一、华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应（论文文献综述）
彭友贵,徐正春,刘敏超[1]（2012）在《外来红树植物无瓣海桑引种及其生态影响》文中研究表明无瓣海桑是我国首个从国外引进并大面积推广种植的红树植物,生长快,适应性强,已成为华南沿海红树林恢复造林的主要树种。但近年来无瓣海桑引种已引起较大争论,焦点是无瓣海桑是否会对乡土红树植物生长产生不利影响,是否会造成生态入侵,是否应限制推广种植。根据引种以来的研究成果,对无瓣海桑的生态适应性、种植技术、生产力与物质循环、生态影响等四个方面的引种研究进行综述;分析无瓣海桑引种对乡土红树植物生长的影响和生态入侵可能性,对无瓣海桑引种造林提出建议。指出今后无瓣海桑引种的的研究重点为:无瓣海桑引种的生态监测与入侵评估;对滩涂水生生物的影响;与乡土红树植物优化配置的混交种植技术;无瓣海桑的资源化利用。
张留恩[2]（2011）在《珠海淇澳岛寒害致死海桑林迹地恢复初期植被特征及其影响因子的研究》文中提出本论文通过对淇澳岛寒害致死海桑林迹地恢复初期植被与土壤的调查以及温室潮汐模拟试验的开展,研究寒害后海桑林迹地的植被特征、海桑林迹地恢复初期植被分布的主要影响因子以及不同植被类型人工恢复的效果,通过野外调查和温室模拟实验得出如下结论:（1）寒害发生1.5年后,寒害致死海桑林迹地自然植被以老鼠簕和互花米草为主,并伴生有少量桐花树、三叶鱼藤、短叶茳芏、芦苇等湿地植物。海桑林迹地可分为老鼠簕+互花米草群落、互花米草群落、老鼠簕单优群落、老鼠簕稀疏群落和裸滩5种植被类型。灾后,互花米草和老鼠簕迅速占据淇澳岛海桑林迹地。（2）灾后湿地植物在裸滩定居生长的先后顺序为:老鼠簕和桐花树、芦苇、互花米草。老鼠簕和桐花树密度不断增加,若无人为干扰,灾后海桑林迹地低程滩涂具有裸滩发展成为老鼠簕稀疏群落、老鼠簕稀疏群落发展成为老鼠簕单优群落的可能性。（3）海桑林迹地各类型植被样地表层（30 cm）土壤含盐量低,养分含量丰富,适宜海滨湿地植物生长。灾前林下生长有老鼠簕的海桑林迹地,寒害后形成老鼠簕单优群落;灾前林下有极少植物生长或无植物生长的海桑林迹地,灾后形成老鼠簕+互花米草群落、互花米草群落、老鼠簕稀疏群落和低程裸滩。海桑林迹地各主要植被类型随滩涂高程呈地带性分布,按滩涂高程:互花米草+老鼠簕群落（196.03 cm）>互花米草群落（193.35 cm）>老鼠簕单优群落（177.38 cm）>老鼠簕稀疏群落（152.58 cm）>光滩（145.15 cm）。灾前海桑林下植被和滩涂高程是影响灾后海桑林迹地植被类型分布的主要因素。（4）海桑林迹地人工恢复,与无瓣海桑相比,互花米草群落中不宜种植秋茄,老鼠簕群落中不宜种植木榄。人工恢复2年,老鼠簕群落无瓣海桑+海桑恢复,可形成无瓣海桑+海桑-老鼠簕复层林结构,恢复效果最好。与互花米草群落相比,老鼠簕群落相对有利于红树植物的保存与初期生长。互花米草群落和老鼠簕群落的改造可选用速生红树植物无瓣海桑和海桑。（5）老鼠簕种子对模拟潮汐淹水具有广泛的适应性,淹水时间<15 h·d-1适宜老鼠簕种子的萌发,长时间淹水(≥15 h·d-1)会推迟老鼠簕种子萌发的时间,并使发芽率和成苗率降低。淹水0-3h·d-1,老鼠簕总叶绿素含量、根、茎、地上部分和总生物量积累均显着大于其他处理,淹水时间≥18 h·d-1,老鼠簕幼苗总生物量、叶面积、叶绿素含量显着降低,根冠比开始上升。在模拟盐度为2‰的正规半日潮没顶淹浸培养条件下,淹水0-3 h·d-1是老鼠簕幼苗生长的最佳淹水时间,18 h·d-1是老鼠簕幼苗生长的一个临界淹水时间,淹水时间≥18 h·d-1老鼠簕幼苗生长显着受到抑制。（6）在全竞争环境下,当淹水时间≥18 h·d-1,老鼠簕单丛分蘖数和地径增量开始出现负增长,高增量、根干重、茎干重、叶干重和总干重均出现骤降,老鼠簕的生长严重受到影响;当淹水时间≥15 h·d-1,互花米草单丛分蘖数开始出现负增长,高增量、根干重、茎干重、叶干重和总干重均出现骤降;在模拟盐度为10‰的正规半日潮淹浸培养条件下,淹水18 h·d-1和15 h·d-1分别是老鼠簕和互花米草的一个淹水临界时间。在老鼠簕和互花米草的全竞争环境下,淹水时间<9 h·d-1,相对有利于互花米草的生长,当淹水时间9≤t<18 h·d-1,相对有利于老鼠簕的生长。与互花米草相比,老鼠簕具有较强耐水淹的特性。
彭辉武,郑松发,朱宏伟[3]（2011）在《珠海市淇澳岛红树林恢复的实践》文中研究指明红树林是生长在热带、亚热带海岸潮间带的木本植物群落。由于沿海经济的快速发展,中国的红树林面临着很大的威胁。运用人工种植的方法,进行红树林生态系统恢复是非常必要的。阐述了珠海市淇澳岛红树林恢复主要种植树种的选择、种植和抚育以及采取的工程措施。珠海市淇澳岛红树林恢复获得成功,该实践经验旨在为中国红树林恢复提供一些借鉴。
张留恩,廖宝文[4]（2011）在《珠海市淇澳岛红树林湿地的研究进展与展望》文中提出至上世纪末,淇澳岛红树林湿地遭到严重的破坏,互花米草入侵滩涂,相关人士对淇澳岛红树林的恢复做了许多工作。通过对相关文献的查阅与实地调查,总结了淇澳岛红树林湿地的植被群落类型、红树和半红树植物的引种与栽培、互花米草的防治、引进种无瓣海桑在淇澳岛的扩散与入侵性、红树林湿地的生态服务功能以及08年寒害对淇澳岛红树林的影响等方面的研究成果,对华南其他地区红树林湿地的恢复具有一定的指导作用。
彭辉武,郑松发[5]（2009）在《珠海淇澳岛红树林湿地生态系统的建立方法》文中进行了进一步梳理红树林是生长在热带亚热带海岸潮间带的木本植物群落,由于沿海经济的快速发展,我国的红树林面临着很大的威胁。因此,运用人工种植红树林,对红树林湿地进行恢复显得非常迫切。本人以珠海淇澳岛红树林湿地恢复为例,简述了其红树林恢复的成功案例,旨在为我国红树林湿地生态恢复提供一些参考。
曾雯珺[6]（2009）在《无瓣海桑与芦苇湿地净化污水效应研究》文中提出本论文对南沙新垦湿地公园进行了观测,结合温室的模拟实验,通过对植物生长情况、生理状况与元素吸收作用的测定,说明两种湿地植物无瓣海桑与芦苇对污水净化效应。通过对南沙湿地公园与温室模拟实验的指标测定可以得出以下结论:（1）少降水量使得秋冬季为南沙湿地公园中水污染严重的季节。四季的pH值在7.35～8.15间变化,在所测指标当中除P与COD外,BOD、N、Cr、Ni净化效果最好的季节均为冬季,无瓣海桑的去除率分别为27.4%、77.8%、82.4%、58.5%,芦苇效果不如无瓣海桑显着,分别为21.3%、75.3%、77.5%、51.6%;P与COD净化效果最好的季节为春季,无瓣海桑的去除率分别为24.2%、41.2%,但与冬季差别不大。（2）野外结果显示,无瓣海桑、芦苇和入水口三样地冬季的土壤含N、P量均低于夏季,N、P在两种植物根系中的分配比例为:无瓣海桑根系N、P比例冬夏季约为16%和21%,芦苇约为23%和25%,不随季节而波动,但茎与叶均有季节变化。结合两部分调查,植物对N、P的主要富集器官都是叶（野外所占比例范围为42.1%～65%,温室范围为52.9%～74.4%）。单位生物量对N的富集作用芦苇两季高于无瓣海桑（两季平均值分别为46.02g/kg和42.60 g/kg）,对P的富集则相反,芦苇与无瓣海桑两季平均含量分别为3.73 g/kg和5.11g/kg。（3）在冬季Cr污染比较严重的情况下,土壤中的含量冬季比夏季少,说明植物在冬季的含量要远高于夏季,单位生物量的芦苇冬季为夏季的12.7倍,无瓣海桑冬季为夏季5倍,无瓣海桑冬夏季含量分别为芦苇的1.4倍和3.5倍。几种重金属中,植物对Cr的净化效果是最好的,其中植物的根部是芦苇与无瓣海桑富集Cr元素的主要部分,前者野外测定冬夏季含量的比重分别为62.9%和85.2%,夏季高于冬季,模拟控制实验最高比例达为88.3%;后者冬夏季比例分别为64.7%和57.9%,模拟控制实验最高比例达79%。（4）Ni与Mn的含量都是无瓣海桑高于芦苇,Ni季节变化为芦苇冬季高于夏季,无瓣海桑与之相反;两植物Mn季节变化分别与Ni相反。芦苇各器官中Ni的含量比例大小为根>叶>茎,冬季为43.6%,夏季为58%; Mn的含量比例大小为叶>根>茎,冬夏季根与叶共占比重高达90.6%和94.3%,温室结果为根>叶>茎,根的比重最高达59%,根茎比重最高达94.3%。无瓣海桑冬季Ni含量的比重为50%,夏季为40.2%,且各器官中的含量大于芦苇,冬季高于夏季;无瓣海桑对Mn的富集主要依靠根叶、茎与老枝,二者野外的冬夏共占比例为89.4%和85.8%,室内模拟的比例约占79%～81.5%。室内模拟实验中植物Zn含量的结果为:芦苇根部所占比例最高可达80.4%,无瓣海桑叶中含量最大,占植株50%左右。温室模拟实验将配置的污水按照1倍、10倍、15倍的浓度对芦苇与无瓣海桑进行为期两个月的灌污处理,以不灌污处理（0倍）为对照,每个月测定生理,每半个月测量生长指标,结果如下:灌污处理对植物的生长没有不利影响,最适浓度在10倍左右,SOD表现出了较高的抗氧化活性使植物免受膜脂过氧化的伤害。10倍灌污时两植物叶绿素含量最高,硝酸还原酶活性最大,对无瓣海桑高、地径、生物量均有最好的促进作用。芦苇的生物量随着灌污浓度的增加而增大,尤其是根部生物量的生长,但对地径的增粗不利。综上所述,两种植物均有较强的去污能力,但总体无瓣海桑系统净化效果好于芦苇系统,且对重金属的耐性也较强,因此认为无瓣海桑在净化污水方面的生态效应相对较好。
黄冠闽[7]（2009）在《漳江口红树林区互花米草的生长特性及其与秋茄的相对竞争力》文中认为本研究调查了外来入侵植物互花米草在漳江口红树林自然保护区的分布状况。选择代表性土着红树植物秋茄,测定秋茄和互花米草成熟叶片的光合特性、叶绿素含量、渗透势、质膜透性、自由水与束缚水含量等生理特性,对比分析二者对潮间带生境的适应能力;沿漳江流域从上游到出海口设置4个样地,跟踪测定1个生长季内不同生长阶段互花米草的生长特征,探讨潮间带环境因子和互花米草的个体和群落生长之间的关系。同时,在对应的样地内,通过人工插植秋茄胚轴,定期调查秋茄胚轴的数量和秋茄幼苗的生长,探讨互花米草群落对秋茄幼苗更新生长的影响,研究结果如下:1.漳江口红树林自然保护区沿江不同盐度梯度下都有互花米草的生长分布,相比红树植物,互花米草具有较宽的生态幅度,盐度适应范围也较广（2‰～30‰）,且不同盐度具有不同的分布状况,说明互花米草可以通过自身的表型可塑性来调节适应不同的环境水平。2.在相同环境条件下,互花米草叶片的净光合速率均高于红树植物秋茄,且差异极显着（p<0.01）,其中在秋茄分布下限的样地中,互花米草的净光合速率是秋茄的2.14倍;秋茄叶片的蒸腾速率及气孔导度随着盐度的升高速度下降较快,且低于互花米草;不同样地的互花米草叶绿素含量均高于秋茄,叶绿素a的含量最高可以达到1.13±0.15 mg.g-1;互花米草的渗透势较低,最低只有-3.50±0.12Mpa,能够在较高的盐境条件下积累更多的渗透调节物质,具有较强的渗透调节能力,同时,电解质外渗率高于秋茄,可以通过自身的调节机制来减少细胞膜所受的伤害,从而适应恶劣的环境胁迫;互花米草与秋茄的含水量差异极显着（p<0.01）,比秋茄具有更高的束缚水含量,保水能力较好,说明相对于红树植物,互花米草在生理上具备一定的优势,而正是由于互花米草在生理上的优势可能导致其与红树植物之间竞争上的优势,从而使其能够在红树林群落中成功入侵。3.互花米草主要以无性繁殖的方式扩散,苗期是快速扩散时期,在互花米草与红树植物分布集中区,互花米草在苗期的扩散距离最大,可达到238±20cm,适当的盐度（15‰左右）可以促进互花米草的繁殖扩散,25‰以上的高盐度对互花米草的繁殖扩散则有明显的抑制作用;土壤有机质含量与互花米草的生长呈极显着正相关（p<0.01）,盐度对互花米草的生长有显着的抑制作用,随着沿江盐度的增加,互花米草的株高、基径、叶面积都显着降低,在25‰以上的高盐度,互花米草生长才开始受到较大的抑制;单株生物量也是随着盐度的升高呈现下降的趋势,但是盐度在15‰左右互花米草具有较大的单位面积生物量,这表明15‰左右的盐度是互花米草群体生长的最适范围。4.秋茄胚轴的萌芽生长一般在1个月左右,潮汐的涨落、潮间带螃蟹等动物的啃食以及滩涂的盐度等都会影响胚轴的固着生长,以最上游样地中的固着率最高,达到97.5%,最下游样地的固着率只有22.5%;在秋茄幼苗的生长过程中,光照是极其重要的因素,由于互花米草遮荫的影响,秋茄幼苗的生长缺乏正常的光照而生长缓慢,茎杆纤细,叶片由于光照不足部分失绿;到了生殖生长期以后,互花米草全部倒伏,秋茄幼苗由于互花米草的倒伏覆盖完全失去光照,最终全部死亡。
李玫,廖宝文[8]（2008）在《无瓣海桑的引种及生态影响》文中研究说明红树林是华南沿海防护林的重要组成部分。外来种无瓣海桑的引种扩大了红树林的种质资源,促进了红树林的恢复与发展。文章阐述了我国引种外来树种无瓣海桑的历史;在较全面地综述外来红树林树种无瓣海桑的生态适应性的基础上,分析了无瓣海桑的生态效应和生态入侵的可能性;就今后的无瓣海桑研究提出了几点建议。
陈慧清[9]（2006）在《大米草生产生物柴油和燃料乙醇的初步研究》文中研究说明探讨以资源综合利用为目的，对大米草的浓硫酸水解进行了研究。主要是利用正交实验设计确定出了最佳的水解条件，并对大米草水解液发酵生产生物柴油和燃料乙醇进行了初步的研究。目前国际国内没有相关文献进行报道。 研究大米草的浓硫酸水解，考察了水解温度（25℃-70℃）、硫酸浓度（40％-80％）、水解时间（0.5-4h）、原料粒度（不过10目、10-20目、20-40目、40-60目、过60目）和底物浓度（5.0％，7.5％，10％、12.5％）对水解的影响。通过五因素四水平L16（45）和四因素三水平L9（34）两组正交实验设计得出：影响大米草浓硫酸水解的主要因素是硫酸浓度、水解温度和水解时间；而底物浓度和颗粒尺寸对水解速度及还原糖产率影响较小。最后得出最佳水解条件为：硫酸浓度为50％（v／v）、水解时间为60min、水解温度为50℃、大米草粒径为10-20目、固形物含量为1:10（w／v），还原糖的得率达36％。 利用圆红冬孢酵母As2.1389发酵大米草水解液，当发酵时间为96h时，葡萄糖全部耗完，其它还原糖的总利用率达42％，油脂含量达39.7％，脂肪系数（100克糖可产生油脂的量）为17.7％，产率为6.4g／100g（油脂／大米草）。这些脂肪酸甲酯化后的主要产物棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯等即为生物柴油的主要成份。 基因工程菌6508-127是将工业酿酒酵母6508进行基因工程改造后可发酵木糖的酵母菌，利用基因工程菌6508-127发酵大米草水解液，大米草水解液发酵后通过高效液相色谱（HPLC）的分析结果为：葡萄糖出峰时间为13.5min，木糖出峰时间为14.5min，乙醇出峰时间为31.4min。由分析结果可知，发酵时间为72h时，乙醇的产率为8.9g／100g（乙醇/大米草），木糖的利用率达33.3％。当发酵到96h时，酒精浓度达到17.8g／L，此时的酒精得率为72％。
郑松发,陈玉军,陈文沛,廖宝文,李玫,宋湘豫[10]（2004）在《华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应》文中指出在华南沿海基围渔塘内人工控水条件下进行了红树植物无瓣海桑的人工恢复试验,结果表明:（1）基围内不同控水滩血高程对红树植物无瓣海桑的生长量和成活率有显着影响,随着滩面控水高程的增加,无瓣海桑的生长量与成活率有降低的趋势;（2）基围内种植密度对无瓣海桑的生长有显着的影响:在一定的控水滩面高程下,种植密度越大,生长越差;（3）种植季节对无瓣海桑种植初期的生长影响显着,较冷季节时种植不利于无瓣海桑的成活和生长;（4）在一定的条件下,种植20个月后基围内、外无瓣海桑的生长和成活情况基本接近,差异较小;（5）在基围渔塘内,大米草对红树植物无瓣海桑种植后的初期生长有一定的抑制作用。研究结果可以为华南沿海大面积的基围渔塘内红树林的生态恢复提供一定的理论参考。
二、华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应（论文提纲范文）
（1）外来红树植物无瓣海桑引种及其生态影响（论文提纲范文）
| 1 无瓣海桑引种的生态适应性 |
| 1.1 对气候的适应性 |
| 1.2 对盐度的适应性 |
| 1.3 对光照的适应性 |
| 1.4 对潮带的适应性 |
| 1.5 对土壤的适应性 |
| 1.6 无瓣海桑引种的生理与遗传多样性变化 |
| 2 无瓣海桑的种植技术 |
| 2.1 无瓣海桑育苗 |
| 2.2 无瓣海桑造林 |
| 2.3 无瓣海桑抚育管理 |
| 3 无瓣海桑的生产力与物质循环 |
| 3.1 无瓣海桑的生产力 |
| 3.2 无瓣海桑的元素积累与循环 |
| 4 无瓣海桑引种的生态影响 |
| 4.1 生态防护效应 |
| 4.2 净化效应 |
| 4.3 对互花米草的生态控制作用 |
| 4.4 对乡土红树植物生长的影响 |
| 4.5 无瓣海桑的生态入侵可能性 |
| 5 结论 |
（2）珠海淇澳岛寒害致死海桑林迹地恢复初期植被特征及其影响因子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 表目录 |
| 图目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 红树林湿地恢复国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.2.1 环境因素对红树林恢复的影响 |
| 1.2.2 红树林恢复过程中植被的研究 |
| 1.2.3 红树林恢复过程中土壤理化性质的研究 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 主要研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线图 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 气候 |
| 2.1.3 土壤与水 |
| 2.1.4 动植物资源 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 自然恢复植被的调查 |
| 2.2.2 人工恢复样地植被调查 |
| 2.2.3 人工恢复树种生物量的调查 |
| 2.2.4 土壤样品的采集与土壤理化性质的测定 |
| 2.2.5 滩涂高程的测量 |
| 2.2.6 温室模拟试验 |
| 2.2.7 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 寒害致死海桑林迹地恢复初期植物群落的组成与植被特征 |
| 3.1.1 群落组成 |
| 3.1.2 植被特征 |
| 3.1.3 不同植被类型对幼苗更新的影响 |
| 3.2 海桑林迹地恢复初期植被类型的影响因子 |
| 3.2.1 海桑林迹地恢复初期的土壤机械组成 |
| 3.2.2 海桑林迹地恢复初期土壤的化学性质 |
| 3.2.3 海桑林迹地植被与滩涂高程的关系 |
| 3.2.4 灾前海桑林下植被与灾后海桑林迹地植被 |
| 3.2.5 海桑林迹地恢复初期植被类型的主要影响因子分析 |
| 3.3 海桑林迹地的人工恢复 |
| 3.3.1 人工种植红树植物的生长 |
| 3.3.2 人工恢复过程中灌草植被的变化 |
| 3.3.3 对照样地灌草植被的动态变化 |
| 3.3.4 人工恢复树种的选择 |
| 3.4 模拟潮汐淹水对老鼠簕种子发芽与幼苗生长的影响 |
| 3.4.1 淹水时间对老鼠簕种子萌发的影响 |
| 3.4.2 淹水时间对老鼠簕种子成苗的影响 |
| 3.4.3 淹水时间对老鼠簕幼苗生长的影响 |
| 3.4.4 淹水时间对老鼠簕幼苗生理指标的影响 |
| 3.5 模拟潮汐淹水对老鼠簕和互花米草生长的影响 |
| 3.5.1 淹水时间对老鼠簕和互花米草单丛分蘖数的影响 |
| 3.5.2 淹水时间对老鼠簕地径生长影响 |
| 3.5.3 淹水时间对老鼠簕和互花米草高生长的影响 |
| 3.5.4 淹水时间对老鼠簕和互花米草生物量的影响 |
| 3.5.5 淹水时间对互花米草生殖的影响 |
| 3.5.6 淹水时间对老鼠簕和互花米草生理抗逆性生理指标的影响 |
| 3.5.7 淹水时间对老鼠簕和互花米草叶绿素含量的影响 |
| 3.5.8 淹水时间对老鼠簕和互花米草光合指标的影响 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（6）无瓣海桑与芦苇湿地净化污水效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 |
| 1.1.3 人工湿地污水净化机理 |
| 1.1.4 本文的研究目的及意义 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 第二章 研究材料与方法 |
| 2.1 试验地概况与研究（调查）方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验地鸟类状况 |
| 2.1.3 试验地藻类状况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 野外定期观测方法 |
| 2.3.2 室内模拟实验方法 |
| 2.3.3 水体水质的测定 |
| 2.3.4 植物中总氮（TN）、总磷（TP）、锰、镍的测定方法 |
| 2.3.5 植物中铬的测定方法 |
| 2.3.6 土壤水解性氮测定方法 |
| 2.3.7 土壤有效磷测定方法 |
| 2.3.8 土壤有效铬、锰、锌的测定方法 |
| 2.3.9 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 新垦湿地对水体的净化作用 |
| 3.1.1 水体中各指标变化情况 |
| 3.1.2 湿地植物监测 |
| 3.1.3 湿地土壤监测 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 模拟湿地中植物净化作用分析 |
| 3.2.1 植物生长状况调查 |
| 3.2.2 植物生物量状况调查 |
| 3.2.3 模拟湿地中植物生理变化情况 |
| 3.2.4 模拟湿地中植物吸收氮磷与重金属的情况 |
| 3.2.5 模拟湿地中土壤氮磷与重金属的变化情况 |
| 3.2.6 小结 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 湿地生态系统中植物与土壤的作用 |
| 4.2.2 适合植物生长的污水浓度 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（7）漳江口红树林区互花米草的生长特性及其与秋茄的相对竞争力（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 生物入侵相关背景 |
| 1.2.1 生物入侵概念 |
| 1.2.2 生物入侵的危害 |
| 1.2.3 生物入侵相关研究 |
| 1.3 互花米草研究概述 |
| 1.3.1 中国滨海湿地互花米草引种简介 |
| 1.3.2 互花米草入侵研究现状 |
| 1.4 本研究的目的、意义和主要内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 研究区域自然概况 |
| 2.2 入侵植物互花米草与红树植物沿江分布调查 |
| 2.3 实验样地设置 |
| 2.4 测定与分析方法 |
| 2.4.1 土壤样品理化指标测定 |
| 2.4.2 植物叶片光合指标测定 |
| 2.4.3 植物样品的采集与测定 |
| 2.4.3.1 植物样品的采集 |
| 2.4.3.2 植物样品的测定 |
| 2.4.4 不同生长阶段互花米草的无性扩散及其生长调查 |
| 2.4.4.1 互花米草无性扩散调查 |
| 2.4.4.2 互花米草的生长调查 |
| 2.4.5 秋茄胚轴生长动态研究 |
| 2.4.5.1 秋茄胚轴采集与插植 |
| 2.4.5.2 秋茄幼苗生长调查 |
| 2.5 数据分析 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 入侵植物互花米草与红树植物的沿江分布 |
| 3.1.1 结果 |
| 3.1.2 讨论 |
| 3.2 互花米草与秋茄的生理特性比较 |
| 3.2.1 结果 |
| 3.2.1.1 互花米草与秋茄的光合特性 |
| 3.2.1.2 互花米草与红树植物秋茄的叶绿素含量 |
| 3.2.1.3 互花米草和秋茄叶片渗透势和质膜透性的比较 |
| 3.2.1.4 互花米草和秋茄叶片的水分生理状况 |
| 3.2.2 讨论 |
| 3.2.2.1 互花米草与秋茄光合蒸腾特性的变化 |
| 3.2.2.2 互花米草与秋茄叶片叶绿素含量的变化 |
| 3.2.2.3 互花米草与秋茄叶片渗透势和膜透性的变化 |
| 3.2.2.4 互花米草与秋茄叶片水分生理的变化 |
| 3.3 漳江口红树林区互花米草的扩散及其生长特性 |
| 3.3.1 结果 |
| 3.3.1.1 不同生长阶段互花米草的无性扩散 |
| 3.3.1.2 各生长阶段互花米草个体生长性状的变化 |
| 3.3.1.3 营养生长期互花米草种群密度及地上部分生物量的变化 |
| 3.3.2 讨论 |
| 3.3.2.1 互花米草的无性扩散规律 |
| 3.3.2.2 不同生长阶段互花米草的形态特征与生物量 |
| 3.3.2.3 土壤因子对互花米草生长扩散的影响 |
| 3.4 入侵植物互花米草对秋茄幼苗更新的影响 |
| 3.4.1 结果 |
| 3.4.1.1 不同样地互花米草丛中秋茄胚轴的生长命运 |
| 3.4.1.2 秋茄胚轴插植成活后幼苗的生长变化 |
| 3.4.2 讨论 |
| 3.4.2.1 影响互花米草丛中秋茄胚轴固着生长与定居成活的因素 |
| 3.4.2.2 秋茄胚轴插植成活后幼苗的形态生长分析 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 互花米草入侵的控制与管理 |
| 4.3 展望 |
| 附录:野外照片 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）无瓣海桑的引种及生态影响（论文提纲范文）
| 1 无瓣海桑的引种扩种概况 |
| 2 无瓣海桑的生态评价 |
| 2.1 生态适应性 |
| 2.2 生态效应 |
| 3 生态入侵的可能性分析 |
| 4 讨论 |
（9）大米草生产生物柴油和燃料乙醇的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 世界木质纤维素的资源概况 |
| 1.2 我国木质纤维素的资源概况 |
| 1.3 木质纤维素原料的结构 |
| 1.3.1 木质纤维素的结构 |
| 1.3.2 纤维素 |
| 1.3.3 半纤维素 |
| 1.3.4 木质素 |
| 1.4 木质纤维资源化的目的意义 |
| 1.5 木质纤维素物质水解产品现状及应用前景 |
| 1.5.1 饲料酵母和单细胞蛋白 |
| 1.5.2 酒精 |
| 1.5.3 糠醛 |
| 1.5.4 乳酸 |
| 第二章 木质纤维素的预处理技术及水解机理 |
| 2.1 预处理技术 |
| 2.1.1 物理预处理技术 |
| 2.1.2 化学预处理技术 |
| 2.1.3 综合处理 |
| 2.1.4 生物处理 |
| 2.2 水解机理 |
| 2.2.1 浓酸水解 |
| 2.2.2 稀酸水解 |
| 2.2.3 酶水解 |
| 第三章 大米草在我国的分布现状及生态危害 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 大米草的分布 |
| 3.2.1 南方沿海大米草的分布 |
| 3.2.2 北方沿海大米草的分布 |
| 3.2.3 内陆省份大米草的分布 |
| 3.3 互花米草的分布 |
| 3.4 大米草的生态危害 |
| 3.5 大米草的生物利用前景 |
| 第四章 大米草的浓硫酸水解 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 试剂和仪器 |
| 4.3 试剂的配制 |
| 4.3.1 3.5-二硝基水杨酸(DNS) |
| 4.3.2 1mg/mL葡萄糖标准液 |
| 4.4 实验方法 |
| 4.4.1 水分测定 |
| 4.4.2 筛分 |
| 4.4.3 灰分测定方法 |
| 4.4.4 纤维素和木质素含量的测定 |
| 4.4.5 半纤维素的测定 |
| 4.4.6 正交设计优化各水解条件 |
| 4.4.7 还原糖的测定 |
| 4.5 结果及讨论 |
| 4.5.1 原料成分 |
| 4.5.2 最佳水解条件 |
| 4.5.3 浓酸水解液成分分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 大米草水解液发酵生产生物柴油 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 试剂及仪器 |
| 5.2.3 培养基 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 菌体生物量测定 |
| 5.3.2 菌体油脂的抽提 |
| 5.3.3 残糖的测定(DNS法) |
| 5.3.4 残氮的测定 |
| 5.3.5 菌油脂肪酸组成分析 |
| 5.3.6 大米草水解液的油脂发酵 |
| 5.3.7 转酯化反应 |
| 5.3.8 生物柴油的工艺流程 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 大米草水解液油脂发酵结果 |
| 5.4.2 油脂甲酯化后成份分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 大米草水解液发酵生产燃料乙醇 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 试剂及仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 液相色谱标准曲线的制备 |
| 6.3.2 发酵液中酒精浓度及残糖浓度的测定： |
| 6.3.3 大米草水解液发酵制酒精 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 大米草水解液发酵前后高效液相色谱分析 |
| 6.4.2 大米草水解液酒精发酵结果 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 总结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文及科研成果 |
四、华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应（论文参考文献）
- [1]外来红树植物无瓣海桑引种及其生态影响[J]. 彭友贵,徐正春,刘敏超. 生态学报, 2012(07)
- [2]珠海淇澳岛寒害致死海桑林迹地恢复初期植被特征及其影响因子的研究[D]. 张留恩. 中国林业科学研究院, 2011(04)
- [3]珠海市淇澳岛红树林恢复的实践[J]. 彭辉武,郑松发,朱宏伟. 湿地科学, 2011(01)
- [4]珠海市淇澳岛红树林湿地的研究进展与展望[J]. 张留恩,廖宝文. 生态科学, 2011(01)
- [5]珠海淇澳岛红树林湿地生态系统的建立方法[A]. 彭辉武,郑松发. 第二届中国林业学术大会——S8 野生动物、湿地与自然保护区论文集, 2009
- [6]无瓣海桑与芦苇湿地净化污水效应研究[D]. 曾雯珺. 中国林业科学研究院, 2009(01)
- [7]漳江口红树林区互花米草的生长特性及其与秋茄的相对竞争力[D]. 黄冠闽. 厦门大学, 2009(12)
- [8]无瓣海桑的引种及生态影响[J]. 李玫,廖宝文. 防护林科技, 2008(03)
- [9]大米草生产生物柴油和燃料乙醇的初步研究[D]. 陈慧清. 西南交通大学, 2006(04)
- [10]华南沿海基围渔塘内无瓣海桑Sonneratia apetala的生长效应[J]. 郑松发,陈玉军,陈文沛,廖宝文,李玫,宋湘豫. 生态科学, 2004(04)