一、水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响（论文文献综述）
张磊,姜红,邹云增[1]（2007）在《热休克因子1的调节及其对心肌和其他组织细胞的作用》文中提出人类热休克因子（HSF）基因HSF1、HSF2、HSF4中,HSF1最具特征性,在热休克反应中也非常重要。现已证实,HSF1的活性受HSF1的低聚状态、DNA结合能力、翻译后修饰,转录能力等多水平调控,体内外多种化合物能调节细胞中HSF1的活性与表达。HSF1在心肌细胞和其他组织器官中都有表达,它不仅在心肌细胞保护和抗凋亡、抗炎、抑制心肌纤维化中发挥着不可替代的作用,还在发育,生殖等生命活动中起着一定的作用。本文对HSF1活性的调节及其在不同细胞中的表达和对心肌细胞的保护作用作一简单综述,为临床疾病的研究拓展思路。
曾英,吴立连[2]（2004）在《水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响》文中研究表明目的观察水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1表达的影响 ,并分析其可能的机制。方法将造模 4周后模型成功大鼠 36只 ,另设正常对照组 （假手术组 ） 12只 ,分为 4组 ,每组 12只 ,A组 :正常对照组 （假手术组 ,Sham组 ） ;B组 :模型对照组 （2K1C组 ） ;C组 :2K1C +水杨酸钠组 ;D组 :2K1C +水杨酸钠 （45 0mg·kg-1·d 1） +L 精氨酸（L Arg ,2 0 0mg·kg-1·d 1）组。采用RT PCR方法检测耳蜗组织Hsf1mRNA表达情况 ,并做半定量法分析。结果① 2K1C +水杨酸钠 +L Arg尾SBP较模型对照组和 2K1C +水杨酸钠组明显降低 （P <0 .0 5 ） ;②正常对照组Hsf1mRNA有微弱表达 ,模型对照组Hsf1mRNA表达较高 ,2K1C +水杨酸钠组表达最高 ,2K1C +水杨酸钠 +L Arg治疗组表达较弱 ;OD值比较分析发现 ,模型对照组Hsf1mRNA表达较正常对照组Hsf1mRNA表达有显着增高（P <0 .0 1） ,2K1C +水杨酸钠组与模型对照组比较有显着性差异 （P <0 .0 5 ） ,2K1C +水杨酸钠 +L Arg治疗组OD值明显低于模型对照组 （P <0 .0 5 ）以及 2K1C +水杨酸钠组 （P <0 .0 1） ,2K1C +水杨酸钠 +L Arg治疗组OD值与正常对照组比较无显着性差异 （P >0 .0 5 ）。结论水杨酸钠可提高耳蜗组织Hsf1mRNA表达 ,L Arg可使水杨酸钠所致的耳蜗组织Hsf1mRNA表达下调。
安玉香[3]（2003）在《粉防己碱对豚鼠药物性耳肾损伤的拮抗作用及其机理的实验研究》文中指出目的 许多药物在发挥其药理作用的同时都不可避免地对其他器官造成不同程度的损伤，而有些药物诸如链霉素（streptomycin，SM）、庆大霉素（gentamicin，GM）、水杨酸（salicylate acide，SA）等在临床中有着非常广泛的应用价值，却可同时损伤两个甚至多个器官，对机体的正常生命活动造成了重大影响。 氨基糖甙类抗生素（aminoglycosidic antibiotics，AmAn）以其高效的杀菌作用和较为广泛的抗菌谱受到了极大的重视和应用，特别是SM在抗结核等疾病中发挥了巨大的作用，随着现今结核发病率的提高，SM作为抗结核的第一线用药的作用愈发受到重视，但其严重的耳毒性（ototoxicity，OTX）和肾毒性（nephrotoxicity）对病人的生活质量及生命造成的重大影响仍然是临床的主要课题。GM是临床应用最广泛的药物，也具有严重的耳毒性和肾毒性。由于AmAn性肾病在中毒性肾病中占首位，众多学者对其耳毒性和肾毒性及其机理进行了长期研究，试图找到更好的防治方法，但有关其耳毒性和肾毒性的联合防护研究尚未取得确切的疗效。 非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）如阿司匹林等具有较好的解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用。还有研究证明该类药物具有抗肿瘤等诸多作用，但由于可引起各种不良反应，限制了NSAIDs在临床上的广泛应用，据临床观察NSAIDs引起的急性肾功能衰竭的可能性仅次于AmAn。SA作为非甾体类药物除对肝、肾等内脏有毒害作用外，还具有严重的耳毒性。有关NSAIDs的耳毒性已得到普遍重视，故常用来复制耳毒相关的药物模型，但该类药物的肾毒性目前尚未得到应有的重视，据董宗祈报道，由于该类药物很少单独使用，其肾损害的证据大多是间接的，在动物体内复制病理模型仅部分成功。迄今为止，NSAIDS和肾损害之间的关系尚不清楚，NSAIDS肾毒性的发生率也不清楚，但大部分学者指出NSAIDS具有严重的肾毒性，目前比较公认的肾损害多为可逆性肾功能减退和功能性急性肾功能衰竭＊cute renal failure，ARF入可在停药后一年内自行恢复预后较好，但重者可发生永久性肾损害，并发展成为终末期肾病knd stagerenal disease，ESRD)导致死亡。有关NSAIDs的肾毒性目前还有争议，有统计资料证明在药物不良反应中出现药物相关性血尿素氮（BUN）升高的发生率在应用过NSAIDS者与未用者间无显着差别，但值得注意的是仅用血尿素氮是否升高作为诊断NSAIDS肾毒性是否全面，在血尿素氮尚未超过35mg／dl时肾脏是否已有损伤还有待证明。 如上所述，探讨SM下M3A等药物在造成听功能障碍时是否伴有肾功能障碍是非常必要的，探索应用A毗n＼NSAIDs药物时耳肾毒性的有效的防护措施具有重要的现实意义和应用价值。 粉防己碱＊etrandrine，Tet)是从粉防己科千斤藤属植物粉防己的根茎中提取的一种双干基异喳咐类生物碱，粉防己的根在中国作为解热、镇痛。抗炎药已有几百年的历史。到了1953年在粉防己根中提纯到许多生物碱，其中最有效成分为粉防己碱，在此后的半个世纪研究过程中，发现了许多药理作用，在临床应用过程中取得了良好的疗效。在缺血、缺氧等所致的器官损伤中也显示出较强的保护作用，在药物造成的器官毒性损伤中所具有的桔抗作用已开始受到关注，但有关SM、GM3A所致的耳毒性和肾毒性中是否具有桔抗作用均未见报导。为此本研究拟以听觉脑干电反应＊uditorybrainstem resPonses，ABR)为耳毒性的监测指标，通过检测尿N－乙酚卜D氨基葡萄糖耷酶（N吃cetylglucurode，NAG）活性、肾脏肌动蛋白（Achn）和转化生长因子卡l（rnsforming ro毗 facor pl，TGF书l）蛋白表达水平、应用原位末端标记检测法和肾脏形态学观察，探讨Tet在SM、GMJA所致的急性耳肾损伤中的桔抗作用及其防护机制。 实验方法 二．动物分组、模型制备及测定项目 门)链霉素：将双耳ABR阈值S5dB健康白色红目豚鼠分为山正常对 ·2·照组J2)Tet组JSM组M扫M＋Tet组，于第 11天再次测定 ABR阈值后留取尿标本和肾组织，测定尿NAG活性，用光镜、电镜观察肾组织学改变，用免疫组化方法测定肾组织Achn表达水平的变化，用原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡情况。 K)庆大霉素：将双耳 ABR阈值 S 5 dB豚鼠 40只分为m正常对照组、灶厂t组＼阅GM组和时厂t＋GM组，于第＊ 天再次测定 ABR阈值后留取尿标本和肾组织，测定尿NAG活性，用光镜、电镜观察肾组织学改变，用兔疫组化方法测定肾组织Achn和TGF 团蛋白表达水平的变化，用原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡情况。 橱)水杨酸：将两耳阈值均《sdB红色白目豚鼠分为Q)正常对照人Tet组、侣扫A组和(形A＋Tet组，于给药后 1／J’时在 ／J’时／小时分别测定ABR阈值后留取尿标本和肾组织，测定尿NAG活性，用光镜、电镜观察肾组织学改变，用免疫组化方法测定肾组织 Achn和 TGF 团蛋白表达水平的变化，用原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡情况。 2．图象处理
二、水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响（论文提纲范文）
（1）热休克因子1的调节及其对心肌和其他组织细胞的作用（论文提纲范文）
| 1 HSF1的调节 |
| 1.1 HSF1的正性调节: |
| 1.2 HSF1的负性调节: |
| 2 HSF1在心肌细胞的表达及其作用 |
| 2.1 机械牵张对心肌细胞HSF1的影响: |
| 2.2 HSF1对缺血心肌有保护作用: |
| 2.3 HSF1的抗凋亡作用: |
| 2.4 HSF1抑制心肌纤维化: |
| 2.5 HSF1的抗炎作用: |
| 2.5.1 HSF1在心肌细胞中的抗炎作用: |
| 2.5.2 HSF1的其他抗炎作用: |
| 3 HSF1在其他组织细胞的表达与作用 |
| 3.1 对生长发育的影响: |
| 3.2 在癌细胞: |
| 3.3 在肺上皮细胞: |
| 3.4 在运动神经细胞: |
| 3.5 在牙髓细胞: |
（3）粉防己碱对豚鼠药物性耳肾损伤的拮抗作用及其机理的实验研究（论文提纲范文）
| 一、 中文摘要 |
| 二、 英文摘要 |
| 三、 英文缩略语 |
| 四、 论文主体 |
| 论文一 粉防己碱拮抗豚鼠链霉素急性耳肾损伤的实验研究 |
| 1 摘要 |
| 2 前言 |
| 3 实验材料与方法 |
| 4 实验结果(附表附图) |
| 5 讨论 |
| 6 结论 |
| 7 本研究创新点 |
| 8 参考文献 |
| 论文二 粉防己碱拮抗豚鼠庆大霉素急性耳肾损伤的实验研究 |
| 1 摘要 |
| 2 前言 |
| 3 实验材料与方法 |
| 4 实验结果(附表附图) |
| 5 讨论 |
| 6 结论 |
| 7 本研究创新点 |
| 8 参考文献 |
| 论文三 粉防己碱拮抗豚鼠水杨酸急性耳肾损伤的实验研究 |
| 1 摘要 |
| 2 前言 |
| 3 实验材料与方法 |
| 4 实验结果(附表附图) |
| 5 讨论 |
| 6 结论 |
| 7 本研究创新点 |
| 8 参考文献 |
| 五、 致谢 |
| 六、 综述 |
| 七、 个人简介 |
| 八、 在学期间发表论文、获奖等题目 |
四、水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响（论文参考文献）
- [1]热休克因子1的调节及其对心肌和其他组织细胞的作用[J]. 张磊,姜红,邹云增. 中国分子心脏病学杂志, 2007(04)
- [2]水杨酸钠对肾性高血压大鼠耳蜗Hsf1 mRNA表达的影响[J]. 曾英,吴立连. 咸宁学院学报(医学版), 2004(06)
- [3]粉防己碱对豚鼠药物性耳肾损伤的拮抗作用及其机理的实验研究[D]. 安玉香. 中国医科大学, 2003(03)