一、反相微乳液技术列入创新计划（论文文献综述）
朱式业[1]（2020）在《杜仲籽油微乳液的制备及其理化性质研究》文中进行了进一步梳理杜仲籽油富含人体必需脂肪酸α-亚麻酸、维生素E（VE）和桃叶珊瑚苷等活性成分,其中α-亚麻酸含量高达62%左右,VE含量（190.96±1.15 mg/100g）远高于其它功能性油脂,具有辅助调节血脂、降血压、改善记忆、促进生长发育、抗氧化、延缓衰老、抗癌、抗肿瘤、抗骨质疏松和抗炎症等保健功能,是一种极具应用前景的天然功能性油脂。但是富含多烯酸的植物油更易氧化,溶解度低,同时在食品加工、运输等过程中易收到环境变化而被破坏,成为其在食品、医药领域应用中的技术瓶颈,因此要以合适的形式存在于产品中,必须解决氧化稳定性问题。微乳液是由水、油和双亲分子按一定配比自发形成的各向同性的、热力学稳定的、透明或半透明的纳米分散体系,粒径约为1～100 nm。近年来,以植物油为油相的微乳液体系已在日化产品、食品工业、药物载体、生物柴油、生物润滑油及纳米材料制备等领域得到广泛应用,有望成为热门且极具研究潜力的领域。目前对植物油脂微乳液的报道主要集中在短、中链的油脂作为营养素载体和长链的油脂微乳液的制备工艺上,而关于对含有多不饱和脂肪酸的长链功能性油脂微乳液的研究较少,且其稳定性和理化性质研究不够深入。本论文的主要目的为提高杜仲籽油的稳定性和增溶性能。采用拟三元相图法考察复配表面活性剂的配比、助表面活性剂的种类、水醇比、温度、盐度和酸、碱性对微乳液形成过程中相行为的影响,并对其微观结构、流变学特性、贮藏稳定性和抗氧化活性进行了深入探讨;然后将杜仲籽油微乳液作为天然抗氧化剂——茶多酚（TPs）的载体加以应用,考察TPs加入前后对杜仲籽油微乳液相行为的影响,粒径、多分散系数和微观结构的变化。对比研究TPs-杜仲籽油微乳液的体外抗氧化活性。探究增溶不同浓度的TPs和温度条件对杜仲籽油微乳液氧化稳定性的影响,进一步建立货架期模型,并进行货架期预测;最后基于杜仲籽油微乳液,制备不同类型的纳米分散体系,并对其体外消化行为进行研究。本文的研究结论如下:1、采用加助表面活性剂法制备杜仲籽油微乳液,最佳微乳液制备工艺条件为:司盘80:吐温80（6:4）,1,2丙二醇为助表面活性剂,水醇比（1:1）。微乳液相行为分析得出微乳区的扩展与温度具有显着的相关性,且具有良好的耐酸碱、耐盐性和良好的储藏稳定性;在本研究中,微乳液具有纳米级粒径（小于60 nm）且分布窄、外观透明、油相含量范围广等特点;体外抗氧化实验结果表明,其具有明显的还原力和对O2-·、DPPH·、ABTS+·和·OH等自由基清除能力,IC50值分别为7.208 mg/m L、55.951 mg/m L、37.895 mg/m L、11.563 mg/m L。2、制备了具有体系稳定的TPs-杜仲籽油微乳液,TPs被包裹在体系的亲水内核中。TPs的加入对微乳液区相行为无明显影响;其粒径随增溶TPs的浓度上升而增大;1%TPs加入该体系后,其体外抗氧化活性增强36.1倍。TPs加入前后的杜仲籽油微乳液均能减缓杜仲籽油的氧化,加入TPs后的体系表现出更强的氧化稳定性,0.020%TPs-杜仲籽油微乳可使杜仲籽油在25℃时的预期储存时间由90天到156天。3、基于杜仲籽油微乳液,制备得到不同的纳米分散体系。杜仲籽油微乳液和纳米乳液均具有较小的平均粒径（23 nm和320 nm）和低的多分散系数（0.213和0.381）;杜仲籽油微乳液体系能明显减缓杜仲籽油的脂解作用,保护活性成分不被消化分解。杜仲籽油微乳液作为水溶性成分载体发挥出优良特性。从载体角度,提高了杜仲籽油的水增溶能力和储藏稳定性,同时为水溶性活性成分提供应用的可能;从活性成分角度,杜仲籽油提高了该体系的营养价值,同时茶多酚的加入增强了杜仲籽油的抗氧化稳定性。本研究为杜仲籽油的精深加工提供一定的理论基础与实践参考;同时延长杜仲胶、油、蛋白一体化产业链,扩大其作为α-亚麻酸替代品在食品、医药和护肤品领域的应用。
张林娜[2]（2018）在《比率型荧光探针设计及其对水体污染物的检测应用》文中认为荧光分析法具有高灵敏度、高选择性、操作简单等优点,因此在环境检测、生物医药等领域受到广泛关注。基于日趋严重的环境污染问题,本研究基于碳点和半导体量子点,制备比率型荧光探针,实现水体中铁离子、植酸及铜离子的特异性检测。利用透射电子显微镜、荧光光谱、红外光谱、扫描电子显微镜等检测手段对比率型荧光探针进行表征,考察其形貌、稳定性、检测范围及检测限;利用干扰性实验验证比率型荧光探针的特异性识别能力。（1）以柠檬酸和赖氨酸作为原料,采用高温热解法合成水溶性荧光碳点;利用反相微乳液法制备球形的CdSe掺杂的二氧化硅纳米粒子,之后连接碳点构成比率型荧光探针CdSe@SiO2-CDs。碳点的荧光由于发生光诱导电子转移而被Fe3+淬灭,植酸与Fe3+之间具有很强的相互作用,可使碳点的荧光恢复。该探针能够实现对Fe3+和植酸的特异性识别,对于Fe3+的线性检测范围为9-120μM,检测限为0.26μM;对于植酸的的线性检测范围为0.08-1.6 mM,检测限为1.5μM。实验证明该探针可以应用于实际水样检测体系。（2）采用高温热解法制备表面含有硅氧烷基团的油溶性碳点,碳点表面包覆二氧化硅之后连接CdTe量子点构成比率型荧光探针,该探针可以实现Cu2+的特异性识别,其线性检测范围为0.82-25μM,检测限为0.053μM。在紫外灯照射下,该探针的荧光颜色随着Cu2+浓度的升高发生明显变化,可以实现可视化检测。
王振峰[3]（2018）在《氯化物溶液喷雾热解焙烧合成RE/AL复合氧化物的研究》文中进行了进一步梳理RE/Al复合氧化物多采用共沉淀法、醇盐水解法、水热合成和溶胶-凝胶法等方法合成,其制备过程工序复杂、时间长、废水量大。金属氯化物喷雾热解合成氧化物和复合氧化物可解决上述问题。如果采用喷雾热解法制备前驱体,前驱体经焙烧合成La/Al复合氧化物,则合成温度明显降低。针对传统稀土复合氧化物生产过程中的废水污染和土壤盐渍化问题,重点研究氯化稀土溶液直接热分解过程的机理,丰富喷雾热解合成稀土复合氧化物理论,为开发其它金属氯化物溶液热解合成复合氧化物技术提供科学参考。本文选取工业生产线产品LaCl3为原料,提出喷雾热解制备前驱体,焙烧合成La/Al复合氧化物的方法。按 LaAlO3→γ-Al2O3/CeO2/LaAlO3→LaMn0.5xFe0.5xAl12-xO19 的顺序逐渐深入研究,借助于XRD、SEM、TG-DTA、TPR、BET、H2-TPR和XPS等表征方法,并以CO还原脱硝为目标反应,对合成的γ-Al2O3/CeO2/LaAlO3和掺杂六铝酸镧催化性能进行评价。提出了以LaCl3和AlCl3为原料,利用喷雾热解法制备2LaOCl·Al2O3前驱体,以此为前驱体在800℃焙烧2 h合成了纯度在99.9%以上的LaAlO3新方法。在此基础上,以LaCl3为原料,实验成功合成了 LaCrO3和LaFeO3,再次说明采用喷雾热解法低温合成稀土化合物的可行性。采用喷雾热解法,以AlCl3为原料,在温度为1000℃,雾滴在高温区停留时间为2.6～3.0 s的条件下,喷雾热解一步法合成了 γ-Al2O3。在此基础上以AlCl3和CeCl3溶液为原料,喷雾热解成功合成了 γ-Al2O3/CeO2。在喷雾热解制备前驱体低温合成LaAlO3基础之上,提出了喷雾热解制备前驱体,800℃焙烧合成γ-Al2O3/LaAlO3的方法,并对方法的可行性进行验证。成功合成了 CeO2和LaAlO3质量分数分别为5%～15%的γ-Al2O3/CeO2/LaAlO3,产品形貌为多个直径为10～100 nm的空心球组合而成的复合球。活性成分CeO2和LaAlO3质量分数分别在10%～12.5%时,表现出较好的催化活性,起活温度低于190℃,在480℃以后NOx均达到最大转化率100%,且热稳定性良好。利用喷雾热解制备前驱体,在1200℃焙烧合成了 Mn和Fe掺杂的六铝酸镧,Fe、Mn离子取代可以促进六铝酸盐的生成,但Fe、Mn离子取代量的增加提高了六铝酸盐的结晶度,导致晶粒变大,比表面积下降。在Mn、Fe离子的取代量为3时,催化剂表现出较理想的催化活性。对于Mn和Fe共同掺杂的六铝酸镧,当掺杂的Mn和Fe离子总取代数大于或等于3以后,在BET、H2-TPR和CO还原脱硝性能测试中都表现出较好的结果,Mn和Fe两种离子发挥了明显的协同效应,使催化剂活性显着提高。通过控制有机螯合剂的用量,由柠檬酸制备了 LaAlO3前驱体,在此基础之上通过焙烧合成了 LaAlO3,产品的BET比表面积为32.62 m2·g-1,高于不添加柠檬酸时合成产品的比表面积17.76 m2·g-1。由柠檬酸制备前驱体合成的γ-Al2O3/CeO2/LaAlO3（ω（CeO2）%=12.5%,ω（LaAlO3）=12.5%）,其 BET 比表面积由 69.65 m2·g-1 提高到 91.5 m2·g-1,合成LaMn3Al9O19的BET 比表面积由9.24m2·g-1提高到13.46 m2·g-1。由于比表面积的提高使其H2-TPR和CO催化还原脱硝性能测试结果都有明显提升。
刘丽[4]（2016）在《系列光致发光材料的制备及其在痕迹物证提取中的应用研究》文中提出随着人类社会的发展,公共安全问题已经成为世界各国面临的共同课题之一。有力控制和打击违法犯罪是实现社会安全、促进社会发展的迫切要求。研究发现,纳米发光材料在刑事侦查领域具有潜在应用前景。纳米发光材料具有许多其它材料所没有的的优点:其荧光激发光谱和发射光谱可以通过改变纳米粒子的尺寸和组分来进行控制,发射光谱有窄的半峰宽,而且有强于有机染料100倍的光解稳定性和大约几百纳秒长的荧光寿命,能够用时间延迟荧光检测物质基体,大大拓宽了利用荧光进行刑事侦查尤其是探测微量痕迹物证方面的应用范围。本论文通过引入功能性材料的方法,对纳米发光材料进行了研究。选择了Eu3+的两种配体OP和TTFA,以及三种硅烷:TMOS,TEOS和TKIS,制备了四种凝胶:Eu3+/OP的TMOS凝胶（EOM）、Eu3+/OP的TEOS凝胶（EOE）、Eu3+/OP的TKIS凝胶（EOK）和Eu3+/TTFA的TKIS凝胶（ETK）;以柠檬酸钠为稳定剂,替代繁枝体大分子树形化合物的传统方法,在水溶液中合成了纳米硫化镉乳液;以A1203、SrC03等为原料合成了铝酸锶铕长余辉材料。对各体系凝胶、乳液及长余辉材料的结构和性能进行了研究和表征,取得了以下主要研究成果:1.以柠檬酸钠为稳定剂,有效替代繁枝体大分子树形化合物的传统方法,在水溶液中合成纳米硫化镉指纹显现液。随着氯化镉浓度的减小,生成的硫化镉纳米颗粒的粒度也随之减小,溶液的颜色逐渐变浅,由淡黄色降为无色。当氯化镉与硫化钠的摩尔比过低时,生成的乳液不稳定,硫化镉颗粒容易以黄色沉淀析出,显现液难以长期存放;氯化镉与硫化钠的摩尔比过高,硫化镉颗粒与指纹物质的吸附力减弱,显现后的指纹荧光强度降低,纹线细节不清晰。当二者的摩尔比在10:1到20:1之间时显现效果比较稳定。该指纹显现液制备简单,存在稳定,对于潮湿性非渗透性客体表面的新鲜或较陈旧汗潜指纹都有较好显现效果,灵敏度高,适用时效长。2.利用溶胶—凝胶法成功制备了Eu3+及其配体掺杂的二氧化硅凝胶。与制备的其它凝胶相比,以TEOS为二氧化硅模板制备的Eu3+/OP型凝胶具有最高荧光强度和最佳显现指纹效果。在凝胶孔隙中的Eu3+及其配体具有与其在甲醇溶液中相同的特征荧光发射光谱。凝胶及其显出指纹的这种荧光性能在放置实验室内数月之后仍然十分稳定。正是由于这种Eu3+/OP型凝胶较高的荧光强度和荧光稳定性使它成为一种有效的指纹显现材料。由于Eu3+/OP型凝胶在620nm处有特征荧光发射,因此选择620nm带宽滤光片可以屏蔽客体背景对指纹纹线的干扰。这种凝胶材料可以广泛用于现场常见的纺织品、纸张、植物叶片、金属、玻璃、塑料等渗透性和非渗透性客体上新鲜潜在指纹的显现。对于玻璃、金属等光滑非渗透性客体上的较陈旧指纹同样具有较好显现效果。3.固相反应法制备的铝酸锶铕长余辉材料能与指纹痕迹物证紧密结合,在不需要常规光源的情况下,以其良好的余辉性能使得利用时间延迟来完全屏蔽背景干扰、进而获得微量痕迹的清晰图像成为可能,其较高的灵敏度和优良的发光性能可以用于犯罪现场常见渗透性和非渗透性客体上潜在指纹的增强显现,尤其是当背景材料中存在荧光性物质时,更能凸显出其无可替代的优势。总体研究结果表明,制备的系列光致发光材料具有合成工艺简便、痕迹检测灵敏度高等优点,采用非激光光源就可以获得足够的能量发射的高强度的荧光来检测物证检材,降低了刑事侦查的成本,在痕量刑事物证的检测方面带来了突破性进展。
韩东来[5]（2016）在《过渡族金属掺杂ZnS基纳米复合材料的制备、性质及应用研究》文中提出纳米科技抢先占领新兴前沿学科领域的制高点,直接影响未来社会的经济发展方向,有可能带动新的工业革命。随着纳米科技的飞速发展,不断涌现出新型纳米功能材料。其中,掺杂型和复合型材料因为集多功能于一身,在制造业、信息技术、能源、环境、生物医学等领域展现出广阔的应用前景。本论文一方面系统研究了过渡族金属(TM2+=Cu2+,Mn2+,Cd2+)单掺杂和双掺杂ZnS纳米材料的可控生长、光、磁性质等随掺杂浓度的变化规律,揭示其可控生长机制及光、磁性能调控机制;另一方面,利用ZnS:TM2+半导体发光材料、Fe3O4量子点磁性材料、SiO2表面修饰材料及PNIPAAm温敏型聚合物材料,从纳米材料性能及表面化学的角度出发,组装多功能纳米复合材料,探索其在生物医学领域的应用。取得的创新性研究成果如下:1.为了获得Mn2+、Cu2+在ZnS纳米材料中的最佳实验掺杂浓度,利用溶剂热法和水热法制备一系列不同掺杂浓度的ZnS:Mn2+量子点,ZnS:Mn2+、ZnS:Cu2+和ZnS:Cu2+Mn2+纳米线。研究结果表明Mn2+在ZnS量子点和纳米线中的最佳实验掺杂浓度分别为3%和1%,Cu2+在ZnS纳米线中最佳实验掺杂浓度为1%;Mn2+、Cu2+在ZnS:Mn2+Cu2+纳米线中最佳实验掺杂浓度均为1%,样品具有室温铁磁性,这来源于Mn2+、Cu2+的d壳层电子与S2-的p壳层电子的超交换作用,通过调节Mn2+、Cu2+掺杂比例可调控纳米线的光、磁性质。2.为进一步拓宽ZnS基纳米材料发光光谱范围,利用溶剂热法制备ZnS:TM2+纳米结构,当溶剂为水和乙醇时制备得到Zn0.99-xCdxMn0.01S量子点,当溶剂为水和乙二胺时制备得到zn1-xcdxs,zn0.99-xcdxmn0.01s以及zn0.99-xcdxcu0.01s纳米棒,并系统研究其结构、形貌和光学性质。结果表明随着cd2+掺杂浓度的增加,zn0.99-xcdxmn0.01s量子点和zn1-xcdxs纳米棒中zn、s缺陷态发射峰强度降低,cd空位、cds近带边发射峰强度升高,因此调节cd的掺杂浓度即可调控zn0.99-xcdxmn0.01s量子点和zn1-xcdxs的光学性质。向zn1-xcdxs纳米棒中掺入mn2+（1%）或cu2+（1%）离子后,随着cd2+掺杂浓度的增加,样品均由纤锌矿zns结构转变成纤锌矿cds结构,mn2+离子的掺入使zn0.99-xcdxmn0.01s纳米棒结晶质量提高,样品具有强的来源于mn2+离子4t1-6a1跃迁的橙黄光发射,且无缺陷态发射。cu2+离子的掺入促使zn0.09cd0.9cu0.01s纳米棒形成结晶质量高的同轴zn0.09cd0.9cu0.01s/zns核壳结构,位于509.6nm处的本征近带边发射强度提高3倍,这种单色性好、发光强度高的黄、绿光的获得可为制备下一代电子显示器和白光固态照明设备奠定材料基础。3.为实现zns基纳米材料在生物领域中的应用,利用st?ber法制备zns:mn2+纳米线/fe3o4量子点/sio2光、磁、水溶纳米复合材料,尺寸为10-18nm,分别利用巯基乙酸、柠檬酸对zns:mn2+纳米线和fe3o4量子点进行表面修饰,实现纳米线和量子点之间的有效连接,解决了fe3o4对zns:mn2+的荧光猝灭效应,大大提高了样品的发光效率。复合材料的发光强度在正硅酸乙酯的水解时间为5小时时最高,但超顺磁性随正硅酸乙酯水解时间的增加而减小。在紫外灯照射下,样品具有橙黄光发射、水溶性及磁靶向性,因此可作为荧光标记及药物靶标材料。4.利用反相微乳液法制备zns:mn2+（3%）qds/sio2纳米复合材料,利用自由基聚合的方法制备zns:mn2+qdsfe3o4qds/sio2/pnipaam光、磁温敏纳米复合材料,并对其结构、形貌及光、磁性质进行研究。结果表明,zns:mn2+（3%）qds/sio2纳米复合材料单分散性好,尺寸均一,且绝大多数sio2纳米粒子中都包含一个量子点,包覆前后纳米材料的量子产率分别为34.5%和22.4%,hela细胞在zns:mn2+（3%）qds/sio2的使用浓度高达500μg/ml时仍具有88.5%的细胞活性,因此zns:mn2+（3%）qds/sio2纳米复合材料具有优异的光学性质及生物相容性,是较好的生物标记试剂;zns:mn2+qdsfe3o4qds/sio2/pnipaam纳米复合材料的尺寸约为200nm,且具有灵敏的温度开光效应和优异的光、磁性质。这种具有紫外发光、超顺磁性和水溶性的温敏型纳米复合材料可作为药物载体,有望实现对药物的定点、定时释放,在癌症的早期诊断和治疗领域展现出了巨大的应用前景。
许利民[6]（2015）在《微流控法制备纳微结构药物颗粒的研究》文中认为纳米药物颗粒尺寸小、生物利用率高,具有传统药物制剂无法比拟的独特优势。药剂学中的纳米颗粒可以分成纳米药物和纳米载体,通过纳米化技术将药物加工成纳米颗粒或纳米分散体的成型和组装加工技术具有重大的应用前景、医学学术价值和实用价值,是当前政府、学术界和工业界倍受青睐的前沿研究热点课题。微通道反应器具有强的微观混合、传质和传热性能,已被广泛应用于多种无机纳米颗粒的制备,但较少用于有机纳米颗粒,特别是药物纳微颗粒的制备。鉴于此,本论文首先基于典型的Y型和线型微通道反应器,分别选取口服型水难溶性药物（保肝药水飞蓟宾）、吸入性药物（糖皮质激素类抗哮喘药丙酸倍氯米松）,以及药物载体（聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA））为模型体系,进行微流控法药物纳微颗粒的可控制备研究；进一步,通过自制的高通量金属套管式微通道进行抗生素药头孢呋辛酯纳米颗粒的宏量制备研究。全文的主要内容和创新点如下：1.基于Y型和线型微通道,采用反溶剂沉淀法结合喷雾干燥技术制备得到了在水中可再分散的水飞蓟宾纳米复合粉体及其水相透明分散体。考察了溶液浓度、溶剂流量、反溶剂流量、总流量、注入相和沉淀温度等因素对颗粒粒径的影响,研究发现：在实验范围内,注入相、液体流量和药物浓度等对颗粒粒径及粒度分布有重要影响。随着温度与溶剂流量的减小,颗粒粒径迅速减小；随着反溶剂流量、总流量与药物浓度增加,颗粒粒径先减小后增大；在线型微通道内,当溶剂为注入相时,所得颗粒粒径更小。优化制备条件后,所得产品的平均粒径为30 nm。溶出性能研究表明：10分钟内,水飞蓟宾复合粉体的溶出速率可达97%以上,明显优于物理混合粉体的22%和原料药的5%。2.进一步采用微流控反溶剂沉淀法,并结合高压均质和喷雾干燥技术制备丙酸倍氯米松纳微颗粒。考察了表面活性剂、溶剂和反溶剂流量、药物浓度、高压均质和喷雾干燥条件等对颗粒粒径和形貌的影响。结果表明：以甲醇和水为溶剂和反溶剂,不添加表面活性剂HPMC时,颗粒为细棒状；添加HPMC后,颗粒为球形,其平均粒度为200～260 nm。此外,颗粒粒径随着溶剂流量的降低、反溶剂流量的增大、沉淀温度的降低而减小；随着药物浓度的增大先减小后增加。进一步结合高压均质—喷雾干燥技术,在不添加表面活性剂的条件下,可制备得到丙酸倍氯米松多孔微球。提高进料速度和干燥温度、减小浆料中颗粒粒径,可得到1～3μm丙酸倍氯米松多孔微球；肺部沉积性能研究表明,所得的丙酸倍氯米松多孔微球产品的FPFemitted为68.39%,真空干燥产品和原料药分别仅为47.25%和24.76%。3.采用微流控反溶剂沉淀法制备药物载体PLGA及载药PLGA纳米颗粒分散体。论文选取丙酮-水为溶剂-反溶剂体系,采用泊洛沙姆188为表面活性剂,制备PLGA纳米颗粒分散体。考察了反应溶液浓度、表面活性剂用量、流量以及注入相和反应温度对颗粒制备的影响,研究发现,在Y型微通道内,随着温度和溶剂流量的降低,颗粒粒径减小；随着溶液浓度、反溶剂流量及总流量的增大,颗粒粒径先减小后增大。在线型微通道内,当反溶剂为注入相时,所得颗粒粒径更小；颗粒粒径随着溶剂流量的降低、反溶剂流量及总流量的增大而减小。优化制备条件后,所得产品的平均粒径为60-70nm。在Y型微通道内,进一步选择伏立康唑为模型药物,制备得到了PLGA载药纳米颗粒。研究发现,PLGA载药纳米颗粒的粒径随着伏立康唑浓度的提高而增加；载药PLGA纳米颗粒的溶出明显延长。4.基于上述研究,进一步采用自行设计和研制的高通量金属套管式微通道反应器（其处理量较典型Y型或线型微通道提高2个数量级）,进行头孢呋辛酯纳米颗粒的宏量制备研究。重点考察了溶剂/反溶剂体积比、药物浓度、流量、微孔孔径、套管环隙尺寸等对颗粒粒径和分布的影响规律。结果表明,颗粒粒径随两相总流量的增大而减小；随反应器微孔孔径和套管环隙尺寸的减小而减小。优化条件后,可制备得到平均粒径大约为300 nm的头孢呋辛酯颗粒,与Y型或线型微通道反应器结果一致。可见,此高通量微通道反应器将可望满足实际应用的需求。上述研究结果表明,微通道反应器在有机药物纳微颗粒的制备方面展现了良好的应用前景。
姜建芳[7]（2014）在《三种纳米农药制备、性能评价及缓释机理研究》文中认为农药是防御重大生物灾害，保障粮食生产，促进农产品产量持续稳定增长的重要物质。目前我国农药制剂发展较快，但仍以传统剂型为主，有效利用率低，农药残留与环境污染也非常严重。农药污染造成的食品安全、健康风险与生态环境问题，已经成为国民密切关注的社会问题。水基化、无尘化、控制释放等成为农药新剂型的发展方向。海藻酸钙凝胶是一种天然生物多糖，具有生物相容性和生物粘连性好、孔隙结构丰富、负载能力强、化学性能稳定、制备方法温和、来源广泛、价格低廉等特性，将药物包埋或镶嵌在其孔隙中，既可延长药物释放作用时间，又能阻止药物与周边环境的接触，防止敏感性药物降解，提高药物稳定性。采用先进的纳米材料制备与加工技术，制备高效、安全的纳米缓控释农药新剂型，是减少农药环境污染，保障人民健康，促进农药产业可持续发展的重要途径。本论文根据农药理化性质的差异，开拓性的对海藻酸钙纳米囊（CANC）、阿维菌素纳米混悬液（ANS）、缓控释井冈霉素纳米囊（CRVNC）和Zn3P2/海藻酸钙纳米囊（NC-Zn3P2/CA）进行了研究，为农药新剂型的开发提供先进的思路和方法。结果表明：（1）以海藻酸钠与CaCl2为原料、溴化十六烷基三甲铵（CTAB）为表面活性剂、异丙醇为助表面活性剂，采用W/O型反相微乳聚合法，制备了CANC。该CANC呈规则球形，粒径分在130-480nm之间，平均粒径为252±16nm，粒子分散系数（PDI）为0.222，比表面积（BET）为260m2·g-1，在其表面与内部有大量的孔隙，平均孔径为6.2nm。海藻酸钠溶液、CTAB、异丙醇三种物质的加入量对其BET均有显着影响。（2）以井冈霉素作为亲水性药物代表，以海藻酸钠与CaCl2为合成原料，通过聚合反应，对井冈霉素进行包埋，制备了平均粒径为281±18nm、PDI为0.082的CRVNC。井冈霉素原药和海藻酸钠的加入量对其负载效果和缓控释性能有显着影响。该CRVNC在水中具有明显的“突释现象”，对立枯丝核菌具有很好的抑制作用，抑菌率随井冈霉素有效浓度的提高而增大。在较短的时间内，CRVNC对立枯丝核菌的作用效果弱于井冈霉素原药，但随着试验时间的延长，CRVNC体现出缓控释性能的优越性，抑菌效果逐渐超过井冈霉素原药。（3）以Zn3P2作为既非亲水性又非疏水性药物代表，利用现代纳米加工技术，在反相微乳液中通过聚合反应，制备了粒径分布在220-580nm之间，平均粒径为354±23nm，PDI为0.195的NC-Zn3P2/CA。与Zn3P2原药相比，该NC-Zn3P2/CA无臭无味，大幅度改善了适口性和药效，其摄食系数提高了1.2-2.3倍，毒杀效果提高了4倍。缓控释测试表明，NC-Zn3P2/CA具有“突释现象”，海藻酸钙与Zn3P2的质量比（mCA/mZn3P2）对NC-Zn3P2/CA的载药率和缓控释性能均具有显着影响。当mCA/mZn3P2为1︰2时，NC-Zn3P2/CA对Zn3P2的负载达到了饱和。（4）以阿维菌素原药为疏水性药物代表、亚甲基二萘磺酸钠（NNO）为分散剂、海藻酸钠为助悬剂、二甲基聚硅氧烷为消泡剂、聚甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯为稳定剂，使用砂磨机，通过湿法研磨，制备ANS。该ANS呈不规则球形，澄清，半透明，在水中均匀分散，平均粒径为586±20nm，表面Zeta电位为-19.5mV，且具有良好的悬浮性能和热稳定性能。研磨时间、阿维菌素原药与NNO的加入量对ANS的粒径有一定的影响。本论文研究证实，采用现代纳米加工技术，制备水基化的农药纳米混悬液或缓控释农药纳米囊等农药新剂型，既可提高农药的生物活性与利用率，又可减少各种有机溶剂与表面活性剂的使用量，对于缓解环境污染，维护生态平衡，促进绿色农业发展具有重要意义。
阮敏[8]（2012）在《环境中病原微生物荧光检测新方法及仿生酶污泥减量化技术研究》文中研究说明随着环境污染问题的日益严重,环境中的病原微生物在人们的生活中到处可见,因对其严重性以及危害性的忽视,所以经常出现由致病菌引起的传染性疾病的爆发事件。传统的微生物学检验方法已不能满足这种突发性与规模性疾病检测的需要,所以,亟需开发出准确、快速、高效的环境中病原微生物的检测技术。此外,城镇污水处理厂污泥产量的剧增与普遍未得到有效处理处置的现状,同样成为十分严峻的环境问题。污泥中含有大量的病原微生物、重金属以及持久性有机物等有毒有害物质,可能会对地下水、土壤等造成二次污染,严重威胁到环境安全与人们的健康。所以,污泥有效的处理和处置问题,亦成为了众多环保人士关注的焦点。本课题组在荧光分析检测方面有着扎实的研究基础,同时对卟啉及卟啉衍生物的合成与应用等方面同样开展了大量的基础性研究,并取得了一定的研究成果。基于上述两大环境问题以及本课题组的研究基础,本论文对环境中病原微生物的快速检测方法以及对剩余污泥的减量化方面进行探讨,研究的具体内容主要有以下五部分：（1）建立了一种基于双探针串联DNA杂交以及时间分辨荧光分析法的大肠杆菌的快速检测方法。实验结果显示,固定在玻片表面的最佳捕获探针浓度为1.0×10-7mol/L,最适的杂交时间是10h,最适的杂交温度在43℃,最佳的洗涤时间为6min；该检测方法具有良好的特异性及灵敏度,且该方法还成功地运用到了土壤以及景观水中的大肠杆菌的检测中。此外,实验中检测的目标DNA是纯培养后从大肠杆菌菌体中提取的核酸成分,未经PCR的扩增以及DNA纯化过程,该方法能够达到令人满意的特异性和灵敏度,说明该方法具有操作方便、简单可行以及成本节约等优点,为其在环境微生物检测领域的进一步推广提供了有利的条件。（2）在上述双探针串联DNA杂交模型的基础上,建立了一种对金黄色葡萄球菌的快速检测方法。优化了杂交温度、杂交时间以及洗涤时间等条件,实验结果显示,最适的杂交时间是9h,最适的杂交温度在53℃,最佳的洗涤时间为4.5min；该检测方法具有良好的特异性及灵敏度,且该方法还成功地检测了模拟污染的果汁与牛奶中的金黄色葡萄球菌的检测。（3）采用微乳液法有效地合成了三种核壳型纳米颗粒,其中用IgG修饰铕配合物纳米颗粒具有良好的稳定性能。将其标记到DNA探针,与大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的目标DNA杂交反应,结果表明,杂交体系的荧光信号强度提高不明显,可能由于纳米颗粒之间的团聚现象使得实验的重现性欠佳,若改善该纳米颗粒在水溶液中的分散性能,将会成为分子生物学中具发展前景的生物标记物。（4）采用萘酰亚胺类物质EEN（N-羟乙基-4-（2-氨基乙烷氨基）-1,8萘酰亚胺）作为供体染料、花青素类物质Cy5作为受体染料,建立了一种基于荧光共振能量转移的核酸竞争杂交检测方法。考察了不同浓度的Acceptor probe-1与连接了EEN的Donor probe的杂交反应,得到令人满意的荧光能量转移的效果；在核酸竞争杂交的实验中,不同浓度的Target probe可以将与相对应浓度的Acceptor probe-1有效地杂交竞争替换,检测得到EEN荧光强度得以恢复以及Cy5荧光强度的减弱现象,建立了这种基于荧光共振能量转移的核酸竞争杂交检测方法。（5）将合成的具有仿生细胞色素P450酶的金属铁卟啉Fe（TAPP）Cl应用于剩余污泥的厌氧消解处理过程,结果发现将铁卟啉可固定于普通玻璃珠表面,对于污泥的消解效果明显。铁卟啉的乙醇溶液作为仿生细胞色素P450单加氧酶在污泥消解过程中,最佳处理条件为：处理时间7h,处理温度在40℃,投量百分比约为1%。实验的操作条件较温和,对处理设备的要求简单经济,降低了其应用成本；同时,作为化学合成的仿生酶,对比天然酶而言在适用条件及范围上更具优势。
王峰[9]（2011）在《氧化铈复合纳米粒子的非水微乳液制备及其应用性能研究》文中研究指明甲醇燃油作为一种清洁燃料已经在我国的山西、陕西、贵州、江苏等省得到了广泛的推广应用。但在甲醇燃油的实际应用中发现：甲醇较高的汽化潜热导致甲醇汽油燃烧温度低,并伴随含甲醛尾气产生；甲醇汽油较低的尾气温度可导致三效催化器对NOx等物质的转化效率下降；对甲醇柴油来说,在降低烟度的同时却增加了甲醇柴油CO、HC、PM等的排放。尽管甲醇燃油具有替代比高、易于推广、经济效益明显等优点,但目前产业界尚无有效方法解决甲醇燃油尾气排放问题。论文从提高汽车燃油效率、降低有害物排放量角度出发,通过筛选适合的表面活性剂,获得了形成以甲醇/甲酰胺为极性相,正辛烷为非极性相,AE03为表面活性剂的非水微乳液体系；在此基础上研究了前驱物种类、浓度对微乳液相行为的影响规律；最终通过微乳液法制备参杂铜、锆的纳米级的氧化铈,并将之添加到甲醇燃油中,进行了氧化铈复合纳米粒子对90#汽油及M15甲醇汽油的动力性能、燃油经济性能、尾气排放性能的测试,得出了氧化铈复合纳米粒子对燃油尾气排放及动力性的影响规律。本论文主要研究工作及结论如下：1.与常规微乳液不同,非水微乳液不含水,而是以极性溶剂代替水相形成的具有常规微乳液结构的体系。但目前国内外对非水微乳液研究很少,甚至对非水微乳液是否具有类似常规微乳液的结构都存在争议。论文以甲醇、甲酰胺为极性相,研究了不同类型表面活性剂与正辛烷形成微乳液的规律。在微乳液相图考察基础上,以甲基橙、亚甲基蓝为显色探针,通过紫外-可见吸收光谱研究了AE03/甲醇（甲酰胺）/正辛烷体系的微观结构,确定了该非水体系是一种粒径较小、正辛烷为连续相、甲醇或甲酰胺为分散相的反相微乳液,首次证明了该体系具有与常规含水反相微乳液相同的微结构。2.以微乳液中纳米级水滴为微反应器合成纳米粒子已经成为当前制备纳米粒子的常规方法,但非水微乳液制备纳米粒子仅有数篇文献报道。尽管非水微乳液具有后处理相对简单、可制备水溶性纳米粒子等优势,但利用非水微乳液制备纳米粒子的一般过程、机理、合成规律均非常缺乏。论文通过电导率、动态光散射等手段首次确定了含有0.075M NaOH和0.025M Ce（NO3）3前驱物的AE03/甲酰胺／正辛烷体系具有典型的油包水微乳液结构,AE03/甲醇／正辛烷体系呈现双连续结构。在此基础上,首次用非水微乳液法制备了氧化铈及参杂铜、锆的氧化铈纳米粒子,并用TEM、XRD等进行了表征。研究结果发现:非水微乳液可以通过与常规微乳液相同的机理形成纳米粒子,微乳液结构将确定纳米粒子的形貌及粒径分布,甲醇、甲酰胺的极性将明显影响纳米粒子形貌。此外,通过研究非水微乳液制备的纳米粒子形貌,进一步证实了甲酰胺微乳液具有类似含水常规微乳液的油包水结构,而甲醇微乳液具有双连续的微结构。3.与含水的常规微乳液不同,非水微乳液加入甲醇汽油中不会引起相分离。受此启发,论文在甲酰胺非水微乳液中进行了以Ce3+、Cu2+、Zr4+为前驱物的复合纳米粒子合成,仅通过高速离心分离后,以100ppm浓度将该纳米粒子分散于甲醇汽油中,静置30天未发现相分离和沉淀。这一方法避免了含水微乳液制备纳米粒子需要多次洗涤、离心、干燥等步骤,工艺更为简单,具有更好的经济性。为了进一步验证氧化铈复合纳米粒子对甲醇汽油尾气的清洁效果,论文进行了发动机尾气排放测试实验,实验结果显示：在100ppm添加量下,氧化铈、参杂铜的氧化铈、参杂铜、锆的氧化铈纳米粒子可以明显降低90#汽油及M15甲醇汽油的CO、HC、PM、NOx排放；此外,90#汽油及M15甲醇汽油中加入上述纳米粒子后,在发动机高转速下有提高油品动力性能的特点。以上研究结果作为核心技术已成功用于山西艾得成公司的甲醇汽（柴）油产品调制中,并通过山西省科技厅成果鉴定（登记号091206；登记号091207）。上述研究成果及应用已经申请国家发明专利（CN 101591576A）,正在实质审核中。
顾晓玲[10]（2011）在《纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子的合成与应用》文中进行了进一步梳理在涂布原纸的抄造过程中,大量的涂布损纸重新回用,其所带的颜料粒子如瓷土和碳酸钙对原纸的物理性能和光学性能产生的一定的影响。颜料粒子会减少纤维与纤维之间的相对结合面积和氢键结合力,导致纸张强度的下降。同时,涂层中颜料粒子又影响到涂布纸涂层强度以及涂布纸性能。本研究通过对普通瓷土粒子的改性,合成了新型的造纸颜料-纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子,分析其对原纸性能和涂布纸性能的影响。主要研究内容包括以下几个方面：采用溶胶-凝胶法,运用DOE实验设计方法合成纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子。通过Plackett-Burman筛选实验设计,初步筛选出影响合成二氧化硅／瓷土复合粒子的显着因子：聚丙烯酸钠、氨水、温度和转速。再通过全因子实验确定了影响二氧化硅／瓷土复合粒子的留着率和表面强度主要关键因子：聚丙烯酸钠和温度。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱等对Si02/瓷土复合粒子进行分析检测,包括对Si02/瓷土复合粒子的表面形态、表面特性、表面结构和性能研究。通过应用实验,研究了颜料回用对原纸性能的影响；对比分析了普通瓷土与纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子对涂料和涂布纸性能的影响。研究发现：通过P-B筛选实验和全因子实验确定了合成纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子的关键因子是聚丙烯酸钠和温度。建立了关键合成工艺的数学模型：灰分留着率=-0.397+0.888聚丙烯酸钠+0.0144温度-0.024聚丙烯酸钠*温度。利用统计方法和溶胶-凝胶法溶液聚合合成方法,确定了以正硅酸乙酯、瓷土、乙醇、聚丙烯酸钠、氨水为原料合成二氧化硅／瓷土复合粒子的最佳工艺条件是：聚丙烯酸钠0.8g、温度28℃、氨水6ml、正硅酸乙酯12ml、乙醇110ml、时间3h、转速350r/min。二氧化硅／瓷土复合粒子与普通未改性的瓷土相比,应用在原纸抄造中,能够大幅度提高纸张的留着率,同时耐破指数、抗张指数、表面强度等指标下降幅度低；能改善原纸的白度、不透明度和光泽度等。二氧化硅／瓷土复合粒子的粒径分布较未改性的瓷土相比较均匀,特征粒径较小,比表面积大,同时具有良好的润湿性能。利用纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子与普通瓷土配置的涂料相比,改性瓷土颗粒细小,保水性好,低剪切粘度高,有利于涂料的贮存和输送。改性瓷土进行涂布后能改善涂布纸张的白度、不透明度、印后光泽度和IGT表面强度等。但是油墨吸收性不及未改性瓷土。
二、反相微乳液技术列入创新计划（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、反相微乳液技术列入创新计划（论文提纲范文）
（1）杜仲籽油微乳液的制备及其理化性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 杜仲籽油化学成分和保健功能的研究进展 |
| 1.1.1 杜仲籽油的化学成分 |
| 1.1.2 杜仲籽油的保健功能研究进展 |
| 1.2 植物油脂微乳液制备与应用研究进展 |
| 1.2.1 植物油脂微乳液形成机理 |
| 1.2.2 植物油脂微乳液制备方法 |
| 1.2.3 微乳液理化性质及其与普通乳状液的差异 |
| 1.2.4 作为药物载体的应用 |
| 1.2.5 食品加工中的应用 |
| 1.2.6 日化产品中的应用 |
| 1.2.7 其他方面的应用 |
| 1.3 研究意义和主要内容 |
| 第2章 杜仲籽油微乳液的制备及工艺条件的影响 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 杜仲籽油微乳液的制备及拟三元相图的构建 |
| 2.2.2 复合表面活性剂配比的筛选 |
| 2.2.3 助表面活性剂种类的筛选 |
| 2.2.4 助表面活性剂与水配比的筛选 |
| 2.2.5 制备温度对微乳液稳定性的研究 |
| 2.2.6 pH值与离子强度对微乳液稳定性的研究 |
| 2.2.7 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 拟三元相图的分析 |
| 2.3.2 体系条件对杜仲籽油微乳液面积区的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 杜仲籽油微乳液的理化性质研究 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 微乳液类型的测定 |
| 3.2.2 液滴粒径和多分散系数的测定 |
| 3.2.3 微乳液形态学的观测 |
| 3.2.4 微乳液流变性能的评估 |
| 3.2.5 微乳液离心稳定性和储藏稳定性的评估 |
| 3.2.6 微乳液抗氧化活性的测定 |
| 3.2.7 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 杜仲籽油微乳液的表征 |
| 3.3.2 离心和储藏时间对杜仲微乳液稳定性的影响 |
| 3.3.3 杜仲籽油微乳液体外抗氧化活性的研究 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 杜仲籽油微乳液递送体系特性——以TPs为例 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 杜仲籽油微乳液与TPs-杜仲籽油微乳液的制备 |
| 4.2.2 TPs的加入对微乳液面积区的影响 |
| 4.2.3 TPs的加入对体系粒径和多分散系数的影响 |
| 4.2.4 TPs、杜仲籽油微乳液和 TPs-杜仲籽油微乳液的红外光谱（FTIR）分析 |
| 4.2.5 TPs-杜仲籽油微乳液 ABTS+·清除试验 |
| 4.2.6 微乳液稳定性的研究 |
| 4.2.7 TPs浓度对杜仲籽油微乳液抗氧化稳定性的影响 |
| 4.2.8 温度对TPs-杜仲籽油微乳液抗氧化稳定性的影响 |
| 4.2.9 杜仲籽油及其微乳液货架期模型的建立 |
| 4.2.10 指标测定 |
| 4.2.11 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 TPs加入前后杜仲籽油微乳液的相图分析 |
| 4.3.2 TPs加入前后杜仲籽油微乳液的粒径和多分散系数分析 |
| 4.3.3 TPs、杜仲籽油微乳液和TPs-杜仲籽油微乳液的FTIR光谱分析 |
| 4.3.4 TPs水溶液和TPs-杜仲籽油微乳液体外抗氧化活性的研究 |
| 4.3.5 TPs-杜仲籽油微乳液稳定性研究 |
| 4.3.6 TPs浓度对杜仲籽油微乳液抗氧化稳定的影响 |
| 4.3.7 温度对TPs-杜仲籽油微乳液的影响 |
| 4.3.8 TPs-杜仲籽油微乳液氧化动力学分析 |
| 4.3.9 货架期模型的建立 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 杜仲籽油微乳液体外消化行为分析 |
| 5.1 试剂与仪器 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 杜仲籽油微乳液的制备 |
| 5.2.2 杜仲籽油纳米乳液的制备 |
| 5.2.3 TPs包封入不同的纳米分散体系 |
| 5.2.4 杜仲籽油不同分散体系消化产物的粒径和多分散系数测定 |
| 5.2.5 体外模拟胃肠消化 |
| 5.2.6 游离脂肪酸释放量测定 |
| 5.2.7 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同分散体系对杜仲籽油消化过程中游离脂肪酸释放量和释放速率的影响 |
| 5.3.2 不同分散体系对杜仲籽油消化过程消化产物粒径的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 存在问题与展望 |
| 6.3.1 存在问题 |
| 6.3.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 附录A 缩略词 |
（2）比率型荧光探针设计及其对水体污染物的检测应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 重金属污染及检测 |
| 1.1.1 重金属污染的现状 |
| 1.1.2 重金属离子检测 |
| 1.2 荧光分析法和荧光材料概述 |
| 1.2.1 荧光分析法简介 |
| 1.2.2 荧光材料概述 |
| 1.3 碳点(CDs)的研究现状 |
| 1.3.1 碳点的制备 |
| 1.3.2 碳点的性质 |
| 1.3.3 碳点的应用 |
| 1.4 半导体量子点(QDs)的研究现状 |
| 1.4.1 半导体量子点的制备方法 |
| 1.4.2 半导体量子点的性质 |
| 1.4.3 半导体量子点的应用 |
| 1.5 比率型荧光探针的研究现状 |
| 1.5.1 比率型荧光探针的设计原理 |
| 1.5.2 比率型荧光探针的应用 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 比率型荧光探针CdSe@SiO_2-CDs设计及其对Fe~(3+)和PA的检测应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 荧光碳点的合成 |
| 2.2.3 CdSe掺杂二氧化硅纳米粒子的制备 |
| 2.2.4 比率型荧光探针CdSe@SiO_2-CDs的制备 |
| 2.2.5 Fe~(3+)对比率型荧光探针CdSe@SiO_2-CDs的荧光淬灭 |
| 2.2.6 PA对CdSe@SiO_2-CDs/Fe~(3+)复合体系的荧光恢复 |
| 2.2.7 实际水样品检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 比率型荧光探针CdSe@SiO_2-CDs的表征 |
| 2.3.2 比率型荧光探针CdSe@SiO_2-CDs的检测原理 |
| 2.3.3 铁离子对CdSe@SiO_2-CDs的荧光淬灭分析 |
| 2.3.4 植酸对CdSe@SiO_2-CDs/Fe~(3+)的荧光恢复分析 |
| 2.3.5 选择性分析 |
| 2.3.6 实际水体系应用 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 比率型荧光探针CDs@SiO_2-CdTe的构建及对Cu~(2+)的可视化检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 荧光碳点的合成 |
| 3.2.3 CDs@SiO_2纳米粒子的制备 |
| 3.2.4 比率型荧光探针CDs@SiO_2-CdTe的制备 |
| 3.2.5 Cu~(2+)对比率型荧光探针CDs@SiO_2-CdTe的荧光淬灭 |
| 3.2.6 实际水样品检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 比率型荧光探针CDs@SiO_2-CdTe的表征 |
| 3.3.2 检测条件的优化 |
| 3.3.3 比率型荧光探针CDs@SiO_2-CdTe的检测原理 |
| 3.3.4 铜离子对CDs@SiO_2-CdTe的荧光淬灭分析 |
| 3.3.5 选择性分析 |
| 3.3.6 可视化检测应用 |
| 3.3.7 实际水体系应用 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 主要创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（3）氯化物溶液喷雾热解焙烧合成RE/AL复合氧化物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 国内外关于金属氯化溶液热分解的研究现状及分析 |
| 1.3 稀土复合氧化物的特点及应用 |
| 1.3.1 γ-Al_2O_3/REO型复合氧化物在催化方面的应用 |
| 1.3.2 钙钛矿型稀土复合氧化物在催化方面的应用 |
| 1.3.3 六铝酸盐型稀土复合氧化物在催化方面的应用 |
| 1.4 常用的稀土氧化物及复合氧化物的制备方法 |
| 1.4.1 沉淀法 |
| 1.4.2 醇盐水解法 |
| 1.4.3 溶胶-凝胶法 |
| 1.4.4 水热合成法 |
| 1.4.5 其它方法 |
| 1.4.6 喷雾热解法 |
| 1.5 本课题研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 课题研究意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器与设备 |
| 2.1.1 稀土氯化物喷雾热解设备 |
| 2.1.2 催化剂微型反应装置的制作 |
| 2.2 实验原料 |
| 2.3 喷雾热解-焙烧合成稀土复合氧化物 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 X射线衍射分析法(XRD) |
| 2.4.2 电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS) |
| 2.4.3 差热-热重分析(DTA-TG) |
| 2.4.4 BET比表面积 |
| 2.4.5 H_2-TPR程序升温还原 |
| 2.4.6 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.4.7 氯离子选择电极法测定Cl离子含量 |
| 2.5 催化剂脱硝性能评价 |
| 2.5.1 CO做还原剂的脱硝反应 |
| 2.5.2 CO做还原剂的脱硝反应机理 |
| 2.5.3 CO做还原剂的脱硝反应的催化剂活性评价方法 |
| 第3章 氯化物溶液喷雾热解制备前驱体合成LaAlO_3的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 喷雾热解合成LaAlO_3 |
| 3.3 喷雾热解合成LaAlO_3的机理研究 |
| 3.3.1 LaAlO_3前驱体的XRD分析 |
| 3.3.2 LaAlO_3前驱体的TG-DTA分析 |
| 3.3.3 LaAlO_3前驱体的SEM和EDS分析 |
| 3.3.4 LaAlO_3前驱体的TEM分析 |
| 3.4 焙烧工艺对LaAlO_3的影响 |
| 3.4.1 焙烧时间的影响 |
| 3.4.2 焙烧温度的影响 |
| 3.4.3 由前驱体生成LaAlO_3的热力学分析 |
| 3.4.4 LaAlO_3的微观形貌分析 |
| 3.5 前驱体制备工艺条件对LaAlO_3产品的影响 |
| 3.5.1 热解温度的影响 |
| 3.5.2 雾滴在炉内停留时间的影响 |
| 3.5.3 载气流速的影响 |
| 3.5.4 前驱体制备工艺条件的优化 |
| 3.6 柠檬酸对前驱体及LaAlO_3的影响 |
| 3.6.1 引言 |
| 3.6.2 柠檬酸对前驱体及LaAlO_3相组成的影响 |
| 3.6.3 柠檬酸对前驱体微观形貌的影响 |
| 3.6.4 柠檬酸对前驱体合成LaAlO_3比表面积的影响 |
| 3.6.5 柠檬酸对前驱体合成LaAlO_3微观形貌的影响 |
| 3.6.6 不同前驱体合成LaAlO_3的TEM分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 氯化物溶液喷雾热解制备前驱体合成γ-Al_2O_3/LaAlO_3/CeO_2的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品制备 |
| 4.3 喷雾热解合成γ-Al_2O_3 |
| 4.3.1 雾滴在高温区停留时间对合成γ-Al_2O_3的影响 |
| 4.3.2 温度对合成γ-Al_2O_3的影响 |
| 4.3.3 喷雾热解合成非晶态Al_2O_3和γ-Al_2O_3的SEM和EDS分析 |
| 4.4 喷雾热解合成γ-Al_2O_3/CeO_2 |
| 4.4.1 γ-Al_2O_3/CeO_2的XRD分析 |
| 4.4.2 γ-Al_2O_3/CeO_2的SEM和EDS分析 |
| 4.4.3 γ-Al_2O_3/CeO_2的H_2-TPR分析 |
| 4.4.4 γ-Al_2O_3/CeO_2的XPS分析 |
| 4.5 喷雾热解合成γ-Al_2O_3/LaAlO_3 |
| 4.5.1 γ-Al_2O_3/LaAlO_3及前驱体的XRD分析 |
| 4.5.2 γ-Al_2O_3/LaAlO_3前驱体的SEM和EDS分析 |
| 4.5.3 γ-Al_2O_3/LaAlO_3的SEM和EDS分析 |
| 4.5.4 γ-Al_2O_3/LaAlO_3的H_2-TPR分析 |
| 4.5.5 γ-Al_2O_3/LaAlO_3的XPS分析 |
| 4.6 喷雾热解合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3 |
| 4.6.1 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3及前驱体的XRD分析 |
| 4.6.2 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3前驱体/的SEM和EDS分析 |
| 4.6.3 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的SEM和EDS分析 |
| 4.6.4 γ-Al_2O_3/CeO_2、γ-Al_2O_3/LaAlO_3及γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的TEM分析 |
| 4.6.5 合成样品的BET分析 |
| 4.6.6 合成样品的氯含量分析 |
| 4.6.7 γ-Al_2O_(3/)CeO_2/LaAlO_3的H_2-TPR分析 |
| 4.6.8 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的XPS分析 |
| 4.6.9 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的CO催化还原脱硝性能分析 |
| 4.6.10 γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的热稳定性分析 |
| 4.7 喷雾热解由柠檬酸制备前驱体合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3 |
| 4.7.1 由柠檬酸制备前驱体及γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的XRD分析 |
| 4.7.2 由柠檬酸制备γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3前驱体的SEM和EDS分析 |
| 4.7.3 由柠檬酸制备前驱体合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的SEM和EDS分析 |
| 4.7.4 不同前驱体制备的γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的TEM分析 |
| 4.7.5 由柠檬酸制备前驱体合成样品的BET分析 |
| 4.7.6 由柠檬酸制备前驱体合成样品的氯含量分析 |
| 4.7.7 由柠檬酸制备前驱体合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的H_2-TPR分析 |
| 4.7.8 由柠檬酸制备前驱体合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的XPS分析 |
| 4.7.9 由柠檬酸制备前驱体合成γ-Al_2O_3/CeO_2/LaAlO_3的CO催化还原脱硝性能分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 氯化物溶液喷雾热解制备前驱体合成Mn和Fe掺杂六铝酸镧的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品制备 |
| 5.3 喷雾热解合成六铝酸镧的研究 |
| 5.3.1 LaAl_(12)O_(19)及其前驱体的XRD分析 |
| 5.3.2 LaAl_(12)O_(19)及其前驱体的SEM和EDS分析 |
| 5.3.3 LaAl_(12)O_(19)的SEM和EDS分析 |
| 5.3.4 LaAl_(12)O_(19)的TEM分析 |
| 5.3.5 LaAl_(12)O_(19)的H_(2-)TPR分析 |
| 5.4 喷雾热解合成Mn掺杂六铝酸镧(LaMn_xAl_(12-x)O_(19))的研究 |
| 5.4.1 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)前驱体的XRD分析 |
| 5.4.2 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的XRD分析 |
| 5.4.3 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)前驱体的SEM和EDS分析 |
| 5.4.4 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的SEM和EDS分析 |
| 5.4.5 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的TEM分析 |
| 5.4.6 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的BET分析 |
| 5.4.7 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的氯含量分析 |
| 5.4.8 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的H_2-TPR分析 |
| 5.4.9 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的XPS分析 |
| 5.4.10 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)的CO催化还原脱硝性能分析 |
| 5.5 喷雾热解合成Mn和Fe掺杂六铝酸镧(LaFe_xAl_(12-x)O_(19)、LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19))的研究 |
| 5.5.1 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19)及其前驱体的XRD分析 |
| 5.5.2 LaFe_3Al_9O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)前驱体的SEM和EDS分析 |
| 5.5.3 LaFe_3Al_9O_(19)和LaMn_(1.5)Fe_(1.5)Al_9O_(19)的SEM分析 |
| 5.5.4 LaFe_3Al_9O_(19)和LaMn_(1.5)Fe_(1.5)Al_9O_(19)的TEM分析 |
| 5.5.5 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19)的BET分析 |
| 5.5.6 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19)的氯含量分析 |
| 5.5.7 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19)的H_2-TPR分析 |
| 5.5.8 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5)Al_(12-x)O_(19)的XPS分析 |
| 5.5.9 LaFe_xAl_(12-x)O_(19)和LaMn_(0.5x)Fe_(0.5x)Al_(12-x)O_(19)的CO催化还原脱硝性能分析 |
| 5.6 喷雾热解由柠檬酸制备前驱体,合成LaMn_xAl_(12-x)O_(19)及LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的研究 |
| 5.6.1 由柠檬酸制备前驱体及LaMn_xAl_(12-x)#O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的XRD分析 |
| 5.6.2 由柠檬酸制备掺杂六铝酸镧前驱体的SEM和EDS分析 |
| 5.6.3 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的SEM分析 |
| 5.6.4 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的TEM分析 |
| 5.6.5 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的BET分析 |
| 5.6.6 LaMn_xA1_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)A1_9O_(19)的氯含量分析 |
| 5.6.7 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的H_2-TPR分析 |
| 5.6.8 LaMn_xAl_(12-x)O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的XPS分析 |
| 5.6.9 LaMn_3Al_9O_(19)和LaFe_(1.5)Mn_(1.5)Al_9O_(19)的CO催化还原脱硝性能分析 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
（4）系列光致发光材料的制备及其在痕迹物证提取中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米材料的性质 |
| 1.2.1 小尺寸效应 |
| 1.2.2 表面效应 |
| 1.2.3 量子尺寸效应 |
| 1.2.4 宏观量子隧道效应 |
| 1.3 纳米材料的分类 |
| 1.4 纳米材料的制备 |
| 1.4.1 沉淀法 |
| 1.4.2 水热法 |
| 1.4.3 微乳液法 |
| 1.4.4 溶胶—凝胶法 |
| 1.5 纳米材料的应用 |
| 1.5.1 汽油微乳化剂 |
| 1.5.2 纳米润滑剂 |
| 1.5.3 纳米材料电池 |
| 1.5.4 磁记录材料 |
| 1.5.5 纳米生物探针材料 |
| 1.6 发光材料 |
| 1.6.1 发光概述 |
| 1.6.2 发光材料的分类 |
| 1.6.3 长余辉光致发光材料的发展历史及现状 |
| 1.7 本论文的意义和研究内容 |
| 第2章 常规指纹显现技术 |
| 2.1 汗潜指纹显现技术 |
| 2.1.1 汗液成分 |
| 2.1.2 粉末显现法 |
| 2.1.3 超强胶显现法 |
| 2.1.4 茚三酮显现法 |
| 2.1.5 DFO荧光显现法 |
| 2.2 血潜指纹显现技术 |
| 2.2.1 血液的成分和血指纹的特点 |
| 2.2.2 四甲基联苯胺显现法 |
| 2.2.3 氨基黑10B显现法 |
| 2.2.4 荧光试剂显现法 |
| 第3章 纳米硫化镉乳液的制备及其在指纹显现中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 实验仪器设备 |
| 3.2.2 原材料 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 紫外—可见光谱 |
| 3.3.2 荧光激发与发射光谱 |
| 3.3.3 反应液浓度的影响 |
| 3.3.4 不同镉硫比显现液实验 |
| 3.3.5 不同客体上潜在指纹的显现效果 |
| 3.3.6 指纹遗留时间对显现效果的影响 |
| 3.3.7 对超强胶熏显指纹的染色效果 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 铕掺杂二氧化硅凝胶的制备及其在指纹显现中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 药品与器材 |
| 4.2.2 测试条件 |
| 4.2.3 复合凝胶材料的制备 |
| 4.2.4 潜在指纹的显现方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 紫外—可见光谱 |
| 4.3.2 荧光激发与发射光谱 |
| 4.3.3 铕掺杂二氧化硅凝胶在指纹显现中的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 铝酸锶铕长余辉材料在指纹显现中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 实验仪器与设备 |
| 5.2.2 实验药品 |
| 5.2.3 SrO·2Al_2O_3:Eu~(2+)长余辉材料的制备与工艺优化 |
| 5.2.4 单因素实验 |
| 5.2.5 正交实验 |
| 5.2.6 指纹样本的收集 |
| 5.2.7 潜在指纹的显现方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 单因素实验 |
| 5.3.2 正交实验 |
| 5.3.3 铝酸锶铕长余辉粉末的激发和发射光谱 |
| 5.3.4 铝酸锶铕长余辉粉末的发光衰减曲线 |
| 5.3.5 铝酸锶铕长余辉粉末在非渗透性客体上的应用效果 |
| 5.3.6 铝酸锶铕长余辉粉末在渗透性客体上的应用效果 |
| 5.3.7 指纹遗留时间对显现效果的影响 |
| 5.3.8 与常规荧光粉显现效果的对比 |
| 5.3.9 对超强胶熏显指纹的染色效果 |
| 5.3.10 显出指纹提取方法 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
（5）过渡族金属掺杂ZnS基纳米复合材料的制备、性质及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米材料的分类和基本性质 |
| 1.3 半导体纳米材料的分类和基本性质 |
| 1.3.1 半导体纳米材料的分类 |
| 1.3.2 半导体纳米材料的基本特性 |
| 1.4 Zn S的结构、性质及应用 |
| 1.4.1 ZnS的结构特性 |
| 1.4.2 ZnS的性质及相关应用研究 |
| 1.5 过渡族金属离子掺杂Zn S纳米材料的研究现状 |
| 1.5.1 过渡族金属离子单掺杂ZnS纳米材料的研究现状 |
| 1.5.2 过渡族金属离子共掺杂ZnS纳米材料的研究现状 |
| 1.6 Zn S基纳米复合材料的研究现状 |
| 1.7 选题意义和研究内容 |
| 1.7.1 研究目的、意义和内容 |
| 1.7.2 本论文的结构安排 |
| 第2章 实验方法与表征手段 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 样品制备方法 |
| 2.2.1 水热法 |
| 2.2.2 溶剂热法 |
| 2.2.3 共沉淀法 |
| 2.2.4 St?ber法 |
| 2.2.5 反相微乳液法 |
| 2.2.6 自由基聚合法 |
| 2.3 表征手段 |
| 2.3.1 X射线衍射 |
| 2.3.2 透射电子显微镜 |
| 2.3.3 光致发光光谱分析 |
| 2.3.4 紫外-可见分光光度计 |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱 |
| 2.3.6 X射线光电子能谱 |
| 2.3.7 振动样品磁强计 |
| 第3章 Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂ZnS纳米结构的制备及光磁性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Zn S:Mn~(2+)纳米线的制备及光学性质研究 |
| 3.2.1 ZnS:Mn~(2+)纳米线的制备 |
| 3.2.2 ZnS:Mn~(2+)纳米线的结构研究 |
| 3.2.3 ZnS:Mn~(2+)纳米线的光学性质研究 |
| 3.3 Zn S:Mn~(2+)量子点的制备及光学性质研究 |
| 3.3.1 ZnS:Mn~(2+)量子点的制备 |
| 3.3.2 ZnS:Mn~(2+)量子点的结构研究 |
| 3.3.3 ZnS:Mn~(2+)量子点的光学性质研究 |
| 3.4 Zn S:Mn~(2+)Cu~(2+)纳米线的制备及光磁性质研究 |
| 3.4.1 ZnS:Mn~(2+)Cu~(2+)纳米线的制备 |
| 3.4.2 ZnS:Mn~(2+)Cu~(2+)纳米线的结构研究 |
| 3.4.3 ZnS:Mn~(2+)Cu~(2+)纳米线的光学性质研究 |
| 3.4.4 ZnS:Mn~(2+)Cu~(2+)纳米线的磁学性质研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂ZnCdS合金的制备及光学性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂Zn CdS纳米棒的结构及光学性质研究 |
| 4.2.1 一维Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂ZnCdS纳米结构的制备 |
| 4.2.2 Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂ZnCdS纳米棒的结构研究 |
| 4.2.3 Mn~(2+)/Cu~(2+)掺杂ZnCdS纳米棒的光学性质研究 |
| 4.3 Zn_(0.99-x)Cd_xMn_(0.01)S量子点的结构及光学性质的研究 |
| 4.3.1 零维Zn_(0.99-x)Cd_xMn_(0.01)S量子点的制备 |
| 4.3.2 Zn_(0.99-x)Cd_xMn_(0.01)S量子点的结构研究 |
| 4.3.3 Zn_(0.99-x)Cd_xMn_(0.01)S量子点的光学性质研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 ZnS:Mn~(2+) NWs/Fe_3O_4 QDs/SiO_2的制备及光磁性质研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Zn S:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-COOH) QDs/SiO_2的制备及光磁性质研究 |
| 5.2.1 Zn S:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-COOH) QDs/SiO_2的制备 |
| 5.2.2 ZnS:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-COOH) QDs/SiO_2的结构研究 |
| 5.2.3 ZnS:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-COOH) QDs/SiO_2的光磁性质研究 |
| 5.3 Zn S:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-SH) QDs/SiO_2的制备及光磁性质研究 |
| 5.3.1 ZnS:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-SH) QDs/SiO_2的制备 |
| 5.3.2 ZnS:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-SH) QDs/SiO_2的结构研究 |
| 5.3.3 ZnS:Mn~(2+)(-SH) NWs/Fe_3O_4(-SH) QDs/SiO_2的光磁性质研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 ZnS:Mn~(2+)基光磁纳米复合药物载体的制备及应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 ZnS:Mn~(2+) QDs/SiO_2纳米复合材料的荧光标记性质研究 |
| 6.2.1 ZnS:Mn~(2+) QDs/SiO_2纳米复合材料的制备 |
| 6.2.2 ZnS:Mn~(2+) QDs/SiO_2纳米复合材料的结构研究 |
| 6.2.3 ZnS:Mn~(2+) QDs/SiO_2纳米复合材料的荧光标记性质研究 |
| 6.3 光磁温敏材料Zn S:Mn~(2+) QDs Fe_3O_4 QDs/ SiO_2/PNIPAAm的性质研究 |
| 6.3.1 ZnS:Mn~(2+) QDs Fe_3O_4 QDs/ SiO_2/PNIPAAm的制备 |
| 6.3.2 ZnS:Mn~(2+) QDs Fe_3O_4 QDs/ SiO_2/PNIPAAm的结构研究 |
| 6.3.3 ZnS:Mn~(2+) QDs Fe_3O_4 QDs/ SiO_2/PNIPAAm的光磁性质研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间学术成果情况 |
| 指导教师及作者简介 |
| 致谢 |
（6）微流控法制备纳微结构药物颗粒的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 纳米药物 |
| 1.1.1 口服型药剂 |
| 1.1.2 注射型药剂 |
| 1.1.3 局部组织用药剂 |
| 1.2 药物超细化的优点 |
| 1.2.1 提高水难溶性药物的生物利用度 |
| 1.2.2 提高药物对目标的靶向与定位特性 |
| 1.2.3 实现药物的控释 |
| 1.3 药物超细化技术 |
| 1.3.1 传统的药物超细化制备技术 |
| 1.3.2 新型药物细化技术 |
| 1.4 微通道反应器的研究 |
| 1.4.1 微通道反应器的概念及分类 |
| 1.4.2 微通道混合的基本原理 |
| 1.4.3 微通道反应器的特性 |
| 1.4.4 微通道反应器的优点 |
| 1.5 论文选题目的、意义及研究内容 |
| 1.5.1 论文选题的目的、意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 微流控法制备水飞蓟宾纳米分散体的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验流程与装置 |
| 2.2.4 分析与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 线型微通道内水飞蓟宾纳米分散体的制备研究 |
| 2.3.2 Y型微通道内水飞蓟宾纳米分散体的制备研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 微流控法制备丙酸倍氯米松纳微颗粒的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 丙酸倍氯米松纳微颗粒制备流程 |
| 3.2.4 分析与表征 |
| 3.2.5 肺部沉积实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 甲醇-水体系的考察 |
| 3.3.2 羟丙甲纤维素的影响 |
| 3.3.3 喷雾干燥法制备BDP多孔微球 |
| 3.3.4 产品性能表征 |
| 3.3.5 沉积分布结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 微流控法制备PLGA纳米颗粒的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验流程与装置 |
| 4.2.4 分析与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Y型微通道内PLGA纳米分散体的制备 |
| 4.3.2 线型微通道内PLGA纳米分散体的制备 |
| 4.3.3 Y型微通道内PLGA包覆伏立康唑 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 微流控法制备纳米头孢呋辛酯颗粒的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 实验过程 |
| 5.2.4 实验装置 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 线型微通道反应器制备头孢呋辛脂 |
| 5.3.2 套管式微通道反应器制备CFA |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的论文 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（7）三种纳米农药制备、性能评价及缓释机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药剂型现状及发展趋势 |
| 1.1.1 农药的基本概念与重要性 |
| 1.1.2 常见农药剂型及其特点 |
| 1.2 纳米缓控释农药的国内外发展现状 |
| 1.2.1 纳米技术及发展历程 |
| 1.2.2 纳米载药系统 |
| 1.2.3 纳米载药系统的制备方法 |
| 1.2.4 纳米农药载体的种类与优点 |
| 1.2.5 纳米缓控释农药国内外发展现状 |
| 1.3 缓控释剂的释放机理 |
| 1.3.1 零级释放模型 |
| 1.3.2 一级释放模型 |
| 1.3.3 Higuchi 模型 |
| 1.3.4 Hixson-Crowell 模型 |
| 1.3.5 Riger-Peppas 模型 |
| 1.4 技术路线、研究内容与意义 |
| 1.4.1 技术路线 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究目的与意义 |
| 第二章 海藻酸钙纳米囊的制备及表征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 物性表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反相微乳液的配置 |
| 2.2.2 物性表征 |
| 2.2.3 海藻酸钠加入量对平均孔径和 BET 的影响 |
| 2.2.4 CTAB 加入量对平均孔径和 BET 的影响 |
| 2.2.5 异丙醇加入量对平均孔径和 BET 的影响 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 缓控释井冈霉素纳米囊的制备及性能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 物性表征 |
| 3.1.4 CRVNC 负载效果测定 |
| 3.1.5 CRVNC 缓释性能测定 |
| 3.1.6 CRVNC 药效测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 性能表征 |
| 3.2.2 CRVNC 负载效果测定 |
| 3.2.3 CRVNC 缓释性能测定及机理分析 |
| 3.2.4 CRVNC 药效测定 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 Zn3P2/海藻酸钙纳米囊的制备及性能研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 物性表征 |
| 4.1.4 载药率测定 |
| 4.1.5 缓控释性能测试 |
| 4.1.6 毒效实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 NC-Zn3P2/CA 的制备与表征 |
| 4.2.2 mCA/mZn3P2对载药率的影响 |
| 4.2.3 缓控释性能测试及机理分析 |
| 4.2.4 NC-Zn3P2/CA 的药效评价 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 阿维菌素纳米混悬液的制备及表征 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 物性表征 |
| 5.1.4 悬浮性能测定 |
| 5.1.5 热稳定性测定 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 物性表征 |
| 5.2.2 悬浮性能测定 |
| 5.2.3 热稳定性测定 |
| 5.2.4 研磨时间对 ANS 粒径的影响 |
| 5.2.5 阿维菌素原药加入量对 ANS 粒径的影响 |
| 5.2.6 NNO 加入量对 ANS 粒径的影响 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 存在问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）环境中病原微生物荧光检测新方法及仿生酶污泥减量化技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 插图索引 |
| 附表索引 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 荧光分析法 |
| 1.1.1 荧光 |
| 1.1.2 荧光光谱 |
| 1.1.3 荧光材料 |
| 1.1.4 荧光分析法概述 |
| 1.2 荧光分析法在环境样品检测中的应用 |
| 1.2.1 同步荧光分析技术在环境样品检测中的应用 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR技术在环境样品检测中的应用 |
| 1.2.3 时间分辨荧光技术在环境样品检测中的应用 |
| 1.2.4 荧光共振能量转移技术在环境样品检测中的应用 |
| 1.2.5 荧光偏振分析技术在环境样品检测中的应用 |
| 1.3 环境中病原微生物的检测方法 |
| 1.3.1 病原微生物概况 |
| 1.3.2 传统的病原微生物检测方法 |
| 1.3.3 现有的病原微生物快速检测技术 |
| 1.4 仿生酶技术 |
| 1.4.1 酶的概述 |
| 1.4.2 细胞色素P450单加氧酶 |
| 1.4.3 金属卟啉仿生酶 |
| 1.5 城市剩余污泥处理现状 |
| 1.5.1 污泥的理化特性 |
| 1.5.2 污泥的危害 |
| 1.5.3 城市污泥处理处置技术 |
| 1.5.4 外加酶技术在污泥厌氧消化中的研究现状 |
| 1.6 本文构想 |
| 第2章 基于长寿命荧光铕配合物的环境介质中大肠杆菌检测方法研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂及原料 |
| 2.2.3 菌种来源 |
| 2.2.4 培养基的配方 |
| 2.2.5 缓冲溶液的配制 |
| 2.2.6 寡核苷酸探针的设计与合成 |
| 2.2.7 双探针串联杂交模式的建立 |
| 2.2.8 捕获探针的固定 |
| 2.2.9 识别探针的固定 |
| 2.2.10 核酸的提取方法 |
| 2.2.11 双探针串联与目标DNA的杂交实验 |
| 2.2.12 杂交结果的检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 捕获探针浓度的影响 |
| 2.3.2 杂交温度的影响 |
| 2.3.3 杂交时间的影响 |
| 2.3.4 洗涤时间的影响 |
| 2.3.5 杂交体系特异性分析 |
| 2.3.6 杂交体系的灵敏度分析 |
| 2.3.7 初步应用研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于长寿命荧光铕配合物的食品中金黄色葡萄球菌检测方法研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 菌种来源 |
| 3.2.4 培养基配方 |
| 3.2.5 缓冲溶液的配制 |
| 3.2.6 寡核苷酸探针的设计与合成 |
| 3.2.7 杂交模型的建立 |
| 3.2.8 捕获探针的固定 |
| 3.2.9 识别探针的固定 |
| 3.2.10 核酸的提取方法 |
| 3.2.11 杂交实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 杂交温度的优化 |
| 3.3.2 杂交时间的优化 |
| 3.3.3 洗涤时间的优化 |
| 3.3.4 杂交特异性分析 |
| 3.3.5 杂交体系的灵敏度分析 |
| 3.3.6 食物样品的检测 |
| 3.3.7 与其他类似方法的对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于长寿命发光核壳型纳米颗粒的环境病原微生物检测方法研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 铕配合物纳米颗粒的制备 |
| 4.2.3 寡核苷酸探针的设计与合成 |
| 4.2.4 捕获探针的固定 |
| 4.2.5 识别探针的固定 |
| 4.2.6 核酸的提取方法 |
| 4.2.7 基于时间分辨荧光法的DNA杂交模型 |
| 4.2.8 杂交过程与结果检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 正相微乳液法制备的纳米颗粒的表征 |
| 4.3.2 反相微乳液法制备的纳米颗粒的表征 |
| 4.3.3 反相微乳液法制备IgG修饰铕配合物纳米颗粒的表征 |
| 4.3.4 IgG修饰铕配合物纳米颗粒在溶液中的泄漏检测 |
| 4.3.5 基于IgG修饰铕配合物纳米颗粒标记的病原微生物DNA检测方法的 |
| 灵敏度实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于水溶性萘酰亚胺的荧光共振能量转移的核酸竞争杂交检测 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验材料 |
| 5.2.3 透析带的处理 |
| 5.2.4 DNA探针的前处理及存储 |
| 5.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 |
| 5.2.6 杂交过程 |
| 5.2.7 结果检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Donor probe与EEN染料的有效连接 |
| 5.3.2 Donor及Acceptor探针杂交后荧光能量转移的可行性 |
| 5.3.3 基于荧光共振能量转移的待测目标DNA检测 |
| 5.3.4 供体染料与受体染料的距离对荧光共振能量转移的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 基于金属铁卟啉的仿生酶技术在剩余污泥消解过程的应用 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 四-(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)的合成与表征 |
| 6.2.4 金属铁卟啉Fe(TAPP)Cl的合成 |
| 6.2.5 金属铁卟啉Fe(TAPP)Cl的固载 |
| 6.2.6 剩余污泥的来源 |
| 6.2.7 检测与分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 金属铁卟啉Fe(TAPP)Cl的表征 |
| 6.3.2 玻璃球表面固载铁卟啉处理剩余污泥的结果检测 |
| 6.3.3 铁卟啉乙醇液处理剩余污泥的结果检测 |
| 6.3.4 处理时间的优化结果 |
| 6.3.5 处理温度的优化结果 |
| 6.3.6 铁卟啉投加量的优化结果 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间发表论文目录 |
| 附录B 攻读学位期间申请与获得授权的专利目录 |
| 附录C 攻读学位期间参与的科研项目 |
（9）氧化铈复合纳米粒子的非水微乳液制备及其应用性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 甲醇燃油研究与应用现状 |
| 1.1.1 甲醇燃油应用现状 |
| 1.1.2 甲醇燃油的研究进展 |
| 1.2 纳米氧化铈合成及在燃油中的应用进展 |
| 1.2.1 纳米氧化铈合成进展 |
| 1.2.2 氧化铈及其复合物在燃油中的应用现状 |
| 1.3 本文主要工作内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 非水微乳液相图及微结构研究 |
| 2.1 非水微乳体系的确定 |
| 2.1.1 实验方法 |
| 2.1.2 典型体系的微乳液相图研究 |
| 2.2 微结构研究 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.2 显色探针法研究微乳液结构 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 非水微乳液合成纳米氧化铈粒子 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 含前驱物微乳液体系的结构表征 |
| 3.2.2 纳米粒子的合成及表征 |
| 3.2.3 含CE/Cu/ZR复合纳米粒子的合成 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 性能评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂和仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 CO催化性能评价 |
| 4.2.2 发动机试验 |
| 4.2.3 外特性数据对比 |
| 4.2.4 负荷特性对比 |
| 4.2.5 动力性能对比 |
| 4.2.6 排放性能对比 |
| 4.2.7 燃油经济性对比 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（10）纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子的合成与应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的选题依据 |
| 1.2 核壳结构纳米颗粒的研究进展 |
| 1.2.1 核壳结构纳米粒子简介 |
| 1.2.2 核壳结构纳米粒子的制备方法 |
| 1.2.2.1 溶胶凝胶法 |
| 1.2.2.2 反相微乳液法 |
| 1.2.2.3 气溶胶高温分解法 |
| 1.2.3 形成机理 |
| 1.3 纳米颜料 |
| 1.3.1 纳米二氧化硅的优点及分散性 |
| 1.4 核壳纳米复合粒子合成技术的研究动态 |
| 1.5 实验设计方法(DOE) |
| 1.5.1 实验设计的目的 |
| 1.5.2 实验设计的原则 |
| 1.5.3 实验设计的三个阶段 |
| 1.5.4 实验设计的类型 |
| 1.6 研究目的和内容 |
| 1.6.1 研究的目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 本研究特色与创新 |
| 第二章 纳米SIO_2/瓷土复合粒子的制备 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 二氧化硅包裹瓷土复合粒子合成方法 |
| 2.2.4 二氧化硅/瓷土复合粒子应用方法 |
| 2.2.5 阳离子淀粉糊化 |
| 2.2.6 阳离子聚丙烯酰胺的配制 |
| 2.2.7 抄片 |
| 2.2.8 纸性的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 影响二氧化硅/瓷土复合粒子的显着因子筛选 |
| 2.3.1.1 Plackett—Burrman实验拟合因素分析 |
| 2.3.1.2 影响合成二氧化硅/瓷土复合粒子的显着因子确定 |
| 2.3.1.3 小结 |
| 2.3.2 全因子实验 |
| 2.3.2.1 影响复合粒子的关键因子分析 |
| 2.3.2.2 因子的主效应图和交互效应图 |
| 2.3.2.3 因子的等值线图和曲面图 |
| 2.3.2.4 小结 |
| 2.3.3 溶胶-凝胶法合成SiO_2粒子的成核机理 |
| 2.3.4 单因素实验 |
| 2.3.5 影响复合粒子关键因子的水平优化 |
| 2.3.5.1 回归模型的建立 |
| 2.3.5.2 回归模型的验证 |
| 2.3.5.3 小结 |
| 第三章 SIO_2/瓷土复合粒子的结构表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 SiO_2/瓷土复合粒子表面形态测试 |
| 3.2.3.2 SiO_2/瓷土复合粒子表面特性测试 |
| 3.2.3.3 SiO_2/瓷土复合粒子性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 扫描电镜分析 |
| 3.3.2 透射电镜分析 |
| 3.3.3 粒径分析 |
| 3.3.4 比表面积分析 |
| 3.3.5 红外光谱分析 |
| 3.3.6 润湿性能分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 SIO_2/瓷土复合粒子的应用实验 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.3.1 纸样的抄取 |
| 4.2.3.2 涂布实验 |
| 4.2.3.3 纸性的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 浆内添加 |
| 4.3.1.1 加填对成纸耐破指数的影响 |
| 4.3.1.2 加填对成纸抗张指数的影响 |
| 4.3.1.3 加填对成纸表面强度的影响 |
| 4.3.1.4 加填对纸张灰分留着率的影响 |
| 4.3.1.5 加填对纸张白度的影响 |
| 4.3.1.6 加填对纸张不透明度的影响 |
| 4.3.1.7 加填对纸张光泽度的影响 |
| 4.3.2 涂布实验 |
| 4.3.2.1 涂布配方 |
| 4.3.2.2 瓷土物理性质比较 |
| 4.3.2.3 涂料物理性能的比较 |
| 4.3.2.4 涂布纸物理性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 详细摘要 |
| Abstract |
四、反相微乳液技术列入创新计划（论文参考文献）
- [1]杜仲籽油微乳液的制备及其理化性质研究[D]. 朱式业. 吉首大学, 2020(02)
- [2]比率型荧光探针设计及其对水体污染物的检测应用[D]. 张林娜. 天津大学, 2018(07)
- [3]氯化物溶液喷雾热解焙烧合成RE/AL复合氧化物的研究[D]. 王振峰. 东北大学, 2018(01)
- [4]系列光致发光材料的制备及其在痕迹物证提取中的应用研究[D]. 刘丽. 东北大学, 2016(07)
- [5]过渡族金属掺杂ZnS基纳米复合材料的制备、性质及应用研究[D]. 韩东来. 中国科学院研究生院(长春光学精密机械与物理研究所), 2016(08)
- [6]微流控法制备纳微结构药物颗粒的研究[D]. 许利民. 北京化工大学, 2015(02)
- [7]三种纳米农药制备、性能评价及缓释机理研究[D]. 姜建芳. 中国农业科学院, 2014(10)
- [8]环境中病原微生物荧光检测新方法及仿生酶污泥减量化技术研究[D]. 阮敏. 湖南大学, 2012(05)
- [9]氧化铈复合纳米粒子的非水微乳液制备及其应用性能研究[D]. 王峰. 山西大学, 2011(05)
- [10]纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子的合成与应用[D]. 顾晓玲. 南京林业大学, 2011(05)