一、生物制药前景广阔(论文文献综述)
张楠御[1](2021)在《创新发展理念下通化市生物医药产业发展问题研究》文中进行了进一步梳理党的十九大报告指出,“发展是解决我国一切问题的基础和关键,发展必须是科学发展,必须坚定不移贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念。”创新发展居于国家发展全局的核心位置,创新发展理念是对我国经济发展和强国目标的全新认识,更是对世界经济发展规律的准确把握,它指明了我国发展的方向和要求,代表了当今世界发展潮流。目前世界范围的新一轮科技革命和产业变革蓄势待发,生物科技、新材料技术等技术广泛渗透,尤其是全球生物医药市场正快速发展,市场规模不断扩大,创造的利润收益也以倍数的方式增加。生物医药创造的巨额经济利润,对于提升区域和国家的经济实力,调整经济结构,打开国际市场都具有重大作用。为了抢占生物医药市场的高地,许多国家都已经将生物医药产业的发展列为国家重点培育对象,我国目前也将生物医药产业作为重点培育的战略性新兴产业,并取得令人瞩目的成就,对经济社会全局和长远发展具有重大引领带动作用。通化市的生物医药产业是通化市三大支柱产业之一。近几年,通化市生物医药产业在创新发展理念的引领下,充分发挥其强大的产业基础和资源优势,形成了通化市生物产业国家高技术产业基地。它是我国重点规划和培育的生物技术产业基地,进一步增强通化市生物医药产业的持续创新和发展,为推动通化市产业结构优化升级和经济发展方式转变作出重要贡献。尽管通化市生物医药产业的发展取得了一定的成就,但是也面临着巨大的挑战,集中体现在产业政策扶持力度不够、自主创新能力不足、产业链发展不完整、企业发展缺乏自主创新等方面。今后通化市生物医药产业为提升整体实力,应调整通化市经济结构,提升通化市的综合竞争力。本文通过文献研究法和实地调查法,深入分析通化市生物医药产业发展的现状,进而提出促进其创新发展的对策建议。
赵欣雨[2](2021)在《PE+上市公司控股股东掏空行为研究 ——以高特佳控股博雅生物为例》文中认为“PE+上市公司”作为一种投资机构与企业相互合作的新模式,为企业拓宽并丰富了融资渠道,PE通过控股辅助企业成功IPO并进行后续的并购整合,扩大公司规模,丰富业务,提升业绩,帮助上市公司最大限度提升价值后通过减持退出,获取利益。该种模式使双方实现了共赢。但是,由于是一种新兴的投资运作模式,我国出台的相关约束政策还不完善,不足以规范所有该模式的企业进行合规运作,企业大股东作为控股股东掏空上市公司的情况屡屡出现。PE作为控股股东也存在掏空上市公司的可能性,损害上市公司的权益。企业存在委托代理与信息不对称问题,为PE掏空上市公司创造了条件,导致PE存在通过掌握的内部信息为自己谋求短期利益的可能,而不顾上市公司的长远发展,扰乱了经济活动的正常秩序,挫伤了广大投资者的投资积极性。本文从PE作为上市公司控股股东的背景入手,阐述了有关私募股权投资的运作方式、“PE+上市公司”模式存在的问题以及控股股东掏空行为的原因及危害的相关国内外文献,并提出相关建议,为本文研究PE掏空上市公司提供了思路。本文结合高特佳控股博雅生物的案例对“PE+上市公司”模式存在的掏空行为进行研究。通过对高特佳的运作模式与获利方式、掏空手段、掏空博雅生物后果与掏空动机进行分析,发现博雅生物主要是由于其股权结构、内部治理机制不完善与外部监管部门对该新兴模式的监管不到位、违法成本低,导致高特佳存在掏空的机会。针对存在的问题,提出了优化股权结构、完善“PE+上市公司”模式下企业的内部治理结构、完善相关法律条例、加强监管、提高违法成本并且要加强第三方对该种模式下企业的审计力度的建议,期望能够降低私募股权投资机构对上市公司实施掏空行为的可能性,维护上市公司与中小股东的利益,维持资本市场的秩序,使“PE+上市公司”模式能使双方真正实现双赢,为社会创造价值与财富。
罗康[3](2020)在《黄铁矿和氟化钙纳米材料在中药杂质荧光检测和制药废水处理中的应用》文中认为量子点(Quantum Dots,QDs)因其独特的光电性能,常常被用来构建荧光传感体系,广泛应用于分析检测领域中。但是,当存在复杂干扰物质,尤其是结构和性能类似的物质时,其选择性并不明显,因此,提高其选择性显的尤为重要。分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers,MIPs)具有广泛的适用性、良好的可塑性和高选择性等优点,将其与荧光量子点结合,所得到的复合材料具备高灵敏度和高选择性。而基于量子点的分子印迹比率荧光传感器(Molecularimprinting ratiometric fluorescence sensor,MIR sensor)是以两种发光体的荧光强度比值为信号,可有效地减小环境等外界因素的影响,使测定结果更加准确。因此,许多分子印迹比率荧光传感器被开发应用于各种分析物的检测。在制药过程中会产生大量有机废水,对生态环境和人们的生命安全都会产生极大的影响,光催化处理技术被认为是一种很有应用前景的制药废水处理技术。目前,光催化处理技术面临着光催化材料价格昂贵和制备方法复杂等问题。因此,开发一种廉价环保、制备简单的光催化材料是很有意义的。本文分别以多色荧光FeS2量子点(FeS2 QDs)、多色荧光CaF2量子点(CaF2 QDs)、CdTe量子点以及金属有机框架衍生的FeS2量子点和碳点为荧光组合,制备了三种分子印迹比率荧光传感器,研究了这三种传感器对目标物分子的光学检测行为,并探讨了选择性识别能力。此外,还以溶剂热法合成了FeS2/炭黑(Carbon Black,CB)光催化材料,并对其最佳催化降解条件进行了系统的研究。本论文的主要研究内容可分别概括为以下四个方面:(1)制备了一种用于乌头碱(Aconitine,ACO)荧光检测的分子印迹比率荧光传感器。通过控制反应温度、时间和反应物原料摩尔比,采用溶剂热法分别合成了能发射蓝、绿、黄和红色荧光的FeS2 QDs。在此基础上,以发射黄色荧光的FeS2 QDs(y-FeS2)为参考信号,发射蓝色荧光的FeS2 QDs(b-FeS2)为响应信号,结合分子印迹技术,采用沉淀聚合法制备了分子印迹比率荧光传感器(y-FeS2@SiO2@b-FeS2@MIPs)。利用ACO对λem=443 nm处传感器荧光猝灭作用可检测ACO的含量,线性范围为0.05-5.0μM,检测限为23.7 nM(S/N=3)。选择性识别实验说明了此传感器对ACO有明显的特异性识别能力。此外,还成功的把该传感器应用于中成药附子理中丸中ACO的含量测定,结果令人满意。(2)制备了一种用于5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)荧光检测的分子印迹比率荧光传感器。通过溶剂热法分别合成了能发射紫、蓝、绿和黄色荧光的CaF2 QDs。在此基础上,以发射红色荧光的CdTe QDs为参考信号,发射黄色荧光的CaF2 QDs为响应信号,为了提高选择性,以β-环糊精和甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为双功能单体,制备了分子印迹比率荧光传感器(CdTe@SiO2@CaF2@MIPs)。利用5-HMF对λem=599 nm处传感器荧光猝灭作用可检测5-HMF的含量,线性范围为0.1-6.0μg/mL,检测限为0.043μg/mL(S/N=3)。选择性识别实验说明了此传感器对5-HMF有明显的选择性识别能力。该传感器成功的应用于蜂蜜(药食同源)中5-HMF的检测,结果令人满意。(3)制备了一种用于农药残留五氯苯(Pentachlorobenzene,PeCB)荧光检测的分子印迹比率荧光传感器。通过溶剂热法分别合成了金属有机框架衍生的绿色荧光FeS2 QDs和红色荧光碳点(CDs)。在此基础上,采用凝胶溶胶法制备了可发射绿色荧光的五氯苯分子印迹聚合物FeS2@MIPs,并以其为响应信号,合成发射红色荧光的CDs@SiO2为参考信号,利用PeCB对λem=583 nm处传感器荧光猝灭作用可检测PeCB的含量,线性范围为0.5-10.0μmol/L,检测限为0.251μmol/L(S/N=3)。选择性识别实验说明了此传感器对PeCB有明显的选择性识别能力。该传感器用于中药材细辛中PeCB的检测,结果令人满意。(4)制备了一种高效光催化材料:Fe S2/CB纳米复合材料。以FeCl3.6H2O为铁源、L-半胱氨酸为硫源、乙二醇为溶剂,通过简单的溶剂热法制备了FeS2/CB纳米复合材料。在不加过氧化氢(H2O2)的情况下,对制药废水中的有机污染物进行光催化降解,考察了最佳降解条件。结果显示,在pH=6、污染物浓度为30 mg/L、Fe S2/CB用量为0.75 g/L时,催化降解效果最好。有机污染物亚甲基蓝、双酚A和氧氟沙星在60分钟光照的降解率分别为95.2%、82.1%和78.2%。此外,稳定性实验结果表明该催化剂在重复使用5次后仍保持着较高的光催化效率,结果满意。
瞿瑶[4](2020)在《商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例》文中提出生物医药行业是与民生息息相关的重要消费品行业,在药品消费刚性、新医改稳步推进、新版基药目录出台、健康服务产业政策支持等因素的影响下,医药行业快速发展,未来成长潜力较大。但比之西方发达国家,我国生物医药产业仍处于起步发展阶段,研发及临床试验周期较长等特征使这些企业在经营过程中,常常面临融资问题的困扰。生物医药企业是商业银行的优质信贷资源,但受银行风险防范的限制,其融资模式难以突破,传统信贷模式主要以资产抵押、保证担保为主,而大多数医药企业以轻资产为主无法与其匹配,传统融资模式存在的问题致使银行可提供给医药企业的信贷资金和期限有限,融资效率较低。作者使用理论结合实践的方法,通过文献学习、银行同业调研、园区企业走访问卷、结合实际案例进行分析等方式收集资料展开研究,在分析生物医药企业行业发展情况及商业银行信贷政策及现状的基础上,针对商业银行为医药企业提供贷款过程中存在的问题,探讨商业银行信贷模式如何进行创新和完善,得出商业银行需突破现有信贷模式的制约,进行信贷模式创新,对不同发展阶段的生物医药企业制定差异化信贷模式的结论,如知识产权质押、股加债的投融资相结合、基于互联网数据的标准化产品等等,并提出经验和启示,有助于商业银行加深与生物医药企业的协同合作,把握信贷业务新利润增长之处,实现银企双赢,助力医药企业的研发技术转化为生产力,造福社会。
杨钰帆[5](2020)在《硒化碳催化的药物中间体β-紫罗兰酮环氧化物无金属合成工艺》文中指出β-紫罗兰酮环氧化物被广泛应用于激素合成,是重要的药物合成中间体。因此,开发这类物质无金属合成工艺,避免产品中金属残留,有很好的应用价值。另一方面,硒化学研究方兴未艾。硒有着很好的生物兼容性且价格便宜,而我国的硒资源又十分丰富。因此,充分利用硒资源,发挥其资源优势,具有很好的战略价值。本文设计、制备了一系列以糖类为碳源的非均相硒催化剂硒化碳,用于催化天然产物β-紫罗兰酮的选择性环氧化,以及通过β-胡萝卜素的氧化来制备β-紫罗兰酮原料,成功开发出一整套无金属参与的β-紫罗兰酮环氧化物合成工艺。具体研究结果如下:首先,我们制备了一系列以葡萄糖作为碳源、不同硒含量的硒化碳材料,并比较了它们在催化β-紫罗兰酮的环氧化时的效果,考察了实验过程中溶剂、催化剂用量、氧化剂、温度和时间等因素对反应的影响。最终,以62%的产率实现了β-紫罗兰酮的高选择性的环氧化反应。此外,我们还对制备催化剂的碳源进行了拓展研究,并成功实现了非均相催化剂的循环使用。其次,受上一部分催化剂碳源拓展研究的启发,我们使用廉价易得的生物质小麦秸秆作为催化剂载体,使用经过硒化的小麦秸秆为催化剂催化β-紫罗兰酮的氧化,其催化效果与硒化碳相当。与硒化碳相比,硒化秸秆的制备更为简便,且其原料小麦秸秆的价格远低于葡萄糖,从而使得催化剂制备成本大大降低。最后,我们研究了将硒化碳催化技术应用于β-胡萝卜素的氧化降解反应,合成β-紫罗兰酮。结果发现以壳聚糖为碳源的硒化碳催化剂的效果最佳,可以在空气条件下实现β-胡萝卜素的氧化降解反应。该方法不仅可应用于β-紫罗兰酮的合成,还有望推广应用于多烯污染物降解。
王颖[6](2020)在《Ag3PO4基光催化剂的制备及在制药废水处理中的应用》文中研究表明制药工业原料成分复杂、生产工艺和合成路线各不相同,产品种类繁多。不同制药技术产生的废水各有特点:(1)生物制药废水。由高浓度抗生素废水为主,其水量波动大、碳氮比较低、浊度较高、硫酸盐浓度高、生物毒性和色度较高;(2)化学制药废水。成分单一,营养缺乏,含盐量较高,难生物降解,对生物有毒害作用;(3)中成药废水。含糖、有机色素、蒽醌、碱、纤维素、木质素以及其他有机物。这些污染物排放到水体后,残留时间较长,难以分解且多数具有较强毒性,能通过食物链积累、富集,最终进入人体,造成危害。制药废水处理方法主要有物理吸附法、生物降解法和化学氧化法,但是物理吸附法消耗成本较高,对环境容易造成二次污染,而生物降解法消耗时间较长,且生物驯化困难。因此,可以短时间降解制药类废水,能反复利用、无二次污染且无毒、无害、无腐蚀性的光催化氧化技术具有常规处理方法无法比拟的魅力,是一种具有广阔应用前景的绿色环保治理技术。磷酸银(Ag3PO4)作为可见光驱动的半导体光催化剂,具有出色的光氧化能力,在水解产氧和降解有机污染物方面具有较高的催化特性。以硝酸银(AgNO3)为电子捕获剂,可见光照射下光催化分解水产氧时的量子效率高达90%,是传统催化剂二氧化钛(TiO2)无法比拟的。Ag3PO4微溶于水,且在光催化过程中容易发生光腐蚀,影响Ag3PO4的光催化能力和稳定性。因此,本论文以Ag3PO4为基础材料,通过三种方法改性Ag3PO4得到三类Ag3PO4基催化剂。通过光催化技术处理制药类废水,Ag3PO4基光催化剂的降解性能和稳定性有所提高,同时,改善了Ag3PO4的光腐蚀缺陷,解决了Ag3PO4回收效率低的问题,揭示了光催化降解四环素可能存在的路径和光催化机理。进一步探究对比了三类体系的Ag3PO4基光催化剂处理模拟制药废水和实际制药厂废水的能力。得出以下主要结论:(1)采用两步法合成了Ti3+掺杂的二氧化钛纳米管(TNTs)和Ag3PO4量子点复合纳米光催化剂。考察催化剂的制备条件和降解条件对光催化降解四环素的影响,并探究降解过程中存在的活性物质和降解机理。结果显示,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,通过高温煅烧还原TNTs,成功地将Ti3+引入TNTs中,增强TNTs对四环素的的吸附能力和对光的吸收性能。进一步采用沉淀法在还原性二氧化钛纳米管表面沉积了Ag3PO4量子点,其粒径尺寸约为5 nm。当Ti3+-TNTs和Ag3PO4的质量比为1/3,还原温度为300 oC,四环素初始浓度为5.0 mg·L-1,催化剂投加量为0.50 g?L-1,pH=3时,降解四环素性能最优,在光照3 min时四环素去除率为90%。Ti3+-TNTs对Ag3PO4的掺杂增强了Ag3PO4光催化稳定性,最佳条件下4次循环实验周期后四环素的去除率从90%降到80%左右,和单独Ag3PO4光催化相比稳定性有所提高。光催化降解过程中,单质Ag0的形成促进“Z”型异质结体系产生更多的活性自由基,同时促进光生电子和空穴的分离,达到快速降解四环素的目的,催化剂的电化学性能分析进一步证明了这一点。(2)以FeCl3为氯和铁源,采用原位离子交换和浸渍法一锅制备了三元Ag3PO4/AgCl/Fe(III)复合光催化剂。考察催化剂制备条件对四环素降解性能的影响,探究光催化过程中存在的活性物质和光催化机理。结果表明:AgCl和Fe(III)成功地负载到Ag3PO4表面,负载后Ag3PO4形貌和晶体结构都没有明显变化。当AgCl在复合物中的质量分数为5%,加热温度为55 oC,加热时间为110 min,四环素初始浓度为20.0 mg·L-1,催化剂投加量为0.50 g?L-1,pH=5.16时,Ag3PO4/AgCl/Fe(III)光催化降解四环素性能最佳,6 min时四环素的去除率为77%,此时的光催化降解速率常数为0.4580 min-1,是相同掺杂比Ag3PO4/AgCl和纯Ag3PO4降解速率常数的2.2和2.9倍。最佳条件下,Ag3PO4/AgCl/Fe(III)经过5个循环实验周期后对四环素的去除率从77%降到70%左右,和单独Ag3PO4光催化降解过程相比,催化剂稳定性更高。另一方面,AgCl的存在阻止了Ag3PO4的溶解,助催剂Fe(III)的掺杂可以促进光生电子转移至Fe(III)表面,减少Ag3PO4光腐蚀的发生。同时,Ag3PO4/AgCl/Fe(III)中存在的异质结结构和助催剂Fe(III)的循环利用促进光生电子和空穴的分离,有效提高复合材料的光催化性能。(3)基于半导体Ag3PO4在光催化降解后回收率只有25%,对后续循环利用造成不便。本论文提出一种通过负载磁性载体,在解决回收利用问题的同时提高光催化性能的新思路。通过水热法(HT)和溶剂热法(ST)制备不同性质的铁酸锡(SnFe2O4)磁性材料,在碱性银氨溶液(Ag(NH3)2+)中带负电的磁性SnFe2O4颗粒吸附带正电的Ag+离子,进一步通过沉淀法制备磁性SnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂。考察不同掺杂比对四环素降解性能的影响,并探究其光催化机理。结果表明,溶剂热法制备的SnFe2O4光催化降解性能优于水热法准备的SnFe2O4。当质量比Sn/Ag(ST)为1:5,四环素初始浓度为10.0 mg?L-1,催化剂投加量为0.50 g?L-1,pH=5.16时,光催化降解四环素性能最佳,8 min内四环素去除率为80%,降解速率常数为0.3088 min-1,分别是此条件下水热法制备的Sn/Ag=1:5(HT)和纯Ag3PO4降解速率常数的1.5倍和2倍。循环实验结果表明磁性SnFe2O4的负载促进Ag3PO4的光催化稳定性,经5个实验周期后,Sn/Ag=1:5(ST)对四环素的去除率从80%降到62%,远高于单独Ag3PO4的稳定性。光催化降解结束后,通过外加磁场作用迅速分离磁性催化剂,回收率达到95%,减少了Ag3PO4的损耗。SnFe2O4/Ag3PO4中存在的异质结结构促进光生电子和空穴的有效分离,且SnFe2O4的导带位置较高,突破Ag3PO4光催化过程中有效活性自由基产生的局限。(4)基于上述研究,本论文采用三种不同体系的Ag3PO4基光催化剂处理实验室模拟制药废水和实际制药厂废水。对比三种体系Ag3PO4基光催化剂在处理制药废水中的光催化性能。结果表明:三种不同体系的Ag3PO4基催化剂对三种药物的选择性降解顺序均为阿莫西林(AMO)>四环素(TC)>对乙酰氨酚(ACE)。其中,Ag3PO4/AgCl/Fe(III)处理实验室模拟制药废水的光催化降解能力优于其他两种催化剂,可能是助催剂Fe(III)可以直接利用光照激发的光生电子,较其他两种方式可以更加有效地缓解Ag3PO4光催化过程中存在的问题。根据处理单独和混合模拟制药废水结果可知,具有不同分子结构的药物降解效果不同,这可能与污染物吸附和催化活性等因素有关。混合模拟制药废水降解过程中,各组分存在一定的竞争作用。综上所述,本论文研究三种Ag3PO4光催化剂的改性方法,一定程度上缓解了Ag3PO4面临的光腐蚀和回收难等问题,为利用光催化技术处理制药废水提供一些新思路。
教育部[7](2020)在《教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准(2017年版2020年修订)的通知》文中研究说明教材[2020]3号各省、自治区、直辖市教育厅(教委),新疆生产建设兵团教育局:为深入贯彻党的十九届四中全会精神和全国教育大会精神,落实立德树人根本任务,完善中小学课程体系,我部组织对普通高中课程方案和语文等学科课程标准(2017年版)进行了修订。普通高中课程方案以及思想政治、语文、
刘晓杰[8](2020)在《XD生物制药有限公司信迪利单抗产品营销策略研究》文中研究说明肿瘤的发病率逐年攀升,肿瘤病人深受疾病折磨,尽管化疗稳定了病情但对身体的损害却是不可逆转的。随着社会的发展和人们健康意识的提升,治疗方案的不断迭代是必然趋势,单抗药物因其具有副作用小,疗效持久等优势而被广泛关注。进口单抗药物价格昂贵,开发出患者用得起的单抗药物显得尤为迫切。随着国家创新政策的出台,生物医药领域抢抓时机,坚持自主研发与高品质仿制相结合,在肿瘤药物创新方面有较大突破。XD生物制药有限公司注重药物研发,在国内自主研发生物制药企业中极具代表性。2018年12月,该公司第一款自主研发单抗药物——信迪利单抗注射液经批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)。论文以信迪利单抗注射液为研究对象,以4Ps理论为基础,分别从产品、价格、渠道、促销四个方面对公司现有营销策略进行阐述。产品方面有观念引导、扩大适应症、合作补足短板;价格方面主要是医保谈判;渠道方面有传统院内购药、DTP药房、海外市场权益转让;促销方面主要是舒享新生会员换购、学术推广、公益营销。随后指出,公司现有营销策略存在品牌营销不足、渠道下沉不够、线上营销不强、政府谈判不深等问题。论文运用PEST、SWOT等分析工具对信迪利单抗营销环境进行分析,为下一步优化提供依据。在互联网和大数据背景下,论文充分考虑信迪利单抗注射液所处的生命周期阶段,对产品营销策略进行优化,提出了品牌营销策略、渠道延伸营销策略、互联网+数据库营销策略和政府谈判策略。为了保障营销策略的顺利开展,提出了人员、制度、技术、文化等保障性措施。最后,对论文进行总结,并指出写作中的不足之处。论文的研究对象较为新颖,文中提到的glocal(global+local)理念以及海外市场权益转让、以价换量、会员换购、DTP药房等内容值得学习和借鉴,优化方案中提到的策略在其他产品营销时也可以参考。希望通过论文的撰写对公司即将上市的其他单抗药物营销能够提供一定的帮助。
李一帆[9](2020)在《我国生物医药行业上市公司投资价值分析》文中认为我国经济发展进入新时代,普通居民对投资理财的需求不断增加。习近平总书记在十九大报告中提到,要拓宽居民财产性收入渠道。目前来看,我国居民主要的投资标的有投资性房地产、股票、债券以及各种类型的理财产品。但是,就目前来看,房地产投资的门槛较高,加上全国各地不断加码的各种类型的房地产调控政策,房地产投资的流动性较差。而债券投资的专业性要求较高,理财产品收益率较低且打破刚性兑付,因此股票仍然是我国居民最重要的投资渠道之一。然而,我国现阶段资本市场发展仍不成熟,股票市场各种机制和制度仍不健全,我国股票市场现在还存在投机盛行,投资者散户化的现象。近年来,受我国宏观经济承压,经济稳增调结构,中美贸易摩擦等一系列宏观经济中不确定因素的影响,股票市场投资风险上升。与此同时,医药股以其高成长性、创新性、医药产品的低弹性,倍受投资者青睐,素来有白马股之称。在医药行业中,生物医药因为其技术含量高,成长性高、市场前景广阔等特征倍受市场青睐;生物医药企业凭借其先进的技术优势、未来广阔的市场空间以及在国家一系列政策支持下将会有较大的投资潜力。2020年新冠疫情爆发,医药行业凭借其刚性需求属性受到疫情影响相对其他行业较小,并且伴随着新冠疫苗研发进程的推进,在未来新冠疫苗的成功上市将会为生物医药行业带来巨大的市场价值和投资价值。本文在梳理上市公司投资价值理论的基础之上,结合我国生物医药行业的发展现状,采用定性分析法分别从宏观、中观、微观三个层面对我国生物医药类上市公司投资价值影响因素进行分析,后又采用定量分析法运用因子分析模型,从公司微观影响因素入手,选取财务指标和非财务指标共18个,以2016至2018年三年的指标数据为样本数据,构建了我国生物医药类上市公司投资价值指标评价体系。通过因子分析计算生物医药类上市公司综合得分,结合其三年的综合排名情况,为投资者找出表现稳健良好的、相对更具备投资价值的公司。最后,选取上证指数年收益率作为市场回报率,通过与根据综合排名选取出的30只股票的市场收益率进行对比分析,检验了模型的有效性。本文首先通过宏观环境和行业分析来探究了作为战略新兴产业的生物医药其未来的发展潜力和空间。从宏观环境的角度来看,国家政策对生物医药行业大力扶持、人均可支配收入水平提高下医疗保健费用支出具有较大的提升空间、快速老龄化引起生物医药服务需求上升,居民健康理念的转变为生物医药行业持续发展提供动力,医保制度的不断完善将进一步提升高端创新药的用药需求,生物技术的突破带来生物药品和服务的创新,人工智能、大数据带来的诊疗模式转变为生物医药行业带来发展机遇。以上诸多因素表明生物医药行业将具有长期的发展空间和巨大的产品市场。从行业的角度看,2000年以来,我国生物医药行业的发展十分迅速,生物医药市场规模不断扩大,利润总额持续增加,生物医药行业固定投资额持续增加,同时还保持相对稳定且较高的资产收益率,结合全球医药市场的发展趋势以及我国宏观层面对生物医药行业的各项利好政策,综合判断认为我国生物医药行业处于成长期。综合以上对宏观环境和行业的分析,生物医药行业具有良好的发展前景和投资价值。后从公司微观层面选取财务指标和非财务指标构建投资价值评价体系,运用因子分析法得出生物医药上市公司分别在2016至2018年三年中的综合得分,找出每年排名前30名的上市公司,结合连续三年的表现,发现恒瑞医药、泰格医药、我武生物、安图生物、信立泰、奇正藏药、健帆生物、新光药业、桂林三金这9家上市公司连续三年得分排名均位于前30名。其中,泰格医药、我武生物、信立泰这三家上市公司连续三年均稳定保持在前十的排名中,建议投资者可以重点关注。最后,根据模型选出的2016、2017、2018年历年排名前30的股票中有超过半数的股票跑赢了同期上证指数的年收益率,获得了超额市场回报,验证了因子分析法评价上市公司投资价值的有效性。
孔书麟[10](2020)在《氧化铋基空心材料的制备及其在水处理中的应用》文中研究表明目前,研究者对有机制药废水如抗生素废水的关注度越来越高,抗生素的滥用已经严重破坏了环境。近年来,光催化氧化技术在抗生素废水处理领域受到了极大的关注。但是光催化氧化技术在处理废水方面仍存在材料制备成本高、对自然光的利用率低、材料重复利用性差等问题。氧化铋(Bi2O3)是一种良好的光催化剂,但是关于氧化铋空心球制备的研究很少,模板法更是没有见诸报道。氧化铋空心球具有独特的空心结构,介孔壳层和大的比表面积,光催化性能比一维和二维材料要提高很多。因此,本课题拟通过模板法和无模板溶剂热法来制备氧化铋空心材料,探究不同方法制备氧化铋基空心光催化材料的构筑机理,然后将其应用于抗生素废水的光催化降解实验中。本课题的主要研究内容和结论如下:(1)先用溶剂热法合成了空心球形貌的氧化铋材料,再利用HCl与制备的β-Bi2O3材料发生原位化学刻蚀反应,成功合成了 β-Bi2O3/BiOCl异质结光催化材料,合成的材料是中空花状的球体。制备材料的晶体结构、元素组成等特性通过XRD和XPS表征,材料的微观形貌通过FESEM和TEM进行分析。所制备光催化材料的光学吸收特性通过UV-vis-DRS表征,从PL表征的结果可以推测出材料内部光生电子和空穴的复合被异质结的结构有效地抑制。(2)制备的异质结光催化材料的可见光催化性能用降解盐酸四环素(TC)的实验进行研究,探究了四环素的初始浓度、材料的投加量以及初始溶液的pH等因素对降解效率的影响。结论如下:光生电子和空穴的复合被异质结的结构有效地抑制;相对于纯的 β-Bi2O3和 BiOCl,β-Bi2O3/BiOCl 的光催化性能有较大提高;其中 β-Bi2O3/BiOCl(BiOCl摩尔含量为85.7%)的光催化降解效果最为优异,180 min内对四环素的降解率达到99.5%,并且重复利用性能较好。(3)用模板法制备生物遗态材料,选用的模板为油菜花粉,制备出的氧化铋基中空微球具有微纳米分级多孔结构。探究了处理花粉的步骤、花粉与铋源的质量比以及煅烧温度对氧化铋基材料成型的影响。用最优的合成条件制备的材料中空直径为10 μm左右,具有170.26 m2/g左右的比表面积,表面富含微孔和中孔。通过在制备过程中添加适量的铈源进行掺杂,Ce的掺杂导致晶格畸变,材料的禁带宽度变小,促使材料的吸收光范围向可见光发生偏移。用XRD,FT-IR,EDS,SEM,XPS和N2-吸附-脱附等手段对材料进行表征。并探究以不同的铈元素掺杂量制备的材料光催化降解能力的不同,制备出最优的多孔氧化铋基生物遗态光催化材料,180 min内对四环素的降解率达到89.7%,并且重复利用性能较好。
二、生物制药前景广阔(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生物制药前景广阔(论文提纲范文)
(1)创新发展理念下通化市生物医药产业发展问题研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 研究目的和研究意义 |
1.2.1 研究目的 |
1.2.2 研究意义 |
1.3 国内外研究现状 |
1.3.1 国内研究现状 |
1.3.2 国外研究现状 |
1.4 研究内容及研究方法 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
1.5 创新点 |
第二章 理论基础及政策支撑 |
2.1 相关概念 |
2.1.1 创新发展理念 |
2.1.2 生物医药产业 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 马克思分工协作理论 |
2.2.2 马克思供需理论 |
2.2.3 中国共产党关于宏观调控的论述 |
2.3 党和国家关于推动生物医药产业发展的相关政策 |
2.3.1 “健康中国2030”规划纲要 |
2.3.2 支持生物医药产业发展的相关政策 |
第三章 通化市生物医药产业发展现状分析 |
3.1 通化市发展生物医药产业的优势 |
3.1.1 丰富的自然资源 |
3.1.2 坚实的产业基础 |
3.1.3 优越的区域环境 |
3.2 通化市发展生物医药产业取得的成就 |
3.2.1 产业集群迅速发展 |
3.2.2 科技创新环境得到优化 |
3.2.3 生物医药产品成果丰硕 |
3.3 通化市生物医药产业发展面临的主要问题 |
3.3.1 政府支持力度不够 |
3.3.2 产业主体联系不紧密 |
3.3.3 自主创新动力不足 |
3.3.4 专业技术人才缺乏 |
第四章 促进通化市生物医药产业创新发展的对策建议 |
4.1 加强政府支持力度 |
4.1.1 加大政府支持力度 |
4.1.2 优化政府资金配置 |
4.1.3 引导社会资本流向生物医药产业 |
4.2 培育产业集群高质量发展环境 |
4.2.1 促进产业链分工协作 |
4.2.2 共享公共研发基础设备 |
4.2.3 强化多主体合作创新 |
4.3 提高自主创新能力 |
4.3.1 明确生物制药的主攻方向 |
4.3.2 推动企业与发达地区科研机构的合作 |
4.3.3 加强企业与本地高校的合作 |
4.4 推进专业人才建设 |
4.4.1 增强高校专业人才的培养 |
4.4.2 激励企业基层研发人员 |
4.4.3 高薪引进研发人才 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
附录 A(攻读学位期间发表论文) |
(2)PE+上市公司控股股东掏空行为研究 ——以高特佳控股博雅生物为例(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 国内外文献综述 |
1.2.1 国外文献综述 |
1.2.2 国内文献综述 |
1.2.3 国内外文献述评 |
1.3 研究方法及内容 |
1.3.1 研究方法 |
1.3.2 研究内容 |
1.4 研究创新点 |
第二章 相关理论 |
2.1 相关概念界定 |
2.1.1 “PE+上市公司”模式 |
2.1.2 大股东掏空行为 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 委托代理理论 |
2.2.2 信息不对称理论 |
2.2.3 股权制衡理论 |
2.3 “PE+上市公司”特点与控股股东掏空行为的关联性 |
第三章 高特佳控股博雅生物概况 |
3.1 高特佳背景 |
3.1.1 投资布局 |
3.1.2 运作模式 |
3.1.3 股权结构 |
3.1.4 控股投资博雅生物的决策依据与预期 |
3.2 博雅生物背景 |
3.2.1 经营背景 |
3.2.2 资金运营状况 |
3.2.3 内部治理结构 |
3.2.4 采用PE方式融资的决策与预期 |
3.3 高特佳控股博雅生物案例回顾 |
3.3.1 主导IPO阶段 |
3.3.2 市场运作阶段 |
第四章 高特佳掏空博雅生物行为分析 |
4.1 高特佳掏空博雅生物行为方式 |
4.1.1 进行关联方交易占用博雅生物资金 |
4.1.2 延迟并购提高并购对价 |
4.2 高特佳掏空博雅生物的行为后果 |
4.2.1 博雅生物现金流状况恶化 |
4.2.2 博雅生物盈利状况恶化 |
4.2.3 博雅生物股东频繁大量减持套现 |
4.3 产生高特佳掏空博雅生物行为的深层次动因 |
4.3.1 关联方企业遇资金周转困难 |
4.3.2 股权结构不合理 |
4.3.3 内部治理机制存在缺陷 |
4.3.4 外部监管不到位 |
第五章 政策建议 |
5.1 优化股权结构 |
5.2 完善“PE+上市公司”模式下企业的内部治理结构 |
5.3 完善私募股权投资相关法律条例及加强监管 |
5.4 加强第三方对“PE+上市公司”模式下企业的审计力度 |
第六章 研究结论及展望 |
6.1 研究结论 |
6.2 未来展望 |
参考文献 |
致谢 |
(3)黄铁矿和氟化钙纳米材料在中药杂质荧光检测和制药废水处理中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.1 纳米材料 |
1.1.1 荧光纳米材料 |
1.1.2 光催化纳米材料 |
1.2 分子印迹 |
1.2.1 分子印迹技术的简介 |
1.2.2 分子印迹技术的原理 |
1.2.3 分子印迹聚合物的制备方法 |
1.3 分子印迹比率荧光传感器 |
1.3.1 分子印迹比率荧光传感器概述 |
1.3.2 分子印迹比率荧光传感器的优势及应用 |
1.4 制药废水处理技术研究现状 |
1.5 本论文的研究目的与主要内容 |
第二章 多色荧光黄铁矿量子点的制备及其对乌头碱的荧光检测 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 仪器与试剂 |
2.2.2 多色荧光FeS_2 QDs的合成 |
2.2.3 氨基修饰的y-FeS_2@SiO_2 硅球的合成 |
2.2.4 y-FeS_2@SiO_2 @b-FeS_2 的合成 |
2.2.5 分子印迹比率荧光传感器(y-FeS_2@SiO_2 @b-FeS_2@MIPs)的制备 |
2.2.6 ACO的荧光检测 |
2.2.7 附子理中丸中ACO含量的检测 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 多色荧光FeS_2 QDs的合成调控机制 |
2.3.2 FeS_2 QDs的表征 |
2.3.3 分子印迹比率荧光传感器的参数优化 |
2.3.4 分子印迹比率荧光传感器的表征 |
2.3.5 荧光猝灭机理分析 |
2.3.6 检测条件优化 |
2.3.7 ACO的荧光检测 |
2.3.8 分子印迹比率荧光传感器的选择性测试 |
2.3.9 分子印迹比率荧光传感器的抗干扰能力测试 |
2.3.10 附子理中丸中ACO的含量测定 |
2.4 本章小结 |
第三章 多色荧光氟化钙量子点的制备及其对5-羟甲基糠醛的荧光检测 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 仪器与试剂 |
3.2.2 多色荧光CaF_2QDs的合成 |
3.2.3 红色荧光CdTe量子点的合成 |
3.2.4 氨基修饰的CdTe@SiO_2 荧光纳米微球的合成 |
3.2.5 CdTe@SiO_2 @CaF_2 的合成 |
3.2.6 介孔SiO_2的合成 |
3.2.7 分子印迹比率荧光传感器(CdTe@SiO_2 @CaF_2@MIPs)的制备 |
3.2.8 溶液中5-HMF的检测 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 分子印迹比率荧光传感器的表征 |
3.3.2 分子印迹比率荧光传感器的参数优化 |
3.3.3 荧光猝灭机理分析 |
3.3.4 分子印迹比率荧光传感器的光学稳定性测试 |
3.3.5 5-HMF的荧光检测 |
3.3.6 分子印迹比率荧光传感器的选择性和抗干扰能力测试 |
3.3.7 蜂蜜中5-HMF的检测 |
3.4 本章小结 |
第四章 金属有机框架衍生黄铁矿量子点的制备及其对五氯苯的荧光检测 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 仪器与试剂 |
4.2.2 铁基金属有机框架的合成 |
4.2.3 FeS_2量子点的合成 |
4.2.4 红色荧光碳点的合成 |
4.2.5 二氧化硅包裹的红色荧光碳点(CDs@SiO_2 )的制备 |
4.2.6 五氯苯印迹聚合物的制备 |
4.2.7 分子印迹比率荧光传感器的制备 |
4.2.8 五氯苯的荧光检测 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 分子印迹比率荧光传感器的表征 |
4.3.2 分子印迹比率荧光传感器的参数优化 |
4.3.3 荧光性能考察 |
4.3.4 荧光猝灭机理分析 |
4.3.5 五氯苯的荧光检测 |
4.3.6 分子印迹比率荧光传感器的选择性和抗干扰能力测试 |
4.3.7 中药细辛五氯苯的检测 |
4.4 本章小结 |
第五章 FES2/CB光催化纳米材料的制备及其在制药废水处理中的应用 |
5.1 前言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 仪器与试剂 |
5.2.2 黄铁矿FeS_2纳米材料的制备 |
5.2.3 FeS_2/CB纳米复合材料的制备 |
5.2.4 光催化活性测试 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 催化剂的表征 |
5.3.2 光催化剂合成条件考察 |
5.3.3 光催化条件考察 |
5.3.4 FeS_2和FeS_2/CB催化降解效果比较 |
5.3.5 FeS_2/CB对双酚A(BPA)和氧氟沙星的催化降解 |
5.3.6 光催化稳定性实验 |
5.3.7 光催化机制分析 |
5.3.8 几种催化降解方法比较 |
5.4 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
(4)商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
abstract |
1 导论 |
1.1 选题的目的和意义 |
1.2 论文内容和框架 |
1.3 研究思路和方法 |
1.4 可能的创新与不足 |
1.4.1 可能的创新 |
1.4.2 局限性 |
2 理论基础和研究现状 |
2.1 理论基础 |
2.1.1 信息不对称理论 |
2.1.2 信贷配给理论 |
2.1.3 金融创新理论 |
2.1.4 信贷风险管理理论 |
2.1.5 生命周期理论 |
2.2 研究现状 |
2.2.1 国外研究现状 |
2.2.2 国内研究现状 |
2.2.3 简要评述 |
3 生物医药企业及其风险特征分析 |
3.1 生物医药企业细分及业务模式 |
3.2 生物医药行企业行业特征 |
3.2.1 外部环境综合评价及风险预警 |
3.2.2 行业主要政策及影响 |
3.2.3 行业经营情况分析 |
3.2.4 行业特点 |
3.3 生物医药企业的阶段性特征 |
3.4 生物医药企业的风险特征 |
4 商业银行对生物医药企业的信贷现状及存在的问题分析 |
4.1 信贷现状 |
4.2 风险分类和评估 |
4.2.1 风险分类 |
4.2.3 风险评估 |
4.3 现有信贷模式及缺陷分析 |
4.3.1 信贷政策 |
4.3.2 传统信贷模式特点 |
4.3.3 传统信贷模式缺陷及改进措施 |
5 基于NJ银行信贷案例分析生物医药企业的信贷模式创新 |
5.1 Y公司基本情况 |
5.1.1 企业概况 |
5.1.2 核心团队 |
5.1.3 主要产品 |
5.1.4 财务情况 |
5.2 初创期银行信贷模式 |
5.2.1 影响因素 |
5.2.2 初创期信贷模式创新 |
5.3 成长期银行信贷模式 |
5.3.1 影响因素 |
5.3.2 成长期信贷模式创新 |
5.4 成熟期银行信贷模式 |
5.4.1 影响因素 |
5.4.2 成熟期信贷模式创新 |
5.5 信贷模式创新及效果 |
6 结论和建议 |
6.1 结论 |
6.2 对策及建议 |
6.2.1 完善多方合作机制 |
6.2.2 金融与科技相融合 |
6.2.3 提高风险识别管理能力 |
参考文献 |
(5)硒化碳催化的药物中间体β-紫罗兰酮环氧化物无金属合成工艺(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 前言 |
1.1 概述 |
1.2 β-紫罗兰酮在制药工业中的应用概述 |
1.2.1 β-紫罗兰酮的简介 |
1.2.2 β-紫罗兰酮的选择性环氧化 |
1.2.3 β-紫罗兰酮的其它应用 |
1.3 β-胡萝卜素的研究概述 |
1.3.1 β-胡萝卜素的简介 |
1.3.2 β-胡萝卜素的降解方法 |
1.3.3 β-胡萝卜素降解的目的和意义 |
1.4 硒化学概述 |
1.4.1 硒元素的研究背景 |
1.4.2 硒元素的生物兼容性 |
1.4.3 硒在制药工业中的应用概述 |
1.5 硒催化的研究现状 |
1.6 本文研究内容 |
第2章 硒化碳催化β-紫罗兰酮的环氧化反应 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 催化剂的制备 |
2.2.2 实验操作 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 催化剂硒含量对反应的影响 |
2.3.2 催化剂用量对反应的影响 |
2.3.3 溶剂对反应的影响 |
2.3.4 时间及温度对反应的影响 |
2.3.5 催化剂的循环实验 |
2.3.6 催化剂碳源拓展研究 |
2.3.7 催化剂的吸附实验 |
2.3.8 核磁鉴定 |
2.4 催化剂的材料表征 |
2.5 机理推测 |
2.6 拓展实验 |
2.7 本章小结 |
2.8 实验数据 |
第3章 秸秆硒化及其催化β-紫罗兰酮的环氧化反应 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 硒化秸秆的制备 |
3.2.2 实验操作 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 催化剂用量对反应的影响 |
3.3.2 溶剂对反应的影响 |
3.3.3 时间及温度对反应的影响 |
3.3.4 氧化剂用量及种类对反应的影响 |
3.3.5 催化剂硒含量对反应的影响 |
3.3.6 核磁鉴定 |
3.4 催化剂的材料表征 |
3.5 本章小结 |
3.6 实验数据 |
第4章 硒化碳催化β-胡萝卜素的氧化降解制备β-紫罗兰酮 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 催化剂的制备 |
4.2.2 实验操作 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 氧化剂对反应的影响 |
4.3.2 催化剂碳源对反应的影响 |
4.3.3 时间对反应的影响 |
4.3.4 溶剂对反应的影响 |
4.4 催化剂的材料表征 |
4.5 反应机理的研究 |
4.6 本章小结 |
第5章 全文总结 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
(6)Ag3PO4基光催化剂的制备及在制药废水处理中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 制药废水污染及危害 |
1.1.2 制药废水处理方法 |
1.2 光催化技术研究现状 |
1.2.1 半导体光催化机理 |
1.2.2 半导体催化剂的应用 |
1.3 典型光催化剂Ag3_PO_4的研究进展 |
1.3.1 Ag3_PO_4光催化剂的优势 |
1.3.2 Ag3_PO_4光催化剂应用的局限 |
1.3.3 Ag3_PO_4的光催化性能研究 |
1.4 “Z”型异质结体系的研究进展 |
1.4.1 离子态“Z”型异质结体系 |
1.4.2 全固态“Z”型异质结体系 |
1.4.3 直接“Z”型异质结体系 |
1.5 其他催化剂应用 |
1.5.1 助催剂的掺杂 |
1.5.2 磁性材料 |
1.6 研究意义和研究内容 |
1.6.1 研究意义 |
1.6.2 研究目的 |
1.6.3 研究内容 |
1.7 技术路线 |
第二章 Ti~(3+)-TNTs/Ag3_PO_4纳米材料的制备及其光催化性能研究 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试剂与设备 |
2.1.2 催化剂的制备 |
2.1.3 光催化降解实验 |
2.1.4 催化剂的表征 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 表征结果分析 |
2.2.2 催化剂制备条件优化 |
2.2.3 光催化降解条件的优化 |
2.2.4 不同光源对比 |
2.2.5 催化剂稳定性 |
2.2.6 电化学性能分析 |
2.2.7 光催化机理 |
2.3 本章小结 |
第三章 Ag3_PO_4/AgCl/Fe(Ⅲ)的制备及其光催化性能研究 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试剂与设备 |
3.1.2 Ag3_PO_4/AgCl/Fe(Ⅲ)催化剂的制备 |
3.1.3 光催化降解实验 |
3.1.4 催化剂的表征 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 催化剂表征分析 |
3.2.2 Ag3_PO_4/AgCl/Fe(Ⅲ)的制备条件优化 |
3.2.3 催化剂循环性能研究 |
3.2.4 Ag3_PO_4及其复合催化剂在室外太阳光下降解性能 |
3.2.5 电化学表征分析 |
3.2.6 光催化降解机理 |
3.2.7 Fe~(3+)溶出分析 |
3.3 本章小结 |
第四章 磁性Sn Fe_2O_4/Ag3_PO_4材料制备及其光催化性能研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试剂与设备 |
4.1.2 磁性催化剂的制备 |
4.1.3 光催化降解实验 |
4.1.4 催化剂的表征 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 催化剂表征分析 |
4.2.2 磁性SnFe_2O_4制备条件的优化 |
4.2.3 光催化降解条件优化 |
4.2.4 催化剂的稳定性 |
4.2.5 电化学表征分析 |
4.2.6 光催化降解机理 |
4.3 本章小结 |
第五章 Ag3_PO_4基光催化剂在制药废水处理中的应用 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试剂与设备 |
5.1.2 三种催化剂的制备 |
5.1.3 实验室模拟制药废水的配制 |
5.1.4 Ag3_PO_4基光催化材料对实验室模拟制药废水的处理 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 “Z”型异质结体系Ti~(3+)-TNTs/Ag3_PO_4光催化降解实验室模拟制药废水 |
5.2.2 Ag3_PO_4/AgCl/Fe(III)光催化降解实验室模拟制药废水 |
5.2.3 磁性Sn Fe_2O_4/Ag3_PO_4光催化降解实验室模拟制药废水 |
5.2.4 Ag3_PO_4基光催化剂对实验室模拟制药废水中单一药物的降解性能 |
5.2.5 Ag3_PO_4基光催化剂在制药废水处理中的应用 |
5.3 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 创新点 |
6.3 展望 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间公开发表论文及着作情况 |
(8)XD生物制药有限公司信迪利单抗产品营销策略研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 研究背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 国内研究现状 |
1.2.2 国外研究现状 |
1.3 研究内容和论文框架 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 论文框架 |
1.4 研究方法和写作思路 |
1.4.1 研究方法 |
1.4.2 写作思路 |
1.5 研究创新 |
第2章 概念界定与理论基础 |
2.1 概念界定 |
2.1.1 市场营销 |
2.1.2 营销策略 |
2.1.3 医药市场营销 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 PEST分析 |
2.2.2 SWOT分析 |
2.2.3 4Ps组合理论 |
第3章 XD生物制药有限公司基本情况介绍 |
3.1 公司简介 |
3.2 公司产品介绍 |
第4章 信迪利单抗营销环境分析 |
4.1 宏观环境分析 |
4.1.1 政治法律环境 |
4.1.2 经济环境 |
4.1.3 社会文化环境 |
4.1.4 技术环境 |
4.2 SWOT分析 |
4.2.1 优势 |
4.2.2 劣势 |
4.2.3 机会 |
4.2.4 威胁 |
第5章 信迪利单抗营销策略现状及问题 |
5.1 营销策略 |
5.1.1 产品方面的营销策略 |
5.1.2 价格方面的营销策略 |
5.1.3 渠道方面的营销策略 |
5.1.4 促销方面的营销策略 |
5.2 营销策略存在的问题 |
5.2.1 品牌营销不足 |
5.2.2 渠道下沉不够 |
5.2.3 线上营销不强 |
5.2.4 政府谈判不深 |
第6章 信迪利单抗营销策略优化及保障措施 |
6.1 营销策略优化 |
6.1.1 品牌营销策略 |
6.1.2 渠道延伸营销策略 |
6.1.3 互联网+数据库营销策略 |
6.1.4 政府谈判策略 |
6.2 营销保障措施 |
6.2.1 人员保障 |
6.2.2 制度保障 |
6.2.3 技术保障 |
6.2.4 文化保障 |
第7章 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
(9)我国生物医药行业上市公司投资价值分析(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 引言 |
第一节 研究背景及意义 |
一、研究背景 |
二、研究意义 |
第二节 文献综述 |
一、国内外实证研究 |
二、国内外理论研究 |
三、文献评述 |
第三节 研究思路、研究内容及方法 |
一、研究思路 |
二、研究内容 |
三、研究方法 |
四、创新与不足之处 |
第二章 上市公司投资价值理论基础 |
第一节 相关概念界定 |
一、投资价值 |
二、投资主体 |
第二节 上市公司投资价值分析的相关理论 |
一、价值分析学派 |
二、市场分析学派 |
三、学术分析学派 |
四、心理分析学派 |
五、小结 |
第三节 上市公司投资价值的影响因素 |
一、宏观因素 |
二、中观因素 |
三、微观因素 |
第三章 我国生物医药行业上市公司投资价值影响因素分析 |
第一节 我国生物医药行业的发展现状 |
第二节 宏观因素分析 |
一、政策因素 |
二、经济因素 |
三、社会因素 |
四、技术因素 |
第三节 中观因素分析 |
一、市场规模情况 |
二、基础发展条件 |
三、行业利润规模 |
四、行业整体收益率 |
五、行业市场回报率 |
第四节 微观因素分析 |
第四章 生物医药类上市公司的筛选及指标选取 |
第一节 分析方法的比较及选取 |
一、分析方法的比较 |
二、因子分析法及基本原理 |
第二节 上市公司的筛选 |
第三节 指标选取原则 |
一、全面性原则 |
二、重要性原则 |
三、可得性原则 |
四、可靠性原则 |
五、相关性原则 |
第四节 生物医药类上市公司投资价值指标选取 |
一、财务指标的选取 |
二、非财务指标的选取 |
第五节 数据收集与处理 |
一、样本数据的来源 |
二、样本数据的标准化处理 |
第五章 生物医药类上市公司投资价值的实证分析 |
第一节 因子分析实证过程 |
一、适用性检验 |
二、公因子提取 |
三、公因子命名 |
四、因子得分及综合得分计算 |
第二节 结果分析 |
一、综合得分排名分析 |
二、综合得分排名的市场检验 |
第六章 结论与展望 |
第一节 结论 |
第二节 研究展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(10)氧化铋基空心材料的制备及其在水处理中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 概论 |
1.1 课题研究背景 |
1.2 研究思路 |
1.3 研究内容 |
1.4 创新点 |
第2章 文献综述 |
2.1 抗生素废水污染现状及处理技术 |
2.1.1 抗生素废水的污染现状 |
2.1.2 抗生素废水的处理技术 |
2.1.3 光催化技术 |
2.2 氧化铋的基本特性 |
2.3 氧化铋材料的应用 |
2.3.1 电子功能粉体掺杂材料 |
2.3.2 燃速催化材料 |
2.3.3 光催化材料 |
2.3.4 光学材料 |
2.3.5 医用材料 |
2.4 空心材料的制备方法 |
2.4.1 模板法 |
2.4.2 奥斯特瓦尔德熟化法 |
2.4.3 喷雾法 |
2.5 生物模板法 |
第3章 实验材料和研究方法 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 实验试剂 |
3.1.2 实验仪器及设备 |
3.2 技术路线 |
3.3 材料的表征方法 |
3.3.1 SEM和TEM表征 |
3.3.2 比表面积表征 |
3.3.3 XRD表征 |
3.3.4 TG-DSC表征 |
3.3.5 XPS表征 |
3.3.6 FT-IR表征 |
3.3.7 紫外-可见漫反射光谱表征 |
3.3.8 荧光光谱(PL)和瞬态光电流响应表征 |
3.4 光催化性能实验 |
3.4.1 光催化反应装置 |
3.4.2 光催化降解模拟污染物的选择 |
3.4.3 污染物的标定 |
3.4.4 光催化实验方法和步骤 |
3.4.5 TC溶液的自降解实验 |
3.5 光催化剂降解性能的评价 |
3.5.1 催化性能的测定 |
3.5.2 TOC的去除率 |
3.5.3 催化机理 |
3.5.4 重复利用性能的测定 |
第4章 空心花球状β-Bi_2O_3/BiOCl异质结的制备、表征及可见光催化性能 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 β-Bi_2O_3/BiOCl异质结的制备 |
4.2.2 β-Bi_2O_3/BiOCl异质结的表征方法 |
4.2.3 β-Bi_2O_3/BiOCl异质结光催化降解TC的实验 |
4.3 β-Bi_2O_3/BiOCl异质结的表征结果 |
4.3.1 样品的微观结构分析 |
4.3.2 样品的XRD和EDS分析 |
4.3.3 样品的制备机理分析 |
4.3.4 样品的XPS分析 |
4.3.5 样品的BET分析 |
4.3.6 样品的UV-vis DRS分析 |
4.4 β-Bi_2O_3/BiOCl异质结的光催化性能的研究 |
4.4.1 不同比例样品的光催化性能 |
4.4.2 TOC去除率分析 |
4.5 影响样品光催化性能的因素 |
4.5.1 催化剂投加量的影响 |
4.5.2 四环素初始浓度的影响 |
4.5.3 废水pH的影响 |
4.6 样品的光催化机理 |
4.7 本章结论 |
第5章 多孔Bi_2O_3生物遗态光催化材料的制备及光催化性能 |
5.1 前言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 药品和花粉的预处理 |
5.2.2 材料的制备 |
5.2.3 材料的表征方法 |
5.2.4 材料光催化降解TC的实验 |
5.3 材料的表征结果 |
5.3.1 花粉清洗对材料的影响 |
5.3.2 样品的SEM-EDS表征 |
5.3.3 反应物不同的质量比对形貌的影响 |
5.3.4 煅烧温度的选择 |
5.3.5 样品的XRD分析 |
5.3.6 样品的XPS分析 |
5.3.7 样品的比表面积分析 |
5.3.8 样品的FT-IR光谱分析 |
5.3.9 样品的UV-vis DRS分析 |
5.4 Ce掺杂氧化铋多孔材料光催化性能的研究 |
5.4.1 不同掺杂比例的样品光催化性能的探究 |
5.4.2 样品重复利用性能的探究 |
5.5 本章结论 |
第6章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 |
四、生物制药前景广阔(论文参考文献)
- [1]创新发展理念下通化市生物医药产业发展问题研究[D]. 张楠御. 延边大学, 2021(02)
- [2]PE+上市公司控股股东掏空行为研究 ——以高特佳控股博雅生物为例[D]. 赵欣雨. 河北大学, 2021(02)
- [3]黄铁矿和氟化钙纳米材料在中药杂质荧光检测和制药废水处理中的应用[D]. 罗康. 广东药科大学, 2020(01)
- [4]商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例[D]. 瞿瑶. 浙江大学, 2020(02)
- [5]硒化碳催化的药物中间体β-紫罗兰酮环氧化物无金属合成工艺[D]. 杨钰帆. 扬州大学, 2020(01)
- [6]Ag3PO4基光催化剂的制备及在制药废水处理中的应用[D]. 王颖. 东北师范大学, 2020(01)
- [7]教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准(2017年版2020年修订)的通知[J]. 教育部. 中华人民共和国教育部公报, 2020(06)
- [8]XD生物制药有限公司信迪利单抗产品营销策略研究[D]. 刘晓杰. 青岛大学, 2020(02)
- [9]我国生物医药行业上市公司投资价值分析[D]. 李一帆. 云南财经大学, 2020(07)
- [10]氧化铋基空心材料的制备及其在水处理中的应用[D]. 孔书麟. 上海应用技术大学, 2020(02)