 急性纤维蛋白性子宫内膜炎 |
| 2.2.3 坏死性子宫内膜炎 |
| 2.2.4 隐性子宫内膜炎 |
| 2.2.5 慢性卡他性子宫内膜炎 |
| 2.2.6 慢性卡他性脓性子宫内膜炎 |
| 2.2.7 慢性脓性子宫内膜炎 |
| 2.3 奶牛子宫内膜炎的治疗 |
| 2.3.1 子宫内疗法 |
| 2.3.2 全身疗法 |
| 2.3.3 激素疗法 |
| 2.3.4 中药疗法 |
| 2.3.5 生物学疗法 |
| 2.3.6 激光疗法 |
| 2.3.7 其它疗法 |
| 3 十一种中药及其复方制剂对奶牛子宫内膜炎致病菌的体外抑菌实验 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 单味中药 |
| 3.2.2 复方中药 |
| 3.2.3 西药 |
| 3.2.4 菌种 |
| 3.2.5 培养基的制备 |
| 3.2.6 方法 |
| 3.2.7 细菌接种和培养 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 红花 |
| 3.4.2 淫羊藿 |
| 3.4.3 益母草 |
| 3.4.4 连翘 |
| 3.4.5 栀子 |
| 3.4.6 黄芩 |
| 3.4.7 当归 |
| 3.4.8 苦参 |
| 3.4.9 紫草 |
| 3.4.10 蛇床子 |
| 3.4.11 硼砂 |
| 3.4.12 复方Ⅰ |
| 3.4.13 复方Ⅱ |
| 3.4.14 恩诺沙星 |
| 4 复方制剂宫炎清的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 宫炎清方剂的组成 |
| 4.2.2 宫炎清方剂的制备 |
| 4.2.3 稳定性试验 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 热稳定性试验结果 |
| 4.3.2 宫炎清的光稳定性实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 宫炎清的方剂组成分析 |
| 4.4.2 黄芩预处理的分析 |
| 4.4.3 热和光稳定性分析 |
| 5 宫炎清防治奶牛子宫内膜炎的效果观察 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 宫炎清 |
| 5.2.2 恩诺沙星溶液 |
| 5.2.3 试验动物 |
| 5.2.4 预防试验 |
| 5.2.5 治疗试验 |
| 5.2.6 判定标准 |
| 5.2.7 子宫内细菌的采集及最低抑菌浓度的测定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 宫炎清预防奶牛子宫内膜炎的效果 |
| 5.3.2 宫炎清治疗奶牛子宫内膜炎的效果 |
| 5.3.3 病原菌的分离鉴定及宫炎清的MIC结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 宫炎清的特点 |
| 5.4.2 宫炎清的作用分析 |
| 5.4.3 宫炎清提高受孕率作用的分析 |
| 5.4.4 体内分离病原菌的MIC同体外抑菌试验比较 |
| 6 宫炎清的安全性实验 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验1 急性毒性试验 |
| 6.2.1 材料与方法 |
| 6.2.2 结果 |
| 6.2.3 讨论 |
| 6.3 试验2 皮肤过敏试验 |
| 6.3.1 材料与方法 |
| 6.3.2 结果 |
| 6.3.3 讨论 |
| 6.4 试验3 家兔眼刺激性试验 |
| 6.4.1 材料与方法 |
| 6.4.2 结果 |
| 6.4.3 讨论 |
| 7 宫炎清对家兔离体和在体子宫活动影响 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 动物 |
| 7.2.2 器材 |
| 7.2.3 药品与试剂 |
| 7.2.4 动情子宫的制备 |
| 7.2.5 离体子宫的制备 |
| 7.2.6 离体子宫的描记 |
| 7.2.7 在体子宫的制备 |
| 7.2.8 在体子宫的描记 |
| 7.3 结果 |
| 7.3.1 对兔离体子宫收缩的影响 |
| 7.3.2 对兔在体子宫收缩的影响 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 对离体子宫收缩的影响 |
| 7.4.2 对在体子宫收缩的影响 |
| 7.4.3 离体子宫和在体子宫收缩活动的比较 |
| 7.4.4 硫酸阿托品对宫炎清和催产素的影响 |
| 7.4.5 宫炎清作用的分析 |
| 7.4.6 收缩曲线的比较 |
| 8 宫炎清中黄芩甙、淫羊藿甙和恩诺沙星在奶牛血液和乳中药物代谢动力学的研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 动物 |
| 8.2.2 药品和试剂 |
| 8.2.3 仪器及其它 |
| 8.2.4 药液配制 |
| 8.2.5 方法 |
| 8.2.6 样品预处理 |
| 8.2.7 色谱条件 |
| 8.2.8 标准曲线和线性范围 |
| 8.2.9 回收率的测定 |
| 8.2.10 变异系数的测定 |
| 8.2.11 宫炎清中黄芩甙、淫羊藿甙和恩诺沙星的含量测定 |
| 8.2.12 数据处理 |
| 8.3 结果 |
| 8.3.1 黄芩甙的血药和乳汁中药物浓度 |
| 8.3.2 淫羊藿甙的血药和乳汁中药物浓度 |
| 8.3.3 恩诺沙星的血药和乳汁中药物浓度 |
| 8.4 讨论 |
| 8.4.1 子宫内灌注宫炎清后黄芩甙在血浆和乳汁中的药动学特征 |
| 8.4.2 子宫内灌注宫炎清后血浆中和乳汁中淫羊藿甙药物浓度的分析 |
| 8.4.3 子宫内灌注宫炎清后血浆中和乳汁中恩诺沙星药动学特征 |
| 8.4.4 恩诺沙星的代谢产物环丙沙星在血浆和乳汁中的药动学特征 |
| 8.4.5 宫炎清复方的药动学探讨 |
| 8.4.6 给药方案的制定与临床应用 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
四、家兔的五种高效配种方法（论文参考文献）
- [1]转基因兔乳汁中重组吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂的纯化、结构分析和药效研究[D]. 张婷. 扬州大学, 2021
- [2]提高肉兔规模养殖效益措施和建议[J]. 甘建宇,田汉晨,孙宝丽. 中国畜禽种业, 2020(11)
- [3]塔里木兔精液采集及其保存方法的研究[D]. 木沙·托合提. 新疆农业大学, 2017(02)
- [4]LED光源不同光色与光照度对伊拉肉兔母兔繁殖性能的影响[D]. 孟繁臣. 西北农林科技大学, 2017(02)
- [5]民国时期江苏畜禽业发展研究[D]. 朱冠楠. 南京农业大学, 2015(05)
- [6]中国兔产业发展研究[D]. 洪霞芳. 北京林业大学, 2011(10)
- [7]治疗奶牛子宫内膜炎的中药灌注剂研究[D]. 罗柏荣. 湖南农业大学, 2009(S1)
- [8]微米中草药添加剂对茸鹿生产性能及免疫机能影响的研究[D]. 赵蒙. 东北林业大学, 2007(06)
- [9]山东畜牧业发展战略研究[D]. 周林. 山东农业大学, 2004(01)
- [10]防治奶牛子宫内膜炎新型复方药物制剂宫炎清的研究[D]. 郭世宁. 东北农业大学, 2002(02)