一、光谱测定法分析氧化钴中杂质元素(论文文献综述)
洪成[1](2019)在《基于MoS2、CNTs复合还原氧化石墨烯电极材料的制备、改性及其电化学性能研究》文中研究说明随着人们生活水平的提高和健康安全意识开始逐渐增强,对生产、生活环境中有毒、有害物质的检测也提出了更高的要求。近年来,基于新型敏感材料的电化学传感器,由于其具有:灵敏度高、响应速度快、检测限低、选择性和抗干扰性好等优点,引起了国内外研究者们的深厚兴趣。因此,本文利用MoS2、CNTs复合还原氧化石墨烯为敏感电极材料,制备出新型的电化学传感器,并实现对有毒、有害物质的高性能检测,其具体研究工作如下:本文分别采用水热法和退火还原法制备了金纳米颗粒负载二硫化钼/还原氧化石墨烯(Au-MoS2/rGO)和氧化铁-碳纳米管/还原氧化石墨烯(Fe2O3-CNTs/rGO)复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)等对复合材料的微观形貌、元素组成及晶体结构进行表征与分析。同时,构建出基于复合材料的电化学传感器并研究了它们对亚硝酸盐或肼的电化学性能表现。本论文的主要结论概括如下:(1)采用水热法制备MoS2/rGO复合材料,表征分析显示rGO的存在防止了MoS2片的团聚,促进了氧化-还原反应过程中的电子转移速率的提高。研究发现,基于MoS2/rGO复合材料制备的电化学传感器对亚硝酸盐有一定的电催化效果,为了进一步提高MoS2/rGO复合材料对亚硝酸盐的电催化作用,通过电化学沉积的方法在其表面负载Au纳米颗粒,最后成功制备出Au-MoS2/rGO催化敏感复合材料。结果表明,Au-MoS2/rGO复合材料对亚硝酸盐表现出良好的电化学性能,电流响应可以分为两个线性范围:在低浓度0.2-2000μM线性检测范围的灵敏度可达0.934μA·μM-1·cm-2,在高浓度2000-14000μM线性检测范围的灵敏度为0.306μA·μM-1·cm-2,检测极限为0.06μM。(2)利用油浴法和高温退火还原合成Fe2O3-CNTs/rGO复合材料,并对其进行表征和电化学性能测试,可以发现Fe2O3很好的生长在CNTs的骨架上,然后表面裹着一层薄薄的石墨烯片,这种结构不但缩短了粒子的迁移距离,而且加快了电化学氧化-还原反应过程中的电子转移速率,提高了活性材料的利用率。通过循环伏安法和计时安培滴定法来研究其电化学特性,研究结果表明:制备的传感器对亚硝酸盐具有较高的灵敏度(0.679μA·μM-1·cm-2),较快的响应时间(3 s),较低的检测限(0.08μM),较宽的线性检测范围(0.213000μM)和较强的干扰能力。(3)同时,基于Fe2O3-CNTs/rGO复合材料成功构建出肼电化学传感器,并研究了其对肼检测的电化学性能。结果显示,Fe2O3-CNTs/rGO/GCE传感器对肼表现出较好的电催化效果,其线性检测范围为0.3-3350μM,灵敏度能够达到4.13μA·μM-1·cm-2,检出限为0.048μM。此外,还具有优秀的选择性、再现性和稳定性。
冯丽锦[2](2014)在《纳米材料修饰电极的制备及其对铅离子和双氧水的检测》文中研究说明采用计时电流(CA)在不同条件下于ITO衬底上电沉积纳米银修饰电极,用SE M、XRD、EDS对其进行表征,分析了其表面形貌和结构;进而用差分脉冲溶出伏安法研究了最佳纳米银修饰电极对铅离子的检测性能,并考察了不同富集时间对检测结果的影响。结果表明,用计时电流电沉积300s的条件下制备的纳米银修饰电极为最佳电极,最佳富集时间为80s,该修饰电极对Pb2+的检出限为0.1μmol/L,低于国家最低要求两个数量级。采用循环伏安法在不同条件下于ITO衬底上电沉积纳米金修饰电极,用SEM、 XRD和EDS分析了其表面形貌、结构和组成;进而用差分脉冲溶出伏安法研究了最佳纳米金修饰电极对铅离子的检测性能并考察了不同富集时间对检测结果的影响。结果表明,用循环伏安法(CV)扫描10圈的条件下制备的纳米金修饰电极为最佳电极,最佳富集时间为80s,该修饰电极对Pb2+的检出限为3μmol/L,具有良好的检出限。利用共沉淀法制备掺钴量不同的Fe3O4纳米颗粒,并将其应用于修饰电极的制备。用SEM、XRD、TEM、HRTEM表征分析了它们的形貌及结构。应用循环伏安法研究了其对H2O2的检测效果,分别考察了其在不同条件下对H202的检测性能,并且采用计时电流研究了不同干扰离子对修饰电极检测H2O2的影响。结果表明,掺钴量为10%的Fe304修饰电极为最佳电极,对H202的检出限为1mmol/L;该修饰电极对所考查的干扰离子具有良好的抗干扰能力。以CH3COONa、KNO3、Co(NO3)2为电解液,应用电化学沉积法于ITO衬底上制备C0304纳米电极,用SEM、EDS、XPS对其形貌和结构进行表征。应用循环伏安法研究了其对H2O2的检测效果,并分别考察了其对H202的计时电流响应,研究了不同干扰离子对修饰电极检测H202的影响。结果表明,C0304纳米修饰电极对H2O2具有较低的检出限,为3mmol/L;该修饰电极对所考查的干扰离子具有良好的抗干扰能力。以Co(NO3)2为钴源,利用水热法制备了纳米C0304,并利用SEM、TEM、EDS、 HRTEM、XRD对C0304的形貌和结构进行表征。随后将纳米C0304制成电极并研究了其对H202的检测效果,结果表明,修饰电极对H202具有较低的检出限,为1mmol/L;该修饰电极具有良好的抗离子干扰能力。采用共沉淀法并经高温煅烧制备纳米Fe203,利用SEM、TEM、HRTEM、XRD表征分析其表面形貌和结构。研究了不同煅烧温度对产物结构以及对H2O2的检测效果的影响结果表明,400℃下制备的Fe203纳米颗粒对H202具有最佳的检测性能,检出限为1mmol/L并且响应快速。
李刚,胡斯宪,陈琳玲[3](2013)在《原子荧光光谱分析技术的创新与发展》文中指出原子荧光光谱法(AFS)因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多专利技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪;研究出铅、锌、铬和镉的新化学蒸气发生体系和专用试剂,以及碘、钼间接测定方法;出版了5部专着;每年发表大量的研究和应用成果。本文对近二十年原子荧光光谱分析技术新进展,分专着出版、综述性文献、仪器及技术和应用四个方面进行综述,涉及地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原料及试剂等物料,同时评述了原子荧光光谱分析在形态和价态分析方面的进展。提出研究新型激光激发光源、开发更加稳定可靠的高强度空心阴极灯、拓宽测试元素和领域、深入研究反应机理是未来原子荧光光谱分析的发展方向。
吴波英,黄少文[4](2005)在《ICP-AES在稀土元素分析中的抗干扰技术的应用及进展》文中认为综述了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)在稀土元素分析中的应用状况及发展趋势。主要介绍了分离技术与ICP光谱法的联用、ICP-AES在稀土元素分析中的抗干扰技术等。
肖简正,杨敏华,卢宏[5](2000)在《光谱测定法分析氧化钴中杂质元素》文中研究说明光谱测定法同时检测氧化钴中 14个杂质元素 ,方法准确 ,可靠。
二、光谱测定法分析氧化钴中杂质元素(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光谱测定法分析氧化钴中杂质元素(论文提纲范文)
(1)基于MoS2、CNTs复合还原氧化石墨烯电极材料的制备、改性及其电化学性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 电化学传感器 |
1.2.1 电化学传感器原理 |
1.2.2 电化学传感器分类 |
1.2.3 电化学传感器的应用 |
1.3 纳米材料 |
1.3.1 纳米材料的定义及其特性分类 |
1.3.2 纳米材料的制备方法 |
1.3.3 二维纳米材料 |
1.3.4 纳米材料的应用 |
1.4 纳米材料在电化学传感器的研究应用 |
1.4.1 金属氧化物纳米材料在电化学传感器中的研究 |
1.4.2 石墨烯纳米材料在电化学传感器中的研究 |
1.4.3 贵金属纳米材料在电化学传感器中的研究 |
1.5 本论文的研究意义及内容 |
1.5.1 研究意义 |
1.5.2 研究内容 |
第二章 Au-MoS_2/rGO复合材料的合成及其对亚硝酸盐的电化学性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 Au-MoS_2/rGO复合材料的制备及其表征 |
2.2.1 实验试剂与仪器 |
2.2.2 Au-MoS_2/rGO复合材料的制备 |
2.2.3 Au-MoS_2/rGO复合材料的表征与分析 |
2.3 Au-MoS_2/rGO/GCE传感器对亚硝酸盐的电化学性能研究 |
2.3.1 Au-MoS_2/rGO/GCE传感器的制备 |
2.3.2 Au-MoS_2/rGO/GCE的电化学性能优化 |
2.3.3 Au-MoS_2/rGO/GCE对亚硝酸盐的循环伏安测试 |
2.3.4 Au-MoS_2/rGO/GCE对亚硝酸盐的计时安培滴定实验 |
2.3.5 Au-MoS_2/rGO/GCE的选择性和重复性测试 |
2.3.6 Au-MoS_2/rGO/GCE的长期稳定性测试和实际样品检测 |
2.4 本章小结 |
第三章 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备及其对亚硝酸盐电化学性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备与表征 |
3.2.1 实验试剂与实验仪器 |
3.2.2 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备 |
3.2.3 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的表征 |
3.3 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE传感器对亚硝酸盐的电化学特性研究 |
3.3.1 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE传感电极的制备 |
3.3.2 Fe_2O_3-CNTs/r GO/GCE 对亚硝酸盐的循环伏安实验 |
3.4 本章小结 |
第四章 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备及其对肼的电化学性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备及其表征 |
4.2.1 实验试剂与实验仪器 |
4.2.2 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的制备 |
4.2.3 Fe_2O_3-CNTs/rGO复合材料的表征 |
4.3 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE传感器对肼的电化学性能研究 |
4.3.1 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE传感器的制备 |
4.3.2 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE对肼的循环伏安测试 |
4.3.3 Fe_2O_3-CNTs/r GO/GCE 对肼的安培滴定实验 |
4.3.4 Fe_2O_3-CNTs/r GO/GCE 的抗干扰性和重复性实验 |
4.3.5 Fe_2O_3-CNTs/rGO/GCE的稳定性测试和实际样品检测 |
4.4 本章小结 |
第五章 总结与展望 |
5.1 工作总结 |
5.2 工作展望 |
参考文献 |
致谢 |
硕士期间发表的论文 |
(2)纳米材料修饰电极的制备及其对铅离子和双氧水的检测(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
中文文摘 |
目录 |
绪论 |
0.1 化学修饰电极的概述 |
0.2 无机纳米修饰材料简介 |
0.3 化学修饰电极的制备与分类 |
0.3.1 自组装法(共价键合法) |
0.3.2 滴涂法 |
0.3.3 组合法 |
0.3.4 电化学聚合法 |
0.3.5 电化学电解法 |
0.3.6 电化学沉积法 |
0.3.7 电化学还原法 |
0.4 重金属污染的现状及危害 |
0.5 重金属检测技术的研究与发展 |
0.6 过氧化氢的危害及其检测技术 |
0.7 课题的研究目标、内容及意义 |
0.7.1 研究目标 |
0.7.2 研究内容 |
0.7.3 选题意义 |
0.7.4 选题的创新点 |
第一章 纳米银修饰电极的制备及其对铅的检测 |
1.1 引言 |
1.2 实验主要仪器及试剂 |
1.3 实验原理及方法 |
1.4 纳米银化学电极的制备 |
1.5 样品表征和测量 |
1.6 电化学检测Pb(NO_3)_2(aq) |
1.7 结果与讨论 |
1.7.1 纳米银化学修饰电极的理化性能表征 |
1.7.2 最佳电极制备条件的选择 |
1.7.3 最佳预富集条件的选择 |
1.7.4 线性范围和检出限 |
1.8 本章小结 |
第二章 纳米金修饰电极的制备及其对铅的检测 |
2.1 引言 |
2.2 主要实验仪器及试剂 |
2.3 电极的制备和处理 |
2.4 修饰电极的理化性能表征 |
2.5 实验方法与原理 |
2.6 结果与讨论 |
2.6.1 纳米金化学修饰电极的理化性能表征 |
2.6.2 实验条件的优化 |
2.6.3 工作曲线与检出限 |
2.6.4 本工作与纳米银修饰电极检测铅离子的比较 |
2.7 本章小结 |
第三章 掺钴的Fe_3O_4纳米修饰电极的制备及其对H_2O_2的检测 |
3.1 引言 |
3.2 主要仪器及试剂 |
3.3 掺钴的四氧化三铁修饰电极的制备 |
3.3.1 掺钴的Fe_3O_4的制备 |
3.3.2 修饰电极的制备 |
3.3.3 空白电极的制备 |
3.4 样品表征与测量 |
3.5 修饰电极检测H_2O_2的电流响应 |
3.6 结果与讨论 |
3.6.1 掺Co的纳米Fe_3O_4的理化性能表征 |
3.6.2 修饰电极对H_2O_2的电流响应 |
3.6.3 最佳电极检测不同浓度双氧水 |
3.6.4 电流时间响应和线性响应 |
3.6.5 干扰分析 |
3.6.6 与其他报道的相比 |
3.7 本章小结 |
第四章 电化学制备CO_3O_4修饰电极及其对H_2O_2的检测 |
4.1 引言 |
4.2 主要仪器及试剂 |
4.3 纳米CO_3O_4化学修饰电极的制备 |
4.4 纳米材料的表征 |
4.5 修饰电极检测H_2O_2的电流响应 |
4.6 结果与讨论 |
4.6.1 Co_3O_4纳米材料的理化性能表征 |
4.6.2 修饰电极检测不同浓度双氧水 |
4.6.3 电流时间响应和线性响应 |
4.6.4 干扰分析 |
4.7 本章小结 |
第五章 立方CO_3O_4纳米修饰电极的制备及其对H_2O_2的检测 |
5.1 引言 |
5.2 主要仪器及试剂 |
5.3 修饰电极的制备 |
5.3.1 立方CO_3O_4的制备 |
5.3.2 电极的制备 |
5.3.3 空白电极的制备 |
5.4 纳米材料的表征 |
5.5 纳米材料的表征 |
5.6 修饰电极检测H_2O_2的电流响应 |
5.7 结果与讨论 |
5.7.1 纳米CO_3O_4的理化性能表征 |
5.7.2 不同条件制备的电极对H_2O_2的电流响应 |
5.7.3 修饰电极检测不同浓度双氧水 |
5.7.4 电流时间响应和线性响应 |
5.8 本章小结 |
第六章 不同条件制备Fe_2O_3纳米修饰电极及其对H_2O_2的检测 |
6.1 引言 |
6.2 主要仪器及试剂 |
6.3 修饰电极的制备 |
6.3.1 a-Fe_2O_3纳米颗粒的制备 |
6.3.2 α-Fe_2O_3纳米修饰电极的制备 |
6.3.3 空白电极的制备 |
6.4 纳米修饰材料的表征和测量 |
6.5 修饰电极检测H_2O_2的电流响应 |
6.6 结果与讨论 |
6.6.1 纳米α-Fe_2O_3的理化性能表征 |
6.6.2 不同条件制备的电极对H_2O_2的电流响应 |
6.6.3 修饰电极检测不同浓度双氧水 |
6.6.4 电流时间响应和线性响应 |
6.6.5 干扰分析 |
6.6.6 与报道的相比 |
6.7 本章小结 |
第七章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
(3)原子荧光光谱分析技术的创新与发展(论文提纲范文)
1 专着出版 |
2 综述性文献 |
3 原子荧光光谱仪器及技术研究 |
3.1 仪器研发 |
3.2 新反应体系和机理研究 |
3.3 新技术方法研究 |
3.4 特种空心阴极灯 |
4 原子荧光光谱分析技术的应用 |
4.1 地质样品 |
4.1.1 样品分解 |
4.1.2 基体干扰及消除 |
4.2 生物样品 |
4.2.1 砷锑铋汞 |
4.2.2 硒 |
4.2.3 铅 |
4.2.4 镉 |
4.2.5 锡锗碲 |
4.3 空气样品 |
4.4 水质样品 |
4.5 金属及合金样品 |
4.5.1 铁及合金 |
4.5.2 锌、铅及合金 |
4.5.3 铜、镍及合金 |
4.5.4 其他金属样品 |
4.6 化工原料及试剂 |
4.7 元素形态和价态分析 |
4.7.1 提取方法 |
4.7.2 砷的形态和价态分析 |
4.7.3 锑的价态分析 |
4.7.4 汞的形态分析 |
4.7.5 硒的形态分析 |
4.7.6 锡的形态分析 |
4.7.7 铬的价态分析 |
5 结语 |
四、光谱测定法分析氧化钴中杂质元素(论文参考文献)
- [1]基于MoS2、CNTs复合还原氧化石墨烯电极材料的制备、改性及其电化学性能研究[D]. 洪成. 太原理工大学, 2019(08)
- [2]纳米材料修饰电极的制备及其对铅离子和双氧水的检测[D]. 冯丽锦. 福建师范大学, 2014(03)
- [3]原子荧光光谱分析技术的创新与发展[J]. 李刚,胡斯宪,陈琳玲. 岩矿测试, 2013(03)
- [4]ICP-AES在稀土元素分析中的抗干扰技术的应用及进展[J]. 吴波英,黄少文. 稀土, 2005(05)
- [5]光谱测定法分析氧化钴中杂质元素[J]. 肖简正,杨敏华,卢宏. 江西冶金, 2000(06)