一、谈种子纯度的鉴定方法（论文文献综述）
朴文学[1]（2012）在《谈种子纯度的检验》文中提出目前种子纯度检验技术已由外观形态发展到生理生化水平和分子水平上的鉴定。种子纯度检验方法目前有形态学方法、蛋白质电泳技术检验法、DNA分子标记技术检验法。所谓形态学方法是检验人员借助放大镜、解剖镜等工具,依据某一作物品种不同于其他品种的特定外观形
孙冉[2]（2012）在《陆地棉（Gossypium hirsutum L.）基因组中渗入的海岛棉（G. barbadense L.）优异纤维遗传组分的解析》文中认为陆地棉（Gossypium hirsutum L.）因产量高、适应性广而主导世界棉花生产。但由于其纤维品质还不够理想，尚不能满足现代纺织技术飞速发展的需求。由于陆地棉种内缺乏优异纤维基因资源，而陆地棉的一些近缘栽培种或野生种（种系），尤其是异源四倍体的海岛棉（G. barbadense L.）基因组中蕴含着优异纤维基因，但是，由于种间杂交存在生殖隔离或杂交后代严重偏分离，使这些优异基因资源在育种上直接利用具有很大困难，虽然已通过远缘杂交等手段将很多重要优质纤维基因置于陆地棉遗传背景中，获得了许多具有优异纤维品质性状的渐渗系材料，但外源基因组组分的引入同时对产量等重要农艺性状带来了不利影响，致使单纯依靠常规育种手段难以有效利用这类渐渗基因。利用分子标记技术对渐渗自野生种或近缘种的遗传组分进行深入研究，是有效利用各种遗传资源中蕴含的有利基因组组分的途径。陆地棉鲁原343是渗入了海岛棉优异纤维基因的栽培品种，而鲁棉研22号为优良抗虫棉品种，本研究将二者进行杂交并构建作图群体，利用在以上两个亲本间显示多态性的SSR标记构建遗传连锁图谱，通过对来源于海岛棉染色体片段的鉴定，对渐渗到陆地棉栽培品种的海岛棉优异纤维基因进行定位。1.提取亲本鲁原343和鲁棉研22号以及子代F1，F2的DNA，利用7470对SSR引物进行多态性筛选，共筛选到136对多态性引物，多态率仅为1.82%。其中显性标记为17个，共显性标记119个，占多态性标记的87.5%。利用这些多态性引物分析F2群体209个单株的标记基因型。结合本实验室前期获得的230对多态性引物的分析结果，利用JoinMap3.0构建遗传连锁图谱。在总计366个多态性标记位点中，有334个标记位点进入了43个连锁群，覆盖到除了Ch r.14外的其余25条染色体上，总长度为1779.2cM,占棉花基因组的34.23%。2.利用筛选出的多态性标记，对鲁原343、鲁棉研22号、TM-1（陆地棉遗传标准系）和Ashimouni（鲁原343中海岛棉遗传成份的供体）进行扩增，通过对差异性条带的分析，确定了由海岛棉渐渗到鲁原343中的染色体片段，其中分布在24个连锁群上的总共144个分子标记被确定为渐渗位点。渐渗片段覆盖长度为440 cM,占棉花基因组的8.46%。16号，2号和23号染色体分布了较多的渐渗点，具有较长的渐渗片段。3.利用分析软件WinQTL2.5，选择复合区间作图方法，在F2代以及F2:3代中总共检测到24个与棉花纤维品质相关的QTLs。其中纤维长度4个，纤维整齐度2个，马克隆值3个，纤维伸长率7个，比强度3个，衣分5个，它们成簇分布在2号、7号、16号、17号以及23号染色体上。qFS-C7-1在F2、F2：3LQ和F2：3HN中都能够检测到，可以解释26.21%、25.58%、13.74%的表型变异，其贡献亲本为鲁原343。qLP-C17-1也能够在F2、F2：3LQ和F2：3HN中检测到，分别解释15.52%、14.88％、7.97％的表型变异，其贡献亲本是鲁棉研22号。4. QTL定位结果表明，有18个与纤维性状相关的QTLs与渐渗的染色体片段或渐渗位点有关，占QTLs总数的75%。其中纤维长度4个，马克隆值2个，纤维伸长率5个，纤维比强度3个，衣分4个。综合分析以上结果，本研究中，陆地棉优异纤维渐渗系基因组中对优异纤维品质有实质性贡献的遗传组分绝大多数是来源于海岛棉的渐渗片段或渐渗位点，对这些遗传组分的分子标记鉴定，为进一步利用其进行分子标记辅助育种奠定了基础。
王顺生[3]（2000）在《谈种子纯度的鉴定方法》文中研究说明 1 常规鉴定法1.1 田间小区种植鉴定田间小区种植鉴定是鉴定品种真实性和测定品种纯度最为可靠、准确的方法,比较接近生产实际。但是所需周期长,生产用种的纯度鉴定,只能异地加代检验,成本较高。而且许多性状表现常常受栽培措施及环境因子的影响,异地检验也不能十分准确地鉴定品种纯度。1.2 形态鉴定法根据种子形态特征,逐粒观察,同标准样品或鉴定图片等比较。该方法最为简便、快速、经济,但对品种间形
二、谈种子纯度的鉴定方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、谈种子纯度的鉴定方法（论文提纲范文）
（1）谈种子纯度的检验（论文提纲范文）
| 一、种子形态检验法 |
| 1、看粒形 |
| 2、看粒色 |
| 3、看光泽 |
| 4、看结构 |
| 5、看种皮 |
| 二、种苗形态检验法 |
| 1、水稻 |
| 2、小麦和大麦 |
（2）陆地棉（Gossypium hirsutum L.）基因组中渗入的海岛棉（G. barbadense L.）优异纤维遗传组分的解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 1.1 遗传标记的研究进展 |
| 1.2 DNA 分子标记的类型与特点 |
| 1.2.1 RFLP 标记 |
| 1.2.2 RAPD 标记 |
| 1.2.3 ISSR 标记 |
| 1.2.4 SSR 标记 |
| 1.2.5 AFLP 标记 |
| 1.2.6 SNP 标记 |
| 1.3 作物分子标记辅助选择的研究现状与展望 |
| 1.4 分子标记辅助选择在棉花中的研究与应用 |
| 1.5 数量性状基因作图 |
| 1.5.1 作图群体的分类 |
| 1.5.2 数量性状基因作图方法 |
| 1.6 利用渐渗种质进行棉花纤维品质性状 QTL 定位研究进展 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二部分 研究论文 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 实验结果与分析 |
| 2.2.1 SSR 引物多态性筛选与群体扩增结果 |
| 2.2.2 多态性标记在两个亲本、TM-1 和 Ashimouni 中的扩增结果 |
| 2.2.4 遗传连锁图谱的构建与渐渗片段的确定 |
| 2.2.5 SSR 标记的偏分离检验 |
| 2.2.6 QTL 定位分析 |
| 2.2.7 与基因渐渗片段或渐渗点相关的 QTLs |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 陆地棉优质纤维的 QTL 定位 |
| 2.3.2 鲁原 343 基因组中渗入的海岛棉优异纤维遗传组分的解析 |
| 2.3.3 关于标记的偏分离 |
| 2.4 后续工作 |
| 第三部分 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、谈种子纯度的鉴定方法（论文参考文献）
- [1]谈种子纯度的检验[J]. 朴文学. 农民致富之友, 2012(18)
- [2]陆地棉（Gossypium hirsutum L.）基因组中渗入的海岛棉（G. barbadense L.）优异纤维遗传组分的解析[D]. 孙冉. 山东师范大学, 2012(08)
- [3]谈种子纯度的鉴定方法[J]. 王顺生. 种子世界, 2000(01)