一、马铃薯脱毒良种多次掰苗移栽扩繁(论文文献综述)
王娟,马海涛,孟红梅,陈自雄,谭伟军,徐褀昕,陈小丽,张思邈,李城德[1](2021)在《离地栽培条件下不同基肥施入量及栽培密度对秋冬季马铃薯脱毒苗生长及原原种产量的影响》文中进行了进一步梳理在半干旱区马铃薯原原种传统栽培基础上,针对马铃薯原原种生产中土传病害日益严重的问题,以马铃薯品种"大西洋"脱毒苗为试验材料,通过设置不同的基肥施入梯度(4.5, 6.0, 7.5和9.0kg/667m2)和定植密度(190, 210, 230和250株/m2)共16个处理,应用水肥一体化技术,开展日光温室马铃薯脱毒苗离地栽培试验研究,对马铃薯生育期温室的温湿度变化、离地栽培设施苗床中栽培基质的温度变化进行了监测,对基肥施入量及定植密度对马铃薯脱毒苗株高、茎粗、叶片数、产量的影响进行了研究。结果表明,在秋冬季离地栽培条件下,日光温室早晨、中午、下午温室平均温度为12.3, 20.1和25.3℃,设施苗床基质平均温度分别为18.6, 20.1和24.1℃;日光温室的湿度在39.5%~54.9%。随着基肥施入量的增加,马铃薯脱毒苗株高、茎粗、叶片数均增加。F3M4处理是本试验的最佳处理,即基肥施入N、P2O5、 K2O均为7.5kg/667m2,追肥总量N、 P2O5、 K2O分别为4.5, 2.25和6.75kg/667m2,追肥比例为N∶P2O5∶K2O=产量最高为312.0粒/m2。
张卫[2](2020)在《广西马铃薯产业发展现状及对策研究》文中认为广西地处亚热带地区,是我国典型的马铃薯冬作区,开发冬闲田发展马铃薯产业空间大。近几年,广西马铃薯产业发展迅速,但与其它先进省区相比还有较大差距。大力推进广西马铃薯全产业链发展,提高马铃薯总体单产水平,推进规模化、集约化生产,补足、补齐产业短板,提升马铃薯附加值,对优化广西粮食生产结构、加快精准扶贫助农增收具有重要意义。本文采用实地调查、问卷调查与专家访谈等方法,从国家宏观政策和马铃薯主粮化的大背景出发,针对广西马铃薯产业现状,包括种植区域布局、生产状况、脱毒种薯繁育、品种推广、栽培技术、栽培模式、加工、贸易、消费状况等方面,从多个层面、多个角度,全面、系统地分析广西马铃薯的生产、加工、销售等产业化经营各环节以及产业发展的优劣势,发现存在的问题及制约产业发展的关键因素,针对这些问题,提出了推进广西马铃薯产业发展的对策建议。广西有适宜的气候条件、耕地资源、区位优势、栽培技术,但区域分布不平衡,加工发展滞后、种薯繁育不足,不易发展规模化种植以及易发生自然灾害与病虫害等。广西应该抓住机遇,精确布局各产业带。以满足春季鲜薯供应淡季需求、促进农民增产增收和发展马铃薯深加工为目标,升级产业规模、水平,补足、补齐产业条,创建脱毒种薯繁育基地,大力推广先进技术和机械化、规模化种植,加强自然灾害及病虫害防控,完善全产业链扶持政策,推进产业标准化、信息化、品牌化,促进一二三产产业融合,构建绿色环保、可持续发展的马铃薯产业。
旦增旺姆[3](2019)在《西藏马铃薯脱毒技术建立及不同世代繁育苗病毒分析》文中指出本文通过马铃薯茎尖脱毒技术、脱毒苗繁育技术和脱毒苗雾培繁育技术阐述西藏已建立的马铃薯脱毒技术体系和相关技术方法,并通过对两个当地马铃薯脱毒品系的病毒检测,分析不同世代繁育苗病毒积累情况,并做检测分析,以期更好的为西藏马铃薯脱毒种薯生产提供技术支持,进而指导大田生产。
刘晓雪[4](2019)在《大蒜种质超低温保存体系建立及其脱毒效应分析》文中进行了进一步梳理大蒜作为营养繁殖蔬菜,其传统的种质保存方式存在诸多弊端。超低温保存技术是一项具有广阔应用前景的植物种质离体保存技术,已在一些国家主要大蒜基因型和品种保存中应用。然而由于该项技术具有极显着的基因型特异性,相关研究在我国起步较晚,现有资料少且不成体系,从而极大地制约了该技术在我国大蒜种质保存中的应用。此外,目前国内外研究所采用的大蒜茎尖均取材于田间环境,使外植体易受到病原污染而导致超低温保存失败,同时由于田间大蒜的品种特性、种植季节和栽培方式影响,极大地限制了茎尖外植体的足量稳定供应,因此茎尖取材成为大蒜超低温保存研究与应用所共同面临的一个主要问题。超低温技术除能长时间且稳定地保存植物种质外,还兼具脱除植物组织内病原体的作用,即超低温疗法。目前该疗法已在很多园艺植物上应用,然而将超低温疗法应用于大蒜病毒脱除方面的研究资料较少。此外,超低温保存作为一项植物种质离体保存技术,对经其处理冷冻后再生植株的遗传稳定性及田间生长适应性等方面进行评价是十分必要的,而此类研究在大蒜作物上鲜有报道。本研究通过离体诱导大蒜不定芽为其超低温保存提供茎尖取材的新途径,同时建立了适合中国大蒜品种的超低温保存体系;对比了超低温疗法与传统方法的脱毒效果;采用分子标记、流式细胞技术及植株田间生长评价,多角度地对超低温保存再生大蒜的遗传稳定性进行了验证。本研究获得如下主要结果:1.以大蒜茎盘为外植体,通过优化植物生长激素浓度,建立了适用于10个中国大蒜品种的不定芽再生体系。获得不定芽平均增殖系数达18.6,可为大蒜超低温保存研究提供数量充足,生理状态及发育程度一致的无菌材料。采用简单序列重复(Simple sequence repeat,SSR)检测再生植株,未发现变异条带。2.利用离体诱导产生的不定芽茎尖作为材料,通过筛选关键参数建立了如下大蒜超低温保存体系:从大蒜离体不定芽(培养5-7周,假茎粗2-3 mm)中剥取茎尖(长度约2 mm,包含2-4个叶原基和基部短缩茎组织)于室温24℃,在MS+6.5 g/L琼脂+0.3 mol/L蔗糖的固体培养基上预培养2 d后,在MS+2 mol/L甘油+0.6 mol/L蔗糖加载液中室温培养20 min,采用玻璃化液PVS3在0℃条件下,对茎尖保护性脱水1.5 h,随后将内含茎尖的PVS3液滴滴在铝箔条上,将铝箔条装入冷冻管并迅速浸入液氮冷冻1 h,直接将载有冷冻茎尖的铝箔条于室温下浸入卸载液MS液体培养基+1.2 mol/L蔗糖进行快速解冻,10 min后换新鲜卸载液继续卸载,将解冻后的茎尖接种于恢复培养基MS+6.5 g/L琼脂+30 g/L蔗糖进行再生。以10个中国大蒜品种验证了该体系的广谱性,获得平均存活率和再生率分别为56.1%和48.3%,同时发现该体系并不适用于供试早熟大蒜品种的超低温保存。研究以未熟花序离体诱导的不定芽为试材,证明了两种茎尖来源对大蒜超低温保存效果无影响,为大蒜超低温保存提供了新的离体茎尖来源。组织学切片观察表明经超低温冷冻后的大蒜茎尖,其茎端分生组织及包裹在外的第1-4个幼嫩叶原基中的大部分细胞可以存活,而靠近茎端基部及外围叶片的细胞则在冷冻过程中死亡。SSR和流式细胞分析结果表明超低温再生大蒜植株既未出现变异条带,也没有发生染色体倍性变异。3.采用酶联免疫吸附测定法(DAS-ELISA)和反转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测,发现田间生长的大蒜(G064)普遍受到洋葱黄矮病毒(OYDV)、韭葱黄条斑病毒(LYSV)、大蒜潜隐病毒(GLV)和大蒜系列病毒(GarVs)的复合侵染。对比超低温疗法和大蒜传统脱毒方法对上述病毒的脱除效率,超低温疗法对OYDV的脱除率最高达76.4%,且试管苗再生率(65.0%)显着高于传统脱毒方法。4.通过设置防虫设施的盆栽试验,从大蒜植株形态指标、光合特性、生育期、花芽鳞芽分化及鳞茎特性方面对比了超低温再生大蒜、离体再生大蒜及田间大蒜的生长情况。发现超低温再生大蒜在植株生长、叶片光合能力及鳞茎特性上均具有显着优势,同时结合盆栽大蒜的病毒检测结果认为这些优势与超低温疗法的脱毒效应密切相关。对比田间和离体来源大蒜的各项指标,证明了大蒜离体再生植株在形态、光合生理层面的相对稳定性。总体而言,经超低温保存后的大蒜再生植株能够良好地适应其原生环境。本研究为我国大蒜超低温种质库的建立提供了相关资料和技术支持,同时也为该项技术在大蒜作物上的发展与应用提供了依据。
杨美军[5](2018)在《马铃薯组培苗切段扩繁原原种技术研究》文中进行了进一步梳理本试验为了优化生根剂蘸根时间和浓度,确定扦插基质和密度,提高母苗利用率,缩短扦插时间,故以早熟品种早大白组培苗和晚熟品种大西洋组培苗为研究材料,利用田间试验,结合实验室分析,从扦插生根剂蘸根浓度时间的筛选、扦插基质的选择、扦插密度的选择,适宜切段次数的选择对马铃薯组培苗切段扩繁原原种技术进行了研究。生根剂吲哚乙酸浓度和时间筛选试验,测定了定成活率、根系活力、根数、根长和根重;适宜扦插基质和切段次数筛选试验,测定了株高、茎粗、叶面积、叶片数、过氧化物酶、超氧物歧化酶、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、最小单薯重,最大单薯重和总产量;扦插密度筛选试验测定了单株结薯数,单株产量及总产量。得到主要结论如下:1.生根剂吲哚乙酸,效果良好,成活率高。最适宜的处理时间为25s,最适宜的浸泡浓度1.0mg/L,两个品种皆表现,生根时间缩短到4d6d,成活率达到99%以上;2.蛭石草炭混合基质对马铃薯扦插苗的农艺性状,生理指标和产量指标有一定的促进作用。蛭石草炭基质使马铃薯扦插苗的农艺性状,生理指标和产量指标与对照相比有不同程度的增大。蛭石草炭基质栽培的两种马铃薯扦插苗的株高较CK增大1.10倍2.52倍,茎粗较CK增大1.01倍1.64倍,叶面积较CK增大0.65倍0.72倍,叶片数较CK增多0片3片;过氧化物酶较CK增大0.78倍0.84倍,超氧物歧化酶较CK增大0.62倍0.78倍,叶绿素含量较CK增大0.53倍0.78倍,可溶性蛋白质含量较CK增大0.41倍0.97倍,同时总产量较CK增大1.21倍1.62倍。3.马铃薯组培苗在前四次切段与母株相差较小,但在第五次切段之后切段子代开始出现不同程度的退化现象。马铃薯两个品种的母株较前四次切段子代株高增长0.1cm5.9cm,茎粗增长0.01cm0.039cm,叶面积增长0.49倍0.75倍,叶片数增长1片5片,过氧化物酶含量增长0.18倍0.46倍,超氧物歧化酶含量增长0.47倍0.61倍,叶绿素含量增长0.18倍0.31倍,可溶性蛋白质含量增长0.28倍0.35倍,同时产量增长1.08倍1.52倍;两个品种较第五次切段后株高增长0.15倍0.34倍,茎粗增长0.0001cm0.007cm,叶面积增长0.48cm240.17cm2,叶片数增长1片6片,过氧化物酶含量增长0.21倍0.56倍,超氧物歧化酶含量增长0.53倍0.69倍,叶绿素含量增长0.20倍0.43倍,可溶性蛋白质含量增长0.21倍0.45倍,产量增长1.37倍1.82倍。4.早大白最适宜的扦插株行距为4cm×5cm,即密度500株/m2,大西洋最适宜的扦插株行距是6.7cm×5cm,即密度300株/m2。马铃薯两个个品种的单株结薯数较CK增长0.20g0.51g,单株产量较CK增长1.03倍1.47倍,总产量较CK增长1.26倍1.85倍。
杨喜珍[6](2016)在《不同马铃薯品种试管薯苗对植物生长调节剂的响应及应用技术研究》文中认为马铃薯试管育苗是马铃薯良种繁育体系的核心技术,试管苗的快速扩繁是马铃薯种薯生产的基础环节。马铃薯试管苗在快繁的过程中,随着继代次数的增加,常年使用的试管苗会出现植株纤细、叶色嫩黄、植株生长势弱等系列退化现象。亟待通过调控技术在有限时间内培育出茎杆粗壮、根系发达的健壮试管薯苗,才能有效促进马铃薯良种繁育体系的良性发展,为生产提供足够的脱毒优良种薯。本研究以春薯5号和D613两个马铃薯试管苗为试验材料,研究了马铃薯试管薯苗强壮的调控技术及对薯苗移栽的作用和影响,通过系列试验,筛选能够达到使试管马铃薯苗实现壮苗培养的植物生长调节剂和使用剂量,探求了植物生长调节剂对马铃薯试管苗移栽的影响,企图为实现马铃薯试管育苗提供综合技术。研究结果如下:1、春薯5号试管苗通过使用植物生长调节剂PP333、CCC、B9、6-BA后培养,具有促使试管苗健壮生长的明显作用,经过分析比较后得出,10mg/L的CCC处理、5mg/L及10mg/L的B9处理均可以用于春薯5号的壮苗培养调控。2、经使用植物生长调节剂培养的春薯5号试管苗在移栽时,其移栽成活率均比不使用调节剂的空白对照处理有明显提高,经过以成活率、结薯数、合格薯率、大薯率等为指标分析比较得出,10mg/L的CCC处理、5mg/L及10mg/L的B9均可有利于春薯5号试管苗培养与移栽。3、D613试管苗在使用植物生长调节剂PP333、CCC、B9、6-BA的培养下,使得试管薯苗生长受到不同程度的调控,进一步经过实验处理分析对比得出,0.2mg/L的PP333处理以及10mg/L的B9处理可用于D613试管薯苗的壮苗培养,其效果较为理想。4、经使用植物生长调节剂培养的D613试管苗进行移栽时,其移栽成活率受到不同程度的影响,0.2mg/L的PP333处理以及0.5mg/L的6-BA处理,均降低了D613试管苗的移栽成活率,以移栽成活率、结薯数、结薯合格率、大薯率等为指标进行综合对比分析得出,仅10mg/L的B9处理可促使D613试管苗培养与移栽。总之,必须随薯类遗传属性的不同,选用不同类型的生长调节剂、选用不同使用剂量,才可以获得理想的培育调控效应,实现试管薯苗的壮苗,并提高移栽成活率、结薯数及改善薯类产品质量等目的。
倪石建,王跃翔,马仲飞,游昭雁,杜魏甫,巩晨,张红骥,于德才[7](2016)在《马铃薯育苗移栽技术研究进展及冬作区应用前景分析》文中研究指明育苗移栽技术因具有调节作物种植时间,节约用种,抵御不良环境危害,提高复种指数等优势而日益受到重视。通过大量查阅文献,概述了马铃薯育苗移栽技术方法及研究进展,并深入阐述了马铃薯育苗移栽技术的优势,同时提出了马铃薯育苗移栽存在问题及解决方法,并分析了冬作区应用马铃薯育苗移栽技术的前景。该研究为马铃薯育苗移栽技术的应用提供了理论依据。
熊潇垚[8](2015)在《商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广研究》文中研究说明2015年我国提出了马铃薯主粮化战略,马铃薯作为第四大主粮,在充分利用农业资源和保障粮食安全方面日益重要。马铃薯同时也是商洛市主要的粮食作物和经济作物,在商洛市各个县区分布广泛,尤其中高山区的种植面积不断增加,已经成为商洛市农民粮食增产增收的重要项目。但是商洛市马铃薯生产中还存在品种混杂、品种结构不合理、种薯退化严重和病毒病害严重等问题,直接影响到商洛市马铃薯的单产水平,对马铃薯的品质和产量造成巨大损害,影响了商洛市马铃薯的产业发展。马铃薯脱毒种薯的繁育与推广可以从根本上抑制病毒病的发生和蔓延,是解决种薯种性退化产量下降的根本途径,本文以商洛市马铃薯脱毒种薯繁育与推广为研究对象,在全面了解商洛市马铃薯脱毒种薯繁育技术和推广的发展现状及后,通过品种对比试验,对不同品种的加工型脱毒马铃薯的产量以及生育期等性状加以比较分析,筛选出适宜商洛市栽培的加工型脱毒马铃薯品种。运用文献研究、实地调查和系统分析相结合的方法,找出商洛市马铃薯脱毒种薯繁育和推广中存在的问题,并且提出解决的对策,主要结果如下:1、通过对农户采用脱毒种薯情况的调研和商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广现状的分析得出制约商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广的主要存问题有:马铃薯脱毒种薯生产能力弱,原原种繁育基地规模小,导致脱毒种薯自给率低,不能满足商洛市马铃薯的生产用种。种薯销售体系不完善,脱毒种薯繁育体系不健全,各级繁育基地建设不规范,没有标准种薯贮藏库,种薯储藏中存在烂薯、病薯的情况,种薯质量监管空缺,造成种薯市场混乱,严重影响了种薯的质量;没有适宜的推广模式使得推广效率低下,脱毒种薯的普及率低,根据实地调研,只有15.8%的农户知道有马铃薯脱毒种薯并在生产中使用了马铃薯脱毒种薯,大部分农户不了解脱毒种薯的增产效益,不清楚种薯分级,不利于马铃薯脱毒种薯的推广与应用。2、通过对引进8个品种与当地主栽品种进行对照栽培,依据马铃薯产量、商品薯率及抗病性等指标进行分析,本研究初步筛选出陇薯11号这一优良品种。陇薯11号在在外观品质、产量、生育期等方面上表现较为突出,产量1466.67kg/667m2,比对照品种大西洋增产31.8%,显着性达到极显着水平。比较适宜在商洛种植,可进行扩大生产试验和示范推广,但是由于其抗病性较差,在栽培上必须使用脱毒种薯进行生产。3、经过分析研究为商洛市马铃薯脱毒种薯的发展提出了以下对策:多渠道多形式地加大马铃薯脱毒种薯繁育的资金投入,积极招商引资,引导金融信贷资金投入马铃薯脱毒种薯繁育项目中,为脱毒马铃薯种薯繁育技术和推广提供强有力的支持;在现有基础上扩大各级种薯繁育基地面积。完善脱毒种薯繁育体系,落实繁育操作规范的实施,加强种薯质量管理,成立专门的马铃薯脱毒种薯认证机构和质量检测部门,在马铃薯生产的各个环节都必须进行质量监督和病毒检测,以保证种薯质量。建立科研单位+企业+农户的推广模式,使种薯生产与商品薯生产分开进行,培育一个脱毒种薯生产的龙头企业,科研单位将其生产的原原种出售给企业,由企业大规模生产原种,与农户以签订订单的形式生产一级种薯和二级种薯,再由企业统一管理和实施,最后收购农户生产的一二级种薯,在为商洛市本地提供有质量保证的优良种薯的基础上,再向周边地区乃至全国推销优质种薯。
刘卫平[9](2013)在《黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展现状与对策研究》文中指出为了提高黑龙江省马铃薯脱毒种薯的产量和质量,使黑龙江省脱毒种薯质量能赶上世界先进国家种薯质量水平,使黑龙江省的脱毒种薯达到真正意义上的脱毒。本文应用了文献分析法、社会问卷分析法、比较分析法、数学法通过对黑龙江省马铃薯脱毒种薯发展现状的分析:对黑龙江省具有的适合马铃薯种薯生产的自然条件优势进行了分析,具体分析了黑龙江省适合马铃薯块茎形成和增长的温度条件和水分条件;分析了黑龙江省具有的优质的马铃薯脱毒种薯生长的高纬度、长日照、气候冷凉、昼夜温差大的气候条件。可以看到由于黑龙江省所具有的自然条件使黑龙江省侵染马铃薯的病毒病较轻,使得黑龙江省种薯的质量好。分析了黑龙江省具有含丰富有机质的肥沃的黑土、黑钙土、草甸土,这些土壤具有的养分比其他省区土壤,具有的养分高2-5倍,可以看出黑龙江省所具有的土壤条件能够满足马铃薯连片、集约、土壤肥沃的种植要求。对黑龙江省马铃薯种薯生产的明显优势进行了分析,具体分析了黑龙江省进行种薯生产所具有的三个优势:一是马铃薯脱毒种薯繁育能力强,二是繁育种薯需要的隔离的条件好,三是种薯的质量好;分析了黑龙江省的种薯生产具有的悠久的历史;分析黑龙江省主要市县的脱毒马铃薯的种植面积和列举了黑龙江省主要的马铃薯脱毒种薯生产单位;分析了马铃薯脱毒种薯具有的增产效果和脱毒种薯增产的原因;可以看出黑龙江省确实具有生产脱毒种薯的能力。分析了黑龙江省脱毒种薯质量追溯体系的现状和黑龙江省种薯生产标准化程度现状,找出了黑龙江省种薯的产量不高的原因。分析了黑龙江省马铃薯脱毒薯发展中存在问题和原因,包括分析了马铃薯脱毒种薯普及率低的问题及原因,分析马铃薯脱毒种薯的质量控制体系不健全的问题及原因,分析马铃薯质量追溯体系不完善的问题及原因,分析马铃薯病害防治体系不完善的问题及原因;分析马铃薯种薯质量差的问题及原因;分析缺少良种繁育基地的问题;分析机械化水平低的问题及原因,根据这些分析找出了黑龙江省马铃薯脱毒种薯生产中存在的问题和原因。为了解决种薯生产中的问题,以便提高黑龙江省马铃薯的产量。经过分析研究为黑龙江省马铃薯脱毒种薯的发展提出了以下对策:解决马铃薯脱毒种薯普及率低的对策,健全马铃薯脱毒种薯质量控制体系的对策,解决马铃薯脱毒种薯质量追溯体系不完善的对策,解决马铃薯病害防治体系不完善的对策,建立黑龙江省马铃脱毒种薯三级繁育体系,建立良种生产繁育基地,推广应用集成技术,根据市场需求合理配置马铃薯品种。
陈钦[10](2011)在《脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例》文中研究说明马铃薯脱毒种薯是解决马铃薯退化问题的有效途径,是提高马铃薯生产能力的重要措施,为此本研究针对汉中地区马铃薯退化严重的问题,通过试验及技术推广示范的研究方法,结合组织培养快繁技术建立繁育基地,以“脱毒马铃薯原原种→原种→一级良种繁育基地”的模式,在汉中推广脱毒种薯,旨在为汉中及其周边辐射区域脱毒马铃薯快繁技术在生产上的推广应用提供理论依据以及这一技术在实践中的推广应用进行探讨。本研究充分发挥利用汉中地区马铃薯发展的地理环境优势,气候条件优势,政府扶持优势以及科研优势,以专业的马铃薯推广研究中心为平台,向各级科技人员培训推广脱毒种薯的快繁技术以及向农户直接示范推广脱毒种薯。通过以上探索研究,我们认为适宜汉中地区的推广模式:科研院所+公司+农户。通过以上模式最终实现脱毒种薯的全面覆盖。总之,推广脱毒马铃薯种薯对全面提升汉中市马铃薯产业化发展具有着重要意义;搞好脱毒马铃薯良种繁育,提高其栽培技术,是保证汉中市脱毒种薯的供应、促进当地马铃薯产业化的快速发展的有效措施。
二、马铃薯脱毒良种多次掰苗移栽扩繁(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、马铃薯脱毒良种多次掰苗移栽扩繁(论文提纲范文)
(1)离地栽培条件下不同基肥施入量及栽培密度对秋冬季马铃薯脱毒苗生长及原原种产量的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料及地点 |
1.2 试验设计 |
1.3 测定指标 |
1.4 试验数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 马铃薯生育期温室温度、苗床温度、温室湿度变化 |
2.2 不同处理对马铃薯脱毒苗形态指标的动态影响 |
2.3 不同处理对马铃薯原原种产量的影响 |
3讨论 |
(2)广西马铃薯产业发展现状及对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 国内外研究综述 |
1.2.1 马铃薯与马铃薯产业概述 |
1.2.2 世界马铃薯产业研究概况 |
1.2.3 中国马铃薯产业研究概况 |
1.3 研究目的和意义 |
1.4 研究内容与方法 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
1.4.3 技术路线 |
1.5 创新之处 |
第二章 国内外及广西马铃薯产业发展现状 |
2.1 世界马铃薯产业发展现状 |
2.1.1 生产 |
2.1.2 消费 |
2.1.3 贸易与加工 |
2.2 中国马铃薯产业发展现状 |
2.2.1 生产 |
2.2.2 消费 |
2.2.3 贸易与加工 |
2.3 广西马铃薯产业发展现状 |
2.3.1 生产 |
2.3.2 加工、贮藏及贸易 |
2.3.3 育种与栽培 |
2.3.4 消费 |
2.4 马铃薯种植意愿与消费意愿调查 |
2.4.1 调查方法 |
2.4.2 种植意愿调查 |
2.4.3 消费意愿调查 |
第三章 广西马铃薯产业发展中存在的问题及优劣势分析 |
3.1 主粮化对马铃薯产业发展的新要求 |
3.2 主粮化背景下广西马铃薯产业发展中存在的问题 |
3.2.1 缺乏种薯繁育基地,脱毒种薯应用率低 |
3.2.2 优良品种少,缺乏加工型品种 |
3.2.3 机械化、规模化程度不高 |
3.2.4 高产栽培新技术推广不够 |
3.2.5 科研条件薄弱 |
3.2.6 缺乏精深加工 |
3.2.7 冷链物流设施缺乏,贮藏调控能力弱 |
3.2.8 缺少大型专业市场 |
3.2.9 效益不稳定,影响马铃薯的发展规模 |
3.2.10 自然灾害频发 |
3.3 广西马铃薯产业发展的优势 |
3.3.1 政策支持力度持续加大 |
3.3.2 具备良好的栽培基础 |
3.3.3 节令优势 |
3.3.4 气候优势 |
3.3.5 区位优势 |
3.3.6 土地资源优势 |
3.4 广西马铃薯产业发展的劣势 |
3.4.1 种薯繁育先天条件不足 |
3.4.2 规模化种植推进有难度 |
3.4.3 自然灾害威胁 |
3.4.4 易发生病虫害 |
3.4.5 外部竞争压力大 |
3.4.6 种植成本较高 |
3.4.7 加工发展严重滞后 |
第四章 广西马铃薯产业发展的对策建议 |
4.1 做好顶层设计,精准定位,精确布局 |
4.1.1 政府主导、部门联动、涉农部门协同合作 |
4.1.2 精准定位、精确布局 |
4.1.3 抓好优势区建设 |
4.1.4 抓种植面积扩增 |
4.1.5 多元发展,多方发力 |
4.1.6 坚持绿色发展道路 |
4.2 加强基础研究,加速品种选育 |
4.2.1 加强基础研究 |
4.2.2 根据不同产业带进行品种选育 |
4.3 合理布局,扩展加工产业链 |
4.3.1 合理布局,填补空档 |
4.3.2 扩大加工型马铃薯种植 |
4.3.3 实现初加工 |
4.3.4 大力推进精深加工 |
4.3.5 推动广西特色马铃薯主食产品研发 |
4.3.6 建设绿色加工体系 |
4.4 健全脱毒种薯良种繁育体系,扩大脱毒种薯覆盖率 |
4.4.1 加强脱毒种薯良种繁育体系建设 |
4.4.2 建立种薯质量监测和检测体系 |
4.4.3 建设脱毒良种繁育基地 |
4.4.4 扩大脱毒种薯覆盖率 |
4.5 科技引领,多种形式推广先进栽培技术 |
4.5.1 科技引领,健全栽培技术体系 |
4.5.2 大力推广先进技术 |
4.5.3 强化技术培训 |
4.5.4 示范带动 |
4.6 加大基础设施建设和生产机械化的投入力度 |
4.7 提高自然灾害及病虫害防控能力 |
4.7.1 抓好防霜抗冻工作 |
4.7.2 做好马铃薯病虫害综合防治 |
4.7.3 建立病虫害预警系统 |
4.8 产业扶持全覆盖,保障薯农收益 |
4.8.1 财政扶持全面覆盖 |
4.8.2 普及农业保险,降低生产风险 |
4.8.3 试点马铃薯目标价格保险,保障农民收益 |
4.9 健全销售网络 |
4.9.1 建立东盟营销网络 |
4.9.2 利用节令优势大力拓展外省市场 |
4.9.3 积极推广订单式、合同式生产 |
4.9.4 推进信息大数据平台建设 |
4.9.5 抓好农民营销队伍建设 |
4.10 强化马铃薯主粮化消费宣传引导 |
第五章 结论与不足 |
5.1 结论 |
5.2 不足之处 |
参考文献 |
附录1 马铃薯种植意愿调查表 |
附录2 马铃薯消费意愿调查表 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(3)西藏马铃薯脱毒技术建立及不同世代繁育苗病毒分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 茎尖脱毒技术建立 |
1.2 脱毒苗繁育技术建立 |
1.2.1 组培苗的扩繁技术建立 |
1.2.2 脱毒苗基质繁育技术建立 |
1.2.3 脱毒苗雾培栽培技术建立 |
1.3 病毒检测技术建立及不同时代脱毒苗病毒分析 |
2 结果与分析 |
3 结语 |
(4)大蒜种质超低温保存体系建立及其脱毒效应分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 大蒜种质资源的重要性 |
1.2 大蒜种质资源传统保存方法及存在问题 |
1.3 植物种质超低温保存 |
1.3.1 概念及原理 |
1.3.2 常用方法 |
1.3.3 保存程序 |
1.3.4 优势及应用 |
1.4 大蒜种质超低温保存研究现状 |
1.4.1 建立大蒜超低温保存体系的研究 |
1.4.2 世界大蒜超低温种质库发展概况 |
1.4.3 超低温保存大蒜种质研究中存在的问题 |
1.5 大蒜病毒脱除技术研究 |
1.5.1 病毒病对大蒜生产的影响 |
1.5.2 传统大蒜脱毒技术 |
1.5.3 超低温疗法与大蒜脱毒 |
1.6 本研究的目的和意义 |
1.7 研究内容和技术路线 |
1.7.1 研究内容 |
1.7.2 技术路线 |
第二章 大蒜茎盘不定芽离体再生体系的建立 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 植物材料 |
2.1.2 药品试剂 |
2.1.3 仪器设备 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 建立大蒜试管材料 |
2.2.2 茎盘诱导不定芽培养基的激素筛选 |
2.2.3 茎盘诱导不定芽培养基的广适性测试 |
2.2.4 再生植株的驯化移栽 |
2.2.5 再生植株的遗传稳定性检测 |
2.2.6 试验设计与数据分析 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 植物激素浓度对茎盘诱导不定芽的影响 |
2.3.2 茎盘诱导不定芽培养基的广适性测试 |
2.3.3 再生植株遗传稳定性的SSR鉴定 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 大蒜不定芽茎尖超低温保存体系的建立 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 植物材料 |
3.1.2 药品试剂 |
3.1.3 仪器设备 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 超低温保存体系预实验及关键参数筛选 |
3.2.2 超低温保存体系的多品种广适性试验 |
3.2.3 不同来源大蒜茎尖的超低温保存效果比较 |
3.2.4 再生植株遗传稳定性鉴定 |
3.2.5 超低温冻后茎尖成活细胞分布 |
3.2.6 试验设计与数据分析 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 超低温保存体系中关键参数的筛选 |
3.3.2 大蒜超低温保存体系的广适性分析 |
3.3.3 茎尖来源对大蒜超低温保存的影响 |
3.3.4 再生植株的遗传稳定性鉴定 |
3.3.5 超低温保存茎尖成活细胞分布 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第四章 大蒜超低温脱毒效应研究 |
4.1 试验材料 |
4.1.1 植物材料 |
4.1.2 药品试剂 |
4.1.3 仪器设备 |
4.2 试验方法 |
4.2.1 大蒜病毒圃的建立 |
4.2.2 大蒜传统脱毒方法 |
4.2.3 大蒜超低温疗法脱毒 |
4.2.4 病毒检测 |
4.2.5 试验设计与数据分析 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 田间大蒜自然带毒情况 |
4.3.2 超低温疗法与传统方法脱毒效果比较 |
4.4 讨论 |
4.5 小结 |
第五章 大蒜超低温保存再生植株的田间生长评价 |
5.1 试验材料 |
5.1.1 植物材料 |
5.1.2 药品试剂 |
5.1.3 仪器设备 |
5.2 试验方法 |
5.2.1 试验地概况 |
5.2.2 试验设计 |
5.2.3 测定项目与方法 |
5.2.4 数据统计方法 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 盆栽大蒜植株形态指标评价 |
5.3.2 盆栽大蒜叶片光合指标评价 |
5.3.3 盆栽大蒜生育期及花芽鳞芽分化评价 |
5.3.4 盆栽大蒜鳞茎特性评价 |
5.3.5 盆栽大蒜病毒检测结果 |
5.4 讨论 |
5.5 小结 |
第六章 结论与创新点 |
6.1 结论 |
6.2 创新点 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(5)马铃薯组培苗切段扩繁原原种技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 不同生根剂的浓度和时间对马铃薯扦插的影响 |
1.2 基质栽培对马铃薯原原种生产的影响 |
1.3 切段扩繁对马铃薯原原种生产的影响 |
1.4 扦插密度对马铃薯原原种生产的影响 |
1.5 研究目的及意义 |
1.6 技术路线 |
第二章 马铃薯组培苗切断扦插适宜IAA浓度与时间的筛选 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 试验方法 |
2.1.3 测定指标及方法 |
2.1.4 数据分析 |
2.1.5 根系活力标准曲线 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 成活率比较 |
2.2.2 切段扦插根系活力的比较 |
2.2.3 生根数的比较 |
2.2.4 切段扦插根长的比较 |
2.2.5 切段扦插根重的比较 |
2.3 小结 |
第三章 马铃薯组培苗切段扦插适宜基质种类筛选 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验方法 |
3.1.3 测定指标及方法 |
3.1.4 数据分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 不同基质对马铃薯农艺性状的影响 |
3.2.2 不同基质对马铃薯生理指标的影响 |
3.2.3 不同基质对马铃薯原原种产量的影响 |
3.3 小结 |
第四章 马铃薯组培苗切段扦插适宜切段次数筛选 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 试验方法 |
4.1.3 测定指标 |
4.1.4 数据分析 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 切段次数对马铃薯农艺性状的影响 |
4.2.2 切段次数对马铃薯生理指标的影响 |
4.2.3 切段次数对马铃薯产量指标的影响 |
4.3 小结 |
第五章 马铃薯组培苗切段扦插适宜扦插密度筛选 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验材料 |
5.1.2 试验方法 |
5.1.3 测定指标 |
5.1.4 数据分析 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 扦插密度与单株结薯数的关系 |
5.2.2 扦插密度与单株产量的关系 |
5.2.3 扦插密度与总产量的关系 |
5.3 小结 |
第六章 讨论与结论 |
6.1 讨论 |
6.1.1 最佳生根剂浓度和浸泡时间的确定 |
6.1.2 马铃薯原原种基质确定 |
6.1.3 马铃薯原原种生产切段次数的确定 |
6.1.4 马铃薯原原种生产适宜扦插密度的确定 |
6.2 结论 |
6.2.1 最佳生根剂浓度和时间结论 |
6.2.2 最佳适宜扦插基质结论 |
6.2.3 合理切段次数结论 |
6.2.4 最佳扦插密度结论 |
参考文献 |
作者简介 |
致谢 |
(6)不同马铃薯品种试管薯苗对植物生长调节剂的响应及应用技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 立题背景 |
1.2 研究进展 |
1.2.1 马铃薯退化现象 |
1.2.2 影响试管苗生长的主要因素 |
1.2.3 植物生长调节剂与马铃薯试管苗 |
1.3 研究的目的和意义 |
1.3.1 研究目的 |
1.3.2 研究内容 |
第二章 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 供试马铃薯品种 |
2.1.2 供试植物生长调节剂 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 基础苗培养 |
2.2.2 试验设计 |
2.3 技术路线 |
第三章 结果与分析 |
3.1 生长调节剂在春薯5号薯苗培育中的应用效应研究 |
3.1.1 不同生长调节处理对春薯5号试管薯苗株高的影响 |
3.1.2 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗根长的影响 |
3.1.3 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗茎粗的影响 |
3.1.4 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗茎鲜重的影响 |
3.1.5 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗根系鲜重的影响 |
3.1.6 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗植株重量的影响 |
3.1.7 不同生长调节剂处理对春薯5号试管苗叶绿素含量的影响 |
3.1.8 不同生长调节剂处理对春薯5号试管薯苗后期移栽的影响 |
3.2 生长调节剂在D613试管薯苗培育中的应用效应研究 |
3.2.1 不同生长调节剂处理对D613试管薯苗株高的影响 |
3.2.2 不同生长处理对D613试管苗根长的影响 |
3.2.3 不同生长调节剂处理对D613试管薯苗茎粗的影响 |
3.2.4 不同生长调节剂处理对D613试管薯苗茎鲜重的影响 |
3.2.5 不同处理对D613试管苗根鲜重的影响 |
3.2.6 不同生长调节剂处理对D613试管薯苗植株重量的影响 |
3.2.7 不同生长调节剂处理对D613试管苗茎叶叶绿素含量的影响 |
3.2.8 不同生物调节剂处理对D613试管薯苗试管苗后期移栽的影响 |
第四章 讨论与小结 |
4.1 春薯5号壮苗试验 |
4.2 春薯5号移栽试验 |
4.3 D613试管苗壮苗试验 |
4.4 D613试管苗移栽试验 |
4.5 研究结论 |
4.6 本研究的创新点 |
4.7 存在问题与展望 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(7)马铃薯育苗移栽技术研究进展及冬作区应用前景分析(论文提纲范文)
1 马铃薯育苗移栽技术起源及应用现状 |
1.1 马铃薯育苗移栽技术起源 |
1.2 马铃薯育苗移栽技术应用状况 |
2 马铃薯育苗移栽的技术优势 |
3 马铃薯育苗移栽技术方法 |
3.1 实生种子育苗移栽技术 |
3.2 整薯育苗掰苗移栽技术 |
3.3 掰芽育苗移栽技术 |
3.4 切块育苗移栽技术 |
4 马铃薯育苗移栽技术存在问题及解决方法 |
4.1 育苗环节存在问题及解决方法 |
4.2 移栽环节存在问题及解决方法 |
4.3 应用推广环节存在问题及解决方法 |
5 马铃薯育苗移栽技术冬作区应用前景分析 |
(8)商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 国内外马铃薯生产现状 |
1.1.2 我国马铃薯生产现状 |
1.1.3 我国马铃薯脱毒种薯繁育现状 |
1.2 研究目的与意义 |
1.3 研究内容与技术路线 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法 |
1.3.3 技术路线 |
第二章 商洛市马铃薯脱毒种薯繁育技术与推广分析 |
2.1 商洛市脱毒马铃薯种薯繁育和推广的优势 |
2.1.1 自然条件优势 |
2.1.2 销售优势 |
2.1.3 商洛市农业科学研究所具有脱毒种薯繁育的技术优势 |
2.1.4 国家政策支持 |
2.2 商洛市马铃薯脱毒种薯繁育技术分析 |
2.2.1 商洛市不同脱毒马铃薯品种对比试验—加工型品种 |
2.2.2 马铃薯脱毒试管苗快繁技术 |
2.2.3 马铃薯脱毒微型薯(原原种)工厂化生产技术分析 |
2.2.4 原种和一二级种薯繁育技术分析 |
2.3 商洛市马铃薯脱毒种薯繁育体系分析 |
2.4 商洛地区马铃薯脱毒种薯繁育推广模式—政府主导型推广模式 |
第三章 商洛市马铃薯脱毒种薯繁育与推广中存在问题分析 |
3.1 脱毒种薯生产能力弱自给率低 |
3.2 种薯销售市场混乱 |
3.3 脱毒种薯繁育体系不健全,繁育基地规模小建设不规范 |
3.4 没有适宜的的推广模式导致推广效率低下 |
3.5 种薯质量监管空缺 |
3.6 马铃薯脱毒种薯在农户中普及率低 |
第四章 商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广发展对策 |
4.1 加大资金投入为脱毒马铃薯种薯繁育技术和推广提供强有力的支持 |
4.2 扩大繁育基地面积完善基础设备 |
4.3 加大推广经费的投入 |
4.4 增大农业补贴范围 |
4.5 完善脱毒种薯繁育体系,规范繁育技术操作 |
4.6 加强种薯质量管理 |
4.7 建立科研单位+企业+农户的推广模式 |
第五章 结论与讨论 |
5.1 结论 |
5.2 讨论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
(9)黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展现状与对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究目的和意义 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 国外马铃薯脱毒种薯检测体系和质量鉴控体系现状 |
1.2.2 中国马铃薯脱毒种薯检测体系和质量鉴控体系现状 |
1.2.3 中国马铃薯脱毒种薯生产技术体系 |
1.3 研究内容与技术路线 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究分析方法 |
1.3.3 技术路线 |
第二章 黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展现状分析 |
2.1 黑龙江省具有适合马铃薯种薯生产的自然条件优势 |
2.1.1 黑龙江省的自然温度和自然降水量适合马铃薯植株的生长、块茎的膨大7 |
2.1.2 黑龙江省具有的高纬度的气候适合马铃薯的生长发育 |
2.1.3 黑龙江省具有肥沃的土壤 |
2.2 黑龙江省马铃薯脱毒种薯生产的优势 |
2.3 黑龙江省脱毒种薯具有的增产效果 |
2.4 黑龙江省的一些脱毒种薯中含有马铃薯病毒 |
2.5 马铃薯脱毒种薯增产原因 |
2.6 马铃薯脱毒种薯质量追溯体系建设现状 |
2.7 黑龙江省马铃薯脱毒种薯生产标准化程度现状 |
第三章 黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展中存在的问题和原因 |
3.1 马铃薯脱毒种薯普及率低及原因 |
3.2 马铃薯脱毒种薯的质量控制体系不健全及原因 |
3.3 脱毒种薯质量追溯体系不完善及原因 |
3.4 马铃薯病虫害防治体系不完善及原因 |
3.5 种薯质量差及原因 |
3.6 缺少马铃薯脱毒种薯的繁育基地 |
3.7 机械化种植水平低 |
第四章 黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展的对策 |
4.1 马铃薯脱毒种薯普及率低的对策 |
4.2 健全马铃薯脱毒种薯的质量控制体系的对策 |
4.3 马铃薯脱毒种薯质量追溯体系不完善的对策 |
4.4 马铃薯病害防治体系不完善的对策 |
4.5 建立黑龙江省脱毒种薯的三级繁育体系 |
4.6 建立脱毒种薯繁育基地 |
4.6.1 建立 2 个脱毒马铃薯种苗的繁育基地 |
4.6.2 建立 6 个脱毒马铃薯原原种繁育基地 |
4.6.3 建立 15 个马铃薯种薯繁育基地 |
4.7 推广应用集成技术 |
4.7.1 病虫害综合防控技术 |
4.7.2 提高机械化作业水平 |
4.8 根据市场需求合理配置马铃薯品种 |
第五章 讨论和结论 |
5.1 讨论 |
5.2 结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简历 |
(10)脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 导论 |
1.1 研究的背景、目的和意义 |
1.1.1 研究的背景 |
1.1.2 研究的目的 |
1.1.3 研究的意义 |
1.2 国内外研究评述 |
1.2.1 国外研究评述 |
1.2.2 国内研究评述 |
1.3 研究的思路、框架及方法 |
1.3.1 研究思路 |
1.3.2 研究框架 |
1.3.3 研究方法 |
1.4 本文创新之处 |
第二章 马铃薯脱毒快繁技术 |
2.1 快繁技术的背景及进展 |
2.1.1 脱毒种薯的概念 |
2.1.2 马铃薯种薯脱毒的意义 |
2.1.3 茎尖剥离脱毒技术 |
2.1.4 马铃薯脱毒种薯的生产过程 |
2.1.5 马铃薯脱毒快繁技术的不足之处 |
2.2 汉中脱毒马铃薯快繁技术探讨 |
2.2.1 品种筛选 |
2.2.2 脱毒种薯繁殖技术 |
第三章 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的必要性与可能性 |
3.1 脱毒马铃薯快繁技术推广的必要性 |
3.1.1 全面提升汉中市特色马铃薯的品质和产量 |
3.1.2 保证汉中市脱毒种薯供应、促进当地马铃薯产业快速发展 |
3.2 脱毒马铃薯快繁技术推广的可行性 |
3.2.1 汉中地区的优势 |
3.2.2 汉中市农科所具有从事脱毒马铃薯选育、引进和推广的技术优势 |
3.2.3 汉中地区现有的推广机构 |
3.2.4 汉中地区现有的销售体系 |
3.2.5 汉中地区现有的销售渠道 |
第四章 探索适宜汉中地区的脱毒马铃薯种薯示范推广模式 |
4.1 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的途径 |
4.1.1 大众传播 |
4.1.2 集体指导 |
4.2 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的模式 |
4.2.1 项目计划型 |
4.2.2 技物结合型 |
4.2.3 物化推广型 |
4.2.4 “科研+公司+农户”型 |
4.2.5 农业开发型 |
4.2.6 集体承包型 |
4.2.7 协会促进型 |
4.2.8 市场机制型 |
4.2.9 汉中地区的主要推广模式 |
4.3 不同试点脱毒马铃薯推广模式分析 |
4.3.1 宣威市脱毒马铃薯推广模式分析 |
4.3.2 大同市脱毒马铃薯推广模式分析 |
4.3.3 威宁县脱毒马铃薯推广模式分析 |
4.3.4 汉中地区的推广现状分析 |
第五章 推广效益分析和评价 |
5.1 预期的经济效益分析 |
5.1.1 经济效益分析的依据 |
5.1.2 预期生产成本估算 |
5.1.3 预期销售收入及利润预测 |
5.2 推广应用前景分析 |
5.2.1 产业化可行性分析 |
5.2.2 预判的实施风险分析 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
四、马铃薯脱毒良种多次掰苗移栽扩繁(论文参考文献)
- [1]离地栽培条件下不同基肥施入量及栽培密度对秋冬季马铃薯脱毒苗生长及原原种产量的影响[A]. 王娟,马海涛,孟红梅,陈自雄,谭伟军,徐褀昕,陈小丽,张思邈,李城德. 马铃薯产业与绿色发展(2021), 2021
- [2]广西马铃薯产业发展现状及对策研究[D]. 张卫. 广西大学, 2020(07)
- [3]西藏马铃薯脱毒技术建立及不同世代繁育苗病毒分析[J]. 旦增旺姆. 西藏农业科技, 2019(04)
- [4]大蒜种质超低温保存体系建立及其脱毒效应分析[D]. 刘晓雪. 西北农林科技大学, 2019
- [5]马铃薯组培苗切段扩繁原原种技术研究[D]. 杨美军. 吉林农业大学, 2018(02)
- [6]不同马铃薯品种试管薯苗对植物生长调节剂的响应及应用技术研究[D]. 杨喜珍. 西北农林科技大学, 2016(11)
- [7]马铃薯育苗移栽技术研究进展及冬作区应用前景分析[J]. 倪石建,王跃翔,马仲飞,游昭雁,杜魏甫,巩晨,张红骥,于德才. 中国马铃薯, 2016(01)
- [8]商洛市马铃薯脱毒种薯繁育推广研究[D]. 熊潇垚. 西北农林科技大学, 2015(04)
- [9]黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展现状与对策研究[D]. 刘卫平. 中国农业科学院, 2013(11)
- [10]脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例[D]. 陈钦. 西北农林科技大学, 2011(04)