一、胃癌患者血清可溶性ICAM-1的临床病理学意义（论文文献综述）
吉文伟,魏璐璐,宋展[1]（2022）在《血清CA199、sICAM-1、CRP水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查价值》文中研究表明目的探讨血清糖类抗原199（CA199）、可溶性细胞间黏附分子-1（s ICAM-1）、C反应蛋白（CRP）水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查价值。方法选择我院98例胰腺癌疑似患者为研究对象,其均进行腹部增强CT检查和血清CA199、s ICAM-1及CRP检测,并以病理检查结果为"金标准",分析血清CA199、s ICAM-1、CRP水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查价值。结果病理检查显示98例患者中胰腺癌者36例,良性胰腺病变者62例。胰腺癌组血清CA199、s ICAM-1和CRP水平均低于良性胰腺病变组（P<0.05）;血清CA199、s ICAM-1及CRP早期筛查胰腺癌截断点分别为87.16k U/L、331.52μg/L、55.65mg/L,曲线下面积分别为0.857、0.764、0.685。腹部增强CT对胰腺癌早期筛查的灵敏度、特异度、准确度分别为88.89%、90.32%、89.80%。血清CA199、s ICAM-1、CRP及腹部增强CT联合检查对胰腺癌早期筛查的灵敏度、特异度、准确度分别为97.22%、96.77%和96.94%。血清CA199、s ICAM-1、CRP和腹部增强CT联合检查的AUC值大于各单一检查（P<0.05）。结论血清CA199、s ICAM-1、CRP水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查存在不同程度诊断效果,且相较于单独检查,血清CA199、s ICAM-1、CRP及腹部增强CT联合检查更能够提高对胰腺癌的早期筛查效能。
谢乐琼,龙海婷[2]（2021）在《结直肠癌患者血清CA242、sICAM-1的表达与临床病理特征的关系》文中提出目的:结直肠癌（Coloretalcancer,CRC）患者血清CA242、sICAM-1的表达与临床病理特征的关系。方法:选取2020年10月至2021年1月中心收到样本的CRC患者120例（纳入结直肠癌组）,同期选取100例体检健康者（纳入对照组）。采用酶联免疫吸附法检测两组CA242、sICAM-1水平;采用Pearson相关性检验进行血清CA242、sICAM-1表达的相关性分析;采用logistics回归模型进行结直肠癌淋巴结转移的影响因素分析。结果:结直肠癌组CA242和sICAM-1均显着高于对照组（P<0.05）;血清CA242、sICAM-1在不同浸润深度、分化程度TNM分期和淋巴结转移亚组中呈差异化表达（P<0.05）,而未在不同年龄中差异化表达（P>0.05）;多因素logistics回归分析结果显示,CA242、sICAM-1、TNM分期、分化程度为独立危险因素。结论:CRC患者血清CA242、sICAM-1呈过表达,与其基础病理发展密切相关,可作为评估预测淋巴结转移的可靠标志物。
饶亚华[3]（2021）在《乳腺癌患者血清sTim-3和Flt3L的表达及临床意义》文中研究指明目的:T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子-3（Tim-3）是继程序化细胞死亡配体1（PD-L1）、细胞毒性T淋巴细胞抗原（CTLA-4）负性免疫检查点分子之一,是目前肿瘤免疫治疗研究的热点。Tim-3作为负性共刺激分子广泛表达于先天性、获得性免疫反应细胞中,通过调控多个免疫调节通路在肿瘤的发生发展中发挥独特作用。Flt3L是树突状细胞（DCs）稳态和发育的重要调控因子,在体内通过促进DCs增殖并驱动T细胞介导的抗肿瘤免疫抑制恶性肿瘤的生长。本研究旨在分析乳腺癌患者血清中可溶性Tim-3（s Tim-3）及其配体半乳糖凝集素9（Galectin-9）、癌胚抗原相关细胞黏附分子1（CEACAM1）,fms样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）的表达情况及其与临床病理间的关系,以探讨其在乳腺癌中的临床应用价值。方法:（1）选取2019年7月至2020年12月武汉市第一医院甲乳外科住院的乳腺恶性肿瘤患者90例,收集相关患者治疗前静脉血并分离血清保存。所有患者均经过组织病理学确诊。同时选取60例年龄性别相匹配的健康体检者作为对照组。（2）收集相关病例临床病理资料。包括年龄、肿瘤大小、组织学分级、临床病理分期、腋窝淋巴结转移情况、免疫组织化学检测结果、分子分型等。（3）采用酶联免疫双抗体夹心法检测乳腺癌患者及健康体检者血清s Tim-3、Galectin-9、CEACAM1和Flt3L表达水平,并检测白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶、癌胚抗原和糖类抗原15-3等实验室指标。分析血清s Tim-3、Galectin-9、CEACAM1和Flt3L表达水平表达与乳腺癌临床病理学资料的关系。利用受试者工作曲线（ROC）分析血清s Tim-3、Galectin-9和Flt3L对乳腺癌的诊断效能,同时与实验室指标行相关性分析。结果:（1）与健康对照组相比,乳腺癌患者血清LDL-C、CEA和CA15-3表达水平显着升高,LYN、ALB、HDL-C、SOD显着降低,差异有统计学意义（P<0.05）,WBC、LEU、TC、TG无显着差异（P>0.05）。乳腺癌患者血清s Tim-3和Galectin-9表达水平显着高于健康对照组（P<0.05）;CEACAM1表达与健康对照组相比无显着差异（P=0.622）,Flt3L表达显着低于健康对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）乳腺癌患者血清s Tim-3表达水平与年龄、肿瘤大小、临床分期、腋窝淋巴结转移显着相关,差异有统计学意义（P<0.05）,与组织学分级、Ki67表达、p53表达、雌激素受体（ER）表达状态、孕激素受体（PR）表达状态、人表皮生长因子受体-2（HER2）表达状态和分子分型无显着相关性（P>0.05）。Galectin-9、Flt3L表达水平与临床病理学资料无显着相关性（P>0.05）。乳腺癌患者血清CEACAM-1表达水平随组织学分级升高而增高（P=0.025）,与其他临床病理学资料无显着相关性（P>0.05）。（3）Tim-3、Galectin-9和Flt3L诊断乳腺癌曲线下面积及95%CI分别为0.741（0.666-0.816）,0.692（0.599-0.785）,0.8391（0.7791-0.8991）。（4）乳腺癌患者血清s Tim-3与年龄、TC、CA15-3和Galectin-9表达水平呈显着正相关（P<0.05）,与HDL-C呈显着负相关（P<0.05）。与WBC、NEU、LYN、ALB、TG、LDL-C、CEA、SOD、CEACAM1无显着相关性（P>0.05）。乳腺癌患者血清Galectin-9表达水平与各临床实验室指标无显着相关性（P>0.05）。乳腺癌患者血清CEACAM1表达水平与CEA、CA15-3呈显着正相关（P<0.05）,与其他临床指标无显着相关性（P>0.05）。乳腺癌患者血清Flt3L水平与ALB、CEA、s Tim-3呈显着正相关（P<0.05）,与其他指标无显着相关性（P>0.05）。结论:乳腺癌患者血清s Tim-3、Galectin-9表达水平较健康对照组显着上调,两者呈正相关。血清s Tim-3对乳腺癌具有较好的诊断效能,并与多项临床病理学资料相关,可能成为乳腺癌的生物标志物。CEACAM1表达水平与正常体检组无显着差异但随肿瘤组织学分级有升高趋势,与传统乳腺癌血清肿瘤标志物显着相关,后续有待进一步研究。乳腺癌患者血清Flt3L表达水平较体检对照组显着下调,对乳腺癌具有较好的诊断价值。
闫泓霏[4]（2019）在《CYS1及NPTX1促进胃癌转移的机制研究》文中指出目的:晚期及转移性胃癌死亡率高,生存期短。寻找可以预测预后的分子迫在眉睫。CYS1（Cystin1）是一种小分子蛋白。其异常表达会引起原始纤毛的形成以及功能异常,从而引起纤毛相关性疾病。在肿瘤相关研究中发现,CYS1在胰腺肿瘤中较正常组织低表达,并且是肝生长因子的靶基因。而一项数据分析发现,CYS1是胃癌预后的不良因素。目前,CYS1在肿瘤中的作用及相关的生物学行为及机制仍不明确。NPTX1（Neuronal pentraxin 1）是一种高度保守蛋白,参与中枢神经系统疾病。肿瘤中因其异常甲基化而多低表达。但有研究表明NPTX1与细胞的迁移能力相关。本研究中,我们旨在探讨CYS1及NPTX1对胃癌患者预后的预测能力及参与调控胃癌转移的机制,为提高胃癌腹膜转移患者预后提供新的策略。研究方法:1、应用TCGA（The Cancer Genome Atlas）及GEO（Gene Expression Omnibus）数据库分析CYS1表达与胃癌患者临床病理参数间的关系;2、采用q-RT-PCR及蛋白免疫印迹技术检测mRNA及蛋白表达;3、转染siRNA及慢病毒下调目标蛋白表达;4、采用cDNA质粒及慢病毒上调目标蛋白表达;5、采用悬滴实验检测细胞-细胞间粘附能力;6、采用细胞-细胞外基质粘附实验检测细胞与细胞外基质粘附能力;7、采用Transwell法测定细胞迁移和侵袭能力;8、采用肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附实验测定胃癌细胞与腹膜间皮细胞间的粘附能力;9、采用MTT法检测细胞活性;10、采用免疫共沉淀法检测蛋白质间的结合能力;11、采用质谱分析检测与目标蛋白结合的蛋白;12、采用核浆分离实验检测目标蛋白细胞浆及细胞核表达水平;13、采用免疫荧光实验检测β-连环蛋白（β-catenin）定位;14、采用小鼠腹膜转移模型进行体内研究;15、统计学分析:采用SPSS 17.0及Graphpad统计软件进行统计学分析。所有实验结果均重复3次,并以均值±标准差（±s）表示。P<0.05认为有统计学意义。结果:1、CYS1在胃癌中高表达并与胃癌患者不良预后相关。通过对GEO及TCGA数据库分析结果表明,相较于癌旁组织,CYS1在胃癌组织中高表达,且CYS1高表达的患者总生存期对比CYS1低表达患者差。2、CYS1与胃癌腹膜转移相关。通过对GSE62254数据集分析发现CYS1高表达组患者腹膜转移较多,并且腹膜转移患者CYS1表达水平较高。3、CYS1促进小鼠腹膜转移。应用慢病毒下调SGC7901细胞CYS1表达水平。16天后沉默CYS1组小鼠腹膜结节数显着少于对照组小鼠。x4、CYS1促进肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附。充分验证利用siRNA沉默SGC7901及HGC27细胞的效率后及应用过表达质粒及病毒上调CYS1的效率后。肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附实验显示,沉默CYS1后SGC7901及HGC27细胞与腹膜间皮细胞SV5间粘附能力减弱,过表达后这种粘附能力升高。5、CYS1抑制细胞-细胞间粘附作用。悬滴实验结果提示,沉默CYS1后肿瘤细胞-细胞间粘附能力升高,过表达CYS1后其粘附能力下降。6、CYS1促进细胞-细胞外基质粘附能力。细胞-细胞外机制粘附实验提示,沉默CYS1后,SGC7901及HGC27细胞与细胞外基质的粘附能力显着减弱,过表达CYS1后这种粘附能力升高。7、CYS1促进肿瘤细胞迁移及侵袭。Transwell实验结果提示,沉默CYS1后,SGC7901及HGC27细胞迁移及侵袭能力减弱,过表达CYS1后细胞迁移及侵袭能力增强。8、CYS1抑制细胞间粘附连接。免疫印迹实验结果显示,沉默CYS1后E-钙粘蛋白（E-cadherin,E-ca）表达水平升高,过表达CYS1后E-ca表达水平下调。而紧密连接相关蛋白不存在这种改变。9、CYS1抑制E-钙粘蛋白/β-连环蛋白复合物形成。免疫共沉淀实验结果显示,沉默CYS1后E-ca与β-连环蛋白（β-catenin）结合能力升高,过表达CYS1后E-ca与β-catenin结合能力下降。10、CYS1促进PHB2与E-ca竞争性结合β-catenin。免疫共沉淀实验提示,在过表达CYS1的细胞中,用β-catenin同时沉降PHB2及E-ca,β-catenin与E-ca结合下降,与PHB2结合升高。11、过表达CYS1同时沉默PHB2逆转CYS1抑制细胞-细胞间粘附作用。悬滴实验结果显示,过表达CYS1后细胞-细胞间粘附能力下降,同时用siRNA沉默PHB2后,较CYS1过表达组,细胞-细胞间粘附能力升高。12、过表达CYS1同时沉默PHB2逆转CYS1下调E-ca表达。免疫印迹结果显示,过表达CYS1后,SGC7901及HGC27的E-ca蛋白表达水平下降,而同时沉默PHB2后,E-ca表达水平较过表达CYS1升高。13、过表达CYS1同时沉默PHB2逆转CYS1促进细胞-细胞外基质粘附作用。细胞-细胞外基质粘附实验显示,过表达CYS1后SGC7901及HGC27细胞-细胞外基质粘附能力升高,同时沉默PHB2后肿瘤细胞-细胞外基质粘附能力较仅过表达CYS1下降。14、过表达CYS1同时沉默PHB2逆转CYS1促进肿瘤细胞迁移及侵袭能力。Transwell实验结果提示,过表达CYS1后SGC7901及HGC27细胞迁移及侵袭能力升高,这种现象被同时沉默的PHB2所逆转。15、过表达CYS1同时沉默PHB2逆转CYS1促进肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附能力。肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附实验结果表明,过表达CYS1后SGC7901与腹膜间皮细胞粘附能力升高,而同时沉默PHB2后这种现象并没有被逆转。16、CYS1促进β-catenin进入细胞核。核浆分离实验及免疫荧光实验结果显示,沉默CYS1后,细胞浆β-catenin表达升高,而细胞核内β-catenin表达减少。17、CYS1促进β-catenin靶基因表达。Q-RT-PCR及免疫印迹实验提示,沉默CYS1后β-catenin靶基因MMP2、MMP7、MMP9及CD44表达下调;过表达CYS1后靶基因表达升高,且这种表达升高可以被同时沉默PHB2逆转。18、NPTX1在胃癌中高表达并与胃癌患者不良预后相关。通过对TCGA及GEO数据库分析结果表明,相较于癌旁组织,NPTX1在胃癌组织中高表达,且NPTX1高表达的患者总生存期对比低表达患者差。19、NPTX1促进胃癌细胞迁移、侵袭及粘附。利用siRNA下调BGC823及SNU216中NPTX1的表达,反之利用过表达质粒及病毒上调HGC27细胞NPTX1的mRNA及蛋白表达水平。Transwell实验结果提示,沉默NPTX1后,细胞迁移及侵袭能力减弱,过表达NPTX1后细胞迁移及侵袭能力增强。同时,细胞-细胞外基质粘附实验提示,沉默NPTX1后,BGC823及SNU216细胞与细胞外基质的粘附能力显着减弱,过表达NPTX1后这种粘附能力升高。20、NPTX1与ECM受体及焦点斑功能相关。通过GSEA富集分析我们发现NPTX1高表达与ECM受体及焦点斑显着相关。21、NPTX1与ITG表达正相关。通过VENNY筛选出与NPTX1相关性最强的ITGA1及ITGA7。22、NPTX1通过ITG/FAK通路促进细胞伪足形成。免疫印迹实验显示沉默NPTX1后,ITG/FAK/Src通路相关蛋白下调,反之亦然。同时,免疫荧光实验显示沉默NPTX1后,BGC823细胞侵袭过程中伪足的形成减少。结论:1、CYS1在胃癌组织中高表达,是胃癌患者预后不良的因素;2、CYS1促进胃癌腹膜转移;3、CYS1通过PHB2与E-ca竞争性结合β-catenin,抑制E-ca/β-catenin复合物形成,抑制胃癌细胞-细胞间粘附作用,促进胃癌腹膜转移;4、CYS1促进β-catenin入核激活其下游靶基因,促进胃癌细胞-细胞外基质粘附及胃癌细胞迁移及侵袭,促进胃癌腹膜转移。5、NPTX1在胃癌组织中高表达,是胃癌患者预后不良的因素;6、NPTX1通过促进整合素α1及α7表达,促进胃癌细胞焦点斑的形成及肿瘤细胞的伪足形成,促进迁移及侵袭。
连晓雯[5]（2017）在《LZTFL1在胃癌等组织中的表达及其与不同黏附因子表达的相关性研究》文中进行了进一步梳理背景:胃癌（Gastric Cancer,GC）是危害人类健康的常见恶性肿瘤,也是全球癌症相关死亡的第二大原因。由于胃癌的浸润转移是一个多基因参与的复杂过程,不仅与癌细胞自身基因结构改变与表达异常有关,还受到组织微环境的影响,这一过程中细胞黏附分子的变化直接影响胃癌的转移侵袭过程。亮氨酸拉链转录因子样1（LZTFL1）是近年来新发现的肿瘤抑制因子,自发现以来,其与BBS综合征的研究较多,但作为肿瘤抑制基因,其分子生物学功能的相关研究较少。现有的研究表明,LZTFLl在多种恶性肿瘤中低表达,与胃癌、非小细胞肺癌、肝癌均存在相关性。胃癌组织中LZTFL1与E-cadherin介导的黏附连接有关,提示LZTFL1可能通过细胞粘附蛋白来影响细胞的迁移运动。但目前还未见到LZTFL1与不同粘附蛋白相关性的研究报道。目的:对肿瘤抑制基因LZTFLl在胃癌组织中的表达及其与细胞粘附因子的相关性进行研究。方法:1.应用免疫组化法检测133例胃癌样本、40例癌旁组织样本和40例胃炎样本中LZTFLl,E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1的表达情况,分析与临床病理特征和预后的关系;2.采用实时荧光定量聚合酶链反应（Real Time PCR）检测59对胃癌及癌旁组织中LZTFLl,E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1的mRNA水平,分析与临床病理特征和预后的关系;3.分析LZTFL1与E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1在蛋白水平和mRNA水平上的相关性;4.在已经建立的裸鼠人胃癌高转移模型上,采用免疫组化法和Real Time PCR分别对接种原代胃癌患者和传代裸鼠胃癌组织中LZTFLl,E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1的蛋白和mRNA水平进行检测比较,分析其变化规律。结果:1.与癌旁组织样本和胃炎标本相比,胃癌组织中LZTFL1蛋白水平明显下调（P<0.01）,其LZTFL1阳性表达率与TNM分期、肿瘤分化程度及浸润深度显着相关（P<0.05）;与E-cadherin呈正相关（P<0.05）,与β-catenin和ICAM-1负相关（P<0.05）,与VCAM-1无关（P<0.05）。2.与癌旁组织相比,LZTFL1在胃癌组织中mRNA水平下调（P<0.05）,但在不同临床病理特征分组中LZTFL1 mRNA表达水平均无明显差异;且LZTFL1的mRNA表达与E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1均不相关（P>0.05）。3.接种原代胃癌患者组织中LZTFL1,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1蛋白均为阳性表达,E-cadherin为阴性表达;传代裸鼠胃癌组织中LZTFL1为弱阳性表达,E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1均为阴性表达。传代裸鼠胃癌组织中LZTFL1mRNA表达水平无明显变化,β-catenin的mRNA表达水平下降,E-cadherin、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达无法测出。结论:通过对133例胃癌样本、40例癌旁组织样本和40例胃炎样本的免疫组化检测发现,与胃炎组织相比,LZTFLl在胃癌组织中呈低水平表达,其蛋白表达与细胞粘附蛋白E-cadherin,β-catenin和ICAM-1蛋白表达有关。通过对59对胃癌和癌旁组织的mRNA检测发现,胃癌组织较正常癌旁组织LZTFL1 mRNA水平下调,但未发现LZTFL1 mRNA水平与E-cadherin,β-catenin,ICAM-1和VCAM-1 mRN A水平的关系。
吴琼,王堃,向满林,易斌[6]（2016）在《可溶性细胞间粘附分子-1在乳腺癌患者血清中表达的临床意义》文中提出目的检测乳腺癌患者血清可溶性细胞间粘附分子-1（soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1）表达水平,探讨血清sICAM-1与乳腺癌临床病理学指标的关系及其临床意义。方法用酶免疫吸附方法（enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA）对61例乳腺浸润癌患者和23例乳腺良性肿瘤患者外周血中sICAM-1的水平进行定量测定,并收集患者临床资料进行统计学分析。结果 1乳腺浸润癌组患者血清sICAM-1表达水平（1 389.46±648.91ng/ml）显着高于乳腺良性肿瘤组（879.72±378.62 ng/ml）（t=4.448,P<0.001）。伴淋巴结转移组sICAM-1显着高于无淋巴结转移组（P<0.001）,ⅢⅣ期乳腺浸润癌患者血清sICAM-1水平显着高于ⅠⅡ期患者（P<0.05）。2ROC曲线分析血清sICAM-1水平1 186.87 ng/ml是区分乳腺浸润性癌和乳腺良性肿瘤的最佳临界值;sICAM-1水平1 257.38 ng/ml是判断乳腺浸润性癌是否发生转移的最佳临界值。3血清sICAM-1表达水平与病理分级、年龄、肿瘤大小、乳腺癌免疫组化指标ER、PR、Ki67及HER-2均无相关性（P>0.05）。结论血清sICAM-1可作为乳腺癌的血清学观察指标,对判断肿瘤发展程度、转移状态及复发状况有较好的临床意义。
肖书傲[7]（2016）在《ABO血型与胃癌患者预后关系的研究》文中研究指明目的1.探讨ABO血型与胃癌患者临床病理特征及预后的关系;2.评估不同肿瘤标志物水平的四种ABO血型胃癌患者的预后差异;3.评估术前血清CEA对四种ABO血型胃癌患者的预后指导价值。方法1.回顾性收集2008年6月至2013年10月间第四军医大学第一附属西京医院消化外科诊断为胃癌并接受根治性手术治疗的2838例患者的临床及随访资料,分析血型分布与胃癌患者临床病理特征的相关性,并比较不同血型胃癌患者的预后差异。2.回顾性收集我院消化外科2008年6月至2015年4月接受根治性手术治疗且术前检测血清肿瘤标志物的3307例胃癌患者的临床及随访资料,以四种术前血清肿瘤标志物水平为分层,比较各分层不同血型之间的预后差异。3.在第二部分基础上,筛选有术前血清CEA检测的我院消化外科2008年6月至2015年4月间的3297例胃癌患者的临床及随访资料。评估术前血清CEA水平在不同ABO血型胃癌患者中的预后指导作用。结果1.ABO血型分布与胃癌患者的临床病理特征没有显着关联（均P>0.05）,A,B,O,AB血型胃癌患者的5年总体生存率分别为57.3%,54.7%,57.4%,53.5%。不同血型的胃癌患者总体生存率差异没有统计学意义（P=0.722）,然而在AJCCⅢ期或有吸烟史的胃癌患者中,非AB血型（A,B,O）胃癌患者的总体生存率显着低于AB血型胃癌患者（Ⅲ期44.7%比25.2%,P=0.014;吸烟史:74.9%比53.4%,P=0.044）。2.不同肿瘤标志物水平的四种血型患者预后差异没有统计学意义（均P>0.05）,然而在660例术前血清CEA阳性的胃癌患者中,AB血型患者生存时间显着高于非AB血型患者（P=0.014）,中位生存期分别为58.2月和25.2月,5年总体生存率为45.8%和35.4%。多因素生存分析显示:对于CEA阳性的胃癌患者,AB血型是其有利且独立的预后影响因素。3.在总体胃癌患者预后影响的多因素生存分析中,术前血清CEA是预后的独立危险因素（P<0.001）,分别在A型血、B型血、O型血胃癌患者的多因素生存分析中,CEA均是其预后的独立危险因素（均P<0.001）,然而对于AB血型胃癌患者,单因素和多因素生存分析提示CEA不是影响预后的独立危险因素（P=0.189,P=0.956）。在总体中,CEA阴性和CEA阳性患者的5年总体生存率分别为61.3%和36.3%,在A型血患者中分别为61.7%和33.5%,在B型血中分别为61.3%和38.9%;在O型血中为62.4%和32.2%（均P<0.001）,在AB血型中分别为57.9%和45.8%（P=0.189）。结论1.ABO血型分布与胃癌患者的临床病理特征无明显关联,对于总体而言,血型不是胃癌患者的独立预后因素,但在Ⅲ期患者以及有吸烟史的患者中,AB血型可提示更好的预后。2.对于术前血清CEA阳性的胃癌患者而言,AB血型可提示更好的预后。3.对于非AB血型（A,B和O）胃癌患者,术前CEA是影响其预后的独立危险因素,然而对于AB血型胃癌患者,CEA并不是影响预后的独立危险因素。
方小桂,童芳芳,何克钢[8]（2015）在《卵巢癌患者围术期血清可溶性细胞间黏附分子-1和P选择素检测的临床价值》文中研究说明目的探究血清可溶性细胞间黏附分子-1（s ICAM-1）与P选择素（P-Selectin）检测在围术期卵巢癌患者中的价值。方法对60例卵巢癌患者（观察组）与60例健康献血女性（对照组）的s ICAM-1、P-Selectin水平进行检测和比较,比较不同临床指标的卵巢癌患者的s ICAM-1、P-Selectin水平。结果观察组s ICAM-1、P-Selectin水平均显着高于对照组（P<0.05）;发生淋巴结转移的卵巢癌患者的s ICAM-1、P-Selectin水平显着高于未发生淋巴结转移者,临床分期为ⅢⅣ期的患者的s ICAM-1、P-Selectin水平显着高于ⅠⅡ期患者,卵巢癌患者根治性手术后的s ICAM-1、P-Selectin水平显着低于手术前（P<0.05）。结论对围术期卵巢癌患者进行s ICAM-1与P-Selectin检测,有利于评估患者的预后状况、病情发展及临床疗效。
张自森[9]（2013）在《E-cadherin在胃癌中的表达与化疗疗效的关系及对胃癌细胞化疗敏感性的影响》文中进行了进一步梳理胃癌是我国常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率仍处于较高水平，农村地区和部分城市胃癌发病率似有上升趋势。由于症状和良性胃部疾病鉴别困难，早期的胃癌不易被发现，诊断时多数已是中晚期，失去手术机会，化疗成为最重要的非手术治疗方法。近年虽有进展，但胃癌化疗的有效率偏低，多数患者不能从中获益。因此预知胃癌的化疗反应，个体化选择有效策略，有助于改善群体患者生存，胃癌标志物的研究可为临床决策提供有益帮助。肿瘤标志物的研究近年来取得了较快发展，多种标志物在胃癌组织中的表达与胃癌化疗疗效相关。E-cadherin是一种关键的上皮细胞粘附分子，其异常表达与胃癌的浸润和转移密切相关，可能参与了耐药现象的发生，其表达异常可能与肿瘤细胞化疗敏感性有关联。本研究用免疫组化的方法检测了42例胃癌组织中E-cadherin表达，观察了患者采用FOLFOX4方案化疗后的客观疗效，分析了E-cadherin阳性表达与化疗疗效、临床病理学特征及生存的相关性。E-cadherin降解后可产生一种可溶性的蛋白质，分子量为80kD，后被发现是可溶性的E-cadherin（sE-cad）。这种蛋白可被肿瘤细胞释放入培养液中，抑制E-cadherin功能，影响细胞的生长转移特性及化疗药物敏感性在肿瘤患者的血清和尿液中能够检测到sE-cad的高水平表达，这提示sE-cad和肿瘤的发生存在紧密关联。本研究采用ELISA方法检测了化疗前与化疗第8周胃癌患者血清sE-cad表达水平，分析了其与FOLFOX4方案化疗疗效及生存的关系。RNAi是近年发展起来的一种抑制基因表达的新型技术，其利用RNA介导，特异性地阻断和降低目的基因的表达，不仅操作简单，而且效果好且稳定，已广泛用于分子生物学研究，成为研究基因在肿瘤中的作用的良好工具。本研究通过慢病毒介导的siRNA抑制E-cadherin在胃癌SGC-7901细胞中的表达，观察了E-cadherin表达抑制前后的SGC-7901细胞对5-FU化疗敏感性的影响，检测了细胞的凋亡及可能的分子机制。本研究包括以下主要内容：第一部分胃癌组织E-cadherin和胃癌患者血清中sE-cad的表达方法1.免疫组化检测42例胃癌组织标本中E-cadherin蛋白表达。2. ELISA检测42例胃癌患者血清中sE-cad的表达。3.比较分析E-cadherin阳性表达与临床病理特征的关系。4.比较分析血清sE-cad与临床病理特征的关系。5.比较分析胃癌组织E-cadherin蛋白表达与血清sE-cad表达的相关性。6.统计学分析：数据采用SPSS17.0软件包进行统计学分析。计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，检验水准以P＜0.05为有显着统计学差异。结果1. E-cadherin主要在胃癌细胞膜呈现阳性表达，阳性表达率为42.86%。2. E-cadherin的阳性表达与年龄、病理分级显着相关，与性别、临床分期、原发肿瘤部位无相关。3.胃癌患者化疗前血清sE-cad的水平显着高于健康对照组。4.血清sE‐cad表达水平与年龄、病理分级、性别、临床分期、原发肿瘤部位均无显着相关。5.胃癌组织E-cadherin蛋白表达与血清sE-cad表达无显着相关。第二部分胃癌组织中E-cadherin表达与化疗疗效的关系方法1.免疫组化检测42例胃癌组织标本中E-cadherin蛋白表达情况。2.42例患者采用FOLFOX4方案化疗3个周期，观察化疗疗效，进行生存随访。3.比较分析E-cadherin阳性表达率与化疗疗效的相关性。4.比较分析E-cadherin阳性表达与PFS和OS的关系。5.统计学方法：所有数据采用SPSS17.0软件包进行统计学分析。计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验。Kaplan-Meier法进行生存分析，Long-rank行有效性检验。检验水准以P＜0.05为有显着统计学差异。结果1. E-cadherin阳性表达与化疗疗效显着相关，化疗有效者存在较高E-cadherin表达率。2. E-cadherin表达阳性的患者较阴性表达者显示较好的中位PFS，但无显着性差异。3. E-cadherin表达阳性的患者较阴性表达者显示较好的中位OS，但无显着性差异。第三部分胃癌患者血清中sE-cad表达与化疗疗效的关系方法1. ELISA测定胃癌患者化疗前与化疗第8周血清sE-cad表达水平。2.42例患者采用FOLFOX4方案化疗3个周期，观察化疗疗效，进行生存随访。3.比较分析化疗前后血清sE-cad表达变化与临床病理特征的关系。4.比较分析化疗前后血清sE-cad表达变化与PFS和OS的关系。5.统计学方法：所有数据采用SPSS17.0软件包进行统计学分析。计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，包括配对样本t检验和独立样本t检验。Kaplan-Meier法进行生存分析，Long-rank行有效性检验。检验水准以P＜0.05为有显着统计学差异。结果1.化疗前与化疗后第8周相比，血清sE-cad表达水平未见显着变化。2.化疗前后sE-cad表达变化在Ⅱ/Ⅲ期患者中存在显着差异。3.有效组化疗后血清sE-cad表达水平较化疗前显着下降，进展组表现为化疗后血清sE-cad表达水平较化疗前升高。4.有效组和无效组化疗后sEC水平下降或上升的患者比例存在显着差异。5.有效组和无效组化疗前血清sE-cad表达水平存在显着统计学差异。6. PFS≥4.6个月患者化疗后血清中的sE‐cad表达水平较化疗前显着下降，PFS＜4.6个月患者无显着变化。7. OS≥9.6个月患者化疗后血清中的sE‐cad表达水平较化疗前显着下降，OS＜9.6个月患者无显着变化。第四部分慢病毒介导的E-cadherin基因沉默对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响方法1.将慢病毒siRNA-CDH1感染胃癌SGC-7901细胞，RT-PCR和western blot检测E-cadherin在mRNA和蛋白的表达。2. E-cadherin表达抑制前后，MTT法检测5-FU作用的胃癌SGC-7901细胞生长抑制率的变化。3.流式细胞术检测E-cadherin表达抑制前后，SGC-7901细胞对5-FU诱导凋亡的影响。4. RT-PCR检测E-cadherin表达抑制前后，SGC-7901中Bcl-2和bax mRNA的表达。5. ELISA检测E-cadherin表达抑制前后SGC-7901细胞培养液中sE-cad的表达。6.统计学方法：所有数据采用SPSS17.0软件包进行统计学分析。计量资料采用t检验。检验水准以P＜0.05为有显着统计学差异。结果1.慢病毒介导的E-cadherin干扰能有效抑制胃癌SGC-7901细胞中E-cadherin的基因和蛋白表达水平。2. E-cadherin表达被抑制后，SGC-7901细胞对5-FU化疗的敏感性显着下降，有效抑药浓度增加。3. E-cadherin表达被抑制后，SGC-7901细胞对5-FU化疗诱导的细胞凋亡率的显着下降。4. E-cadherin表达被抑制后，Bcl‐2mRNA表达增高，Bax mRNA表达下降，但差异无显着性。5.当用5‐FU诱导SGC‐7901细胞凋亡时，Bcl‐2mRNA表达则显着增高，Bax mRNA表达显着下降。6. E-cadherin表达被抑制后，SGC-7901细胞培养液上清中可溶性E-cadherin的表达下降。结论1.胃癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达与年龄、病理分级有关，与性别、临床分期、原发肿瘤部位无关。2.胃癌患者血清sE-cad表达显着高于健康对照，与临床病理特征无关。3.胃癌组织中E-cadherin表达与血清sE-cad表达无显着相关。4.胃癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达与胃癌FOLFOX4方案化疗疗效有关，和患者生存无显着相关。E-cadherin蛋白阳性表达患者有较好疗效。5.胃癌患者血清sE-cad表达与FOLFOX4方案化疗疗效有关，客观有效者化疗后sE-cad表达显着下降，无效者显着升高。化疗前sE-cad高表达预示有较好疗效。6.下调E-cadherin表达显着降低5-FU对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制率。7.下调E-cadherin表达显着降低5-FU对胃癌SGC-7901细胞诱导的凋亡，伴随Bcl‐2mRNA表达增高，Bax mRNA表达下降。9.下调E-cadherin表达减少SGC-7901细胞培养液中sE-cad的表达。
李兆德,段升军,王立国,陈杰,张晓东[10]（2007）在《结肠癌患者肿瘤组织及外周血ICAM-1和VCAM-1表达的研究》文中进行了进一步梳理目的:检测结肠癌患者肿瘤组织中细胞间粘附分子-1（intercellular adhension molecular-1,I-CAM-1）和血管细胞粘附分子-1（vascular cell adhesion molecular-1,VCAM-1）的表达,同时测定血清中可溶性ICAM-1（sICAM-l）和可溶性VCAM-1（sVCAM-1）水平,探讨二者与结肠癌生物学特性及预后的关系。方法:应用免疫组化SP法对32例结肠癌组织、17例溃疡性结肠炎组织和21例正常结肠组织标本进行ICAM-1与VCAM-1表达检测,分析其与结肠癌临床病理指标的关系。ELISA法检测结肠癌患者手术前后外周血sICAM-1和sVCAM-1含量,分析治疗前后水平的变化。结果:结肠癌组织ICAM-1和VCAM-1的阳性表达率显着高于溃疡性结肠炎组织（P<0.05）及正常结肠组织（P<0.01）,其表达水平与患者年龄、性别、肿瘤大小和病理学分级无关（P>0.05）,与肿瘤分期及有无远处转移有关（P<0.05）;结肠癌患者外周血sICAM-1和sVCAM-1水平明显高于溃疡性结肠炎患者（P<0.05）及正常对照组（P<0.01）,结肠癌患者术后1周sICAM-1及sVCAM-1水平明显下降（P<0.01,P<0.01）。结论:结肠癌患者肿瘤组织及外周血ICAM-1和VCAM-1的表达可能与结肠癌的浸润转移有关;sICAM-1、sVCAM-1的检测可能成为监测结肠癌病情进展和评价治疗效果的有价值指标。
二、胃癌患者血清可溶性ICAM-1的临床病理学意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胃癌患者血清可溶性ICAM-1的临床病理学意义（论文提纲范文）
（1）血清CA199、sICAM-1、CRP水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 病理检查结果 |
| 2.2 胰腺癌组和良性胰腺病变组血清CA199、s ICAM-1和CRP水平比较 |
| 2.3 血清CA199、s ICAM-1和CRP对胰腺癌早期筛查的ROC曲线分析 |
| 2.4 腹部增强CT检查结果 |
| 2.5 血清CA199、s ICAM-1、CRP、腹部增强CT及其联合检查对胰腺癌早期筛查结果及效能比较 |
| 3 讨论 |
（2）结直肠癌患者血清CA242、sICAM-1的表达与临床病理特征的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组受试者一般资料比较 |
| 2.2 两组受试者血清CA242、s ICAM-1表达水平比较 |
| 2.3 血清CA242、s ICAM-1表达与临床病理特征的关系 |
| 2.4 结直肠癌患者淋巴结转移logistics回归分析 |
| 3 讨论 |
（3）乳腺癌患者血清sTim-3和Flt3L的表达及临床意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 sTim-3 及其配体Galectin-9、CEACAM1 与乳腺癌的相关性研究 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验材料与仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 统计学分析 |
| 1.5 实验结果 |
| 1.6 讨论 |
| 1.7 小结 |
| 第二章 fms样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)与乳腺癌相关性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 统计学分析 |
| 2.5 实验结果 |
| 2.6 讨论 |
| 2.7 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 1 综述Tim-3在乳腺癌中的相关性研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录2 攻读硕士学位期间的科研论文及学术交流获奖情况 |
| 致谢 |
（4）CYS1及NPTX1促进胃癌转移的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 第一部分:CYS1 通过抑制E-cadherin/β-catenin复合物形成促胃癌腹膜转移 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 数据库来源 |
| 2.2.2 细胞培养 |
| 2.2.3 siRNA转染 |
| 2.2.4 慢病毒构建及转染 |
| 2.2.5 Q-RT-PCR |
| 2.2.6 细胞活性检测 |
| 2.2.7 悬滴实验 |
| 2.2.8 肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附实验 |
| 2.2.9 细胞-细胞外基质粘附实验 |
| 2.2.10 迁移和侵袭实验 |
| 2.2.11 蛋白免疫印迹(Western blot)实验 |
| 2.2.12 免疫共沉淀 |
| 2.2.13 腹膜转移小鼠模型 |
| 2.2.14 免疫组织化学实验 |
| 2.2.15 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 CYS1 在胃癌中高表达并与胃癌患者不良预后相关 |
| 3.1.1 GEO数据集显示CYS1 在胃癌中高表达 |
| 3.1.2 GSE62254 数据集显示CYS1 高表达患者预后差 |
| 3.1.3 胃癌腹膜转移患者CYS1 高表达 |
| 3.1.4 TCGA数据集显示CYS1 高表达与预后不良相关 |
| 3.2 CYS1 促进胃癌腹膜转移 |
| 3.2.1 体内实验证明CYS1 促胃癌腹膜转移 |
| 3.2.2 CYS1 在不同胃癌细胞中表达不同 |
| 3.2.3 CYS1在SGC7901及HGC27 中沉默及过表达效率验证 |
| 3.2.4 CYS1 促进胃癌细胞-腹膜间皮细胞间粘附 |
| 3.2.5 CYS1 降低胃癌细胞间粘附 |
| 3.2.6 CYS1 促进胃癌细胞与细胞外基质粘附能力 |
| 3.2.7 CYS1 促进胃癌细胞迁移及侵袭 |
| 3.3 CYS1 抑制E-cadherin/β-catenin复合物形成 |
| 3.3.1 CYS1 抑制E-ca/β-catenin复合物形成 |
| 3.3.2 CYS1 不影响细胞间的紧密连接 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第二部分:PHB2 介导CYS1 抑制的E-cadherin/β-catenin复合物形成 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 siRNA转染 |
| 2.2.3 慢病毒构建及转染 |
| 2.2.4 Q-RT-PCR |
| 2.2.5 悬滴实验 |
| 2.2.6 肿瘤细胞-腹膜间皮细胞粘附实验 |
| 2.2.7 细胞-细胞外基质粘附实验 |
| 2.2.8 迁移及侵袭实验 |
| 2.2.9 蛋白免疫印迹(Western blot)实验 |
| 2.2.10 免疫共沉淀 |
| 2.2.11 蛋白硝酸银染色实验(Pierce Silver Stain Kit) |
| 2.2.12 质谱分析 |
| 2.2.13 蛋白质核浆分离 |
| 2.2.14 免疫荧光 |
| 2.2.15 免疫组织化学实验 |
| 2.2.16 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 CYS1 通过PHB2与E-cadherin竞争性结合β-catenin |
| 3.1.1 CYS1 通过PHB2与β-catenin结合 |
| 3.1.2 PHB2 结合CYS1 抑制E-ca/β-catenin复合物形成 |
| 3.1.3 PHB2 高表达患者预后差 |
| 3.1.4 沉默PHB2 可逆转CYS1 抑制细胞间粘附的作用 |
| 3.1.5 沉默PHB2 可逆转CYS1对E-钙粘蛋白表达抑制的作用 |
| 3.1.6 沉默PHB2 逆转CYS1 促进胃癌细胞-腹膜间皮细胞间粘附 |
| 3.1.7 沉默PHB2 可逆转CYS1 促进胃癌细胞-细胞外基质粘附 |
| 3.1.8 沉默PHB2 可逆转CYS1 促进胃癌细胞迁移及侵袭 |
| 3.2 CYS1 促进β-catenin入核激活其靶基因 |
| 3.2.1 CYS1 促进β-catenin入核 |
| 3.2.2 过表达CYS1 同时沉默PHB2 逆转β-catenin入核 |
| 3.2.3 CYS1 激活β-catenin靶基因 |
| 3.2.4 过表达CYS1 同时沉默PHB2 逆转β-catenin靶基因表达 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三部分:NPTX1 通过整合素/FAK信号通路促进胃癌转移 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 数据库来源 |
| 2.2.2 细胞培养 |
| 2.2.3 siRNA转染 |
| 2.2.4 慢病毒构建及转染 |
| 2.2.5 Q-RT-PCR |
| 2.2.6 细胞活性检测 |
| 2.2.7 细胞-细胞外基质粘附实验 |
| 2.2.8 迁移和侵袭实验 |
| 2.2.9 蛋白免疫印迹(Western blot)实验 |
| 2.2.10 免疫荧光实验 |
| 2.2.11 基因富集分析 |
| 2.2.12 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 NPTX1 在胃癌中高表达并与胃癌患者不良预后相关 |
| 3.1.1 NPTX1 在胃癌组织中高表达 |
| 3.1.2 NPTX1 高表达患者预后差 |
| 3.2 NPTX1 促进胃癌细胞迁移及侵袭 |
| 3.2.1 NPTX1 在不同胃癌细胞中表达不同 |
| 3.2.2 NPTX1 促进胃癌细胞迁移及侵袭 |
| 3.2.3 NPTX1 促进胃癌细胞粘附能力 |
| 3.3 NPTX1 通过整合素/FAK信号通路抑制胃癌细胞伪足形成 |
| 3.3.1 NPTX1 高表达与焦点斑及ECM受体相关 |
| 3.3.2 NPTX1 与焦点斑及ECM受体功能相关 |
| 3.3.3 NPTX1 与整合素表达相关 |
| 3.3.4 NPTX1 促进肿瘤细胞与胶原蛋白及纤连蛋白粘附作用 |
| 3.3.5 NPTX1 通过ITG/FAK通路抑制肿瘤细胞伪足形成 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 肿瘤转移的机制及影响因素的研究 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）LZTFL1在胃癌等组织中的表达及其与不同黏附因子表达的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 胃癌概述 |
| 1.胃癌上皮-间质转化 |
| 2.胃癌相关抑癌基因 |
| 第二章 LZTFL1的研究现状 |
| 1.LZTFL1的结构和生物学特性 |
| 2.LZTFL1与生长发育异常 |
| 3.LZTFL1与癌症 |
| 第三章 胃癌相关黏附分子 |
| 1.E-cadherin概述 |
| 2.β- catenin概述 |
| 3.ICAM-1概述 |
| 4.VCAM-1概述 |
| 第二部分 研究论文 |
| 第一章 LZTFL1在人胃癌组织表达及临床意义 |
| 前言 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第二章 黏附因子在人胃癌组织表达及临床意义 |
| 前言 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第三章 LZTFL1及粘附因子在人胃癌组织中表达的相关性分析 |
| 前言 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第四章 LZTFL1及粘附因子在裸鼠胃癌高转移模型中的表达 |
| 前言 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（6）可溶性细胞间粘附分子-1在乳腺癌患者血清中表达的临床意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 血清s ICAM-1检测 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 乳腺浸润癌与乳腺良性肿瘤患者血清s ICAM-1水平比较 |
| 2.2 乳腺癌患者血清s ICAM-1水平与临床病理特征的关系 |
| 2.3 乳腺癌患者血清s ICAM-1水平与乳腺癌免疫组化指标相关性分析 |
| 2.4 血清s ICAM-1水平诊断乳腺浸润癌结果评价 |
| 2.5 血清s ICAM-1水平诊断转移性乳腺浸润癌的结果评价 |
| 3 讨论 |
（7）ABO血型与胃癌患者预后关系的研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 第一部分 ABO血型与胃癌患者临床病理特征及预后关系的研究 |
| 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 资料收集 |
| 1.3 术后随访 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 ABO血型和胃癌临床病理特征的关系 |
| 2.2 ABO血型对胃癌患者总体生存率的影响 |
| 2.3 AB与非AB血型患者临床病理特征及预后的比较 |
| 3.讨论 |
| 第二部分 ABO血型对血清CEA阳性胃癌患者预后的影响 |
| 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 资料收集 |
| 1.3 术后随访 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 不同肿瘤标志物水平的患者在四种血型中的5年生存率比较 |
| 2.2 术前血清CEA阳性胃癌患者的临床病理特征分析 |
| 2.3 术前血清CEA阳性胃癌患者的单因素和多因素生存分析 |
| 3.讨论 |
| 第三部分 血清CEA对不同ABO血型胃癌患者预后评估的价值 |
| 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 资料收集 |
| 1.3 术后随访 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 患者基本资料 |
| 2.2 CEA分别在总体和四种血型患者中的单因素和多因素生存分析 |
| 2.3 CEA阳性和阴性患者分别在四种血型中的5年生存期比较 |
| 2.4 AB血型患者中CEA阳性和阴性患者的临床病理特征分析 |
| 3.讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（8）卵巢癌患者围术期血清可溶性细胞间黏附分子-1和P选择素检测的临床价值（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1临床资料 |
| 1.2方法 |
| 1.3统计学分析 |
| 2结果 |
| 2.12组受检者sICAM-1和P-Selectin水平对比 |
| 2. 2不同临床病理学指标卵巢癌患者的s ICAM-1和P-Selectin水平比较 |
| 2. 3不同手术方式患者手术前后的s ICAM-1和P-Selectin水平比较 |
| 3讨论 |
（9）E-cadherin在胃癌中的表达与化疗疗效的关系及对胃癌细胞化疗敏感性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 胃癌组织 E-cadherin 和胃癌患者血清中 sE-cad 的表达 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 胃癌组织中 E-cadherin 表达与化疗疗效的关系 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 胃癌患者血清中 sE-cad 表达与化疗疗效的关系 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 慢病毒介导的 E-cadherin 基因沉默对胃癌 SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述一 |
| 参考文献 |
| 综述二 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词 |
| 攻读博士学位期间发表论文、参加课题及获奖情况 |
| 致谢 |
四、胃癌患者血清可溶性ICAM-1的临床病理学意义（论文参考文献）
- [1]血清CA199、sICAM-1、CRP水平及腹部增强CT对胰腺癌的早期筛查价值[J]. 吉文伟,魏璐璐,宋展. 中国CT和MRI杂志, 2022(03)
- [2]结直肠癌患者血清CA242、sICAM-1的表达与临床病理特征的关系[J]. 谢乐琼,龙海婷. 黑龙江医药, 2021(04)
- [3]乳腺癌患者血清sTim-3和Flt3L的表达及临床意义[D]. 饶亚华. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [4]CYS1及NPTX1促进胃癌转移的机制研究[D]. 闫泓霏. 中国医科大学, 2019(01)
- [5]LZTFL1在胃癌等组织中的表达及其与不同黏附因子表达的相关性研究[D]. 连晓雯. 甘肃农业大学, 2017(06)
- [6]可溶性细胞间粘附分子-1在乳腺癌患者血清中表达的临床意义[J]. 吴琼,王堃,向满林,易斌. 实用预防医学, 2016(05)
- [7]ABO血型与胃癌患者预后关系的研究[D]. 肖书傲. 第四军医大学, 2016(03)
- [8]卵巢癌患者围术期血清可溶性细胞间黏附分子-1和P选择素检测的临床价值[J]. 方小桂,童芳芳,何克钢. 实用临床医药杂志, 2015(07)
- [9]E-cadherin在胃癌中的表达与化疗疗效的关系及对胃癌细胞化疗敏感性的影响[D]. 张自森. 郑州大学, 2013(02)
- [10]结肠癌患者肿瘤组织及外周血ICAM-1和VCAM-1表达的研究[J]. 李兆德,段升军,王立国,陈杰,张晓东. 中国现代普通外科进展, 2007(05)