一、氧化型染发剂对大鼠皮肤角朊细胞毒作用的实验研究（论文文献综述）
毛世旺,张怀亮,陈正琴[1]（2015）在《老年女性染发剂所致接触性皮炎继发性色素脱失诊治要点》文中认为中老年人染发者较多,往往时间相隔也比较短,主要为白发染黑,皮肤多次吸收染发剂,加上老年人皮肤屏障功能较差,容易发生染发剂皮肤损害,主要包括刺激性和毒性反应。老年女性染发剂接触性皮炎导致的色素脱失尚未见报道,中老年人染发剂导致的接触性皮炎问题比较普遍[1-3],需要引起大家重视。1病例情况女,69岁。患者于1年前在美发店焗油染发,焗油后数小时即在头部、面部、双手出现明细红斑、水肿,以及成片小水疱,剧烈瘙痒,
开艳[2]（2014）在《SBR工艺处理染发污水试验研究》文中提出近年来，随着我国经济和人民生活水平的不断提高，城市染发人群日益增多，染发污水的排放量逐年增大。由于染发污水成分复杂、有机物浓度高、可生化性差、碱性强、色度高，如不妥善处理将对环境造成严重危害。染发污水的水质与染发剂品种密切相关，目前市场上的染发剂品种繁多，但主要原料大致相同，主要含有苯胺、对苯二胺（C6H8N2）、间（对）苯二酚（C6H6O2）、邻（间、对）氨基苯酚（C6H7NO）等苯胺、苯酚类有机物和巯基乙酸（C2H4O2S）、鲸蜡硬脂醇、油醇聚醚-30、α-异甲基紫罗兰酮、聚二甲基硅氧烷等有机化合物。苯胺类物质是染料工业的重要原料，这类物质毒性大，有明显的致癌作用，因其对环境和人体健康的影响极大，而被优先列入我国十四类优先污染物黑名单。虽然近年来随着生产技术水平的提高，一些染发剂中的有害物质的含量得以降低，但其毒性、致病性仍旧存在。由于目前国内外在有关涉及染发污水处理技术方面的研究甚少，尚未发现对染发污水进行生物处理的研究报道，本文以染发污水、染发混合污水及生活污水为对象，通过试验分别考察了普通SBR工艺和内置腐殖土填料SBR工艺在不同运行状态下的的处理效能，分析了三种污水沉降特性、反应器典型周期的影响因素及活性污泥过氧化氢酶活性的变化特点。试验研究结果表明，当普通SBR工艺以好氧—缺氧的方式运行时，染发混合污水COD、总磷、氨氮、总氮去除效率分别为89.35%、91.07%、71.75%、62.28%，相比生活污水COD去除效率相当，总磷去除效率较高，但总氮去除效率和污泥过氧化氢酶活性相对较低，对染发混合污水处理前后重金属检测结果表明，铅、汞、镉、铜均未检出，只有砷、铁含量微量增加，其原因可能来自于接种的城市污水厂污泥中含有一定量重金属。内置腐殖土填料SBR工艺以好氧—缺氧的方式运行时，染发混合污水的COD、总磷、氨氮、总氮去除效率分别为95.14%、95.01%、80.53%、74.29%，均比普通SBR工艺高，污泥过氧化氢酶活性的变化趋势总体上均呈先高后低的变化趋势，且内置腐殖土填料SBR工艺比普通SBR工艺高。当将原好氧—缺氧的运行方式调换为缺氧—好氧的运行方式时，在缺（厌）氧阶段，由于溶解氧较原运行方式更易于控制，整个系统的硝酸菌和亚硝酸菌作用环境优越，氮的去除效率要明显高于原运行方式，但在好氧阶段，由于异养菌在受到缺氧环境的影响，氮的去除效率并没有明显提高。从整体的脱氮效果看，该运行方式下，无论是内置腐殖土填料SBR工艺还是普通SBR工艺，就氮的去除效果而言，没有明显差异。在缺氧—好氧的运行方式下，普通SBR工艺COD、总磷、氨氮、总氮去除效率分别为81.95%、94.43%、65.54%、59.78%，而内置腐殖土填料SBR工艺的去除效率分别为86.77%、97.77%、73.41%、66.37%，说明内置腐殖土填料SBR工艺去除效果优于普通SBR工艺。因此，对于染发混合污水而言，无论采用好氧—缺氧还是缺氧—好氧的运行方式，内置腐殖土填料SBR工艺COD、总磷、氨氮、总氮的去除效率均高于普通SBR工艺。
庄宛,王鹭骁,孙婷,张孟璋,廖文婕,李龙[3]（2011）在《某进口染发剂的致突变作用研究》文中提出目的评价某进口染发剂的致突变作用。方法采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）时,发现该进口染发剂具有明显遗传毒性,继而进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸生殖细胞细胞染色体畸变试验。结果该进口染发剂对TA97、TA98、TA100、TA102 4个菌株Ames试验结果显示,当剂量为5 000和500μg/皿时,菌株TA98在加入体外代谢活化系统（S9）的条件下,其菌株的平均回变菌落数（R+）/自发回变菌落数（Rc）的比值（MR）均>2（分别为2.95和2.50）。该进口染发剂各剂量组微核率及小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率与阴性对照组类似。结论当该进口染发剂在加入S9时,对TA98菌株有明显遗传毒性;而对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率均无明显影响。
文京华[4]（2010）在《苯二胺（PPD）和双氧水（H2O2）对大鼠皮肤细胞影响的实验研究》文中研究说明目的:探讨与研究氧化型染发剂主要成分PPD、H2O2对大鼠皮肤细胞的影响。方法:用氧化型染发剂的主要成分对苯二胺（PPD）与双氧水（H2O2）作为染毒剂,分别对大鼠皮肤角朊细胞与成纤维细胞进行染毒,通过放射性核素标记产物14C-亚麻油酸,3H-胸腺嘧啶（3H-TdR）,3H-亮氨酸（3H-Pro）分别进行掺入,用LS-1000液体闪烁仪给予cpm值的测定。通过单细胞凝胶电冰测定对角朊细胞DNA损伤。结果:用PPD、H2O2及PPD-H2O2对大鼠皮肤角朊细胞分别染毒12h后,跟对照组相比,发现在10-80μg/ml的剂量范围内,对角朊细胞脂质的合成、角朊细胞DNA的合成、成纤维细胞蛋白质的合成及对角朊细胞的DNA断裂均有一定的影响,且染毒剂的浓度与cpm值、彗尾长度之间均存在剂量反应关系。结论:PPD、H2O2可能对机体存在着潜在的危害。
张宁[5]（2008）在《氧化型染发剂的污染生态效应及机理研究》文中研究表明本文在实验室模拟条件下,通过氧化型染发剂对小麦种子发芽及根伸长的毒性试验、对大型蚤的急性毒性试验及对沙蚕的急性毒性试验和乙酰胆碱酯酶（AChE）和超氧化物歧化酶（SOD）活性测定的机理探究试验,结果表明:（1）小麦种子发芽过程中,根长和芽长对氧化型染发剂胁迫表现得并不敏感,但抑制率与浓度对数呈显着正相关（R2root=0.94.R2shoot=0.97）.小麦的根长和芽长在氧化型染发剂胁迫下的IC50分别为20.5g·L-1和29.1g·L-1。当处理组浓度处于低水平时,对小麦种子的根长产生了微弱的毒物兴奋效应,处理组浓度为10mg·L-1和100mg·L-1时,小麦种子根长分别为空白组的103.7%和102.4%.（2）在氧化型染发剂对大型蚤的急性毒性试验中,暴露24h的LC50和EC50分别为177.0mg·L-1和129.5mg·L-1;暴露48h的LC50和EC50分别为132.0mg·L-1和120.0mg·L-1。24h和48h内不同浓度氧化型染发剂胁迫下大型蚤的死亡率和抑制率趋势线呈“S”型增长,且均与浓度对数呈良好的一元线性关系（死亡率: R224h=0.97,R248h=0.99, p<0.05;抑制率:R224h=0.97, R248h=0.98, p<0.05）。（3）在氧化型染发剂对双齿围沙蚕的急性毒性和酶活性测定试验中,暴露3d后氧化型染发剂对沙蚕的半数致死浓度LC50为1849.6mg·L-1;暴露3d后沙蚕体内AChE和SOD活性受到氧化型染发剂暴露浓度的显着影响,且随暴露浓度的升高(0320mg·L-1),AChE和SOD活性均呈先被诱导后下降的变化趋势;沙蚕体内AChE和SOD活性也受到暴露时间的显着影响:40mg·L-1浓度下,随暴露时间的延长（010d）,SOD活性呈先下降又缓慢上升的趋势,而AChE活性变化没有显着规律;通过比较发现,相对于AChE,SOD的活性变化更能反映氧化型染发剂对沙蚕的毒性作用。
白奕华[6]（2007）在《氧化型染发剂对人肾小管上皮细胞损伤及凋亡的影响》文中研究指明染发剂被用于美化人们的生活已经有几百年的历史，国内外均有因使用染发剂导致原有肾脏病加重或新发生肾脏病的报道，以及误服染发剂导致急性肾功能衰竭、甚至死亡的例子。本实验以氧化型染发剂的两种不同主要成分作为干预物质，模仿染发工序处理干预物质，然后观察此两种物质分别对人肾小管上皮细胞（human kidneycells,HK-2 cells）的增殖能力，损伤及凋亡的影响。目的探讨氧化型染发剂中两种不同成分分别对肾小管上皮细胞增殖能力，损伤及凋亡的影响，并作比较。方法采用对数生长期的人肾小管上皮细胞株（HK-2细胞株），分别加入不同浓度的两种不同染发剂成分孵育12小时和24小时。本实验共分14组：1．空白对照组（无血清的RPMI-1640培养液）；2．双氧水组（0.03％H2O2）；3．PAP组（根据PAP不同浓度，以及是否与H2O2混合又分为6个亚组）：（1）PAP1组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚40ug／ml）：（2）PAP2组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚4ug／ml）；（3）PAP3组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚0.4ug／ml）；（4）PAP1H组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚40ug／ml+0.03％H2O2）；（5）PAP2H组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚4ug／ml+0.03％H2O2）；（6）PAP3H组（无血清的RPMI-1640培养液+对氨基苯酚0.4ug／ml+0.03％H2O2）；4、PPD组（根据PPD不同浓度，以及是否与H2O2混合又分为6个亚组）：（1）PPD1组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺40ug／ml）；（2）PPD2组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺4ug／ml）；（3）PPD3组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺0.4ug／ml）；（4）PPD1H组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺40ug／ml+0.03％H2O2）；（5）PPD2H组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺4ug／ml+0.03％H2O2）；（6）PPD3H组（无血清的RPMI-1640培养液+对苯二胺0.4ug／ml+0.03％H2O2）；四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞的增殖能方，观察不同干预物质在不同浓度不同作用时间下对HK-2细胞的增殖能力的影响；测定培养液中LDH值，观察比较不同干预物质在不同浓度不同时间下对HK-2细胞损伤的影响；碘化丙啶染色（PI）流式细胞仪（FCM）分析检测肾小管上皮细胞的凋亡率：RT-PCR法检测Caspase-3 mRNA的表达水平；扫描电镜观察不同物质干预后HK—2细胞形态的改变。结果1．氧化型染发剂对HK-2细胞作用12小时和24小时的MTT结果：（1）各实验组与对照组比较A492值均有明显下降（P＜0.01），且呈时间依赖性。（2）PAP1组较PAP2组及PAP3组A492值均明显下降（P＜0.01），12h时PAP2组和PAP3组问A492值无明显差别（P＞0.05），24h时PAP2组较PAP3组A492值明显下降（P＜0.01）；PAP1H组、PAP2H组、PAP3H组A492值依次明显升高（P＜0.01）；对氨基苯酚（PAP）与0.03％双氧水的混合物作用于HK-2细胞比相同浓度的对氨基苯酚（PAP）或0.03％双氧水单独作用于HK-2细胞其A492值下降更明显（P＜0.01）。（3）PPD1组较PPD2组及PPD3组A492值均有明显下降（P＜0.01），PPD2组和PPD3组在12h和24h时A492值均无明显差别（P＞0.05）；PPD1H组、PPD2H组、PPD3H组A492值依次明显升高（P＜0.01）；对苯二胺（PPD）与0.03％双氧水的混合物作用于HK-2细胞比相同浓度的对苯二胺（PPD）或0.03％双氧水单独作用于HK-2细胞其A492值下降更明显（P＜0.01）。（4）相同浓度对氨基苯酚（PAP）单独作用HK-2细胞比对苯二胺（PPD）单独作用HK-2细胞其A492值下降更明显（P＜0.01）；与0.03％双氧水混和后，相同浓度对氨基苯酚（PAP）比对苯二胺（PPD）作用HK-2细胞其A492值下降更明显（P＜0.01）。2．氧化型染发剂对HK-2细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）12小时及24小时的影响：（1）各实验组与对照组比较培养液中乳酸脱氢酶均有明显上升（P＜0.01），且呈现时间依赖性。（2）PAP1组、PAP2组、PAP3组乳酸脱氢酶依次明显下降（P＜0.01）；PAP1H组、PAP2H组、PAP3H组乳酸脱氢酶依次明显下降（P＜0.01）；PAP1H组较PAP1组，PAP2H组较PAP2组，PAP3H组较PAP3组乳酸脱氢酶均有明显升高（P＜0.01）；PAP与0.03％双氧水的混合物作用于HK-2细胞比0.03％双氧水单独作用于HK-2细胞其培养液中乳酸脱氢酶升高更明显（P＜0.01）。（3）PPD1组较PPD2组及PPD3组乳酸脱氢酶均有明显上升（P＜0.01），PPD2组和PPD3组之间乳酸脱氢酶无明显差别（P＞0.05）；PPD1H组、PPD2H组、PPD3H组乳酸脱氢酶依次明显下降（P＜0.01）；PPD1H组较PPD1组，PPD2H组较PPD2组，PPD3H组较PPD3组乳酸脱氢酶均有明显升高（P＜0.01）；PPD与0.03％双氧水的混合物作用于HK-2细胞比0.03％双氧水单独作用于HK-2细胞其培养液中乳酸脱氢酶升高更明显（P＜0.01）。（4）相同浓度对氨基苯酚（PAP）单独作用HK-2细胞比对苯二胺（PPD）单独作用HK-2细胞其细胞培养液中LDH值上升更明显（P＜0.01）；与0.03％双氧水混和后，相同浓度对氨基苯酚（PAP）比对苯二胺（PPD）作用HK-2细胞其细胞培养液中LDH值上升更明显（P＜0.01）。。3．氧化型染发剂对HK-2细胞作用12h的凋亡率的影响：（1）染发剂干预的各实验组与对照组比较细胞凋亡率均有升高（P＜0.05）。（2）PAP1组、PAP2组、PAP3组细胞凋亡率依次明显降低（P＜0.05），PAP1H组、PAP2H组、PAP3H组细胞凋亡率依次明显降低（P＜0.05），且PAP1H组较PAP1组，PAP2H组较PAP2组，PAP3H组较PAP3组细胞凋亡率均有明显上升（P＜0.05）。（3）PPD1H组、PPD2H组、PPD3H组细胞凋亡率依次明显降低（P＜0.05），且PPD1H组较PPD1组，PPD2H组较PPD2组，PPD3H组较PPD3组细胞凋亡率均有明显上升（P＜0.05）。（4）相同浓度的对氨基苯酚（PAP）单独作用与对苯二胺（PPD）单独作用于HK-2细胞比较，表现为PAP作用的细胞凋亡率升高更加明显（P＜0.05）；与0.03％双氧水混和后，相同浓度对氨基苯酚（PAP）比对苯二胺（PPD）作用的细胞凋亡率升高更明显（P＜0.05）。4．氧化型染发剂对HK-2细胞作用12h的Caspase-3 mRNA表达的影响：（1）各实验组与对照组比较Caspase-3 mRNA表达均有升高（P＜0.01）。（2）PAP1组、PAP2组、PAP3组Caspase-3 mRNA表达依次明显降低（P＜0.01），PAP1H组、PAP2H组、PAP3H组Caspase-3 mRNA表达依次明显降低（P＜0.01），且PAP1H组较PAP1组，PAP2H组较PAP2组，PAP3H组较PAP3组Caspase-3 mRNA表达均有明显上升（P＜0.01）。（3）PPD1组、PPD2组、PPD3组Caspase-3 mRNA表达依次明显降低（P＜0.01），PPD1H组、PPD2H组、PPD3H组Caspase-3 mRNA表达依次明显降低（P＜0．01），且PPD1H组较PPD1组，PPD2H组较PPD2组，PPD3H组较PPD3组Caspase-3 mRNA表达均有明显上升（P＜0.01）。（4）相同浓度的对氨基苯酚（PAP）与对苯二胺（PPD），作用于HK-2细胞，表现为PAP作用的Caspase-3 mRNA表达更加明显（P＜0.01）；与0.03％双氧水混和后，相同浓度对氨基苯酚（PAP）比对苯二胺（PPD）作用的Caspase-3 mRNA表达更加明显（P＜0.01）。5．氧化型染发剂作用12h对HK-2细胞形态的影响：PAP1组，PAP1H组，PPD1组，PPD1H组与对照组比较，细胞形态均有改变，细胞表面微绒毛有不同程度消失，其中细胞形态改变以PAP1H组最明显，PAP1组和PPD1H组次之，PPD1组最不明显。结论1．氧化型染发剂中对氨基苯酚（P-Aminophenol，PAP）和对苯二胺（P-phenylenediamine，PPD）在0.4～40ug／ml浓度范围内，作用于HK-2细胞12h和24h，均可抑制细胞增殖；与0.03％双氧水混和后，PAP和PPD抑止细胞增殖的能力均更明显，且呈浓度、时间依赖性；在完全相同处理条件下（是否与双氧水混合），相同浓度的PAP对细胞的抑制作用明显强于PPD。2．氧化型染发剂中对氨基苯酚（P-Aminophenol，PAP）和对苯二胺（P-phenylenediamine，PPD）在0.4～40ug／ml浓度范围内，作用于HK-2细胞12h和24h，均可促进细胞损伤；与0.03％双氧水混和后，PAP和PPD促细胞损伤的能力均更明显，且呈浓度、时间依赖性；在完全相同处理条件下（是否与双氧水混合），相同浓度的PAP对细胞促损伤作用明显强于PPD。3．氧化型染发剂中对氨基苯酚（P-Aminophenol，PAP）和对苯二胺（P-phenylenediamine，PPD）在0.4～40ug／ml浓度范围内，作用于HK-2细胞12h，均可促细胞凋亡；与0.03％双氧水混和后，PAP和PPD的促细胞凋亡作用均更明显，且呈浓度依赖性；在完全相同处理条件下（是否与双氧水混合），相同浓度的PAP比PPD的促细胞凋亡作用更明显。4．氧化型染发剂中对氨基苯酚（P-Aminophenol，PAP）和对苯二胺（P-phenylenediamine，PPD）在40ug／ml浓度，作用于HK-2细胞12h，对细胞外观形态均有影响，与0.03％双氧水混和后，两物质对HK-2细胞外观形态的影响更加明显，在完全相同处理条件下（是否与双氧水混合），PAP对HK—2细胞外观形态的影响强于PPD。
刘清,郭宝岚,李立,李毅民,治洪,张月[7]（2006）在《染发剂的体外染色体畸变实验》文中提出目的用中国地鼠卵巢（CHO）细胞检测染发剂致染色体畸变的情况。方法采用中国地鼠卵巢（CHO）细胞株,以多氯联苯（PCB）诱导的大鼠肝匀浆（S9）作为体外代谢活化系统。按照《化妆品卫生规范》（2002）要求,对2001—2004年送检、受理审报的346件染发剂进行CHO细胞染色体畸变实验。结果346份染发剂的染色体畸变阳性率为12.72%;其中进口染发剂的阳性率（14.15%）,略高于国产染色剂（10.64%）,但差异没有统计学意义（P>0.05）;氧化型染发剂阳性率（14.06%）明显高于非氧化型染发剂（0%）,差异有统计学意义（P<0.05）;97.73%的阳性样品在不加入S9条件下致染色体畸变。结论染发剂可能有潜在的致突变性,应加强对染发剂,尤其是氧化型染发剂的安全性评价。
徐燕英[8]（2005）在《国产氧化型染发剂的毒性研究》文中研究说明染发剂作为美容的常用制品,近年来的消费人群在不断扩大。染发剂是以芳香胺为主要成分、含有多种化学物质的混合物。因其广泛和较长时间的使用,其对健康的影响越来越受到人们的重视。本课题以市售氧化型染发剂对小鼠进行染毒,探讨对小鼠皮肤的亚慢性毒作用,同时观察对人发毛囊细胞的DNA损伤效应。（1） 第一部分对小鼠背部皮肤进行染毒,分为低、中、高3个剂量组,剂量分别为500、1000、2000mg/kg。每天涂沫一次,持续30d。观察小鼠的一般生长情况、血液生化指标及组织病理学改变和遗传毒性。实验结果发现,随着染毒剂量的增加,与对照组相比,高剂量组小鼠的体重增长显着减缓;血清ALT、ALP、BUN和CR值明显增高,肝、肺体比值降低,肾/体比值增高（p<0.05或p<0.01）。病理组织学检查显示,高剂量组小鼠生发上皮细胞和皮脂腺细胞出现大量核固缩,毛囊四周生发细胞数量减少,真皮组织炎性浸润明显。遗传毒性方面,观察到骨髓嗜多染红细胞微核率增高和表皮细胞的DNA损伤。（2） 第二部分观察染发剂对人毛囊细胞的DNA损伤和凋亡作用。受试者染发后3h、7h、24h后的毛囊细胞DNA损伤与染发前相比有显着差别。采用AO/PI双标法结合激光共聚焦显微镜技术,发现染发后毛囊细胞出现较高的凋亡率和死亡率。实验结果表明氧化型染发剂可造成人发毛囊细胞DNA损伤,毛囊细胞可作为研究染发剂毒性作用的靶细胞。在亚慢性染毒条件下,氧化
徐燕英,童建[9]（2004）在《氧化型染发剂毒性研究进展》文中提出
徐燕英,陈跃进,汪雪生,童建[10]（2004）在《国产氧化型染发剂对小鼠皮肤的亚慢性毒作用》文中认为[目的 ]研究氧化型染发剂经皮染毒对小鼠的亚慢性毒作用。 [方法 ]以市售氧化型染发剂对小鼠背部皮肤染毒 ,每天一次 ,持续 3 0d。观察小鼠的一般生长情况、血液生化指标及肝、肾、肺、脾和皮肤组织病理学改变及遗传毒性。 [结果 ]随着氧化型染发剂染毒剂量的增加 ,与对照组相比 ,高剂量组的体重增长显着减缓 ;高剂量组小鼠的血清谷丙转氨酶 （ALT）、碱性磷酸酶 （ALP）、血清尿素氮 （BUN）和肌酐 （CR）值显着增高 ,肝、肺重量显着降低 ,肾重量显着增高 （P<0 .0 5或P <0 .0 1）。病理组织学检查显示 ,高剂量组生发上皮细胞和皮脂腺细胞大量细胞核固缩 ,毛囊四周生发细胞数量减少 ,真皮组织炎性细胞浸润明显 ,与对照组和低剂量组相比 ,毛囊数量显着减少。同时骨髓嗜多染红细胞微核率增高 ,并观察到表皮细胞的DNA损伤。 [结论 ]在亚慢性染毒条件下 ,氧化型染发剂可影响小鼠肝、肾功能 ,并具有潜在的遗传毒性
二、氧化型染发剂对大鼠皮肤角朊细胞毒作用的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氧化型染发剂对大鼠皮肤角朊细胞毒作用的实验研究（论文提纲范文）
（2）SBR工艺处理染发污水试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 染发污水的产生及其危害 |
| 1.1.1 染发污水的产生 |
| 1.1.2 染发剂作用机理 |
| 1.1.3 染发剂的“三致”毒性问题 |
| 1.2 染发污水处理基本方法 |
| 1.2.1 好氧生物处理 |
| 1.2.2 厌氧生物处理 |
| 1.2.3 厌氧-好氧处理工艺 |
| 1.2.4 物化-生化工艺 |
| 1.3 SBR 工艺及其研究现状 |
| 1.3.1 SBR 工艺的原理 |
| 1.3.2 SBR 变型工艺 |
| 1.3.3 SBR 工艺国内外研究现状 |
| 1.4 内置腐殖土填料 SBR 工艺处理污水研究现状 |
| 1.4.1 国内应用现状 |
| 1.4.2 国外应用现状 |
| 1.5 污水生物处理过程中的过氧化氢酶活性 |
| 1.5.1 过氧化氢酶的提出 |
| 1.5.2 活性污泥过氧化氢酶活性研究现状 |
| 1.6 课题来源及其研究目的意义和内容 |
| 1.6.1 课题来源 |
| 1.6.2 研究的目的和意义 |
| 1.6.3 主要研究内容 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验水质 |
| 2.1.1 生活污水水质 |
| 2.1.2 染发污水水质 |
| 2.1.3 染发混合污水水质 |
| 2.2 反应装置及启动 |
| 2.2.1 反应装置 |
| 2.2.2 试验启动 |
| 2.3 主要试验设备仪器及方法 |
| 2.3.1 主要试验设备仪器 |
| 2.3.2 指标测定方法 |
| 第3章 普通 SBR 工艺处理不同浓度染发污水效能 |
| 3.1 去除污染物的效能 |
| 3.1.1 COD 去除效能 |
| 3.1.2 总磷去除效能 |
| 3.1.3 氨氮去除效能 |
| 3.1.4 总氮去除效能 |
| 3.1.5 各指标去除率对比 |
| 3.2 活性污泥沉降变化特性 |
| 3.3 过氧化氢酶活性变化特性 |
| 3.4 生物处理过程中重金属浓度变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 内置腐殖土填料 SBR 工艺处理染发混合污水效能 |
| 4.1 去除污染物的效能 |
| 4.1.1 COD 去除效能 |
| 4.1.2 总磷去除效能 |
| 4.1.3 氨氮去除效能 |
| 4.1.4 总氮去除效能 |
| 4.1.5 各指标去除率对比 |
| 4.2 污泥沉降变化特性 |
| 4.3 过氧化氢酶活性变化特性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 SBR 工艺不同运行方式处理染发混合污水效能 |
| 5.1 缺氧—好氧运行方式的处理效能 |
| 5.1.1 COD 去除效能 |
| 5.1.2 总磷的去除效果 |
| 5.1.3 氨氮去除效能 |
| 5.1.4 总氮去除效能 |
| 5.2 好氧—缺氧运行方式下处理染发混合污水的效能 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 攻读学位期间参与的科研项目 |
| 致谢 |
（3）某进口染发剂的致突变作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 受试物 |
| 1.1.2 试验菌株 |
| 1.1.3 代谢活化剂S9 |
| 1.1.4 受试动物 |
| 1.2 方法[1, 2] |
| 1.2.1 急性经皮毒性试验 |
| 1.2.2 Ames试验 |
| 1.2.3 骨髓嗜多染红细胞 (PCE) 微核试验 |
| 1.2.4 睾丸生殖细胞染色体畸变试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 急性经皮毒性试验 |
| 2.2 Ames试验 |
| 2.3 骨髓嗜多染红细胞微核试验 |
| 2.4 睾丸生殖细胞染色体畸变试验结果 |
| 3 讨论 |
（5）氧化型染发剂的污染生态效应及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 药物与个人护理用品污染物（PPCPs） |
| 第一节 概述 |
| 第二节 PPCPs 对环境的污染及其趋势 |
| 1.2.1 抗生素 |
| 1.2.2 合成麝香 |
| 1.2.3 雌激素 |
| 1.2.4 消毒剂、清洁剂 |
| 第二章 关于氧化型染发剂和生态毒理学 |
| 第一节 氧化型染发剂的生产和使用 |
| 第二节 氧化型染发剂对环境的污染 |
| 第三节 氧化型染发剂的作用原理 |
| 第四节 氧化型染发剂的毒性研究进展 |
| 2.4.1 氧化型染发剂的致癌作用 |
| 2.4.2 氧化型染发剂的致敏作用 |
| 2.4.3 氧化型染发剂的致突变作用 |
| 2.4.4 氧化型染发剂的神经毒性 |
| 第五节 生态毒理学 |
| 2.5.1 生态毒理学的发展 |
| 2.5.2 生态毒理学的常规毒性试验 |
| 第三章 立题依据、研究内容与技术路线 |
| 第一节 研究目的及创新点 |
| 第二节 研究内容 |
| 3.2.1 氧化型染发剂对小麦种子发芽和根伸长的生态毒性效应 |
| 3.2.2 氧化型染发剂对大型蚤的生态毒性效应 |
| 3.2.3 氧化型染发剂对沙蚕的生态毒性效应 |
| 第三节 技术路线 |
| 第四章 氧化型染发剂对小麦发芽及根伸长的影响 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验设计 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 第四节 小结 |
| 第五章 氧化型染发剂对大型蚤的急性毒性效应 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 材料与方法 |
| 5.2.1 供试材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验设计 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 第四节 小结 |
| 第六章 氧化型染发剂对沙蚕的生态毒性 |
| 第一节 沙蚕概述 |
| 6.1.1 沙蚕的生物学特性 |
| 6.1.2 沙蚕的污染指示作用 |
| 6.1.3 环境胁迫对酶系统的影响 |
| 第二节 材料与方法 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 试验材料及培养方法 |
| 6.2.3 急性毒性试验 |
| 6.2.4 氧化型染发剂对沙蚕酶活性的影响试验 |
| 6.2.5 酶活性试验 |
| 第三节结果与讨论 |
| 6.3.1 氧化型染发剂对沙蚕的急性毒性效应 |
| 6.3.2 急性毒性试验中沙蚕体内酶活性的变化 |
| 6.3.3 不同暴露时间下沙蚕体内酶活性的变化 |
| 第四节小结 |
| 第七章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士学位期间论文发表和专利情况 |
（6）氧化型染发剂对人肾小管上皮细胞损伤及凋亡的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验对象 |
| 1.1.2 实验试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.1.4 主要溶液配制 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 干预液配制 |
| 1.2.2 细胞培养 |
| 1.2.3 增殖实验(MTT实验) |
| 1.2.4 细胞LDH测定 |
| 1.2.5 流式细胞仪检测细胞凋亡率 |
| 1.2.6 RT-PCR法检测Caspase-3 mRNA的表达水平 |
| 1.2.7 扫描电子显微镜观察细胞形态变化 |
| 1.3 统计学处理 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 氧化型染发剂在不同浓度和不同作用时间对HK-2细胞增殖的影响 |
| 2.2 氧化型染发剂对HK-2细胞乳酸脱氢酶的影响 |
| 2.3 氧化型染发剂对HK-2细胞凋亡率的影响(见表4,图11,图12) |
| 2.4 氧化型染发剂对HK-2细胞的Caspase-3 mRNA表达的影响(见表5,图13,图14) |
| 2.5 氧化型染发剂对HK-2细胞形态的影响 |
| 第三章 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 氧化型染发剂毒性作用研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）染发剂的体外染色体畸变实验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 样品的配制 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 染色体畸变试验评价 |
| 2.2 不同产地染发剂的染色体畸变阳性检出结果 |
| 2.3 不同类别染发剂的染色体畸变阳性检出结果 |
| 2.4 染发剂引起染色体畸变的剂量范围 |
| 3 讨论 |
（8）国产氧化型染发剂的毒性研究（论文提纲范文）
| 序言 |
| 第一部分 氧化型染发剂经皮染毒对小鼠的亚慢性毒作用 |
| 第二部分 染发剂对毛囊细胞DNA损伤、凋亡作用的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 研究生期间发表的文章 |
| 中英文缩写对照表 |
| 致谢 |
（9）氧化型染发剂毒性研究进展（论文提纲范文）
| 1 染发剂的分类 |
| 2 染发剂的致突变作用 |
| 3 染发剂的致敏作用 |
| 4 染发剂对神经行为功能的影响 |
| 5 染发剂的致癌作用 |
| 6 染发剂对子代的影响 |
（10）国产氧化型染发剂对小鼠皮肤的亚慢性毒作用（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1主要材料 |
| 1.2 染毒方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 骨髓嗜多染红细胞微核率观察 |
| 1.4.2 单细胞凝胶电脉 (彗星试验) |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 体重变化 |
| 2.3 血清生化指标与外周血白细胞计数 |
| 2.4 DNA损伤 |
| 2.5 骨髓嗜多染红细胞微核率观察 |
| 2.6 病理组织学 |
| 3 讨论 |
四、氧化型染发剂对大鼠皮肤角朊细胞毒作用的实验研究（论文参考文献）
- [1]老年女性染发剂所致接触性皮炎继发性色素脱失诊治要点[J]. 毛世旺,张怀亮,陈正琴. 实用老年医学, 2015(08)
- [2]SBR工艺处理染发污水试验研究[D]. 开艳. 吉林建筑大学, 2014(04)
- [3]某进口染发剂的致突变作用研究[J]. 庄宛,王鹭骁,孙婷,张孟璋,廖文婕,李龙. 海峡预防医学杂志, 2011(05)
- [4]苯二胺（PPD）和双氧水（H2O2）对大鼠皮肤细胞影响的实验研究[J]. 文京华. 中国医药导刊, 2010(07)
- [5]氧化型染发剂的污染生态效应及机理研究[D]. 张宁. 南开大学, 2008(01)
- [6]氧化型染发剂对人肾小管上皮细胞损伤及凋亡的影响[D]. 白奕华. 中南大学, 2007(06)
- [7]染发剂的体外染色体畸变实验[J]. 刘清,郭宝岚,李立,李毅民,治洪,张月. 环境与健康杂志, 2006(03)
- [8]国产氧化型染发剂的毒性研究[D]. 徐燕英. 苏州大学, 2005(05)
- [9]氧化型染发剂毒性研究进展[J]. 徐燕英,童建. 环境与职业医学, 2004(05)
- [10]国产氧化型染发剂对小鼠皮肤的亚慢性毒作用[J]. 徐燕英,陈跃进,汪雪生,童建. 环境与职业医学, 2004(04)