一、息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL-4及INF-γ水平的影响（论文文献综述）
朱延[1]（2021）在《基于HPA轴探讨捏脊法改善未成年哮喘大鼠气道炎症的机制研究》文中研究说明目的观察未成年大鼠哮喘造模过程中气道炎症的发展及其对情绪和学习记忆能力的影响,并基于下丘脑-垂体-肾上腺（Hypothalamic-Pituitary-Adrenal,HPA）轴探讨捏脊法防治哮喘的效用机制。方法3～4周龄的SPF级SD大鼠47只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、捏脊干预组、甲基泼尼松龙（Methylprednisolone,MP）干预组四个大组。除MP干预组外,各大组再随机分为致敏与激发两个亚组。因此,本研究的组别包括.:致敏批次的正常对照组（n=6）、致敏模型组（n=7）、致敏捏脊组（n=7）和激发批次的正常对照组（n=6）、激发模型组（n=7）、激发捏脊组（n=7）、激发MP组（n=7）。本研究以卵清蛋白（OVA）致敏、激发方法建立未成年大鼠哮喘模型,分别以捏脊法和MP腹腔注射对哮喘造模过程进行干预,以高架十字和水迷宫行为学实验检测焦虑情绪和空间学习及记忆能力,以全体扫描法获取增强呼吸间歇（Enhanced Pause,Penh）值检测气道高反应性,以肺组织苏木-伊红（Hematoxylin-eosin,HE）染色评定肺组织病理,结合酶联免疫吸附实验（Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA）法检测肺泡灌洗液（Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF）和血浆中免疫球蛋白E（Immunoglobulin,IgE）、白介素4（Interleukin,IL-4）、干扰素γ（Interferon,IFN-γ）、肿瘤坏死因子 α（Tumor Necrosis Factor,TNF-α）水平以评定过敏性炎症;同时,以多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）法检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放素（Corticotropin Releasing Hormone,CRH）mRNA和肺、海马糖皮质激素受体（Glucocorticoid Receptor,GR）mRNA基因表达,ELISA法检测血浆促肾上腺皮质激素（Adrenocorticotropic Hormone,ACTH）和皮质酮（Corticosterone,CORT）水平以评定HPA轴功能状态。观察卵清蛋白（Ovalbumin,OVA）致敏激发过程中大鼠气道炎症的变化及其对行为认知的影响,并基于HPA轴功能探讨捏脊法防治哮喘的相关机制。结果（1）与正常对照组比较,致敏模型组高架十字的开臂次数和开臂次数比明显减少（P<0.01,P<0.01）,而水迷宫定位航行潜伏期和空间探索穿越平台象限次数无明显差异（P>0.05,P>0.05）;肺部炎症病理评分、血浆IgE、BALF IL-4及TNF-α水平均显着升高（P<0.01,P<0.05,P<0.01,P<0.05）,BALF IFN-γ无显着差异（P>0.05）;血浆ACTH和CORT水平显着升高（P<0.05,P<0.01）,下丘脑CRH mRNA显着升高（P<0.01）,海马GR mRNA表达显着降低（P<0.05）,肺组织GR mRNA表达无显着差异（P>0.05）。（2）与致敏模型组比较,致敏捏脊组高架十字的开臂次数和开臂次数比均显着上升（P<0.01,P<0.05）,与正常对照组比较也无显着差异（P＞0.05,P>0.05）,而水迷宫定位航行潜伏期和空间探索的穿越平台象限次数均无显着差异（P>0.05,P>0.05）;肺部炎症病理评分呈下降趋势,但差异不显着（P>0.05）;BALF IL-4水平均显着下降（P<0.05）,BALF IFN-γ水平有上升趋势,但无显着差异（P>0.05）,血浆IgE及BALF TNF-α水平均有下降趋势,但无显着差异（P>0.05,P＞0.05）,与正常对照组比较也无显着差异（P>0.05,P＞0.05）;血浆ACTH、CORT水平以及下丘脑CRH mRNA表达均显着下降（P<0.05,P<0.05,P<0.05）,海马GR mRNA表达有上升趋势,但无显着差异（P>0.05）,也与正常对照组无显着差异（P>0.05）,肺组织GR mRNA表达显着升高（P<0.05）。（3）与正常对照组比较,激发模型组高架十字的开臂次数和开臂次数比无显着差异（P>0.05,P>0.05）,水迷宫定位航行潜伏期有延长但无显着差异（P>0.05）,空间探索的穿越平台象限次数有减少趋势,但无显着差异（P＞0.05）;在两个不同高浓度的Ach雾化时的Penh值显着升高（P<0.05,P＜0.001）;肺部炎症病理评分、血浆IgE、BALF IL-4及TNF-α水平均显着升高（P<0.001,P<0.01,P<0.001,P＜0.001）,BALF IFN-γ显着下降（P<0.05）;同时,血浆ACTH和CORT水平均有下降趋势,但均无显着差异（P>0.05,P>0.05）,下丘脑CRH mRNA表达有下降趋势,但无显着差异（P>0.05）,海马GR mRNA表达有上升趋势,但无显着差异（P＞0.05）,肺组织GR mRNA表达显着降低（P<0.05）。（4）与激发模型组比较,激发捏脊组高架十字的开臂次数和开臂次数比无显着差异（P>0.05,P>0.05）,水迷宫定位航行潜伏期显着缩短（P<0.05）,空间探索的穿越平台象限次数显着增加（P<0.05）;在两个不同高浓度的Ach雾化时Penh值显着降低（P<0.01,P＜0.001）,肺部炎症病理评分、BALF IL-4及TNF-α水平均显着下降（P<0.01,P<0.05,P<0.05）;BALF IFN-γ有上升趋势,但无显着差异（P>0.05）;血浆ACTH和CORT水平显着上升（P<0.05,P<0.05）,但与正常对照组比较无显着差异（P>0.05,P>0.05）,下丘脑CRH mRNA表达显着上升（P<0.001）,海马GR mRNA表达有下降趋势,但无显着差异（P＞0.05）,肺组织GR mRNA表达有上升趋势,但无显着差异（P＞0.05）,与正常对照组比较也无明显差异（P＞0.05）。（5）与激发模型组比较,激发MP组高架十字的开臂次数和开臂次数比无显着差异（P>0.05,P>0.05）,水迷宫定位航行潜伏期和空间探索的穿越平台象限次数均无显着差异（P>0.05,P>0.05）。在两个不同高浓度的Ach雾化时Penh值显着降低（P<0.05,P<0.01）,肺部炎症病理评分、BALF IL-4及TNF-α水平均显着下降（P<0.01,P<0.05,P<0.01）,BALF IFN-γ无显着差异（P>0.05）,血浆IgE水平无显着差异（P>0.05）;血浆ACTH和CORT水平有上升趋势,但无显着差异（P>0.05,P>0.05）,下丘脑CRH mRNA表达显着上升（P<0.05）,海马GR mRNA表达和肺组织GR mRNA表达均无显着差异（P>0.05,P>0.05）。结论哮喘造模过程不仅导致未成年大鼠出现气道过敏性炎症,而且导致分别在致敏和激发后出现焦虑情绪和学习记忆能力的下降;捏脊法干预可减轻未成年哮喘大鼠的气道过敏性炎症,同时还有效改善所伴随的焦虑情绪和学习记忆能力的下降,其机制与其调节HPA轴功能有关。
孔一卜[2]（2020）在《基于“夙根伏痰”理论探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制》文中研究指明第一部分益气固本胶囊对过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的影响目的:通过体内实验探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制。方法:1.采用OVA联合AL（OH）3致敏、OVA激发的方法制备过敏性哮喘小鼠模型。2.Giemsa染色法检测各组小鼠BALF中炎症细胞分类与计数。3.各组小鼠肺组织进行HE、PAS及Masson染色,分别用来判断肺组织炎症浸润、气道杯状细胞化生和气道上皮下纤维化情况。4.ELISA检测各组小鼠BALF中IgE、IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4、TGF-β1、PDGF、MUC5AC含量。5.免疫组织化学染色观察各组小鼠肺组织中TLR4及α-SMA表达水平。6.RT-PCR检测各组小鼠肺组织中IL-4、IL-5、IL-13、TGF-β1、PDGF、TLR4、MyD88、TRAF6、IκBα、p65的mRNA表达。7.Western Blot检测各组小鼠肺组织中E-cadherin、Vimentin、Fibronectin、α-SMA、IκBα、p65及p-p65的蛋白表达。结果:1.OVA联合AL（OH）3致敏、OVA激发后,过敏性哮喘模型出现呼吸加快、点头呼吸、站立不稳及烦躁不安等哮喘发作时典型症状,BALF中EOS和IgE含量增高,肺组织炎症浸润明显,提示过敏性哮喘模型构建成功。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型呼吸加快、点头呼吸、站立不稳及烦躁不安等哮喘发作时典型症状明显减轻,BALF中EOS和IgE含量明显降低,肺组织炎症浸润明显减轻。2.过敏性哮喘模型BALF中IL-4、IL-5、IL-13含量和肺组织中IL-4、IL-5、IL-13的mRNA水平明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型BALF中IL-4、IL-5、IL-13含量和肺组织中IL-4、IL-5、IL-13 mRNA水平明显降低。3.过敏性哮喘模型BALF中Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4含量明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型BALF中Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4中含量明显降低。4.过敏性哮喘模型气道杯状细胞化生程度严重,BALF中MUC5AC含量明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型气道杯状细胞化生程度明显减轻,BALF中MUC5AC含量明显降低。5.过敏性哮喘模型肺组织上皮下纤维化程度严重,BALF中TGF-β1含量和肺组织中TGF-β1 mRNA表达明显升高,肺组织中E-cadherin蛋白表达明显降低,Vimentin、Fibronectin蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型肺组织上皮下纤维化程度明显减轻,BALF中TGF-β1含量和肺组织中TGF-β1 mRNA表达明显降低,肺组织中E-cadherin蛋白表达明显升高,Vimentin、Fibronectin蛋白表达明显降低。6.过敏性哮喘模型BALF中PDGF含量和肺组织中PDGF mRNA表达明显升高,肺组织中α-SMA蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型BALF中PDGF含量和肺组织中PDGF mRNA表达明显降低,肺组织中α-SMA蛋白表达明显降低。7.过敏性哮喘模型肺组织中TLR4、TRAF6及p65的mRNA表达明显升高,IκBα的mRNA和蛋白表达明显降低,p65及p-p65的蛋白表达明显升高。经益气固本胶囊和地塞米松（阳性对照药）干预后,过敏性哮喘模型肺组织中TLR4、TRAF6及p65的mRNA表达明显降低,IκBα的mRNA和蛋白表达明显升高,p65及p-p65的蛋白表达明显降低。结论:1.采用OVA联合AL（OH）3致敏、OVA激发的方法成功构建过敏性哮喘模型。2.益气固本胶囊可以通过调节IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4含量和IL-4、IL-5、IL-13的mRNA表达来减轻过敏性哮喘模型的气道炎症。3.益气固本胶囊可以通过调节TGF-β1、PDGF、MUC5AC含量和TGF-β1、PDGF的mRNA表达及E-cadherin、Vimentin、Fibronectin、α-SMA蛋白表达来减轻过敏性哮喘模型的气道重塑。4.益气固本胶囊减轻过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的作用机制和调节TLR4/NF-κB信号通路有关。第二部分益气固本胶囊对PDGF-BB诱导气道平滑肌增殖和迁移的影响目的:通过体外实验探究益气固本胶囊对PDGF-BB诱导气道平滑肌增殖和迁移的影响。方法:1.采用PDGF-BB诱导ASMC构建气道平滑肌增殖和迁移模型。2.MTT法检测益气固本胶囊对ASMC药物毒性的影响及其对PDGF-BB诱导ASMC增殖的影响。3.流式细胞术检测益气固本胶囊对PDGF-BB诱导ASMC细胞周期的影响。4.Transwell实验检测益气固本胶囊对PDGF-BB诱导ASMC迁移的影响。5.细胞划痕实验检测益气固本胶囊对PDGF-BB诱导ASMC迁移的影响。6.ELSIA检测ASMC经PDGF-BB诱导后益气固本胶囊对其分泌的IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α及TGF-β1水平的影响。8.RT-PCR检测ASMC经PDGF-BB诱导后益气固本胶囊对其IκBα、p65的m RNA表达水平的影响。9.Western blot检测ASMC经PDGF-BB诱导后益气固本胶囊对其IκBα、p65、p-p65蛋白表达水平的影响。结果:1.0.05mg/m L、0.1mg/m L、0.2mg/m L、0.4mg/m L浓度的益气固本胶囊对ASMC的生存无明显影响,可用于后续实验研究。2.ASMC经PDGF-BB诱导24h、48h、72h后,其增殖能力明显增强。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC的增殖能力明显减弱。3.ASMC经PDGF-BB诱导后,其细胞周期中的G0-G1期缩短,G2-M期延长。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC的细胞周期中的G0-G1期延长,G2-M期缩短。4.ASMC经PDGF-BB诱导12h、24h后,其划痕修复能力明显增强。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC的划痕修复能力明显减弱。5.ASMC经PDGF-BB诱导后,其迁移能力明显增强。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC的迁移能力减弱。6.ASMC经PDGF-BB诱导后,其分泌的IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、TGF-β1数量明显增加。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC分泌IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、TGF-β1的数量减少。7.ASMC经PDGF-BB诱导后,其IκBα的m RNA和蛋白表达降低,p65、p50的m RNA表达升高,p-p65的蛋白表达升高。益气固本胶囊干预后,经PDGF-BB诱导的ASMC的IκBα的m RNA和蛋白表达升高,p65、p50的m RNA表达降低,p-p65的蛋白表达降低。结论:1.采用PDGF-BB诱导ASMC后,ASMC的增殖和迁移能力明显增强,提示ASMC增殖和迁移模型构建成功。2.益气固本胶囊可以抑制PDGF-BB诱导ASMC增殖与迁移。3.益气固本胶囊可以降低PDGF-BB诱导ASMC增殖与迁移过程中分泌IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、TGF-β1的数量。4.益气固本胶囊抑制PDGF-BB诱导ASMC增殖与迁移的作用机制和调节NF-κB信号通路有关。
李慧慧[3]（2019）在《鸡蛋卵运铁蛋白消化稳定性及消化产物致敏性的评估》文中进行了进一步梳理卵运铁蛋白是鸡蛋蛋清中的四大过敏原之一,它可诱导机体发生Ⅰ型超敏反应,严重威胁鸡蛋过敏人群的身体健康。目前,鸡蛋卵运铁蛋白的研究主要集中于功能特性方面,关于它的消化稳定性、致敏性仅仅局限于其结构,忽视了机体对致敏性的作用。肠道致敏是食物过敏主要方式之一,而且过敏原耐胃肠消化和形成较大片段是它致敏肠道的先决条件。另外,通过消化稳定性预测致敏性评估是基于完整蛋白在一定时间内是否发生降解,尚未考虑消化残留片段及其致敏性。因此,本研究旨在结合卵运铁蛋白的消化稳定性与消化产物的致敏性,科学评估卵运铁蛋白的致敏性,有助于进一步理解卵运铁蛋白的致敏过程,提高我们对卵运铁蛋白过敏原的科学认知水平。本文以鸡蛋蛋清为原料,经酸沉淀预处理、柱层析制备获得高纯度的卵运铁蛋白,然后进行体外模拟婴幼儿和成年人胃液、小肠液及小肠刷状缘膜酶的消化,并通过Tricine-SDS-PAGE、RP-HPLC和MALDI-TOF-MS表征卵运铁蛋白消化产物片段,旨在阐明模拟消化液对卵运铁蛋白消化稳定性的影响。然后,通过ELISA检测消化产物的特异性IgE、IgG结合能力,并基于Caco-2细胞单层模型,评价卵运铁蛋白及其消化产物跨膜转运后的IgE结合能力。最后,利用KU812细胞脱颗粒模型评估消化产物的致敏性。研究的主要方法、结果及结论如下:在体外模拟婴幼儿消化模型中,大多数卵运铁蛋白可在模拟胃液中被消化,主要生成45 KDa左右的较大分子量蛋白,以及部分3-12 KDa产物;经过模拟小肠液消化后,卵运铁蛋白基本酶解完全,Tricine-SDS-PAGE中仅表现出一条极微弱条带,但3-12KDa的片段无明显变化;进一步经过BBM酶消化,卵运铁蛋白全部降解成小分子肽段,且大部分3-12 KDa片段又进一步被降解成更小的片段,消化产物组分增多,卵运铁蛋白被消化的更彻底,但仍保留有3 KDa以上的片段。在体外模拟成人消化模型中,卵运铁蛋白在模拟胃液可被全部降解,生成55 KDa、35 KDa左右的大分子蛋白和10 KDa以下的较小分子量蛋白;进一步经过模拟小肠液消化后,55 KDa、35 KDa两个大分子蛋白完全被消化,10 KDa以下片段继续降解;最后经过BBM酶消化,Tricine-SDS-PAGE中基本无条带,卵运铁蛋白全部被消化成3 KDa以下的片段。实验结果提示,成年人模拟消化液对卵运铁蛋白的消化能力比婴幼儿强。采用间接ELISA法测定卵运铁蛋白消化产物的IgG和IgE结合能力,结果显示,经体外模拟婴幼儿胃、胃-小肠、胃-小肠-BBM酶的消化,卵运铁蛋白消化产物的特异性IgG结合能力分别降低51.14%、66.80%、77.0%,特异性IgE结合能力分别降低34.21%、62.31%、68.22%;经体外模拟成人胃、胃-小肠、胃-小肠-BBM酶的消化,其特异性IgG结合能力则分别降低75.32%、89.20%、93.26%,特异性IgE结合能力分别降低57.27%、77.81%、84.59%。实验结果提示,随着消化过程的进行,卵运铁蛋白及其消化产物的潜在致敏性均逐渐降低。另外,比较同一消化阶段中婴幼儿和成年人的消化产物,后者致敏性更低。通过Caco-2细胞单层模型,模拟鸡蛋卵运铁蛋白消化产物在小肠中的跨膜转运情况,鸡蛋卵运铁蛋白成人胃肠消化产物在小肠跨膜转运模型中的表观渗透系数Papp>1×10-5 cm/s,具有良好的吸收特征。在2 h内,经体外模拟婴幼儿胃、胃-小肠、胃-小肠-BBM酶的消化,卵运铁蛋白消化产物通过Caco-2细胞单层跨膜转运率分别为5.31%、6.56%、8.39%;与原蛋白相比,转运产物的特异性IgE结合能力分别降低45.59%、69.31%、84.06%。而模拟成人各阶段消化,消化产物跨膜转运率则分别为6.77%、9.32%、9.78%,转运产物的特异性IgE结合能力分别降低61.64%、78.43%、86.62%。结果表明:随着消化过程的进行,卵运铁蛋白消化产物的跨膜转运率逐渐升高、跨膜产物的IgE结合能力逐渐降低;比较同消化阶段中婴幼儿和成年人的消化产物,后者跨膜转运率更高且IgE结合能力更弱。通过测定嗜碱性粒细胞KU812活化脱颗粒释放的相关细胞因子含量,评价卵运铁蛋白消化产物的致敏性。卵运铁蛋白及其经胃、胃-小肠、胃-小肠-BBM酶的消化产物诱导细胞释放的β-氨基己糖苷酶、组胺、TNF-α、IL-4、IL-6、INF-γ含量分别为19.09%、14.06%、10.95%、8.31%;665.13 ng/m L、446.62 ng/m L、374.24 ng/m L、359.67 ng/m L;15.07 pg/m L、8.96 pg/m L、2.90 pg/m L、2.07 pg/m L;5.97 pg/m L、2.04 pg/m L、0.95 pg/m L、0.82 pg/m L;155.92 pg/m L、155.53 pg/m L、154.43 pg/m L、139.08 pg/m L;1.29 pg/m L、4.63 pg/m L、9.83 pg/m L、10.25 pg/m L。当模拟成人相应的各阶段消化时,卵运铁蛋白消化产物诱导细胞释放的β-氨基己糖苷酶、组胺、TNF-α、IL-4、IL-6、INF-γ含量则分别为13.95%、7.31%、5.65%;373.70 ng/m L、230.05 ng/m L、224.62 ng/m L;4.29 pg/m L、0.73 pg/m L、0.51 pg/m L;1.81 pg/m L、1.13 pg/m L、0.64 pg/m L;140.07 pg/m L、129.88 pg/m L、127.00 pg/m L;3.58 pg/m L、12.96 pg/m L、13.17 pg/m L。结果显示,随着消化过程的进行,卵运铁蛋白及其消化产物的脱颗粒能力逐渐降低,提示其潜在致敏性逐渐降低。另外,比较同消化阶段中婴幼儿和成年人的消化产物,后者脱颗粒能力更弱。总之,卵运铁蛋白具有一定的抗消化能力,在模拟婴幼儿消化液中比成年人消化液中更稳定。消化后的卵运铁蛋白仍具有较强的潜在致敏性,而且模拟婴幼儿消化产物致敏性更强,提示卵运铁蛋白更容易导致婴幼儿过敏。
惠爱武,赵岗,董银兰[4]（2016）在《抗敏丸治疗荨麻疹作用机制的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:通过抗敏丸对Ⅰ型超敏反应动物模型的实验观察,研究其治疗荨麻疹的作用机制。方法:应用卵白蛋白造成I型超敏反应动物模型,测定大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒,颈动脉取血测大鼠血清中白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）及免疫球蛋白E（IgE）含量。结果 :抗敏丸可显着减少大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒（P<0.05）,显着升高血清IFN-γ含量（P<0.05）,降低血清IL-4、IgE含量（P<0.05）。结论:抗敏丸具有抗Ⅰ型超敏反应的作用。
佟佳馨,吴景东[5]（2015）在《消风散对Ⅰ型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性随机平行对照研究》文中研究表明[目的]观察消风散对I型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将40只清洁级SD大鼠[雌雄各半,体重（146±20g）,鼠龄45周]编号按随机数字表方法随机分为4组,10只/组。使用卵蛋白法复制Ⅰ型超敏反应模型。造模后立即连续灌胃干预14d;空白组和模型组大鼠:生理盐水2m L/只·d-1;顺尔宁组:顺尔宁2m L/只·d-1;消风散组:消风散2m L/只·d-1[给药量=大鼠体重（按0.2kg计算）/人体重（按70kg计算）×6.3倍人体给药量,每周大鼠称重一次,按照体重换算灌胃量]。观测大鼠搔抓次数、五羟色胺及P物质水平（ELISA法测定）。[结果]血清5-羟色胺及P物质含量消风散组和顺尔宁组均显着低于模型组大鼠（P<0.01）,消风散组和顺尔宁组无显着差异（P>0.05）。[结论]消风散具有降低I型超敏反应模型大鼠血清5—羟色胺及P物质含量作用,与顺尔宁具有等效性。
王哲[6]（2014）在《荆防散抗过敏有效部位的筛选及其抗过敏作用机制研究》文中提出目的：基于荆芥、防风抗过敏作用的研究成果,提取分离有效部位,利用小鼠PCA等实验模型,探讨荆防散抗过敏作用的有效提取部位,并深入研究其作用机制,为进一步阐释荆芥、防风配伍使用治疗“风邪”所致疾病的现代科学内涵提供药理学依据。方法：（1）荆防散各极性提取部位的制备与有效部位筛选：①系统溶剂法将荆防散水煎液依次萃取获得石油醚部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位以及水提部位。②采用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应实验,筛选荆防散抗过敏作用的有效提取部位,并进一步采用组胺、5-HT致小鼠毛细血管通透性增加实验、右旋糖酐致小鼠瘙痒实验及小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应实验,验证该部位的抗过敏作用。（2）荆防散抗过敏有效提取部位作用机制研究：①ELISA法测定主动全身过敏反应模型小鼠血清IgE、LTB4水平及肺组织NO、iNOS、LTB4水平；②紫外分光光度法测定模型小鼠肺组织PGE2水平；㏑T-PCR法测定荆防散有效提取部位对主动全身过敏反应模型大鼠肺组织IL-4、IFN-ymRNA表达量的影响；④ELISA法测定主动全身过敏反应模型大鼠血清IL-4、IFN-γ水平。结果：（1）荆防散挥发油、含油水煎液和乙酸乙酯部位能显着抑制DNCB诱发的迟发型超敏反应模型小鼠抗原攻击所致的耳廓肿胀（P<0.05）及耳廓血管通透性增高,其余药物组作用不明显。（2）荆防散乙酸乙酯提取物6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药9天,显着降低DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应所致的耳肿胀,并降低胸腺、脾脏指数（P<0.05,P<0.01）；明显抑制组胺或5-HT所致的小鼠皮肤毛细血管通透性增高（P<0.05）。荆防散乙酸乙酯提取物10.01g/kg连续灌胃给药7天,明显缩短右旋糖酐所致的小鼠瘙痒反应持续时间（P<0.05）；6.67g/kg、10.01g/kg连续灌胃给药6天,显着降低小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应中小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的增高（P<0.05,P<0.01）。（3）荆防散乙酸乙酯提取物6.67g/kg显着降低卵白蛋白致敏小鼠的胸腺指数和脾脏指数（P<0.05）,显着降低血清IgE、LTB4水平（P<0.05）,并明显降低肺组织NO、LTB4及PGE2水平（P<0.05）。乙酸乙酯提取物10.01g/kg、6.67g/kg均能明显降低肺组织iNOS水平（P<0.05）。（4）荆防散乙酸乙酯提取物2.5g/kg.5g/kg显着下调全身主动过敏反应模型大鼠肺组织IL-4mRNA的表达,同时降低血清IL-4水平,能上调模型大鼠肺组织IFN-ymRNA的表达,并升高血清IFN-y水平,以纠正失衡的Th1/Th2细胞亚群功能。结论：乙酸乙酯提取部位是荆防散抗过敏作用的有效提取部位。抗过敏作用机制与减少IgE的生成,抑制炎性过敏介质NO、LTB4及PGE2的释放,即与干预花生四烯酸代谢通路及NO/iNOS代谢通路有关。此外,药物能通过下调致敏动物肺组织IL-4mRNA表达,升高IFN-ymRNA表达,降低致敏动物血清IL-4水平,升高血清IFN-y水平,纠正失衡的Thl/Th2细胞亚群功能发挥抗过敏作用。
赵宏亮,张杨,王启秀,陈以国[7]（2014）在《电针对I型超敏反应模型大鼠组胺及前列腺素E含量影响》文中提出目的:研究电针对Ⅰ型超敏反应模型大鼠的疗效。方法:将实验大鼠随机平均分成4组（每组为10只）,分别为空白对照组、电针组、模型组、阳性药物组,通过卵白蛋白造成Ⅰ型超敏反应动物模型,模型建立后各组给予相应治疗,采用ELISA法测定大鼠血清中组胺（HA）及前列腺素E2（PGE2）含量,采用录像回放对大鼠的搔抓次数进行统计。结果:与模型组大鼠比较,电针组大鼠搔抓次数显着减少（P<0.01）,血清中组胺及前列腺素E2含量显着降低（P<0.01）,有显着性差异,电针组和阳性药物组比较无显着差异（P>0.05）。结论:电针对I型超敏反应模型中大鼠有一定疗效。
张杨,赵宏亮,王启秀,陈以国[8]（2014）在《电针对I型超敏反应模型大鼠P物质及肥大细胞脱颗粒水平影响》文中研究说明目的:探讨电针对I型超敏反应模型大鼠的治疗效果。方法:将40只实验大鼠随机分成4组,分别为电针组（10只）、阳性药物组（10只）、模型组（10只）、空白对照组（10只）。应用卵白蛋白对实验大鼠造成I型超敏反应模型,模型建立后对电针组、阳性药物组给予相应治疗,采用ELISA法测定大鼠血清中P物质浓度,用比色法测定大鼠体内肥大细胞脱颗粒率,并通过录像回放观察并统计大鼠的搔抓次数。结果:电针组与模型组大鼠相比搔抓次数明显减少（P<0.01）,血清中P物质含量显着降低（P<0.01）,肥大细胞脱颗粒含量明显减少。电针组和阳性药物组相比,以上两种指标无显着差异（P>0.05）。结论:电针对I型超敏反应模型大鼠具有一定的治疗效果。
汶春苗[9]（2012）在《探讨芥菜籽对小鼠变态反应性皮肤病的预防作用》文中研究指明研究背景与目的近年来，随着全球工业化程度的不断提高，变态反应性疾病的发病率逐年升高，已经成为影响人类健康的主要疾病之一。其中，变态反应性皮肤病的发病率最高[1]。因此，对于变态反应性皮肤病的研究和探讨有效的防治方法，目前已经成为医学研究的热点之一。目前治疗变态反应性皮肤病的方法主要是避免接触过敏原、药物治疗（抗组胺药、皮质类固醇激素）和特异性免疫治疗等，但不管采取哪种手段，变态反应性皮肤病的总体治愈率较低，患者长期的生活质量仍不理想。因而，变态反应性皮肤病的化学预防逐渐成为近年来研究的焦点。化学预防是应用天然产物和（或）人工合成的化学物质来逆转、抑制或预防疾病的发生、发展。目前通过膳食中存在的天然抗过敏成分来预防过敏是最有希望和潜力的方法。天然化学预防药物与人工合成的化学物质相比，更具安全性和实用性，也更易为人体所接受。流行病学研究发现，经常食用胡萝卜、金针菇、大枣、蜂蜜等食物能降低人类过敏性疾病的发病风险。芥菜籽（mustard seed，MS），又称芥子，是十字花科云苔属植物芥子的种子，其加工的产品芥末油和芥末粉是我们生活中常用的调味品。近年来研究发现芥菜籽及其活性提取物具有抗炎的作用[2]。变态反应实际上就是免疫特异性炎症反应。皮肤科临床最常见的是I和Ⅳ型变态反应，芥菜籽能否作为一种化学预防剂用于变态反应性皮肤病的预防，目前尚未见这方面的研究。基于以上背景，本实验建立小鼠皮肤局部毛细血管通透性增高模型、全身I型变态反应模型和Ⅳ型变态反应模型，初步探讨芥菜籽对小鼠变态反应性皮肤病的预防作用以及可能的作用机制，以期为芥菜籽在临床上的推广应用提供理论及实验依据。研究方法1芥菜籽对皮肤I型变态反应的预防作用：①分别用组胺溶液和Compound48/80溶液建立小鼠皮肤毛细血管通透性增高的模型，采用分光光度计比色法测定芥菜籽对毛细血管通透性的影响。②用卵白蛋白（ovalbumin,OVA）建立小鼠全身I型变态反应模型，采用ELISA法测定芥菜籽对血清IFN-γ、IL-4及IgE含量的影响。2芥菜籽对皮肤Ⅳ型变态反应的预防作用：①造模：用2.4-二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠变应性接触性皮炎（ACD）模型。②观察指标：耳部激发24h后，测量小鼠左右耳肿胀度和重量差，HE染色观察局部组织病理改变和炎症细胞浸润情况，免疫组化测量朗格汉斯细胞（LC）数量，RT-PCR测量局部促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达，ELISA测血清TNF-ɑ因子的水平。结果1芥菜籽对小鼠局部I型变态反应的影响：芥菜籽对组胺和Compound48/80诱发的小鼠毛细血管通透性增高均有抑制作用，芥菜籽组与对照组比较有显着差异（P<0.05）。2芥菜籽对小鼠全身I型变态反应的影响：血清中IgE、IL-4和IFN-γ的含量在模型组和空白组间有统计学差异（P<0.05），模型组和芥菜籽组间无统计学差异（P>0.05）。3芥菜籽对小鼠变应性接触性皮炎的影响：芥菜籽能明显抑制ACD小鼠的耳肿胀度、降低左右耳重量差、减少局部炎症细胞浸润，降低组织局部IL-1β、IL-6和TNF-α的表达（P<0.05），降低血清TNF-ɑ的含量（P<0.05）。结论1芥菜籽对组胺和Compound48/80溶液诱发的小鼠皮肤局部I型变态反应有明显抑制作用。2芥菜籽对OVA诱发的小鼠全身I型变态反应血清中IgE、IL-4和IFN-γ的含量未见明显影响3芥菜籽对DNFB诱发的小鼠变应性接触性皮炎的耳肿胀具有显着的抑制作用。4芥菜籽对DNFB诱发的小鼠变应性接触性皮炎的抑制作用，可能与抑制LC细胞的抗原提呈、下调组织局部IL-1β、TNF-α、IL-6及血清中TNF-α等炎症细胞因子有关。5研究开发芥菜籽具有十分广阔的应用前景。
张新日[10]（2012）在《欧博鼻炎冲剂对变应性鼻炎大鼠Th2细胞因子、IgE肥大细胞的影响》文中提出目的：研究欧博鼻炎冲剂对变应性鼻炎实验大鼠血清Th2细胞及其因子（IL-4、IL-5），IgE的影响，观察其对变应性鼻炎实验大鼠鼻黏膜肥大细胞的改变，探讨其对变应性鼻炎实验大鼠模型的作用与疗效。方法：健康成年wistar大鼠60只，雌雄各半，以卵清蛋白致敏大鼠制作变应性鼻炎大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分组。给药28天后腹主动脉采血，分离血清。用ELISA方法检测IL-4、IL-5、IgE的含量；以流式细胞仪检测外周血Th2细胞的百分比含量；用1%甲苯胺蓝染色观察实验大鼠鼻黏膜肥大细胞的改变。结果：（1）与空白组比较，模型组大鼠血清IL-4、IL-5、IgE水平显着升高（P<0.01）；与模型组比较，治疗组大鼠血清IL-4、IL-5、IgE水平降低（P<0.05）；治疗组与阳性对照组比较，差异显着（P<0.05）。（2）与空白组比较，模型组大鼠的Th2细胞明显升高（P<0.05）；与模型组比较，欧博鼻炎冲剂小剂量组Th2细胞无明显差异（P>0.05），欧博鼻炎冲剂中、高剂量组Th2细胞明显下降（P<0.05），辛芩颗粒组Th2细胞明显下降（P<0.05）；与辛芩颗粒组比较，欧博鼻炎冲剂中、高剂量组无明显差异（P>0.05）。（3）病理图片示模型组大鼠鼻黏膜肥大细胞增多，各给药组减少，高剂量组大鼠鼻黏膜肥大平均数最低。结论：欧博鼻炎冲剂可能通过降低大鼠血清IL-4、IL-5、IgE及Th2的含量，减少大鼠鼻黏膜中肥大细胞的数量，起到抗变态反应，缓解变应性鼻炎症状的作用。
二、息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL-4及INF-γ水平的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL-4及INF-γ水平的影响（论文提纲范文）
（1）基于HPA轴探讨捏脊法改善未成年哮喘大鼠气道炎症的机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstracts |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1.1 现代医学对哮喘的认识 |
| 1.1.1 哮喘的定义 |
| 1.1.2 哮喘的病因病机 |
| 1.1.3 哮喘的防治 |
| 1.2 中医学对哮喘的认识 |
| 1.2.1 哮喘的概念 |
| 1.2.2 哮喘的病因病机 |
| 1.2.3 哮喘的防治 |
| 第二部分 实验研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.1.3 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 伦理声明 |
| 2.2.2 动物分组 |
| 2.2.3 模型制备 |
| 2.2.4 干预方法 |
| 2.2.5 实验流程 |
| 2.2.6 动物取材 |
| 2.2.7 观察指标及检测方法 |
| 2.2.8 统计学方法 |
| 2.2.9 技术路线图 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 各组一般情况比较 |
| 2.3.2 各组空间学习记忆能力比较 |
| 2.3.3 各组焦虑情况比较 |
| 2.3.4 各组气道高反应变化比较 |
| 2.3.5 各组肺组织炎症情况比较 |
| 2.3.6 各组血浆IgE水平比较 |
| 2.3.7 各组肺泡灌洗液细胞因子水平比较 |
| 2.3.8 各组血浆ACTH、CORT水平比较 |
| 2.3.9 各组下丘脑CRH mRNA表达情况比较 |
| 2.3.10 各组海马GR mRNA表达情况比较 |
| 2.3.11 各组肺组织GR mRNA表达情况比较 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 OVA致敏激发导致Th2优势的气道过敏性炎症 |
| 2.4.2 OVA致敏激发导致HPA轴功能异常 |
| 2.4.3 基于HPA轴探讨捏脊法防治哮喘的可能机制 |
| 2.5 结论 |
| 2.6 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略词说明 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（2）基于“夙根伏痰”理论探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRACT 英文缩略语 引言 文献综述 |
| 1 哮喘的定义、流行病学及分型 |
| 2 哮喘发病机制 |
| 3 治疗 实验研究 |
| 第一章 益气固本胶囊对过敏性哮喘模型气道炎症和气道重塑的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 益气固本胶囊对PDGF-BB诱导的气道平滑肌增殖和迁移的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 结论 本文创新点 参考文献 致谢 在学期间主要研究成果 个人简介 |
（3）鸡蛋卵运铁蛋白消化稳定性及消化产物致敏性的评估（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 鸡蛋过敏及鸡蛋过敏原 |
| 1.1.1 鸡蛋过敏 |
| 1.1.2 鸡蛋过敏原 |
| 1.2 加工控制鸡蛋过敏原致敏性的研究进展 |
| 1.2.1 物理加工 |
| 1.2.2 化学修饰 |
| 1.2.3 生物酶解 |
| 1.3 鸡蛋过敏原蛋白体外消化研究进展 |
| 1.3.1 食物蛋白体外消化模型分类 |
| 1.3.2 体外消化模型对致敏性评价的影响 |
| 1.4 立题背景和研究内容 |
| 1.4.1 立题背景(包含研究目的和意义) |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 鸡蛋卵运铁蛋白在模拟婴幼儿消化液中的稳定性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 溶液的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 卵运铁蛋白的纯化 |
| 2.3.2 卵运铁蛋白的鉴定 |
| 2.3.3 卵运铁蛋白浓度的测定 |
| 2.3.4 体外模拟婴幼儿消化液消化卵运铁蛋白 |
| 2.3.5 卵运铁蛋白消化产物的电泳鉴定 |
| 2.3.6 卵运铁蛋白水解度的测定 |
| 2.3.7 卵运铁蛋白消化产物中多肽浓度的测定 |
| 2.3.8 RP-HPLC分析 |
| 2.3.9 质谱 |
| 2.3.10 数据处理方法 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 卵运铁蛋白的纯化 |
| 2.4.2 卵运铁蛋白的纯度 |
| 2.4.3 卵运铁蛋白浓度的鉴定 |
| 2.4.4 卵运铁蛋白消化产物的鉴定 |
| 2.4.5 卵运铁蛋白水解度的测定 |
| 2.4.6 卵运铁蛋白消化产物中多肽浓度的测定 |
| 2.4.7 消化酶对卵运铁蛋白消化产物组分的影响 |
| 2.4.8 消化酶对卵运铁蛋白消化产物分子量的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 卵运铁蛋白的结构与稳定性 |
| 2.5.2 婴幼儿模拟消化液的特征 |
| 2.5.3 卵磷脂对蛋白消化的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 鸡蛋卵运铁蛋白在模拟成人消化液中的稳定性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 溶液的配制 |
| 3.2.4 其它溶液配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 体外模拟成人消化液消化卵运铁蛋白 |
| 3.3.2 消化产物的鉴定 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 卵运铁蛋白消化产物的鉴定 |
| 3.4.2 消化酶对卵运铁蛋白消化产物分子量的影响 |
| 3.4.3 卵运铁蛋白消化产物中多肽浓度的测定 |
| 3.4.4 消化酶对卵运铁蛋白消化产物组分的影响 |
| 3.4.5 消化酶对卵运铁蛋白消化产物分子量的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 关于成年人消化液对卵运铁蛋白的消化 |
| 3.5.2 消化模式对蛋白质体外评估的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 卵运铁蛋白消化产物的特异性IgG和 IgE结合能力 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 溶液配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 消化产物的特异性IgG结合能力检测 |
| 4.3.2 消化产物特异性IgE结合能力检测 |
| 4.3.3 Caco-2细胞培养 |
| 4.3.4 消化产物对Caco-2细胞增殖毒性检测 |
| 4.3.5 Caco-2细胞单层模型的建立及完整性评价 |
| 4.3.6 消化产物通过Caco-2细胞单层的转运率测定 |
| 4.3.7 跨膜转运产物的IgE结合能力的测定 |
| 4.3.8 数据统计与分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 IgG结合能力测定的最佳包被抗原浓度和一抗稀释倍数 |
| 4.4.2 模拟婴幼儿、成人胃肠液消化后,消化产物的IgG结合能力· |
| 4.4.3 IgE结合能力测定的最佳包被抗原和一抗稀释倍数 |
| 4.4.4 模拟婴幼儿、成人胃肠液消化后,消化产物的IgE结合能力· |
| 4.4.5 Caco-2细胞生长形态 |
| 4.4.6 消化产物对Caco-2细胞增殖的影响 |
| 4.4.7 Caco-2细胞单层的完整性 |
| 4.4.8 消化产物通过Caco-2细胞单层的转运率 |
| 4.4.9 跨膜转运产物的IgE结合能力 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 卵运铁蛋白稳定性与消化产物的致敏性之间的关联性 |
| 4.5.2 婴幼儿和成人消化稳定性和致敏性之间的关联性 |
| 4.5.3 Caco-2细胞单层模型的应用 |
| 4.5.4 Caco-2细胞单层模型评价过敏原致敏性 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 卵运铁蛋白消化产物致敏性的细胞学评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 溶液配制 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 KU812细胞的培养 |
| 5.3.2 消化产物对KU812细胞的增殖毒性检测 |
| 5.3.3 消化产物诱导KU812细胞体外脱颗粒实验 |
| 5.3.4 数据统计与分析 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 消化产物对KU812细胞的增殖毒性 |
| 5.4.2 β-氨基己糖苷酶(β-HEX)的含量 |
| 5.4.3 组胺的含量 |
| 5.4.4 抗肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量 |
| 5.4.5 IL-4的含量 |
| 5.4.6 IL-6的含量 |
| 5.4.7 抗肿瘤坏死因子(TNF-γ)的含量 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 KU812细胞的选择 |
| 5.5.2 诱导KU812细胞释放促炎因子含量与致敏性之间的关联性 |
| 5.5.3 成人和婴幼儿消化产物诱导KU812细胞脱颗粒含量对比 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）抗敏丸治疗荨麻疹作用机制的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1药品与试剂、仪器 |
| 1.2实验动物与分组 |
| 1.3 方法 |
| 1.4统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1对大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响 |
| 2.2 对细胞因子IFN- γ、IL-4 、IgE表达的影响见表2。 |
| 3讨论 |
（5）消风散对Ⅰ型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性随机平行对照研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（6）荆防散抗过敏有效部位的筛选及其抗过敏作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词对照表 |
| 前言 |
| 技术路线 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 实验药物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 荆防散各极性提取部位的制备与毒性实验 |
| 2.1.1 各部位药物的急性毒性试验 |
| 2.1.2 实验药物的配制 |
| 2.2 荆防散抗过敏作用有效部位的筛选 |
| 2.2.1 对DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应模型耳肿胀的影响 |
| 2.2.2 对DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应模型耳廓血管通透性的影响 |
| 2.3 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用实验研究 |
| 2.3.1 对DNCB诱发的小鼠迟发型超敏反应的影响 |
| 2.3.2 对组胺致小鼠毛细血管通透性增加的影响 |
| 2.3.3 对5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加的影响 |
| 2.3.4 对右旋糖酐致小鼠皮肤瘙痒反应的影响 |
| 2.3.5 对小鼠同种、异种被动皮肤过敏反应的影响 |
| 2.4 荆防散乙酸乙酯部位抗过敏作用机制研究 |
| 2.4.1 对卵白蛋白合并百白破疫苗致敏模型小鼠过敏性炎症因子的影响 |
| 2.4.2 荆防散乙酸乙酯提取部位对全身主动过敏反应模型大鼠的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 荆防散抗过敏作用有效提取部位的筛选及验证 |
| 3.2 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制研究 |
| 3.2.1 胸腺指数与脾脏指数 |
| 3.2.2 血清IgE水平 |
| 3.2.3 LTB4与PGE2水平 |
| 3.2.4 NO/iNOS通路 |
| 3.2.5 Th1和Th2失衡学说 |
| 4 结论 |
| 4.1 乙酸乙酯提取部位为荆防散抗过敏作用有效部位,对多种过敏动物模型具有抗过敏作用 |
| 4.2 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制与减少花生四烯酸代谢产物生成、干预NO/iNOS通路及调节Th1/Th2平衡有关 |
| 5. 问题与展望 |
| 5.1 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的深入研究 |
| 5.2 体外抗过敏实验的辅助与方法建立 |
| 附：肥大细胞原代培养以及体外诱导其脱颗粒预试实验 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（7）电针对I型超敏反应模型大鼠组胺及前列腺素E含量影响（论文提纲范文）
| 1材料 |
| 1. 1药品与试剂 |
| 1. 2仪器 |
| 1. 3动物 |
| 2实验操作方法 |
| 2. 1实验动物的具体操作方法 |
| 2. 2指标检测 |
| 2. 3统计分析 |
| 3结果 |
| 4讨论 |
（8）电针对I型超敏反应模型大鼠P物质及肥大细胞脱颗粒水平影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 1.2.1实验动物及处理方法 |
| 1.2.2指标检测 |
| 1.3统计分析 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（9）探讨芥菜籽对小鼠变态反应性皮肤病的预防作用（论文提纲范文）
| 缩略语 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 芥菜籽预防 I 型变态反应的实验研究 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 芥菜籽预防变应性接触性皮炎的实验研究 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 |
| 致谢 |
（10）欧博鼻炎冲剂对变应性鼻炎大鼠Th2细胞因子、IgE肥大细胞的影响（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 内容与方法 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.质量控制 |
| 4.统计方法 |
| 5.技术路线 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
四、息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL-4及INF-γ水平的影响（论文参考文献）
- [1]基于HPA轴探讨捏脊法改善未成年哮喘大鼠气道炎症的机制研究[D]. 朱延. 南京中医药大学, 2021(01)
- [2]基于“夙根伏痰”理论探究益气固本胶囊减轻过敏性哮喘气道炎症和气道重塑的作用机制[D]. 孔一卜. 长春中医药大学, 2020(08)
- [3]鸡蛋卵运铁蛋白消化稳定性及消化产物致敏性的评估[D]. 李慧慧. 南昌大学, 2019(02)
- [4]抗敏丸治疗荨麻疹作用机制的实验研究[J]. 惠爱武,赵岗,董银兰. 陕西中医, 2016(04)
- [5]消风散对Ⅰ型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性随机平行对照研究[J]. 佟佳馨,吴景东. 实用中医内科杂志, 2015(04)
- [6]荆防散抗过敏有效部位的筛选及其抗过敏作用机制研究[D]. 王哲. 成都中医药大学, 2014(06)
- [7]电针对I型超敏反应模型大鼠组胺及前列腺素E含量影响[J]. 赵宏亮,张杨,王启秀,陈以国. 针灸临床杂志, 2014(01)
- [8]电针对I型超敏反应模型大鼠P物质及肥大细胞脱颗粒水平影响[J]. 张杨,赵宏亮,王启秀,陈以国. 辽宁中医药大学学报, 2014(01)
- [9]探讨芥菜籽对小鼠变态反应性皮肤病的预防作用[D]. 汶春苗. 中国人民解放军医学院, 2012(01)
- [10]欧博鼻炎冲剂对变应性鼻炎大鼠Th2细胞因子、IgE肥大细胞的影响[D]. 张新日. 新疆医科大学, 2012(02)