一、不同加、减压方法临床选用的探讨（论文文献综述）
唐总德,周琦人,李冰杰,刘健康,贺福元,朱志飞,周晋[1]（2022）在《经典名方身痛逐瘀汤物质基准的制备工艺研究》文中研究说明目的对身痛逐瘀汤的具体制备工艺展开研究,为其物质基准进一步研究提供科学性的基础。方法对身痛逐瘀汤煎煮、过滤、浓缩及干燥等一系列制备工艺过程进行单因素考察,对进行单因素考察后的样品进行出膏率、浸出物以及指纹图谱特征图谱的含量测定,并作为关键指标参数,确定最佳制备工艺。结果身痛逐瘀汤物质基准的制备工艺参照《医林改错》中身痛逐瘀汤处方,一钱为3.73 g,精密称定全方共93.25 g,加入10倍量水,浸泡30 min,武火煮沸后加热回流提取1 h,趁热用200目纱布过滤,加入一定体积95%乙醇至含醇量为80%,放置24 h以上,抽滤,回收上清液,冷冻干燥,得冻干粉。工艺验证结果表明该制备工艺稳定。结论本实验得出的身痛逐瘀汤的制备工艺稳定可行,将对身痛逐瘀汤物质基础的研究提供依据,并为古代经典名方复方研究奠定基础。
郝懿[2]（2021）在《加盐量对自然发酵香椿泡菜的品质及微生物菌群的影响》文中研究说明香椿是一种香气浓郁且富含营养及功能成分的木本蔬菜。但香椿采摘季节性强,难以保鲜,不能满足消费者的常年需求。发酵食品保质期较长,风味独特,由于发酵条件与发酵方式不同,使得发酵蔬菜中的微生物多样性各异,从而影响发酵食品的感官及营养品质。本文通过分析加盐量4%的香椿泡菜（TSPC4）、加盐量6%的香椿泡菜（TSPC6）、加盐量8%的香椿泡菜（TSPC8）在发酵过程中的理化特性、生物活性、风味特性与微生物多样性,评估自然发酵香椿的品质特性,旨在探讨自然发酵香椿泡菜适宜加盐量,以期为丰富香椿加工品类型及香椿发酵食品工业化生产提供技术支撑。主要研究结果如下:（1）TSPC4产酸率最快、产酸量最大,成熟期最短,其颜色优于TSPC6和TSPC8,总酚含量与抗氧化活性优于TSPC6和TSPC8,微生物总数和乳酸菌总数最高;加盐量对TSPC中的总黄酮含量无明显影响（P>0.05）。成熟TSPC的亚硝酸盐含量均远低于国家卫生标准。TSPC对四种常见病原菌均有显着的抑菌效果,TSPC8对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌的抑菌能力最强;TSPC4大对肠杆菌的抑菌能力最好。（2）成熟TSPC4的乳酸和乙酸含量均最高。TSPC的苹果酸和抗坏血酸含量大于部分常见蔬菜。谷氨酸是TSPC中含量最高的氨基酸,相较于其他TSPC6,TSPC8的谷氨酸含量最高;TSPC8氨基酸总量和必需氨基酸含量亦均高于TSPC4和TSPC6。TSPC中鲜味氨基酸和甜味氨基酸对风味的贡献大于苦味氨基酸。TSPC8在成熟时挥发性风味物质种类最多,可达62种,其挥发性化合物总量亦最高。不同加盐量TSPC的风味标志物各异,成熟TSPC4的特征挥发性化合物为2-巯基-3,4-二甲基-2,3-二氢噻吩、2,4-二甲基-噻吩;TSPC6的标志性挥发性化合物为乙酸乙酯、1,2-丙烯基二硫、顺式-3-己烯醇;而成熟TSPC8中古巴烯、α-蒎烯、桉叶油醇、4-萜烯醇等为特征挥发性化合物。感官评价表明TSPC8在滋味、香气、形态、质地等方面均优于TSPC4和TSPC6,但其色泽较暗淡。（3）变形菌门和厚壁菌门是TSPC中最主要的两种菌门。乳酸杆菌和魏斯氏菌是TSPC4的优势菌属;TSPC6的发酵全过程中,乳酸杆菌属是最主要的优势菌;而TSPC8的发酵过程中,乳酸杆菌属和乳酸球菌属分别占据相对丰度的第一和二位。LEfSe分析发现,加盐量是影响自然发酵香椿微生物菌群结构的主要因素之一。（4）采用Spearman相关性分析,发现49个菌属与TSPC中108种化合物的关联度密切,并且显示微生物对氨基酸的影响最为重要,关联性达100%,其次为有机酸,共有三种有机酸,乳酸、乙酸、抗坏血酸与微生物相关。TSPC4中的18个菌属与27种风味物质相关;TSPC6中的28个菌属与33种风味物质相关;TSPC8的35个菌属与34种风味物质相关。乳酸杆菌属相关的风味物质最多。综上所述,TSPC4产酸量大、产酸率快、发酵时间短、总酚含量高且抗氧化活性强,其在发酵过程中乳酸菌数最多;而TSPC8的氨基酸含量高、挥发性化合物丰富、感官品质较优。因此,在工业化生产中可以根据生产需求选择适宜的加盐量。
赵小军[3]（2021）在《枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究》文中研究说明目的:对枸杞子饮片进行提取、浓缩、干燥、成型工艺研究,完成枸杞子配方颗粒制备工艺研究,确定其制备工艺,进行中试放大,对其进行质量标准研究,并起草质量标准草案,为后续枸杞子配方颗粒的备案审查提供研究方法和理论依据。方法:按照《中药配方颗粒质量控制与标准制定要求（征求意见稿）》（以下简称《颗粒技术要求》）及制备规范要求,主要进行以下试验:1.枸杞子原药材饮片的质量检测,包括按照药典项目全检及水溶性固形物得率的测定。2.制备工艺研究:（1）提取工艺:以甜菜碱含量和固形物得率为指标,运用综合加权系数评分法评价。采用单因素试验法筛选出浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数等主要影响因素,并采用正交试验设计筛选出最优工艺;（2）浓缩工艺:以甜菜碱含量保留率为指标,对常压和减压浓缩方式进行优选;（3）干燥工艺:以甜菜碱含量保留率为指标,对干燥方式（常压和真空）以及铺盘厚度（0.4、0.8、1.2cm）进行考察;（4）成型工艺:以成型率、吸湿率、溶化率为指标,运用综合加权系数评分法评价,分别对湿法和干法制粒的辅料种类、配比等进行考察;在干法制粒中以一次成型率为指标,对干法制粒机工艺参数（送料、压片、制粒频率）进行单因素考察和正交试验优选最佳参数;总混工艺条件通过设置不同时间,根据辅料和主药混合色泽外观情况,确定混匀最少时间;颗粒装量根据中国药典枸杞子饮片规定用量及本试验中出膏率计算;临界相对湿度根据颗粒在不同饱和盐溶液中的吸湿率绘制临界相对湿度曲线得到。（5）中试研究:根据以上工艺考察结果确定颗粒制备工艺,进行中试放大三批样品。（6）量质传递特征图谱相关性研究:测定实验室自制颗粒同批次饮片、提取液、浓缩清膏、干浸膏和配方颗粒的特征图谱,根据其相似度评价成分在各中间体中的保留情况。（7）稳定性研究:通过影响因素试验、加速试验和长期试验确定其贮藏条件和有效期。3.质量标准研究:以中试三批样品为研究对象建立其质量标准,包括名称、来源、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱、含量测定、规格、贮藏,同时附质量标准起草说明规定。结果:1.采集自宁夏、青海、甘肃三个产地共15批原药材饮片的质量检测结果均符合2020版《中国药典》规定,水溶性固形物不得少于49.7%作为饮片入选标准。2.最佳制备工艺:取枸杞子饮片,煎煮三次,第一次加8倍量水,浸泡时间1.5h,煎煮时间1h,煎液用200目筛滤过;第二和第三次,加6倍量水,煎煮1h,滤过,合并三次滤液浓缩（60℃,-0.07～0.085MPa）至相对密度为1.20～1.25（60℃）的清膏,然后铺盘（厚度≤0.8cm）真空干燥（60℃,-0.06～0.085MPa）,粉碎,取适量干浸膏粉加入处方量的30%β-环糊精和0.1%硬脂酸镁,混合5min,使用干法制粒机（KCG-25B智能型）,压力为3-3.5MPa（常规制粒参数）,装一级制粒2.0mm,二级制粒1.8mm筛网,送料、压片、制粒频率分别为10Hz、20Hz、20Hz,进行干法制粒,在一号筛至五号筛之间的颗粒为合格颗粒,包装（CRH<82%）,每袋装量5g;量质传递特征图谱相关性结果表明所制成的配方颗粒较好的保留了饮片所含的成分;稳定性研究数据尚在收集中。3.建立了枸杞子配方颗粒的质量标准:以薄层（TLC）法进行鉴别;建立了HPLC特征图谱,规定了7个特征峰;以甜菜碱为指标成分建立了HPLC含量测定方法。同时,对以上质量标准各项内容进行了详细的起草说明。结论:本文制备出了枸杞子配方颗粒,制备工艺经中试放大后验证参数明确、稳定可行、质量可控;所建立的质量标准适用可靠,可为枸杞配方颗粒的生产和质量控制提供参考。
陈文博[4]（2020）在《西藏绵头雪莲花多糖的结构鉴定及生物活性的研究》文中研究指明雪莲花是中国着名的珍贵药材,广泛分布于新疆、西藏、青海、甘肃等高海拔地区,因其具有良好的生物活性而备受关注。雪莲中多糖的含量十分丰富,然而目前关于雪莲多糖的研究十分匮乏。为了丰富雪莲的研究内容,提高其应用价值以及避免造成雪莲资源的浪费,本论文以西藏绵头雪莲花为实验材料,对其多糖的结构分析和生物活性进行了研究,主要结果如下:（1）采用水提醇沉法获得了藏雪莲花托（SLT）和花瓣（SLP）粗多糖,经DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析柱和Sephadex G-150葡聚糖凝胶色谱柱分离纯化后得到SLT-3和SLP-4两个多糖组分,多糖纯度分别为96.89%和96.56%;化学结构表明SLT-3和SLP-4的分子量为10113 Da和19681 Da,SLT-3由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为0.25:0.53:0.19:15.35:0.51:1.10:0.63:1.73;SLP-4由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,摩尔比例为0.83:2.03:15.00:0.84:8.26:4.04:6.01。红外光谱及刚果红结果显示,SLT-3和SLP-4属于酸性多糖且均具有三螺旋结构;SLP-4呈现出蜂窝状结构,多糖内部有明显的空隙;SLT-3的表面较为光滑,有少量的凹陷和空隙。通过甲基化分析和核磁共振结果分析,SLT-3和SLP-4均属于果胶多糖,SLP-4是由HG,RG I和AG II组成,具有分支结构的果胶多糖;SLT-3由HG组成的直链果胶多糖。（2）通过体外化学抗氧化实验、Hep G2细胞抗氧化模型和人红细胞氧化溶血模型探讨了SLT-3和SLP-4的抗氧化活性。结果表明,SLT-3和SLP-4均能够清除DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基,并且具有较好的Fe3+还原能力。ORAC结果显示,SLT-3和SLP-4具有中等强度抗氧化活性。此外,SLT-3和SLP-4可以很好地保护Hep G2细胞和人红细胞免受由AAPH刺激产生的自由基损害。进一步研究表明,SLT-3和SLP-4可以有效抑制活性氧ROS的产生,降低丙二醛MDA的含量,并通过调节GSH-GSSG的平衡以及CAT、GSH-Px和SOD的活性（即维持非酶促和酶促抗氧化防御之间的平衡）来修复因AAPH引起的红细胞氧化损伤及其表观形态,使红细胞内生理活性维持一个正常范围。（3）以小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞为实验模型,初步评价了SLT-3和SLP-4的免疫活性。结果显示,SLT-3和SLP-4均可以促进细胞因子NO、TNF-α和IL-6的分泌,但SLP-4展现出更强的免疫效果,因此作者重点分析了SLP-4的免疫调节活性,结果如下:SLP-4能够显着增强巨噬细胞的胞饮和吞噬能力;此外,SLP-4不仅可以诱导M0型巨噬细胞向M1型转化,同时还可以促使M2型巨噬细胞向M1型转化;虽然SLP-4不能诱导M1型巨噬细胞向M2型转化,但是能够抑制LPS诱导引发的炎症。进一步的研究表明,SLP-4能特异性地与RAW264.7细胞膜表面膜受体TLR2和TLR4相互作用,通过一系列可能的信号传导通路（如MAPK和NF-κB）激活免疫应答反应。（4）以Hep G2.2.15细胞为实验模型,探讨了SLT-3和SLP-4的抗乙肝病毒（HBV）活性。结果显示,SLT-3和SLP-4对Hep G2.2.15分泌乙肝表面抗原（HBs Ag）和乙肝e抗原（HBe Ag）均具有较好的抑制作用,但SLP-4的抑制作用更强。不同于常见的具有抗HBV活性的多糖或抗HBV药物,SLT-3和SLP-4对HBe Ag的抑制率高于对HBs Ag的抑制率,通过对其作用机制研究发现,SLT-3和SLP-4的抗HBV活性并不是通过抑制乙肝病毒DNA（HBV-DNA）,激活机体的免疫系统和抑制病毒的入侵等常见的作用方式实现的。进一步的研究发现,SLT-3、SLP-4与HBs Ag和HBe Ag之间存在相互作用,这种相互作用抑制了HBs Ag和HBe Ag与相应抗体之间的亲和力,导致吸光值降低,从而使SLT-3和SLP-4表现出抗HBV活性。（5）采用氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导RAW264.7巨噬细胞,建立泡沫细胞模型,并以此模型探讨SLT-3和SLP-4的降脂活性。研究发现,RAW264.7细胞经样本和ox-LDL共同孵育后,胞内脂质水平下降最为显着,因此,作者选取此建模方式进行以下实验。油红O实验结果显示,SLT-3和SLP-4均可以减少泡沫细胞内的红色脂粒,也就是说SLT-3和SLP-4能够降低巨噬细胞内的脂质聚积。进一步的研究表明,SLT-3和SLP-4可以降低泡沫细胞中ROS含量和MDA积累,炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌。同时,SLT-3和SLP-4与ox-LDL之间存在相互作用,这种相互作用可能导致部分ox-LDL无法进入RAW264.7细胞内。因此,SLT-3和SLP-4的降脂作用可能是通过多种方式共同作用实现的。本研究表明,SLT-3和SLP-4是一种新的雪莲多糖,具有多种生物活性如抗氧化、增强免疫功能、抗病毒、降脂等,本研究为雪莲多糖更深层次的探索和应用提供了理论支撑,同时也为雪莲在功能食品、医疗保健等方面的应用奠定了基础。
张静[5]（2020）在《鱼头脂质指纹图谱及鱼头汤改善HepG2高脂细胞模型脂质沉积作用》文中认为Omega-3长链多不饱和脂肪酸（Omega-3 PUFA）对抗炎、改善心脑血管疾病、改善肥胖、抑制癌症等改善慢性疾病方面具有显着功效。自然界天然的EPA、DHA主要包括甘油三酯（TG）、磷脂（PL）和少量的游离脂肪酸（FFA）三种形式,人工合成的乙酯型（EE）是高纯度鱼油中EPA、DHA主要存在形式。相比人工合成的EE型,天然的EPA和DHA具有更高的生物利用率,需要不断探索可以使人类更加便捷、高效的获取EPA和DHA。本研究选对三种代表性海水、淡水鱼类,首先以大西洋鲑为例,对其头、背、腹、尾四个部位的总脂得率及脂肪酸组成进行对比,确定后续研究的对象;紧接着,选用三种代表性海水及淡水鱼:大眼金枪鱼、大西洋鲑和鳙鱼的头部,对其总脂得率、不同类型脂质组成、脂肪酸组成进行分析对比,并利用UHPLC-QE-MS/MS对三种鱼头甘油三酯分子指纹图谱进行分析,利用多元统计分析从脂质组成角度对三种鱼进行区分;分别选用HPLC-UV系统和UHPLC-ESI-MS/MS对大眼金枪鱼头汤中微纳胶粒的维生素E组成、脂质分子指纹图谱进行分析,从大眼金枪鱼头汤抗氧化活性物质基础的角度对微纳胶粒中EPA和DHA保护机制进行初步探究;研究不同加姜含量对大眼金枪鱼头汤脂肪酸组成及脂质氧化特性的影响;建立高脂HepG2细胞模型,研究大眼金枪鱼头汤（加姜）的抑制癌细胞生长作用,及其对高脂细胞模型的TG及总胆固醇（TC）沉积的影响。研究结果显示:（1）通过以大西洋鲑的不同部位为研究对象,发现其头部总脂质含量最高（头18.2%,尾16.05%,腹17.59%,背16.89%）,且含有最多种类脂肪酸（头28种,尾13种,腹12种,背16种）。通过对三种典型海水及淡水鱼的鱼头脂质组成进行分析,大西洋鲑头部的脂质含量最高（大西洋鲑15.67%,大眼金枪鱼12.87%,鳙鱼5.61%）,三者之间具有显着性差异（P<0.05）;大眼金枪鱼头部总脂中的PUFA含量最高,鳙鱼最低（70%,45%,24%）;而鳙鱼头部总脂中单不饱和脂肪酸（MUFA）含量最高,（62%,46%,17%）;对于饱和脂肪酸（SFA）,大眼金枪鱼和鳙鱼头部总脂中的含量相近,大西洋鲑最低（13%,14%,9%）。三种鱼头中,TG是最主要的脂质组分（61-86%）,其次为PL（9-32%）。同时,三种鱼头不同类型脂质中,大眼金枪鱼头的（EPA+DHA）含量在三种鱼头中最高（P<0.05）。（2）三种鱼头共检测到208种TG分子,其中大眼金枪鱼头中发现146种,大西洋鲑和鳙鱼头中分别为90种。三种鱼头共同含有28种TG分子。三种鱼头含有EPA或DHA的TG分子及其占总量的比例分别为72种（56.12%）、7种（22.88%）以及7种（5.46%）,彼此之间具有显着性差异（P<0.05）。利用多元统计分析发现,从TG分子组成的角度,三种鱼头彼此之间可以被完全区分。进一步对其差异代谢物进行分析,结果表明,大眼金枪鱼VS.大西洋鲑共有41种,大眼金枪鱼VS.鳙鱼共有64种,大西洋鲑VS.鳙鱼共有22种。大眼金枪鱼与大西洋鲑和鳙鱼鱼头的TG分子组成的主要区别,在于其含有EPA或DHA的TG分子种类不同,连接有EPA或DHA的TG分子种类数占它们各自差异TG分子种类数近50%。而将大西洋鲑与鳙鱼鱼头进行对比,仅有9%的差异TG分子含有EPA或DHA;（3）金枪鱼头汤中的维生素E总量为0.551 mg/100 g,检测到三种同分异构体,分别为δ-生育酚0.133 mg/100 g,γ-生育酚0.257 mg/100 g,α-生育酚0.161mg/100 g。经微滤处理后并未检出维生素E。大眼金枪鱼头汤微滤液共检出17类、631种脂质分子,其m/z分布在396至1659之间。其中,磷脂酰胆碱（PC）分子（107种）和TG分子（251种）是两种主要的极性脂和中性脂。微滤金枪鱼头汤中的长链脂肪酸主要存在于磷脂及甘油酯两类脂质分子中,同时,这两种脂质也是金枪鱼头汤微纳胶粒内芯与外膜的主要组成成分。由于磷脂分子特殊的两亲性结构,含有EPA、DHA的疏水基团被包裹在内部,连接在甘油酯上的EPA、DHA也位于微纳胶粒内部。较大粒径的微纳胶粒在金枪鱼头汤加工过程中,其内部的EPA、DHA相较小粒径保护程度高,被氧化降解程度低。因此,对于金枪鱼头汤微滤液中脂质分子指纹图谱的分析,也从脂质物质基础的角度对其氧化稳定性差异进行解释。（4）不同加姜量金枪鱼头汤的总脂得率无显着性差异（P≥0.05）,总脂肪酸含量（TFA）随着加姜量升高呈现出增长趋势,当加姜量为30%时,TFA含量最高（P<0.05）。五组鱼头汤中最主要的都为短链饱和脂肪酸C4:0,占总脂肪酸的比例为25-72%。EPA含量随着加姜量升高无显着性差异（P≥0.05）,DHA含量呈现出显着的上升趋势（P<0.05）,且在30%加姜量时达到最大（3.55 mg/100 g汤）。推测生姜的加入从抑制脂氧合酶活性和分担脂质氧化压力两方面延缓脂质氧化,并显着提高汤中高不饱和程度脂肪酸的含量;通过对各个脂质氧化指标进行对比分析,发现鱼头汤脂质的共轭二烯值、过氧化值（POV）呈现出相似的变化趋势,即随着加姜量增大先下降、再上升,在不加姜时达到最大值,在加姜量20%时达到最小值（P<0.05）,分别为0.36μmol/mg总脂和0.03 g/100 g汤。对金枪鱼头汤TBARS进行分析,其丙二醛（MAD）值随着加姜量升高不断下降,在不加姜时达到最大值,在加姜量30%时达到最小值0.04 mg/kg汤（P<0.05）。推测加姜对金枪鱼头汤的初级氧化和次级氧化反应均起到了延缓改善作用。（5）通过对比不同诱导物浓度对于HepG2细胞的相对存活率、油红O染色、TG及TC沉积的不同,最终确立用900μM诱导物（油酸:棕榈酸,2:1）作为模型诱导参数,作用时间为24 h。加姜与否对大眼金枪鱼头汤对高脂HepG2模型细胞相对存活率有显着的影响（P<0.05）。低稀释倍数下,不加姜的金枪鱼头汤对模型细胞具有轻微促进生长的作用,而加姜金枪鱼头汤则产生抑制模型细胞生长的现象。高稀释倍数下,不加姜鱼头汤的促细胞生长作用,与加姜鱼头汤的抑制细胞生长作用都出现了减弱的现象。随着鱼头汤添加量逐渐减少,不同实验组的细胞相对存活率接近对照组。在此基础上,进一步研究结果显示,大眼金枪鱼头汤微滤液对于模型细胞无毒性作用。因此,最终选择将受试物稀释20倍,添加4%。大眼金枪鱼头汤对高脂HepG2细胞的TG沉积有显着改善作用（P<0.05）,加姜组略高于不加姜组,原汤的降胞内TG作用略强于微滤液（P≥0.05）。相比对照组,大眼金枪鱼头汤及微滤液、加30%姜鱼头汤及微滤液对于高脂模型细胞内TG含量分别降低了37%、32%、45%、30%。但大眼金枪鱼头汤对细胞内的TC含量无明显下降作用。通过监测24 h内金枪鱼头汤对高脂HepG2细胞模型内TG含量的影响,发现从6 h开始,金枪鱼头汤两组的TG含量出现下降情况,直到24 h达到最低值（P<0.05）。
邢飞[6]（2020）在《头孢呋辛关键中间体的合成工艺》文中指出呋喃铵盐是合成第二代头孢类抗生素头孢呋辛的关键中间体。头孢呋辛具有抗菌谱广,耐β-内酰胺酶,对肾脏毒副作用小等优点,自1988年上市以来,至今已成为世界畅销感染药物之一。近年来,随着头孢呋辛国内外产量的不断增加,市场对呋喃铵盐的需求量也随之增加。但是我国呋喃铵盐的合成还存在制约生产的瓶颈问题,如三废污染严重,合成收率低,反应选择性差,生产成本高等问题。因此,呋喃铵盐合成工艺的优化研究具有重要意义。本论文通过对呋喃铵盐多种合成路线的比较分析,确定了一条适合工业化生产的工艺路线。以呋喃为原料,经过呋喃乙酰化、选择性氧化、肟化和成盐四步反应制备得呋喃铵盐。对每步反应的工艺条件进行了优化研究,最终筛选出了最佳反应条件。在2-乙酰基呋喃的合成工艺研究中,采用正交试验考察了质子酸催化剂、反应温度和反应时间等对酰化反应的影响,最终筛选出:磷酸作催化剂,反应温度为60℃,反应时间为6 h,2-乙酰呋喃的收率达82%;通过减压精馏的方法回收过量的乙酸和乙酸酐,解决了原来处理工艺中乙酸酐消耗高、后处理困难、废水污染的难题.在乙酰呋喃氧化工艺研究中,通过正交实验研究了催化剂、酸介质、温度等条件,最终筛选出:以氯化铜为催化剂,盐酸为酸性介质,柠檬酸为缓冲剂,反应温度为65℃,亚硝酸钠溶液采用梯度滴加,实现梯度氧化技术,呋喃酮酸的收率为87.6%,产品纯度>97%。在呋喃酮酸肟化工艺研究中,通过单因子变量法研究了pH值、温度、物料配比等条件对反应的影响。最终筛选出:乙酰呋喃和甲氧胺的最佳摩尔比为1.0:1.2,通过滴加甲氧胺水溶液和盐酸,控制反应pH值为3.0-4.0,反应温度为20℃,反应时间为4 h,反应转化率达到100%,（Z）-2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸的选择性提高到90%,萃取剂为乙酸丁酯,萃取率达到98.8%。在成盐工艺研究中,研究了各种结晶条件对收率的影响,得到了较理想的结晶条件:采用滴加20%甲醇胺溶液,成盐温度保持在-5℃,控制滴加时间为1 h,保温1 h,呋喃铵盐的收率达71.2%。肟化反应过程中会生成反式异构体（E）-2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸,本文开发了一种实现反式异构体向顺式产品转化的方法。以水为溶剂,萃取出乙酸丁酯母液中的反式异构体,调节控制溶液pH值范围在3.0-4.0之间,加入催化剂还原氧化石墨烯/四氧化三钴的复合材料,在100℃回流6 h,实现了反式异构体向顺式产品转化,使呋喃铵盐收率由71.2%增加到74.6%。本论文通过核磁、高效液相色谱、液相色谱-质谱联用技术对呋喃铵盐及其中间体进行了确认与表征。
杨飞[7]（2019）在《重芪结肠靶向微丸胶囊的制备及对DSS诱导小鼠UC模型的干预研究》文中提出目的:研究用于治疗溃疡性结肠炎（UC）的中药复方制剂“重芪结肠靶向微丸胶囊（PA-CTPC）”,并对其制备工艺、质量标准、稳定性以及初步药效学进行研究考察。方法:1.以有效成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的提取率为指标,采用L9（34）正交试验法优化重楼乙醇提工艺,以单因素考察法优化重楼乙醇提物的水沉工艺、干燥工艺;以有效成分黄芪总多糖提取率为指标,采用L9（34）正交试验法优化黄芪水提工艺,以单因素考察法优化黄芪水提物的醇沉工艺、干燥工艺;以微丸圆整度、收率等为评价指标,以单因素考察法对辅料种类及用量、润湿剂浓度进行考察,采用Box-Behnken效应面法优化微丸的挤出-滚圆成型工艺;采用单因素考察法优化微丸包衣处方;以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的累积释放度为指标,评价微丸的体外释放性能。2.采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中主要有效成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量,采用苯酚-浓硫酸法测定制剂中有效成分黄芪总多糖含量,制定PA-CTPC质量标准草案,并对制剂进行初步稳定性试验研究。3.以4%DSS溶液自由饮用诱导小鼠UC模型,造模成功后分别给予UC小鼠对应剂量的生理盐水和PA-CTPC治疗,将小鼠处死后取结直肠组织,以疾病活动指数、病理学形态及肠黏膜损伤程度为评价指标,考察PA-CTPC对UC的干预作用。结果:1.重楼总皂苷的最佳制备工艺路线为:取重楼饮片,粉碎成最粗粉,加6倍量80%乙醇回流提取3次,每次1.5h;合并乙醇提取液,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度约1.10（60℃）,浓缩液用Ca（OH）2饱和水溶液调节pH至8.09.0,离心,取上清液,加4倍量水冷藏（210℃）静置6h,滤过,沉淀采用减压干燥法（6570℃,-0.08MPa）干燥,粉碎即得。黄芪总多糖的最佳制备工艺路线为:取黄芪饮片,加8倍量水回流提取3次,每次1.5h,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度约1.10（60℃）,离心,取上清液,加乙醇使醇含量达70%,静置冷藏（210℃）24h,滤过,沉淀加适量水搅匀后喷雾干燥,粉碎即得。微丸最佳成型工艺为:微晶纤维素与药粉比例约1:1,85%乙醇为黏合剂,挤出速率50r/min,滚圆速度1150r/min,滚圆时间4min,所得微丸收率为83.67%,圆整度为17.75°;微丸最佳包衣处方为:Eudragit S100为包衣液,包衣增重15%,其中增塑剂TEC用量10%,抗黏剂单硬脂酸甘油酯用量2%,所得包衣微丸有良好的结肠靶向释药特性。制备的PA-CTPC加速稳定性试验6个月、长期稳定性试验12个月质量稳定性良好。2.依据主要有效成分HPLC含量测定结果,确定处方中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量之和应不低于10mg/粒;根据主要成分的紫外分光光度法含量测定结果,黄芪多糖的含量应不低于60mg/粒。3.与空白组相比,模型组DAI评分显着升高（P<0.01）,肉眼可见结肠组织损伤明显（P<0.01）,在光学显微镜下观察可以发现,模型组小鼠的黏膜上皮、肠腺等结构破坏严重,大量淋巴细胞浸润在黏膜下层（P<0.01）,D-LA、DAO含量明显上升（P<0.01）。与模型组相比,PA-CTPC中、高剂量组DAI评分显着降低（P<0.05）,肉眼观察可以发现PA-CTPC中、高剂量组小鼠结肠黏膜仅存在个别溃疡,未发现存在水肿、充血和粒状糜烂的情况,光学显微镜下观察可见黏膜腺体排列较为整齐,仅有少量炎症细胞浸润,与空白组相比无显着差异（P>0.05）,与模型组相比结肠组织病理评分明显降低（P<0.05）,血清中D-LA、DAO含量明显减少（P<0.05）,且PA-CTPC高剂量组小鼠血清中的DAO含量减少极为显着（P<0.01）。PA-CTPC低剂量组与模型组之间的DAI评分、结肠组织病理评分、D-LA、DAO含量水平无显着差异（P>0.05）。结论:PA-CTPC制备工艺简便有效,质量标准控制方法准确、可靠,制剂稳定性良好。初步药效学研究表明PA-CTPC能在一定程度上改善以4%DSS诱导的UC小鼠的生存状态,对小鼠UC的病情发展有延缓和抑制作用。
张慧[8]（2019）在《活血醒脑片的制备工艺及质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的研究活血醒脑片的制备工艺及质量标准,为活血醒脑片的应用开发奠定基础。方法与结果以人参皂苷Rg1、Re总含量、芦荟大黄素含量、干膏率为考察指标,采用单因素和正交试验相结合的方法来进行活血醒脑片乙醇提取工艺的筛选,最终确定提取工艺为:人参、盐巴戟天加入8倍总饮片量的75%乙醇,进行回流提取3次,每次1.5 h,过滤之后合并滤液并进行回收乙醇,浓缩并干燥。以挥发油的得率为指标,单因素筛选川芎、当归挥发油提取工艺为:川芎、当归两味药材加5倍水,回流提取10h。以挥发油、冰片包结率为指标,采用正交试验优选挥发油、冰片包结工艺为挥发油:β-CD为1:12,加2.1倍量水,研磨5h。以淫羊藿苷及干膏率为指标,采用单因素及正交试验优选活血醒脑片的水提工艺:醇提后人参、巴戟天、提取挥发油后的川芎、当归与淫羊藿合并,加入总饮片量的16倍量水,进行回流提取3次,每次1.5 h,过滤,合并滤液并浓缩,干燥。以水蛭、地龙的提取物中抗凝血酶活性为指标,采用单因素及正交试验筛选最佳提取工艺为:水蛭、地龙两味中药加入10倍量60%的乙醇浸泡15 h,进行回流提取2次,每次1 h,过滤,合并滤液减压回收乙醇,减压干燥。合并提取的三份干膏粉碎成细粉。分别以成型率、粒度比、流动性、脆碎度、崩解时限为指标,筛选辅料种类,乙醇浓度。成型工艺为:无辅料制粒,乙醇浓度为95%。外加0.3%硬脂酸镁压片。制剂的质量标准研究中,对处方中的人参、当归、川芎、地龙、冰片等药味进行了TCL鉴别。采用HPLC法对淫羊藿苷的含量进行了测定,利用HPLC法进行制剂的指纹图谱研究。方法可行,质量可控。结论本试验筛选的活血醒脑片制备工艺合理,片剂质量标准切实可控,为活血醒脑片的开发奠定了基础。
宋璐琳[9]（2019）在《一种子宫灌注剂的工艺及质量标准研究》文中认为目的:本制剂是一种用于防治母猪子宫内膜炎的子宫灌注剂,具有很好的疗效。本研究对其制备工艺、质量标准进行研究,以便确定制剂最佳制备工艺并建立其定性和定量质量控制标准,为其新兽药申报提供基础方法学研究理论及试验数据。方法:本研究采用正交试验法,对影响制剂提取效果的因素进行优选,并对其浓缩方式、澄清工艺及成型工艺进行研究,以筛选出制剂最佳制备工艺参数。对制剂处方药材淫羊藿、苦参、益母草、地榆和肿节风进行薄层色谱研究,得出最佳薄层定性鉴别方法;并采用高效液相色谱法对制剂中主要有效成分淫羊藿苷进行含量测定研究,通过进行长期试验和加速试验对制剂进行稳定性考察。结果:（1）优选出制剂最佳制备工艺:称取处方量药材,加入12倍量水浸泡1.5h,煎煮提取3次,每次煎煮提取1.5h,第一次煎煮时需补加吸水量,将提取液合并后过滤,滤液减压浓缩至药液比1:1,加入1%明胶溶液使明胶含量达0.08%,使其混合均匀,静置过夜后,混合液以4500r/min离心30min,离心液加水定容至1000mL,加入1g山梨酸钾,并调节其pH为4.5～6.0,灌装后进行高压蒸汽灭菌,即得。（2）建立了处方中淫羊藿、苦参、益母草、地榆和肿节风的薄层鉴别方法,结果显示各药材色谱图清晰,斑点圆整,展开距离适中,分离度较好,且各阴性对照没有干扰。（3）建立了淫羊藿苷的含量测定方法并测定3批中试样品中淫羊藿苷含量,初步确定制剂中淫羊藿苷含量限度为0.40mg/mL。（4）因时间关系长期试验和加速试验只进行了3个月考察,制剂各项指标变化不大,制剂在三个月内稳定。结论:本研究优选得到的制备工艺路线比较稳定且重现性较好,可用于工业化大生产;建立的质量控制标准操作简单,结果准确;样品在3个月内质量保持稳定。
姚能[10]（2019）在《小儿葛黄止泻颗粒的制备工艺及质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的:小儿葛黄止泻颗粒是由葛根、黄连、黄芩、木香、炒白术、甘草六味药材组成的中药复方制剂,本方为中医经典名方葛根芩连汤结合临床经验添加炒白术、木香演变而成,具有解肌清热,止泻止痢之功效,适用于湿热型小儿泄泻的临床治疗。本课题按中药、天然药物注册分类6.1类新药要求,基于中医药基础理论,应用现代先进制剂技术进行新药的的制备工艺、质量标准研究,使工艺路线科学合理,同时制剂质量稳定可控。方法:1.提取工艺:以干膏得率和药材指标性成分葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷、木香烃内酯、去氢木香内酯的转移率为评价指标,通过预试验设计工艺路线,通过药效学预实验确定最佳工艺路线,通过正交试验及其验证试验的结果,优选本品最佳提取方式。2.制剂成型工艺:通过多组试验及多批小试及三批中试放大研究,对赋形剂、润湿剂、矫味剂及其用量进行考察,确定小儿葛黄止泻颗粒最终的制剂工艺。3.质量标准研究:本研究对制剂中的葛根、黄连、黄芩、木香、炒白术、甘草采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,并考察其专属性及耐用性。采用高效液相色谱法（HPLC）对小儿葛黄止泻颗粒中君药葛根所含的葛根素以及臣药黄连所含的盐酸小檗碱进行方法学考察,并测定其含量,确定本品含量限度结果:1提取工艺:葛根、黄芩、木香、炒白术、甘草,加水煮沸回流提取三次,每次提取1小时,第一次加12倍量水（待水沸后再加入黄芩）,后二次加8倍量水,过滤,合并三次滤液,80℃减压浓缩至药材浸膏比1:1（相对密度为1.201.23（50℃））左右的清膏,加乙醇使含醇量为50%,静置12小时。过滤,滤液80℃减压浓缩至药材浸膏比3:1左右的稠膏,80℃减压干燥得醇沉干膏。取黄连药材,提取2次,每次1.5小时,每次加6倍量60%乙醇,过滤,合并滤液,80℃浓缩至药材浸膏比2.7:1（相对密度为1.251.29（60℃））左右的稠膏,80℃减压干燥成醇提干膏。将醇沉和醇提干膏合并,即得。2.制剂成型工艺:将过80目筛的干膏粉,加入1%三氯蔗糖,1.5%2%阿司帕坦和适量的糖粉用95%乙醇制软材,14目筛制粒,50℃干燥,16目筛整粒,加入1%1.5%固体薄荷味粉末香精混匀,袋装,即得。3.质量标准研究:结果表明:五味药的薄层鉴别中,供试品色谱中,在与对照品或对照药材相应位置上显相同颜色的斑点或荧光斑点,且阴性无干扰,专属性及耐用性良好。通过多组试验及十批小试试验,确定了成品中葛根素含量限度为不低于24mg/袋（4g/袋）,盐酸小檗碱含量限度为不低于35.0mg/袋（4g/袋）,同时专属性及耐用性良好。结论:本品的制备方法合理、稳定、可行,为小儿葛黄止泻颗粒生产提供了实验依据,同时本方法的质量标准简便可靠,专属性强,重复性好,可较好地对本品进行质量控制。
二、不同加、减压方法临床选用的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同加、减压方法临床选用的探讨（论文提纲范文）
（1）经典名方身痛逐瘀汤物质基准的制备工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 关键指标参数的确定 |
| 2.1.1 浸出物 |
| 2.1.2 指纹图谱特征成分的含量 |
| 2.2 样品的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 煎煮工艺 |
| 2.3.1 加水量考察 |
| 2.3.2 浸泡时间考察 |
| 2.3.3 煎煮时间考察 |
| 2.3.4 煎煮次数考察 |
| 2.4 干燥工艺 |
| 2.5 工艺总结及验证 |
| 3 讨论 |
（2）加盐量对自然发酵香椿泡菜的品质及微生物菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 香椿研究进展 |
| 1.1.1 香椿简介 |
| 1.1.2 香椿的营养特性 |
| 1.1.3 香椿的药用价值 |
| 1.1.4 香椿加工技术研究进展 |
| 1.2 泡菜研究进展 |
| 1.2.1 自然发酵泡菜 |
| 1.2.2 泡菜的风味物质 |
| 1.2.3 泡菜的微生物群落 |
| 1.3 立题背景与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线图 |
| 第二章 加盐量对香椿自然发酵过程中理化特性的影响 |
| 2.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 香椿泡菜发酵方法 |
| 2.3 指标与测定 |
| 2.3.1 pH值 |
| 2.3.2 总酸 |
| 2.3.3 亚硝酸盐含量 |
| 2.3.4 色泽 |
| 2.3.5 酚类物质的提取 |
| 2.3.6 总酚含量 |
| 2.3.7 总黄酮含量 |
| 2.3.8 抗氧化活性 |
| 2.3.9 微生物计数 |
| 2.3.10 抑菌活性 |
| 2.3.11 数据处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 加盐量对香椿自然发酵过程中pH值、总酸含量、亚硝酸盐含量的影响 |
| 2.4.2 加盐量对香椿自然发酵过程中色泽的影响 |
| 2.4.3 加盐量对香椿自然发酵过程中总酚、总黄酮及抗氧化活性的影响 |
| 2.4.4 加盐量对香椿自然发酵过程中微生物数量的影响 |
| 2.4.5 香椿泡菜的抑菌活性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 加盐量对香椿自然发酵过程中风味物质的影响 |
| 3.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 指标与测定 |
| 3.2.1 有机酸组分及含量测定 |
| 3.2.2 氨基酸组分及含量测定 |
| 3.2.3 挥发性物质测定 |
| 3.2.4 感官评价 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 加盐量对自然发酵香椿过程中的有机酸含量影响 |
| 3.3.2 加盐量对香椿自然发酵过程中的氨基酸含量影响 |
| 3.3.3 加盐量对香椿自然发酵过程中的挥发性成分影响 |
| 3.3.4 不同加盐量下自然发酵香椿泡菜的感官评价分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 加盐量对香椿自然发酵过程中微生物菌群的影响 |
| 4.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.2 指标与测定 |
| 4.2.1 样品DNA的提取、建库与测序 |
| 4.2.2 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 物种注释及分类学分析 |
| 4.3.2 组间差异物种分析 |
| 4.3.3 香椿在自然发酵中微生物与风味之间的相关性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 枸杞子饮片指标成分含量测定初步研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2.枸杞子甜菜碱含量测定研究方法 |
| 2.1 甜菜碱固相萃取原理 |
| 2.2 供试品溶液制备及色谱分析条件 |
| 2.3 重现药典方法时存在问题 |
| 2.4 “提取液 1”和“提取液 2“纯化与不纯化回收率测定 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 第二章 枸杞子配方颗粒制备工艺研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.15批次饮片质量检测 |
| 3.制备工艺路线设计 |
| 4.提取工艺研究 |
| 4.1 单因素实验 |
| 4.2 正交实验 |
| 4.3 固形物(干浸膏)得率的测定 |
| 4.4 指标成分的确定及检测 |
| 4.5 验证试验 |
| 5 浓缩工艺研究 |
| 5.1 提取液制备 |
| 5.2 浓缩方式考察 |
| 5.3 样品中指标成分含量的测定 |
| 6.干燥工艺研究 |
| 6.1 干浸膏粉甜菜碱含量的测定 |
| 6.2 常压和真空干燥 |
| 6.3 干燥铺盘厚度 |
| 7.成型工艺研究 |
| 7.1 评价指标测定方法 |
| 7.2 湿法制粒工艺研究 |
| 7.3 干法制粒工艺研究 |
| 7.4 总混工艺条件的确定 |
| 7.5 颗粒装量的确定 |
| 7.6 临界相对湿度(CRH)的测定 |
| 8.中试研究 |
| 8.1 中试生产所用药材饮片及进货单位 |
| 8.2 试验方法 |
| 8.3 半成品质量控制标准及检验方法 |
| 8.4 中试工艺数据 |
| 9.量质传递特征图谱相关研究 |
| 10.中试稳定性研究 |
| 10.1 影响因素试验 |
| 10.2 加速试验 |
| 10.3 长期试验 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 枸杞子配方颗粒质量标准研究 |
| 1.仪器及试药 |
| 2.枸杞子配方颗粒质量标准研究 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.4 浸出物测定 |
| 2.5 特征图谱 |
| 2.6 含量测定 |
| 3.质量标准草案及起草说明 |
| 3.1 质量标准草案 |
| 3.2 枸杞子配方颗粒质量标准起草说明 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 中药配方颗粒及枸杞子研究进展概述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（4）西藏绵头雪莲花多糖的结构鉴定及生物活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 雪莲花的药理作用 |
| 1.2.1 抗衰老抗氧化作用 |
| 1.2.2 免疫作用 |
| 1.2.3 调节血脂、降血糖作用 |
| 1.2.4 其他药理作用 |
| 1.2.5 毒理作用 |
| 1.3 多糖研究进展 |
| 1.3.1 多糖的生物活性 |
| 1.3.2 多糖的构效关系 |
| 1.4 本课题立题依据及主要研究内容 |
| 1.4.1 选题依据 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第二章 藏雪莲多糖的分离纯化和结构鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 藏雪莲基本成分检测 |
| 2.3.2 总糖含量测定 |
| 2.3.3 总黄酮含量测定 |
| 2.3.4 总酚含量测定 |
| 2.3.5 藏雪莲的前处理 |
| 2.3.6 藏雪莲的提取工艺 |
| 2.3.7 藏雪莲多糖阴离子交换层析纯化 |
| 2.3.8 藏雪莲多糖凝胶柱层析纯化 |
| 2.3.9 纯化藏雪莲多糖糖醛酸含量测定 |
| 2.3.10 纯化藏雪莲多糖蛋白含量测定 |
| 2.3.11 紫外光谱分析 |
| 2.3.12 纯化藏雪莲多糖分子量的测定 |
| 2.3.13 藏雪莲多糖的单糖组成分析 |
| 2.3.14 红外光谱扫描分析(FT-IR) |
| 2.3.15 三螺旋结构的测定(刚果红实验) |
| 2.3.16 扫描电镜分析(SEM) |
| 2.3.17 原子力显微镜分析(AFM) |
| 2.3.18 甲基化分析 |
| 2.3.19 核磁共振分析(NMR) |
| 2.3.20 统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 葡萄糖标准曲线 |
| 2.4.2 藏雪莲基本成分分析 |
| 2.4.3 藏雪莲多糖阴离子交换柱层析 |
| 2.4.4 藏雪莲多糖凝胶过滤住层析及纯度分析 |
| 2.4.5 SLT-3,SLP-4 的相对分子量测定 |
| 2.4.6 SLT-3,SLP-4 的单糖组成分析 |
| 2.4.7 SLT-3,SLP-4 的红外光谱分析 |
| 2.4.8 刚果红分析 |
| 2.4.9 扫描电镜分析(SEM) |
| 2.4.10 原子力显微镜分析(AFM) |
| 2.4.11 甲基化结果分析 |
| 2.4.12 核磁共振分析(NMR) |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 藏雪莲多糖的抗氧化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 藏雪莲多糖(SLT-3,SLP-4)的制备 |
| 3.3.2 SLT-3,SLP-4 清除自由基能力 |
| 3.3.3 ORAC实验 |
| 3.3.4 SLT-3,SLP-4 细胞抗氧化活性(CAA)测定[120,121] |
| 3.3.5 SLT-3,SLP-4对AAPH诱导的人红细胞氧化损伤的保护作用 |
| 3.3.6 统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 DPPH自由基清除能力的变化 |
| 3.4.2 ABTS自由基清除能力的变化 |
| 3.4.3 羟基自由基清除能力的变化 |
| 3.4.4 超氧阴离子自由基清除能力的变化 |
| 3.4.5 还原能力的变化 |
| 3.4.6 ORAC实验 |
| 3.4.7 SLT-3,SLP-4 的细胞抗氧化活性(CAA) |
| 3.4.8 SLT-3,SLP-4对AAPH诱导的红细胞溶血的影响 |
| 3.4.9 SLT-3,SLP-4对GSH、GSSG和 MDA含量的影响 |
| 3.4.10 SLT-3,SLP-4 对抗氧化酶活性(CAT、SOD、GSH-PX)影响 |
| 3.4.11 SLT-3,SLP-4 对氧化应激诱导的红细胞表面形貌特征的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 藏雪莲多糖的免疫活性评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 藏雪莲多糖(SLT-3,SLP-4)的制备 |
| 4.3.2 小鼠巨噬细胞RAW264.7的培养 |
| 4.3.3 SLT-3,SLP-4对RAW264.7 细胞的毒性实验 |
| 4.3.4 M0型RAW264.7细胞因子的检测 |
| 4.3.5 RAW264.7细胞吞噬能力的测定 |
| 4.3.6 RAW264.7 细胞膜表面识别SLP-4 的受体研究 |
| 4.3.7 RAW264.7细胞的极化作用 |
| 4.3.8 流式细胞术分析RAW264.7细胞表面相关抗原表达 |
| 4.3.9 实时荧光定量PCR分析 |
| 4.3.10 免疫印迹实验分析(WESTERN BLOT) |
| 4.3.11 统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 SLT-3,SLP-4对RAW264.7 细胞增殖的影响 |
| 4.4.2 SLT-3,SLP-4对M0型RAW264.7 细胞分泌细胞因子的作用 |
| 4.4.3 SLP-4对M0型RAW264.7 细胞极化的影响 |
| 4.4.4 SLP-4对RAW264.7 细胞吞噬和胞饮功能的影响 |
| 4.4.5 SLP-4在RAW264.7 细胞表面膜受体的研究 |
| 4.4.6 SLP-4对RAW264.7 细胞MAPK和 NF-ΚB信号通路的影响 |
| 4.4.7 M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞模型的建立 |
| 4.4.8 SLP-4对M1型、M2型巨噬细胞极化的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 藏雪莲多糖的抗乙肝病毒活性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 主要仪器设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 藏雪莲多糖(SLT-3,SLP-4)的制备 |
| 5.3.2 HEPG2.2.15细胞的培养 |
| 5.3.3 SLT-3,SLP-4对HEPG2.2.15 细胞的毒性实验 |
| 5.3.4 SLT-3,SLP-4对HBSAG和 HBEAG的抑制作用 |
| 5.3.5 SLT-3,SLP-4对HEPG2.2.15 细胞HBV-DNA复制的影响 |
| 5.3.6 SLT-3,SLP-4对RAW264.7 细胞分泌IL-12和IL-15 的影响 |
| 5.3.7 HBV对 HEPG2 细胞侵染作用的探究 |
| 5.3.8 SLT-3,SLP-4与HBEAG和 HBSAG直接作用的探究 |
| 5.3.9 ITC(等温滴定量热法)实验 |
| 5.3.10 统计分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 SLT-3,SLP-4对HEPG2.2.15 细胞增殖的影响 |
| 5.4.2 SLT-3,SLP-4对HBSAG和 HBEAG的抑制作用 |
| 5.4.3 SLT-3,SLP-4对HBV-DNA复制的影响 |
| 5.4.4 SLT-3,SLP-4对RAW264.7 细胞分泌IL-12和IL-15 的作用 |
| 5.4.5 HBV对 HEPG2 细胞侵染作用的探究 |
| 5.4.6 SLT-3,SLP-4与HBEAG和 HBSAG直接作用的探究 |
| 5.4.7 ITC分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 藏雪莲多糖对ox-LDL诱导的RAW264.7 细胞泡沫化的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 主要试剂 |
| 6.2.2 主要仪器设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 藏雪莲多糖(SLT-3,SLP-4)的制备 |
| 6.3.2 RAW264.7细胞的培养 |
| 6.3.3 MTT法检测RAW264.7 细胞增殖活力 |
| 6.3.4 泡沫细胞模型的建立 |
| 6.3.5 各组细胞的油红O染色 |
| 6.3.6 巨噬细胞泡沫化程度的测定 |
| 6.3.7 ROS和 MDA水平的测定 |
| 6.3.8 炎症因子TNF-Α、IL-1Β和 IL-6 的检测 |
| 6.3.9 ITC分析 |
| 6.3.10 统计分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞模型的建立 |
| 6.4.2 SLT-3,SLP-4 对泡沫细胞内胆固醇含量的影响 |
| 6.4.3 油红O染色观察SLT-3和SLP-4 对泡沫细胞内脂质蓄积的影响 |
| 6.4.4 SLT-3,SLP-4 对泡沫细胞ROS和 MDA含量的影响 |
| 6.4.5 SLT-3,SLP-4 对促炎因子TNF-Α、IL-1Β和 IL-6 的影响 |
| 6.4.6 ITC分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）鱼头脂质指纹图谱及鱼头汤改善HepG2高脂细胞模型脂质沉积作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 Omega-3长链多不饱和脂肪酸 |
| 1.2 EPA、DHA天然脂质分子链结构的鉴定 |
| 1.2.1 气相色谱法 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 |
| 1.2.3 质谱法 |
| 1.2.4 脂质组学数据库 |
| 1.3 汤的研究进展 |
| 1.3.1 汤的风味 |
| 1.3.2 汤的营养品质 |
| 1.3.3 汤的生理活性作用 |
| 1.4 海洋源天然活性物质的降血脂作用 |
| 1.4.1 海洋生物多糖的降血脂作用 |
| 1.4.2 海洋生物肽的降血脂作用 |
| 1.4.3 海洋n-3PUFA的降血脂作用 |
| 1.5 本课题的理论依据、研究意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 大西洋鲑不同部位脂肪酸组成及三种鱼头脂质组成 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验试剂与标准品 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 .结果与讨论 |
| 2.2.1 大西洋鲑不同部位总脂得率 |
| 2.2.2 大西洋鲑不同部位总脂肪酸比较 |
| 2.2.3 三种鱼头不同脂质组分分析 |
| 2.2.4 三种鱼头总脂及不同脂质组分脂肪酸组成分析 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 三种鱼头甘油三酯指纹图谱分析比较 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验试剂与标准品 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 甘油三酯分子定性定量 |
| 3.2.2 不同来源甘油三酯分子轮廓比较分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 大眼金枪鱼头汤维生素E及脂质指纹图谱 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验试剂与标准品 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 维生素E组成 |
| 4.2.2 大眼金枪鱼头汤微滤液脂质组成分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 加姜对大西洋金枪鱼头汤脂肪酸组成及脂质氧化特性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验试剂与标准品 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 不同加姜量大眼金枪鱼头汤脂肪酸组成对比 |
| 5.2.2 不同加姜量大眼金枪鱼头汤共轭二烯值比较 |
| 5.2.3 不同加姜量大眼金枪鱼头汤POV比较 |
| 5.2.4 不同加姜量大眼金枪鱼头汤TBARS比较 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 大眼金枪鱼头汤对HepG2细胞脂肪沉积的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验原料 |
| 6.1.2 实验试剂与标准品 |
| 6.1.3 实验仪器 |
| 6.1.4 实验方法 |
| 6.1.5 数据处理 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 高脂模型诱导 |
| 6.2.2 大眼金枪鱼头汤对模型细胞生长的影响 |
| 6.2.3 含不同粒径微纳胶粒金枪鱼头汤对高脂Hep G2 细胞内TG及 TC含量的影响 |
| 6.2.4 大眼金枪鱼头汤降胞内TG过程检测 |
| 6.3 本章小结 |
| 全文结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的主要科研成果 |
| 参会与获奖情况 |
| 附表 |
| 致谢 |
（6）头孢呋辛关键中间体的合成工艺（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 头孢菌素 |
| 1.2 头孢呋辛 |
| 1.3 呋喃铵盐 |
| 1.3.1 2-乙酰基呋喃的合成 |
| 1.3.2 2-氧代-2-呋喃基乙酸的合成 |
| 1.3.3 (Z)-2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸的合成 |
| 1.4 呋喃铵盐合成路线的筛选 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 第二章 2-乙酰基呋喃的合成工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与试剂 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 催化剂的选择 |
| 2.4.2 正交试验设计 |
| 2.4.3 乙酸酐和乙酸的回收方式 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 2-氧代-2-呋喃基乙酸的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与试剂 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 反应机理 |
| 3.4.2 酸性介质选择 |
| 3.4.3 不同金属盐的催化效果 |
| 3.4.4 正交试验设计 |
| 3.4.5 三段梯度加料法对反应的影响 |
| 3.4.6 多元有机酸体系对反应的影响 |
| 3.4.7 除氧脱硝工艺对反应的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 (Z)-2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.4 加料方式的选择 |
| 4.5 pH和温度对反应的影响 |
| 4.6 甲氧胺盐酸盐用量的确定 |
| 4.7 红色杂质的鉴定 |
| 4.8 萃取条件优化 |
| 4.8.1 盐析作用对萃取的影响 |
| 4.8.2 pH对萃取的影响 |
| 4.8.3 萃取剂的选择 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 (Z)-2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸铵的合成 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验仪器与试剂 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验步骤 |
| 5.4 产品稳定性的研究 |
| 5.5 成盐方式的选择 |
| 5.6 滴定终点pH的确定 |
| 5.7 洗液和洗涤方式的选择 |
| 5.8 呋喃铵盐的晶型 |
| 5.9 本章小结 |
| 第六章 呋喃铵盐反式异构体的重排反应 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验仪器与试剂 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验步骤 |
| 6.4 反应温度的优化 |
| 6.5 反应液pH的优化 |
| 6.6 催化剂的选择 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 呋喃铵盐的纯化技术 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验仪器与试剂 |
| 7.2.1 实验试剂 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.3 实验步骤 |
| 7.4 结晶溶剂 |
| 7.5 结晶方式 |
| 7.6 呋喃铵盐产品形貌 |
| 7.7 呋喃铵盐的分析报告 |
| 7.8 本章小结 |
| 第八章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（7）重芪结肠靶向微丸胶囊的制备及对DSS诱导小鼠UC模型的干预研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中西医对UC的研究现状 |
| 1.1 西医研究现状 |
| 1.2 中医药研究现状 |
| 2 PA-CTPC处方分析研究 |
| 3 处方各药味药理研究进展 |
| 3.1 重楼 |
| 3.2 黄芪 |
| 4 结肠靶向给药制剂的研究进展 |
| 4.1 结肠靶向给药系统的定义及特点 |
| 4.2 结肠靶向给药系统的分类 |
| 4.3 结肠靶向给药制剂常用评价方法 |
| 第二章 PA-CTPC的制备工艺研究 |
| 第一节 提取工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 重楼醇提水沉工艺研究 |
| 2.2 黄芪水提醇沉工艺研究 |
| 3 小结 |
| 第二节 成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 载药微丸的制备方法 |
| 2.2 微丸的评价 |
| 2.3 载药微丸制备的单因素考察 |
| 2.4 微丸制备工艺的优化 |
| 2.5 包衣微丸的制备 |
| 2.6 包衣工艺的验证 |
| 2.7 胶囊型号的选择 |
| 2.8 中试三批放大试验 |
| 3 小结 |
| 第三章 重芪结肠靶向微丸胶囊质量标准研究 |
| 第一节 重芪结肠靶向微丸胶囊质量标准草案 |
| 第二节 重芪结肠靶向微丸胶囊质量标准起草说明 |
| 1 药材质量标准起草说明 |
| 2 药品质量标准起草说明 |
| 2.1 名称 |
| 2.2 处方 |
| 2.3 制法 |
| 2.4 性状 |
| 2.5 检查 |
| 2.6 含量测定 |
| 第四章 重芪结肠靶向微丸胶囊的初步稳定性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 加速稳定性试验 |
| 2.2 长期稳定性试验 |
| 第五章 重芪结肠靶向微丸胶囊对DSS诱导小鼠UC模型的初步药效学研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 试药与材料 |
| 1.3 主要试剂配制 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 统计学处理 |
| 2.2 小鼠UC模型的建立 |
| 2.3 动物分组及处理 |
| 2.4 宏观指标评价 |
| 2.5 HE染色及组织病理学观察 |
| 2.6 肠黏膜损伤评价 |
| 3 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 附件 |
（8）活血醒脑片的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 研究目的与意义 |
| 第二部分 处方药物研究 |
| 1 制剂处方组成 |
| 2 处方中各味药物化学成分与现代药理研究 |
| 2.1 人参 |
| 2.2 盐巴戟天 |
| 2.3 淫羊藿 |
| 2.4 川芎 |
| 2.5 当归 |
| 2.6 水蛭 |
| 2.7 地龙 |
| 2.8 冰片 |
| 第三部分 提取工艺研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 试药 |
| 2 人参、盐巴戟天醇提工艺的研究 |
| 2.1 芦荟大黄素的含量测定 |
| 2.2 人参皂苷Rg1、Re的含量测定 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 正交实验优选醇提工艺 |
| 2.5 验证性试验 |
| 3 挥发油提取工艺的研究 |
| 3.1 加水量考察 |
| 3.2 提取时间考察 |
| 3.3 正交实验优选挥发油、冰片包结工艺 |
| 3.3.1 空白回收率 |
| 3.3.2 因素与水平 |
| 3.3.3 试验安排及结果 |
| 3.4 验证性试验 |
| 4 水提工艺的研究 |
| 4.1 淫羊藿苷的含量测定 |
| 4.2 浸泡时间考察 |
| 4.3 正交实验优选水提工艺 |
| 4.4 验证性试验 |
| 5 水蛭、地龙提取工艺研究[46-49] |
| 5.1 供试液的制备 |
| 5.2 抗凝血酶活性测定方法 |
| 5.3 提取溶剂选择 |
| 5.4 正交实验优选水蛭、地龙提取工艺 |
| 5.5 验证性试验 |
| 6 提取工艺确定 |
| 7 讨论 |
| 第四部分 成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 2.1 干膏粉的制备 |
| 2.2 片剂制备工艺 |
| 2.3 评价指标 |
| 2.4 优选辅料种类 |
| 2.5 优选乙醇浓度 |
| 2.6 优选辅料加入量 |
| 3 成型工艺确定 |
| 4 讨论 |
| 第五部分 活血醒脑片质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 TLC鉴别 |
| 2.1 人参的TLC鉴别 |
| 2.2 川芎、当归的TLC鉴别 |
| 2.3 地龙的TLC鉴别 |
| 2.4 冰片的TLC鉴别 |
| 3 检查 |
| 4 淫羊藿苷的含量测定 |
| 4.1 色谱条件 |
| 4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.3 对照品溶液的制备 |
| 4.4 缺淫羊藿空白溶液的制备 |
| 4.5 空白干扰试验 |
| 4.6 线性关系考察 |
| 4.7 精密度试验 |
| 4.8 稳定性试验 |
| 4.9 重复性试验 |
| 4.10 加样回收率试验 |
| 4.11 三批样品含量测定 |
| 5 HPLC指纹图谱的研究 |
| 5.1 色谱条件 |
| 5.2 条件筛选 |
| 5.3 溶液的制备 |
| 5.4 方法学考察 |
| 6 讨论 |
| 7 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）一种子宫灌注剂的工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 母猪子宫内膜炎研究进展 |
| 1.1.1 定义 |
| 1.1.2 发病原因 |
| 1.1.3 危害 |
| 1.1.4 治疗方法 |
| 1.2 中药在子宫内膜炎中应用 |
| 1.3 处方中各药材研究进展 |
| 1.3.1 淫羊藿研究进展 |
| 1.3.2 苦参研究进展 |
| 1.3.3 益母草研究进展 |
| 1.3.4 地榆研究进展 |
| 1.3.5 肿节风研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 一种子宫灌注剂的制备工艺研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 原料药材鉴定 |
| 2.2.2 提取工艺研究 |
| 2.2.3 浓缩工艺研究 |
| 2.2.4 澄清工艺研究 |
| 2.2.5 成型工艺研究 |
| 2.2.6 中试研究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 原料药材鉴定结果 |
| 2.3.2 提取工艺研究结果 |
| 2.3.3 浓缩工艺研究结果 |
| 2.3.4 澄清工艺研究结果 |
| 2.3.5 成型工艺研究结果 |
| 2.3.6 中试研究结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 一种子宫灌注剂的质量标准研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试药 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 原料药材质量标准 |
| 3.2.2 薄层鉴别 |
| 3.2.3 含量测定 |
| 3.2.4 检查 |
| 3.2.5 初步稳定性试验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 薄层鉴别结果 |
| 3.3.2 含量测定结果 |
| 3.3.3 检查结果 |
| 3.3.4 初步稳定性试验结果 |
| 3.3.5 质量标准草案 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）小儿葛黄止泻颗粒的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 小儿葛黄止泻颗粒的制备工艺研究 |
| 1.小儿葛黄止泻颗粒的制备工艺 |
| 1.1 处方组成 |
| 1.2 剂型 |
| 1.3 制法 |
| 2.预实验与药效学筛选 |
| 2.1 药品、试药与仪器 |
| 2.2 提取工艺路线的设计 |
| 2.3 药效学预实验供试品制备 |
| 2.4 药效学预实验筛选 |
| 3.提取工艺研究 |
| 3.1 水提醇沉工艺研究 |
| 3.2 醇提工艺研究 |
| 4.浓缩干燥工艺的优化研究 |
| 4.1 水提醇沉浓缩干燥工艺研究 |
| 4.2 黄连醇提液浓缩干燥工艺研究 |
| 5.制剂工艺研究 |
| 5.1 剂型的选择 |
| 5.2 制剂工艺路线设计 |
| 5.3 十批小试实验 |
| 5.4 三批中试试验 |
| 5.5 小结 |
| 第二部分 复方小儿葛黄止泻颗粒成品的质量标准研究 |
| 1.复方小儿葛黄止泻颗粒质量标准草案 |
| 2.药品质量标准起草说明 |
| 2.1 概况 |
| 2.2 名称 |
| 2.3 性状 |
| 2.4 试剂、试药与仪器 |
| 2.5 薄层鉴别方法的建立 |
| 2.6 检查 |
| 2.7 葛根素含测方法学 |
| 2.8 盐酸小檗碱含测方法学 |
| 2.9 十批样品的含量测定 |
| 2.10 小结 |
| 讨论 |
| 1.关于提取工艺 |
| 1.1 工艺路线的设计 |
| 1.2 工艺路线的筛选优化 |
| 1.3 水提醇沉工艺部分的优化及验证 |
| 1.4 醇提工艺部分的优化及验证 |
| 1.5 浓缩干燥工艺的优化研究 |
| 2.关于制剂工艺 |
| 3.关于质量标准 |
| 4.关于制剂的稳定性 |
| 结语 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、不同加、减压方法临床选用的探讨（论文参考文献）
- [1]经典名方身痛逐瘀汤物质基准的制备工艺研究[J]. 唐总德,周琦人,李冰杰,刘健康,贺福元,朱志飞,周晋. 湖南中医药大学学报, 2022(02)
- [2]加盐量对自然发酵香椿泡菜的品质及微生物菌群的影响[D]. 郝懿. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [3]枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 赵小军. 宁夏医科大学, 2021(02)
- [4]西藏绵头雪莲花多糖的结构鉴定及生物活性的研究[D]. 陈文博. 华南理工大学, 2020(01)
- [5]鱼头脂质指纹图谱及鱼头汤改善HepG2高脂细胞模型脂质沉积作用[D]. 张静. 上海海洋大学, 2020(03)
- [6]头孢呋辛关键中间体的合成工艺[D]. 邢飞. 济南大学, 2020(01)
- [7]重芪结肠靶向微丸胶囊的制备及对DSS诱导小鼠UC模型的干预研究[D]. 杨飞. 山东中医药大学, 2019(05)
- [8]活血醒脑片的制备工艺及质量标准研究[D]. 张慧. 山东中医药大学, 2019(05)
- [9]一种子宫灌注剂的工艺及质量标准研究[D]. 宋璐琳. 湖南农业大学, 2019(01)
- [10]小儿葛黄止泻颗粒的制备工艺及质量标准研究[D]. 姚能. 湖北中医药大学, 2019(08)