一、台式PC趋势预测（论文文献综述）
习聪[1]（2021）在《基于脂质组学方法的大鼠血浆及组织辐射敏感代谢物的筛选及验证研究》文中指出目的已有研究表明,某些脂质代谢物在电离辐射诱导下发生变化,具有成为辐射生物标志物的潜力,然而代谢物准确性、种类覆盖度不足,缺乏剂量评价及相关验证。本研究采用靶向脂质组学的方法筛选全身照射大鼠血浆中辐射敏感代谢物,探索其用于电离辐射早期分类或生物剂量估算的可能性,;筛选全身照射大鼠辐射敏感组织中辐射敏感代谢物,探索其作为辐射损伤生物标志物的可能性,为辐射损伤机制研究提供科学依据。方法1.采用基于超高效液相色谱-串联质谱平台的靶向脂质组学方法,分析大鼠受到0、1、2、3、5、8 Gy 60Co γ射线全身均匀照射后4、24、72 h的血浆样本,应用非配对双样本t检验和线性回归方法筛选具有良好剂量-效应关系的辐射敏感代谢物,应用多元线性逐步回归方法构建剂量评价模型,同时对辐射敏感代谢物涉及的代谢通路进行探索分析。分析另一批验证集大鼠受到0、2.5、6 Gy 60Coγ射线全身均匀照射后4、24、72h的血浆样本,对剂量评价模型的辐射剂量分类能力和生物剂量估算效果进行验证。2.采用靶向脂质组学的方法同时分析大鼠受到0、1、2、3、5、8 Gy 60Co γ射线全身均匀照射后72 h的小肠组织与血浆样本,应用非配对双样本t检验和线性回归方法筛选具有良好剂量-效应关系的代谢物,对比小肠组织与血浆中辐射敏感代谢物的相关性,探索潜在的放射性肠损伤生物标志物,应用ROC分析评价其辐射损伤分类能力。分析另一批验证集大鼠受到0、4、6 Gy 60Coγ射线全身均匀照射后72 h的小肠组织与血浆样本,对潜在的放射性肠损伤生物标志物的辐射损伤分类能力进行验证。3.采用靶向脂质组学的方法同时分析大鼠受到0、5、10 Gy 60Co γ射线全身均匀照射后1、7、14 d的辐射敏感组织（小肠、脾脏、睾丸）与血浆样本。探索电离辐射引起不同组织中脂质代谢物随照射剂量、照后时间的动态变化规律,筛选不同组织的辐射敏感代谢物,探索潜在的辐射损伤生物标志物,评价其辐射损伤分类能力。结果1.采用靶向脂质组学方法分析受到0～8 Gy 60Coγ射线全身均匀照射大鼠的血浆中18种亚类416个脂质代谢物的变化,包括脂肪酸（FA）、甘油二酯（DG）、甘油三酯（TG）、鞘磷脂（SM）、神经酰胺（Cer）、二己糖神经酰胺（Hex2Cer）、磷脂酰胆碱（PC）、烷基醚磷脂酰胆碱（PC-O）、磷脂酰乙醇胺（PE）、烷基醚磷脂酰乙醇胺（PE-O）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酸（PA）、磷脂酰甘油（PG）、磷酯酰丝氨酸（PS）、溶血磷脂酰胆碱（LPC）、烷基醚溶血磷脂酰胆碱（LPC-O）、溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）、胆固醇酯（CE）等种类。受照后4、24、72 h血浆中分别筛选出213个、233个、314个差异代谢物,主要涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢等代谢通路。进一步在4 h时间点筛选出56个脂质（Panel A）具有分类特征（在所有照射组中与未受照组相比呈显着下降趋势,而不同剂量照射组之间无显着差异）;在4、24、72h时间点分别筛选出13个脂质（Panel B）、69个脂质（Panel C）、139个脂质（Panel D）在0～8 Gy剂量范围内具有良好剂量-效应关系（R2>0.80）。Panel A区分未受照组与受照组的ROC曲线下面积 AUC=0.982,Panel B—Panel D 区分不同的受照剂量组（0 Gy vs.>0 Gy,≤ 1 Gy vs.>1 Gy,≤2 Gy vs.>2 Gy,≤3 Gy vs.>3 Gy,≤5 Gy vs.>5 Gy）的结果为AUC=0.814-1.000。应用逐步回归法建立照后三个时间点代谢物组合剂量估算回归方程。基于以上结果,建立了一种用于急性电离辐射快速分类和剂量估算的剂量评价模型。在验证集大鼠中,Panel A—Panel D区分不同的受照剂量组（0 Gy vs.>0 Gy,≤2.5 Gy vs.>2.5 Gy）AUC=0.820-1.000。筛选同时具有良好剂量-效应关系和时间响应范围的辐射敏感代谢物35个,代谢物组合区分不同的受照剂量组（0 Gy vs.>0 Gy,≤1 Gy vs.>1 Gy,≤2 Gy vs.>2 Gy,≤3 Gy vs.>3 Gy,≤5 Gy vs.>5 Gy）的结果为AUC=0.905-1.000。经验证,代谢物组合区分不同的受照剂量组（0 Gyvs.>0 Gy,≤2.5 Gyvs.>2.5 Gy）AUC=0.920-1.000。2.大鼠受到0～8 Gy 60Co γ射线全身均匀照射后72 h,在小肠组织、血浆中分别筛选出93个、314个差异代谢物,主要涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢等代谢通路;进一步分别筛选出28个、139个在0～8 Gy剂量范围内具有良好剂量-效应关系（R2>0.80）的辐射敏感脂质代谢物。通过对比分析小肠组织和血浆结果,筛选出7个共同的辐射敏感脂质代谢物。代谢物组合在小肠组织区分不同的受照剂量组（5 Gy vs.0 Gy,8 Gy vs.0 Gy,5 Gy vs.8 Gy）的结果为AUC=0.852-1.000;在血浆区分不同的受照剂量组的结果为AUC=0.975-1.000。在验证集大鼠中,代谢物组合在小肠组织区分不同的受照剂量组（4 Gy vs.0 Gy,6 Gy vs.0 Gy,4 Gy vs.6 Gy）的结果为 AUC=0.920-1.000;在血浆区分不同的受照剂量组的结果为AUC=0.840-1.000。3.大鼠受到0～10 Gy 60Coγ射线全身均匀照射后1、7、14 d,在小肠组织中分别筛选出23个、94个、39个差异代谢物。在三个时间点,小肠组织和血浆中共有的差异代谢物分别有7个、55个、15个。筛选出在至少两个时间点均发生显着性变化的10个辐射敏感脂质代谢物。在小肠组织中,照后1、7、14 d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组（5 Gy vs.0 Gy,10Gyvs.0 Gy,5 Gy vs.10Gy）的结果为AUC=0.600-1.000。在血浆中,受照后1、7、14d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组的结果均为AUC=1.000。综合分析照后1、3、7、14d四个时间点辐射诱导的代谢物变化趋势,发现11个代谢物在照后7d时间范围内可能持续发生变化,其中PC（O-16:0/18:1）、SM（d18:1/13:0）同时具有良好的剂量-效应关系和时间响应范围。4.大鼠受到0～10 Gy 60Coγ射线全身均匀照射后1、7、14d,在脾脏组织中分别筛选出184个、185个、52个差异代谢物。在三个时间点,脾脏组织和血浆中共有的差异代谢物分别有63个、104个、18个。筛选出在至少两个时间点均发生显着性变化的10个辐射敏感脂质代谢物。在脾脏组织中,照后1、7、14 d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组（5 Gy vs.0 Gy,10 Gy vs.0 Gy,5 Gyvs.10 Gy）的结果为AUC=0.920-1.000。在血浆中,受照后1、7、14 d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组的AUC分别为0.600、1.000、1.000。5.大鼠受到0～10 Gy60Coγ射线全身均匀照射后1、7、14 d,在睾丸组织中分别筛选出35个、105个、96个差异代谢物。在三个时间点,睾丸组织和血浆中共有的差异代谢物分别有12个、61个、33个。筛选出在至少两个时间点均发生显着性变化的18个辐射敏感脂质代谢物。在睾丸组织中,照后1、7、14d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组（5 Gy vs.0 Gy,10 Gy vs.0 Gy,5 Gy vs.10 Gy）的结果为AUC=0.920-1.000。在血浆中,受照后1、7、14d时间点,代谢物组合区分不同的受照剂量组（0 Gy vs.5 Gy,0 Gy vs.10 Gy,5 Gy vs.10 Gy）的结果均为AUC=1.000。6.综合分析三部分大鼠血浆的差异代谢物:（1）0～8 Gy剂量范围,照后4、24、72 h的大鼠血浆;（2）0～6 Gy剂量范围,照后4、24、72 h的大鼠血浆;（3）0～10 Gy剂量范围,照后1、7、14 d的大鼠血浆。筛选出LPC（18:2）、PG（18:2/18:3）、TG（20:1/18:1/18:2）在不同批次动物试验、不同剂量范围,照后7d时间内均显着降低,且降低趋势保持不变。综合分析小肠组织、脾脏组织、睾丸组织的差异代谢物,三种组织共有的差异代谢物种类包括SM、PC、PC-O,潜在的小肠组织、脾脏组织、睾丸组织特异性脂质生物标志物分别有6个、15个、23个。结论1.建立了辐射剂量分类和剂量评估的剂量评价模型,经验证具有电离辐射早期分类的应用潜力。35个同时具有良好剂量-效应关系和时间响应范围的辐射敏感代谢物有更方便的实际应用价值。LPC（18:2）、PG（18:2/18:3）、TG（20:1/18:1/18:2）是更有潜力的血浆辐射生物标志物。2.筛选出辐射诱导小肠损伤潜在生物标志物17个,PC（O-16:0/18:1）、SM（d18:1/13:0）是更有潜力的放射性肠损伤辐射生物标志物。筛选出辐射诱导脾脏损伤、睾丸损伤潜在生物标志物10个、18个。具有通过检测血浆中以上辐射敏感代谢物,对辐射诱导大鼠小肠、脾脏、睾丸组织损伤的发生风险及严重程度进行预测的应用潜力。3.小肠、脾脏、睾丸组织共有的差异代谢物种类包括SM、PC、PC-O,潜在的小肠、脾脏、睾丸组织特异性脂质生物标志物分别有6个、15个、23个。本研究的创新点1.紧密围绕应用辐射敏感脂质代谢物作为辐射生物标志物的可行性进行系统深入的探索,应用靶向脂质组学方法进行辐射敏感代谢物的筛选,具有快速、灵敏、高通量、高覆盖等优势,研究策略具有一定的创新性。2.本研究利用血浆辐射敏感代谢物组合建立剂量评价模型并进行验证,具有辐射早期分类的应用潜力,具有一定的研究意义和应用价值。3.本研究筛选组织中辐射敏感脂质代谢物,具有通过检测血浆中相应代谢物,对辐射诱导组织损伤进行预测的应用潜力,并为辐射损伤机制研究提供一定的科学依据。
陆启荣[2]（2021）在《基于STSBPT策略探究ZPF及新型类似物靶向COX-2/PPAR-γ缓解LPS诱导的ALI/ARDS作用》文中研究表明由于多因素疾病的复杂性,单靶点药物并不总是表现出令人满意的治疗效果,而多靶点药理学被认为是发现新药并治疗复杂疾病的一种重要策略。与单靶点药物相比,多靶点药物可同时调节多个靶点进而提高治疗的有效性和安全性。急性肺损伤（ALI）与病情进一步严重的形式急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种多系统、多靶点、高死亡率的复杂性疾病,其病理特征包括不受控制的炎症反应、严重的肺水肿及其他肺部损伤的发生,且目前尚无有效的药物针对性的治疗ALI/ARDS。ALI/ARDS在畜禽中主要是会影响畜禽的各种呼吸道疾病,并伴随着炎症的爆发。因此,从源头上控制炎症风暴的发生则成为治疗和控制ALI/ARDS的重要策略。扎托布洛芬（ZPF）是一种选择性COX-2抑制剂具有强大的抗炎效果,在人体内代谢成多种代谢产物,与其他非甾体抗炎药,如吲哚美辛、普拉洛芬相比,ZPF能有效的抑制COX-2且对胃肠道的损伤更小。然而,ZPF是否通过其几种代谢物发挥抗炎作用及其深入机制仍需进一步研究,ZPF和活性代谢产物是否具有多靶点药物的潜能,以及ZPF及其活性代谢物是否可以通过多靶点来抑制炎症反应起到缓解ALI/ARDS的作用仍未被揭示。因此,本研究开发一种名为“靶蛋白类拓扑结构结合特性（STSBPT）”的策略用于预测ZPF和关键活性代谢物的蛋白靶点以及用于基于ZPF和活性代谢物母体结构、多重蛋白靶点的新型类似物的筛选;使用LPS诱导的RAW264.7细胞为炎性细胞模型,在细胞水平探讨ZPF及其活性代谢物在拮抗LPS诱导的RAW264.7细胞炎症中的作用以及调控机制;使用LPS诱导的雄性C57BL/6小鼠的ALI/ARDS模型,在动物水平探究ZPF,活性代谢物和新型类似物在治疗LPS诱导的ALI/ARDS炎症中的潜能,取得了以下结果:1.ZPF和活性代谢产物M2呈现高COX-2抑制活性和低COX-1抑制活性通过化学合成的方法成功合成了ZPF已知的3种代谢产物,M2、M3和M5。应用COX-1和COX-2抑制剂筛选试剂盒,对ZPF及其代谢物的COX酶抑制活性进行分析,结果显示M2比ZPF具有更强的COX-2抑制活性以及相对较弱的COX-1抑制活性,而M3和M5基本不具备COX酶活性。此外,应用SYBYL-X 2.0、Py MOL以及关键氨基酸位点突变试验探究ZPF及其代谢物与COX酶结合的关键氨基酸,从分子对接的对接打分角度发现ZPF和代谢物与COX结合的潜能与COX抑制剂筛选的结果呈现一致性,从对接结果和位点突变试验验证发现Arg120、Tyr355和Ser530是ZPF和M2与COX-2结合的关键氨基酸残基（AAR）。2.基于STSBPT策略预测PPAR-γ是ZPF和M2的另一关键抗炎靶点从受体与配体结合的活性口袋的空间密度、受体与配体结合的关键AAR的空间方向性、以及原型药物与代谢物药理活性的多重角度出发提出STSBPT策略。应用STSBPT策略筛选与COX-2靶点通路有关的抗炎蛋白,预测PPAR-γ可能是ZPF和M2的另一关键抗炎靶点。应用CETSA试验和DARTS试验进一步的验证发现ZPF和M2具有与COX-2和PPAR-γ结合的潜能,说明ZPF和M2具备COX-2和PPAR-γ双靶点的功能。3.ZPF和M2以MAPKs-PPAR-γ/NF-κB途径拮抗炎症反应应用LPS诱导的RAW264.7细胞为炎症细胞模型发现ZPF和M2能够不同程度的抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症相关基因和蛋白的表达（如i-NOS、COX-2、PPAR-γ、IL-1β、TNF-α）。应用细胞核和细胞质分离试验和免疫荧光试验,本研究发现ZPF和M2能够抑制NF-κB p65的核转移并激活PPAR-γ的核转移,进而起到抑制LPS诱导RAW264.7细胞炎症反应的作用。应用PPAR-γ的抑制剂GW9662探究PPAR-γ与NF-κB p65的关联性,发现GW9662能够在一定程度上降低ZPF和M2拮抗LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症反应,主要体现在GW9662能够一定程度上拮抗PPAR-γ的核转移以及促进NF-κB p65的核转移。应用LPS诱导的RAW264.7细胞为炎症细胞模型发现ZPF和M2能够不同程度的抑制MAPKs三种亚型（ERK1/2、p38 MAPK和JNK）的磷酸化状态。应用MAPKs的信号通路抑制剂,p38抑制剂（SB203580）和ERK1/2的抑制剂（PD98059）,发现ZPF及M2抑制LPS诱导的炎症反应的发生具有差异性,具体体现在M2侧重于对p-p38途径的调控作用以及对PPAR-γ的激活作用发挥抗炎作用,而ZPF侧重于对p-ERK途径的调控作用进而发挥抗炎作用。综合分析表明,ZPF及M2均可以通过MAPKs-PPAR-γ/NF-κB参与COX-2和i-NOS的表达,进而拮抗LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症反应。4.基于STSBPT策略筛选具备COX-2和PPAR-γ双抗炎靶点潜能的新型类似物从ZPF和M2的母体结构以及化学骈合的原理出发,应用STSBPT策略筛选具备COX-2和PPAR-γ双抗炎靶点潜能的新型类似物,成功筛选了具有COX-2和PPAR-γ双靶点的新型类似物D63、E63、JMC2、JMC5和JMC6。应用CCK-8试验对新型类似物的RAW264.7细胞毒性进行评价,并应用LPS诱导的RAW264.7细胞为炎症细胞模型发现新型类似物具有抑制COX-2蛋白表达以及促进PPAR-γ蛋白表达的潜能,且比ZPF和M2对COX-2和PPAR-γ的作用效果强。5.ZPF、M2及新型类似物具备缓解LPS诱导的雄性C57BL/6小鼠ALI/ARDS的炎症损伤作用以LPS诱导雄性C57BL/6小鼠ALI/ARDS的炎症损伤为动物模型探究ZPF、M2及新型类似物对LPS诱导的ALI/ARDS的炎症损伤的治疗作用。结果显示LPS能够显着的诱导小鼠肺组织出现肺水肿,而ZPF、M2和新型类似物均能不同程度的降低LPS诱导的肺水肿的发生。组织病理学观察和免疫组织化学分析发现ZPF、M2和新型类似物均能不同程度的降低LPS所致的肺组织的炎性损伤,并且ZPF、M2和新型类似物均可通过COX-2和PPAR-γ依赖的方式缓解LPS诱导的雄性C57BL/6小鼠ALI/ARDS的炎症损伤作用。本研究致力于从STSBPT策略的可行性和COX-2和PPAR-γ双靶点的角度,挖掘ZPF、活性代谢物M2和新型类似物的多重抗炎靶点、抗炎作用机制以及治疗ALI/ARDS的潜能,旨在实现“一种药物、多种靶点、一种疾病”的策略,为畜牧行业中的多系统性炎症反应性疾病,尤其是ALI/ARDS的预防和治疗提供理论依据。
张惠[3]（2021）在《原料血浆近红外光谱分析的化学计量学方法开发及专用分析仪设计》文中研究指明血液制品（blood product,BP）是指由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组技术制备的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分的统称。BP的临床作用具有不可替代的特点,尤其在新型冠状肺炎期间发挥了重要的作用,属于国家战略储备物资。而作为BP原料来源的单采浆站,作为“把关人”发挥了控制BP质量的重要作用,如何把好这段关是质量控制人员关注的重大问题。对于原料血浆质量评价,蛋白含量是关键质量属性,《中国药典》（2020版）规定,生产BP用单人份血浆总蛋白含量应不低于50 g/L,并要求逐份检测。这就要求质控人员采用相应的方法对血浆进行质量评价。蛋白测定经典方法凯氏定氮法准确性高,误差小,稳定性较强,但是检测繁琐、操作复杂、费时较长,不适用于大批量样本的快速测定,而折射仪法操作简单快速,但是精度较低,误差较大。因此,突破常规分析方法的限制,建立新型快速分析方法势在必行,这有利于打通BP全链条生产中的限速步骤,实现全过程质量控制,为我国BP朝向生产智能化奠定基础。基于本课题组前期研究表明,实验室台式近红外（near-infrared,NIR）光谱分析仪器可用于血浆中蛋白含量的定量分析,表明NIR技术是原料血浆蛋白检测的新型有力工具。但是,实验室台式NIR分析仪器存在着体积庞大、价格高昂等限制,基于NIRONE微型光谱仪开发具有稳定性强、准确度高、性价比高的专用分析仪是本研究的主要目的。基于此,本论文开展了以下研究工作:（1）温度对原料血浆近红外光谱的影响分析及校正研究:温度是影响光谱稳定性的关键因素之一,本章通过分析不同温度下血浆溶液中水的氢键、蛋白质基团等变化规律,在分子层面为原料血浆采用NIR技术温度控制提供理论支持。此外,对比不同温度校正方法对定量模型的影响。采集5-50℃的原料血浆NIR光谱,利用连续小波变换（continuous wavelet transform,CWT）处理光谱,将样本划分校正集与验证集,利用外部参数校正（external parameter orthogonalization,EPO）、多级主成分分析（multilevel simultaneous component analysis,MSCA）与多级偏最小二乘法（multilevelpartial least square,MPLS）对总蛋白定量模型优化,模型预测结果代表温度校正效果。结果表明,5-50℃时血浆蛋白溶液未出现相变。温度扰动下,原料血浆蛋白含量在两区间的定量分析模型的预测均方根误差（root mean square error of prediction,RMSEP）分别为 4.4536 g/L 与 4.8439 g/L,利用EPO-PLS,MSCA、MPLS三种方法校正温度影响,MPLS方法校正后模型预测结果RMSEP值降低至2.3691 g/L与2.7887 g/L,分别降低了 46.8%与42.4%。本章研究在分子机理层面明确了 5-50℃温度对蛋白结构的影响,以及这种影响在光谱上的表征,采用MPLS方法取得最佳温度校正效果,对于提高温度扰动下的模型效果具有重要指导意义。（2）温度扰动下不同类型仪器之间模型转移方法研究:针对NIRONE光谱仪的准确性问题,开展不同分辨率的光谱仪之间的模型转移研究,以提升不同转移条件下NIRONE光谱仪的定量模型精度。以原料血浆为研究对象,采用改进的主成分分析法（improved principal component analysis,IPCA）,该方法在保证光谱信息尽可能不丢失的前提下实现NIRONE 1.7与NIRONE 2.0仪器与FT-NIR光谱仪之间的模型转移,模型转移包括三部分:（1）同温度下不同仪器之间模型转移;（2）仪器内不同温度模型转移;（3）仪器间不同温度模型转移。为验证IPCA方法的传递效果,本论文与连续分段直接校正法（piecewise direct standardization,PDS）进行比较。结果表明,NIRONE 1.7与2.0模型转移前预测结果分别为5.1307 g/L与6.0918 g/L,而采用PDS法进行同温度不同仪器模型转移后的评价参数RMSEP值分别为5.4440 g/L与5.9532 g/L,NIRONE 1.7模型转移结果较差,而NIRONE 2.0模型结果略有提升。IPCA法用于同温度不同仪器模型转移的评价参数RMSEP值分别为4.9896 g/L与5.4351 g/L,模型预测误差分别降低了 2.7%与10.8%。此外,IPCA方法进行不同温度仪器间模型转移模型评价参数RMSEP值分别为3.3403 g/L与3.4732 g/L,也低于NIRONE的预测结果5.0328 g/L与5.6760 g/L,并与FT-NIR的预测结果3.2837 g/L接近。本章研究证明IPCA方法用于同温度下与不同温度下NIRONE向FT-NIR光谱仪的模型转移可达到很好的效果,起到提升低分辨率NIRONE光谱仪预测精度的作用,是提升专用仪准确性的有效化学计量学方法。（3）基于向量内积与夹角余弦的近红外光谱判别相似度计算方法:针对定性模型的预测准确度问题,首次提出相似度计算方法S1与S2,突破极度相似光谱判别准确度低的瓶颈。该方法从两个向量的内积角度与夹角余弦表征光谱差异,引入灵敏度因子（u和v）的概念,公式S1=（2|X’|Y|/|X|2+|Y|2）u（cos θ）v,通过对各项中心化,得到公式S2=（2|（X-X）’（Y-Y）|/|X-X|2+|Y-Y|2）u（corr（X,Y））v。本章实验基于微晶纤维素（microcrystalline cellulose,MCC）pH 101 光谱与 pH102 光谱,考察了S1与S2中灵敏度因子u和v的判别能力。通过采用高斯拟合方法于PH101光谱拟合系列小峰,验证了 S1与S2方法对极微小差异的识别能力。通过使用MCC PH101、MCC PH102、羧甲基淀粉（carboxymethyl Starch,CMS）、羟丙纤维素（hydroxypropyl cellulose,HPC）和淀粉（Starch）,考察 S1、S2、相关系数法、夹角余弦法、偏最小二乘判别法（partial least squares discriminative analysis,PLS-DA）,支持向量机（support vector machine,SVM）和簇类独立软模式法（soft independentmodeling of class analysis,SIMCA）定性方法的判别效果。判别能力考察结果表明在相同的单位变化下,S1和S2中的u体现差异的能力均高于v;S2中u与v体现差异的能力均高于S1方法。极微小差异识别能力实验结果表明方法对不同峰宽、峰高、峰面积的识别能力不同,峰宽固定,峰高越高灵敏度越高,峰高固定,峰宽越宽灵敏度越高,而峰面积固定,尖锐吸收峰更容易识别。原辅料定性判别实验表明,相关系数法与夹角余弦法仅灵敏度结果达到100%,而特异性结果仅为75%,S1、S2、PLS-DA、SVM与SIMCA的灵敏度与特异性结果均达到了 100%。本章研究提出了新型定性判别方法S1与S2,两种方法均可以区分极度相似光谱,实现不同物料的定性判别,为细微差异识别提供新方法与新思路。（4）原料血浆总蛋白含量定性判别模型建立:原料血浆光谱极度相似,光谱相似度的评价瓶颈技术亟待突破,本章研究建立基于S1或S2的新型判别模型。本章将原料血浆总蛋白高于50 g/L的样本定义为H类,低于50 g/L的血浆定义为L类,采用相关系数法、夹角余弦法、S1与S2用于原料血浆NIR光谱,对原料血浆中蛋白含量是否高于50 g/L进行定性判别。结果表明相关系数法、夹角余弦法、S1（u=v=1）与S2（u=v=1）时可正确识别H类样品,灵敏度达到100%,但无法拒绝L类样品,特异性为0%。选择（a）9000-8200 cm-1,（b）7800-6200 cm-1,（c）6100-4800 cm-1三个波段进行灵敏度因子的优化,结果表明9000-8200 cm-1区间内S1（52≤u/v≤70）与S2（47≤u/v≤66）方法可实现校正集样品的H类与L类判别,灵敏度与特异性达到100%。验证集结果灵敏度为96.5%,特异性100%。本章研究表明,血浆光谱具有高度相似性,而S1与S2方法通过调整灵敏度因子u和v可放大光谱之间的差异,用于原料血浆蛋白含量是否高于50 g/L的快速判别,对浆站新采集与复检过程中单人份血浆的快速放行提供新方法。（5）便携式原料血浆专用分析仪设计:温度校正、模型转移、极相似光谱定性判别方法从化学计量学角度解决了 NIRONE微型NIR传感器光谱的稳定性、准确性等问题,本章内容构建以NIRONE微型NIR传感器为基础的专用分析仪。本研究中仪器总体结构设计主要包括以下子模块:供电系统、照明模块、测量台、检测器模块、数据通讯与处理、人机交互。从硬件、软件、机械结构子系统三方面设计一款侧照式透射模式的原料血浆专用分析仪,并对专用仪进行仪器测试。硬件子系统设计包括主控芯片、供电电路、时钟电路、近红外光谱仪信号采集电路、人机接口电路、温度采集电路、光源与风扇控制电路。软件子系统设计包括上位机软件与下位机软件,软件主界面包括:模型管理、光谱采集、数据检索、工作流设置、仪器性能检测等几个功能模块,软件嵌入专利方法S1、S2、MPLS、IPCA等原料血浆蛋白分析化学计量学方法。仪器测试结果表明该专用仪的性能参数满足分析测试仪器的要求。本章研究开发了一款专用分析仪,仪器成本较低,性能稳定,结果准确,是原料血浆质量控制的可靠工具。
胡代星[4]（2021）在《NPRL2基因转录水平调控及促进前列腺癌细胞增殖的机制研究》文中提出第一部分NPRL2基因在前列腺癌组织中的生物信息学分析目的:运用公共数据库对NPRL2基因进行大数据的生物信息学分析。方法:主要参考TCGA和部分GEO数据库中的全转录组数据及临床信息,分析大数据中NPRL2在前列腺癌中的特征,并以TCGA数据库中的样本进行GSEA富集分析。结果:在TCGA数据库中,NPRL2在前列腺癌组织中的表达量不同于以往为抑癌基因的特点,其显着高表达。同时,我们运用两个GEO数据集（GSE68882和GSE6956）也发现了相似的结果。TCGA及GEO数据库是检测NPRL2的m RNA表达水平,进一步我们通过公共数据库中的免疫组化法检测结果发现了与TCGA等数据库中的相似结论,即蛋白水平也存在高表达。随后,将TCGA中485例有完整预后信息的前列腺癌患者进行了分析,以NPRL2的中位表达值分界,发现NPRL2高表达的患者预后更差。最后,我们运用TCGA的转录组数据,以NPRL2的高、低表达进行GSEA富集分析,发现NPRL2在前列腺癌中可能参与多种功能,如:阿尔兹海默症、帕金森病、小细胞肺癌、缝隙连接、肿瘤通路、WNT通路、ERBB通路、HEDGEHOG通路、脂肪酸代谢、肾上皮发育、腺体发生和线粒体蛋白复合物等。结论:NPRL2在前列腺癌中的特点不同于既往对该基因的研究,结果甚至完全相反,表现为一个癌基因。且该基因可能参与了前列腺癌发生、发展中的多种生物学行为。第二部分NPRL2基因转录水平调控的分子机制目的:探究NPRL2基因的转录水平调控机制,寻找正向调控其表达的转录因子,揭示NPRL2基因在前列腺癌中高表达的机制。方法:通过普通PCR、报告基因及转录因子预测软件等对NPRL2的上游序列进行分析,通过Western blot、q PCR、双萤光素霉报告基因和染色质免疫共沉淀（Ch IP）检测转录因子与NPRL2的结合情况。结果:首先我们通过NCBI获取NPRL2转录起始上游-2000bp的序列,通过普通PCR构建NPRL2上游-2000bp启动子序列,并以-2000bp序列为基础构建不同长度的启动子序列。通过质粒装载,转染细胞后检测双萤光素霉报告基因的活性,发现-1500至-1100bp的启动子活性最强,并通过JASPAR预测了多个转录因子结合的位点,设计si RNA验证,发现沉默转录因子c-Jun时,NPRL2的m RNA及蛋白表达水平显着被抑制。随后双萤光素霉报告基因及Ch IP证实c-Jun能与NPRL2的上游序列所结合,从而调控NPRL2的表达。分析GSE6956数据集发现c-Jun在前列腺癌中的表达显着高于正常组织。GSE68882数据集中NPRL2表达与c-Jun呈显着正相关,依据NPRL2和c-Jun的中位值在TCGA数据库中探讨了基因表达与前列腺癌患者预后的情况,发现NPRL2和c-Jun同时高表达的患者的无病生存和总生存均最差。结论:转录因子c-Jun能在转录水平与NPRL2的上游启动子结合,从而促进NPRL2的表达。第三部分NPRL2基因对前列腺癌细胞增殖功能的作用及机制目的:研究NPRL2基因的沉默或过表达及上游调控分子c-Jun的沉默或过表达对前列腺癌细胞增殖功能的影响。方法:采用分子生物学中常规检测细胞增殖、凋亡的实验验证NPRL2基因对前列腺癌细胞增殖活性的影响。同时,在沉默或过表达NPRL2的前提下增加沉默或过表达c-Jun,探讨c-Jun与NPRL2在功能上的相关性。结果:CCK-8法发现NPRL2能够促进前列腺癌细胞的生长能力,克隆形成实验也发现了相似的结论。在细胞的凋亡维度,NPRL2发挥抗前列腺癌凋亡的作用,裸鼠成瘤实验发现沉默NPRL2的前列腺癌细胞系相比空白组细胞,瘤体更小且重量更轻。随后,在过表达和沉默NPRL2的基础上,增加了沉默及过表达c-Jun的组别,发现在前列腺癌细胞系PC3及LNCa P的细胞中,同时过表达c-Jun及NPRL2时,相较过表达NPRL2的同时沉默c-Jun组,细胞的生长显着加快,存活能力增强,细胞凋亡率降低,凋亡蛋白Caspase 3（cleaved）、BAX的表达均降低。而同时沉默c-Jun及NPRL2时,细胞的增殖活性明显减弱,凋亡率显着增加,凋亡蛋白Caspase 3（cleaved）、BAX的表达均显着升高。结论:NPRL2基因在前列腺癌中发挥促增殖的作用,且该作用与c-Jun的参与有关,c-Jun能够增强NPRL2的这种促增殖作用。第四部分NPRL2促进前列腺癌增殖的分子机制探讨目的:探讨NPRL2通过何种机制在前列腺癌中发挥促增殖作用,为今后针对以NPRL2为靶点的治疗提供依据。方法:通过转录组测序的方法分析沉默NPRL2的PC3细胞与空白组细胞的差异基因表达,并对差异基因进行KEGG通路分析,进而通过Western blot检测通路分子在沉默或过表达NPRL2后的差异,在此基础上加入通路抑制剂再次验证通路分子的表达变化。结果:首先我们通过转录组测序比较了沉默NPRL2与否的PC3的差异基因,发现它们富集最多的通路为PI3K/AKT,而该通路参与了多种肿瘤的促增殖作用,Western blot结果显示,在前列腺癌细胞PC3及LNCa P中,沉默NPRL2时PI3K/AKT通路上的关键分子,p-AKT、p-MDM2均显着降低,而过表达NPRL2时,p-AKT、p-MDM2的表达显着升高,因为PC3细胞为p53天然阴性的细胞系,因此沉默和过表达NPRL2对PC3细胞中p53的表达无明显影响,而在LNCa P细胞系中,沉默和过表达NPRL2分别上调和下调p53的表达。随后,我们在过表达NPRL2组的前列腺癌细胞中加入了AKT的抑制剂MK2206,结果显示,加入MK2206后,即使过表达NPRL2,p-AKT、p-MDM2的表达均显着降低。同时,CCK-8实验提示加入MK2206的前列腺癌细胞细胞,即使过表达NPRL2,较空白组细胞的增殖活性显着降低。相较空白组,过表达NPRL2组的凋亡蛋白Caspase 3（cleaved）和BAX显着降低,而过表达NPRL2的同时加入MK2206组的凋亡蛋白Caspase3（cleaved）和BAX表达则显着升高,BCL2的表达与Caspase 3（cleaved）和BAX的表达变化相反。同时,NPRL2可能对CDK2存在调控作用,从而影响了AKT通路,而CDK2可能作为一个中间效应分子介导了NPRL2对AKT/MDM2/p53通路的作用。结论:NPRL2通过调控AKT/MDM2/p53通路进而促进前列腺癌细胞增殖。第五部分前列腺癌自噬相关基因预后模型的构建与分析目的:自噬相关基因可能在前列腺癌中参与了多种生物学功能,然而目前关于自噬相关基因的大数据生物信息学分析较少。通过分析自噬相关基因在前列腺癌中的表达差异及功能特点,构建自噬相关基因的预后模型,指导对患者预后的评估。方法:首先,从人类自噬数据库获得了共234个自噬相关基因（ARG）的信息。然后,根据癌症基因组图谱（TCGA）数据库,在前列腺癌患者中鉴定出差异表达的ARG。进行单因素和多因素Cox回归分析以筛选核心预后ARG与前列腺癌患者总生存期（OS）和无病生存期（DFS）的关系,并建立了预后模型。最后,进一步分析了预后模型与临床病理参数之间的相关性,包括年龄,T分期,N分期和Gleason评分等。结果:通过单因素和多因素Cox回归分析,总生存相关的预后模型是基于五个ARG（FAM215A,FDD,MYC,RHEB和ATG16L1）所构建的,并将前列腺癌患者按模型分为高风险和低风险组（HR=6.391,95%CI=1.581–25.840,P<0.001）。预测模型的受试者工作特性曲线下面积（AUC）为0.84。T3-4期和Gleason评分>7的前列腺癌患者OS相关的预测模型评分显着高于T1-2期患者（P=0.008）,和Gleason评分≤7的患者（P=0.015）。此外,基于22种ARG（ULK2,NLRC4,MAPK1,ATG4D,MAPK3,ATG2A,ATG9B,FOXO1,PTEN,HDAC6,PRKN,HSPB8,P4HB,MAP2K7,MTOR,RHEB,TSC1,BIRC5,RGS19,RAB24,PTK6和NRG2）构建了DFS相关的预后模型,AUC为0.85（HR=7.407,95%CI=4.850-11.320,P<0.001）,DFS相关的预后模型与前列腺癌患者T分期（P<0.001）,N分期及Gleason评分（P<0.001）密切相关（P=0.001）。NPRL2基因与这些预后相关的自噬基因大多存在相关性,如MAPK1、FOX01、PRKN、HSPB8、ULK2、TSC1、MTOR等,可见NPRL2可能参与到了自噬的多个环节。结论:本部分研究成功构建了前列腺癌中自噬相关基因的两套预测模型,分别预测患者的总生存和无病生存,针对这些预后相关核心的进一步研究可能为前列腺癌的诊断及治疗提供新的思路和依据。
胡晓晓[5]（2020）在《乳粉近红外光谱特征及真实性判别模型研究》文中提出乳粉不仅是直接消费的乳品,也是其他乳品及含乳饮料和食品的加工原料,极易遭受掺假和冒充,也存在产地来源不真实现象。掌握乳粉近红外光谱（NIR）特征,建立乳粉真实性和产地追溯模型十分必要。采集国产和进口全脂牛乳粉和甜牛乳粉、进口脱脂牛乳粉、全脂山羊乳粉、全脂牦牛乳粉,以及植脂末、糊精、乳清粉和大豆分离蛋白等四种食品工业原料共计60份代表性样品,并制备三种动物乳粉掺假四种食品工业原料样品480份,用台式全谱傅里叶变换NIR仪和微型便携式NIR仪采集样品漫反射光谱,进行NIR光谱处理、聚类和分类分析,尝试建立乳粉真实性的定性和半定量判别模型。结果乳粉与四种食品工业原料NIR光谱特征差异极其显着,PCA聚类有很好的分离,牛、山羊和牦牛全脂乳粉有分离或分离趋势,山羊和牦牛乳粉比较接近;国产与进口牛乳粉聚类较远;脱脂牛乳粉、甜牛乳粉与全脂牛乳粉均可分离和分类,说明建立NIR乳粉真实性判别模型可行。三种动物乳粉按0%（纯乳粉）、1%、2%、5%、10%、20%、50%和100%（纯掺入原料）质量百分比制备掺入植脂末、糊精、乳清粉和大豆分离蛋白样品,进行SIMCA分析建模。三维投射图显示0%、1%和2%掺假乳粉样品聚类即有层次感和分离趋势,但聚类有重叠;2%掺假就与纯乳粉有明显分离,5%以上掺假样品有显着的分离,可以获得可靠的掺假判别结果。建立PLS定量判别模型,对四种物质掺入量计算的最大误差通常在±10%以内,不超过±15%范围;模型相对系数（R）均在0.9945以上,预测标准误差（SEP）不超过3.3,相对标准偏差（RSD）在14.5%以下。微型便携式NIR仪对各分类的区分效果显然不如台式傅里叶变换NIR仪,但若经过更深入细致的模型条件优化,相信可用于乳粉某些真实性的现场判别模型建立。
陈周伦[6]（2019）在《家庭电器电子产品生命周期解析及其典型拆解区土壤—水稻系统重金属空间变异特征》文中研究指明食品安全与人体健康休戚相关,然而近年来,食品安全问题层出不穷。作为我国最主要粮食作物,水稻的品质显得颇为重要。现阶段,土壤污染已然成为影响稻米产量与品质的一大源头因素。重金属因具有非生物降解性、持久性等特点,极易在土壤中累积并阻碍作物正常生长,且会通过食物链在人体中产生生物放大效应。在引起重金属污染的众多污染源中,电子垃圾（WEEE或E-waste）已成为其中一大来源。非正规电子垃圾拆解回收过程中的不规范操作,使得拆解残液、残渣等有毒有害物质通过大气沉降、污水灌溉等方式进入农田,造成土壤、水体环境重金属污染。因此,急需开展家庭废旧电器电子产品回收行为调查研究,理清普通家庭对日常电子垃圾的回收处理意愿;基于对电子垃圾回收利用的途径调查,选取典型电子垃圾拆解区内土壤——水稻系统的重金属污染开展研究,为建立废弃电器电子产品回收处理系统提供基础信息,为典型电子垃圾拆解区水稻安全生产提供科学指导,以提高大众对回收电子垃圾的环保意识,保障产区农产品安全生产。本研究以浙江农林大学学生家庭为主要问卷调查对象,得到有效样本273份,旨在掌握18种家庭电器电子产品的生命周期,明晰废旧电器收集途径,探明消费者对家庭电子垃圾的回收行为;基于实地调查,本研究选取浙江省温岭市电子垃圾拆解集中的区域,共采集土壤、水稻样品90对、地表水样品8个、剖面样品5个（污染组）及远离电子垃圾拆解区的土壤样品5个、地表水样品6个、剖面样品5个（对照组）,以Cd、Cu、Pb、Zn、Ni等5种重金属元素为主要研究对象,分析其在土壤、水稻、地表水中的含量,利用地统计学等多种空间分析方法并结合GIS技术,研究电子垃圾拆解区土壤——水稻系统重金属的污染情况、空间变异特征、对应关系,得出以下主要结论:（1）根据调查,家庭电器电子产品保有量大、废弃率高,消费者购买二手产品比例低。小型通讯设备和IT设备比大型家用器具的使用年限短、更新速度快、更具再循环利用空间。电子垃圾仍以非正规回收处理为主,回收成本是影响正规回收企业效益的首要因素,也是消费者选择回收方式时考虑的关键因素。电子垃圾非正规回收处理时,最看重产品的设备运行状况,其次考虑已使用年限。大部分消费者未来更倾向于将电子垃圾实行正规回收。目前,我国废弃电器电子产品回收处理体系仍有待完善,与此同时可将非正规回收纳入一个更环保、更规范的电子垃圾回收处理系统,减少电子垃圾对环境的污染。（2）以浙江省土壤背景值为参考,重金属Cd、Cu、Pb、Ni、Cu、全量的平均值均超过阈值,分别为0.38 mg·kg-1、35.13 mg·kg-1、35.40 mg·kg-1、28.13 mg·kg-1、121.38 mg·kg-1,且有68%样品为轻度污染,24%为中度污染,8%为重污染。土壤重金属潜在生态风险参数Ei平均值均低于40,等级RI均值均小于150,表明研究区总体潜在生态风险较低。通过单因子污染指数和内梅罗综合污染指数评价,发现研究区局部水稻土壤不同程度地受到该5种重金属污染,浅层地表水也受到Cd污染,但总体上符合农作物安全生产要求。研究区TS层（020 cm）和SS层（2040 cm）中重金属Cd、Cu、Pb、Zn浓度均高于其他土层,且显着高于在对照组中的重金属浓度（P<0.05）,而Ni受自然因素影响,含量变化较不明显。局部Morans’I指数结果表明,土壤Cd、Cu、Zn高值集聚区主要分布在研究区北部,Pb高值区主要位于西北部,Ni的东北部呈现局部高度集聚。土壤重金属污染分布图显示,土壤Pb和Cd的空间分布格局相似,大体呈西北向东南递减趋势,土壤Zn呈自北向周边递减趋势,土壤Cu则南部和北部含量较高,土壤Ni因自然源因素而空间格局不同,呈东北-西南递减趋势,因此,研究区土壤重金属污染可能是由研究区内分布的电子垃圾非正规拆解活动及其他工业化发展等人为因素引起的。（3）与国家食品安全限值对比,水稻Cd样品含量最大值为0.434 mg·kg-1,是标准值0.2 mg·kg-1的2倍多,水稻Zn的最大值为52.696 mg·kg-1,同样超过了食品安全限值50 mg·kg-1,可见,研究区部分区域水稻样品存在一定的Cd、Zn污染风险。依据单因子污染指数评价结果,水稻Zn和Cd超标率分别为1.11%和8.9%,表明研究区存在一定潜在健康风险。水稻重金属都存在一定变异性,重金属Cd、Cu、Zn、Ni的变异系数分别为123.16%、18.12%、19.17%、95.71%,其中,水稻重金属Cd、Ni属于高度变异,Cu和Zn属于中等变异。水稻Cd、Cu克里格插值最优模型为指数模型,Ni、Zn分别拟合高斯模型、球状模型,Cd、Cu、Ni块基比分别为41.85%、31.73%、46.34%,为中等程度空间相关,Zn块基比为0.43%,具有强空间相关性。水稻Cd、Zn空间分布格局相近,呈西北分别向东南部和东部递减趋势,Cu含量北部较高,向周围逐步递减,西南部存在一高值区,Ni含量整体呈东部向西北部递减趋势。水稻重金属空间分布与在土壤中相似,总体来看,水稻重金属空间分布格局与土壤中相同重金属分布格局大体一致,尤其是重金属高值区所在区域基本相同,表明土壤重金属浓度在一定程度上影响水稻中重金属的累积。（4）根据土壤——水稻系统重金属相关性分析,水稻Cd、Zn分别为土壤中全量Cd、Zn存在显着相关关系,对应的Cu、Ni则不相关,而水稻Cd、Zn和Ni与对应土壤重金属有效态均显着相关,表明土壤重金属全量不能全面表征重金属对作物的生物有效性。土壤——水稻系统中重金属富集能力总体上为Cd>Zn>Cu>Ni,表明Cd的迁移能力相对较强,研究区可能存在潜在Cd污染风险。重金属富集系数的空间分布图表明,土壤——水稻系统中Ni、Zn、Cd在研究区西部的有效性最高,迁移能力最强,Cu在东部有效性较高。通过方差分析,杂交稻对Ni、Zn、Cd的富集能力强于常规晚稻品种,通过主成分分析,表明土壤理化性状对土壤——水稻系统重金属迁移累积具有一定影响,表明重金属生物有效性受土壤理化性状和水稻品种影响。
Nguyen Truong Sinh[7]（2018）在《动力保持型自动变速器试验台实时仿真研究开发》文中研究说明纯电动汽车的传动系统,早期多采用固定速比减速器,现在已开始采用多挡自动变速器。为了满足电动汽车传动系统发展的要求,本课题组正在开发一款用于纯电动汽车的动力保持型两挡AMT。本文以用于纯电动汽车的动力保持型两挡AMT的试验要求为总体目标,对该自动变速器的实时仿真与测试试验台进行研究开发。首先,本文进行建立纯电动汽车用动力保持型两挡AMT的仿真模型。在以动力保持型两挡AMT的试验要求为总体目标时,建立纯电动汽车的整体结构方案,实现主要参数选取包括整车参数和传动系统参数,搭建了一台动力保持型两挡AMT的功能样机;建立纯电动汽车传动系统的动力学模型,采用MATLAB/Simulink搭建变速器的仿真模型和纯电动汽车的实时仿真模型。为了建立试验台的总体结构方案,本文按照新型变速器的“V”型开发流程采用的试验技术来进行对试验台结构分析,建立试验台测控系统与试验台的动力装置。其中,经过对试验台测控系统的要求分析,本文采用MATLAB/Simulink和Simulink Real-Time实时应用工具来创建一种基于PC机的实时仿真机,用于搭建试验台的实时仿真与控制系统。通过对试验台动力装置的要求进行分析,本文进行试验台硬件系统各部件选取与设计,采用具有直接转矩控制技术的电机变频控制器结合三相交流异步电机来建立交流电反馈电封闭式试验台的总体结构方案。为了对试验台实时仿真模型与控制进行研究开发,本文根据台架传动系统的结构,进行简化分析,提出一个台架传动系统的等效动力学模型,并建立台架传动系统的动力学方程。然后在基于车辆动力学方程,进行分析计算出台架负载电机需要提供准确的加载转矩,并对台架的主要连接部件进行分析选择合适的设计参数。在试验台搭建完成时,本文进行实现变速器试验台实时仿真与试验并将试验的结果进行分析。当变速器功能样机已放在台架上,实现所需要的仿真与试验项目,主要包括变速器换挡控制系统实时试验、车辆行驶循环工况试验等,从而验证试验台的试验功能和动力装置的控制准确度是否达到所设计的要求。
伍娜[8]（2007）在《2007再造台式PC商机——《TWICE CHINA消费电子商讯》台式PC圆桌会议》文中提出受到台式PC市场自身饱和度较高,以及笔记本市场对它的挤压等多方面因素的影响,消费台式PC市场在2006年的表现风光不再,这让不少业内人士对台式PC在2007年的表现不无担忧。尤其在一二级市场,销量增幅不到两位数,反而是三、四、五级市场的表现让人比较满意。另
张榆亭[9]（2006）在《台式个人电脑渠道研究》文中指出本文通过研究中国市场上四家典型个人电脑（PC）厂商的渠道发展历程,阐释了各厂商渠道在变化过程中的战略指导思想及政策倾向、运行状态和所存在的问题,在分析中国经济宏观环境及PC产业行业环境的基础上,对比四家厂商营销渠道发展的方向,运用分销渠道的基本理论,结合消费者行为的变化和特点,对PC渠道在今后的发展趋势作了初步探讨。中国市场上主流PC厂商的渠道是在不断变化中向前发展的,这种变化是一个相互学习,相互模仿,同时不断在自主创新,寻求差异以求取得竞争优势的过程,它折射出了各企业的历史革沿,并体现了各自的企业经营战略思想。而在渠道发展的方向上,由于所有厂商均处于相同的宏观环境之中,因而在同一时期内市场上竞争的厂商会形成一个主流的渠道策略和调整方向。现阶段表现明显的有以下几个特点:在行业市场和中心区域市场趋于渠道的扁平化;在三级以下城市则偏向采用长渠道来开辟市场;强调发展渠道的增值能力。PC行业技术发展迅猛,新产品更新周期短,市场变化速度快,透明度高,使得竞争已趋白热化,PC厂商为了能在竞争中生存与发展,需要不断跟踪研究市场环境的变化方向,结合企业本身所具有的内部条件及特点,不断重新审视和调整企业的营销战略,以保持在市场上的竞争能力。因而研究市场中这种渠道变化的趋势,对于掌握市场动态、了解竞争形势并以此作为参考制定企业的营销渠道战略有着重要的意义。本文的研究意在梳理出当前PC市场渠道发展的脉络,并对厂商的渠道建设提出了一些建议。
童虎英[10]（2005）在《中国体育产业资本化之路》文中提出本文主要探讨了中国体育产业资本化的可行性。在体育产业成为一个高速成长的新兴产业,这个产业的资本化可行性不仅进入了体育产业运作者的视野,同时也引起了投资者的兴趣。但是体育产业作为一个特殊的产业,其特殊性对本产业的资本化带来了利与弊双方面的影响,本文就此对我国体育产业资本化的可行性展开论述。本文以下述的几个方面对中国体育产业资本化的可行性展开论述:1.对中国目前体育产业进行分类,并在此基础上对各类体育产业的目前的状况和未来的发展前景做出分析。2.结合中国资本市场的上市前提条件和体育产业本身的特点,对体育产业上市已经具备和尚欠缺的前提条件做出分析。3.结合体育产业的自身特点分析体育产业上市的市场运作方式。4.体育产业上市对体育产业发展的正反两方面的作用以及国有资产在体育产业资本化过程中的作用。5.从投资者的角度来看待体育产业上市。6.中国的发展给中国体育产业带来的机遇和挑战以及各个体育产业不同的发展业态和未来机遇。
二、台式PC趋势预测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、台式PC趋势预测（论文提纲范文）
（1）基于脂质组学方法的大鼠血浆及组织辐射敏感代谢物的筛选及验证研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 技术路线 |
| 第一章 血浆辐射敏感脂质代谢物的筛选及验证 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 放射性肠损伤生物标志物的筛选及验证 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 辐射诱导敏感组织损伤生物标志物的筛选 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录1:动物伦理福利审查表 |
| 附录2:脂质离子对及脂质内标参数设置 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读学位期间发表论文目录 |
（2）基于STSBPT策略探究ZPF及新型类似物靶向COX-2/PPAR-γ缓解LPS诱导的ALI/ARDS作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 常用中英文缩略词表 |
| 1.前言 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 研究进展 |
| 1.2.1 NSAIDs的研究进展 |
| 1.2.2 ALI/ARDS的研究进展 |
| 1.2.3 靶点药物的局限性和优越性 |
| 1.3 研究内容和目标 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究目标 |
| 2.ZPF主要代谢物的合成、结构表征鉴定及活性鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 细胞株 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 |
| 2.1.5 ZPF相关代谢物的合成 |
| 2.1.6 ZPF及其相关代谢物的结构表征鉴定及活性鉴定 |
| 2.1.7 ZPF及其相关代谢物与COX结合的关键AAR的鉴定 |
| 2.1.8 数据处理 |
| 2.2 结果和分析 |
| 2.2.1 ZPF及相关代谢物的结构表征 |
| 2.2.2 ZPF及相关代谢物抑制COX-1和COX-2 酶活性 |
| 2.2.3 分子对接软件分析ZPF及其代谢物与COX酶结合的关键AAR |
| 2.2.4 COX-2 关键AAR位点野生型和突变型载体的构建 |
| 2.2.5 COX-2 活性氨基酸的突变试验进一步确证COX-2 酶的关键AAR |
| 2.3 讨论 |
| 3.基于STSBPT策略预测PPAR-γ作为ZPF和 M2 的关键抗炎靶点 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 细胞株 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.1.4 主要仪器和设备 |
| 3.1.5 基于STSBPT策略的活性口袋的类空间结合性比较 |
| 3.1.6 细胞培养 |
| 3.1.7 CETSA |
| 3.1.8 DARTS |
| 3.1.9 Western blot方法测定蛋白表达水平 |
| 3.1.10 数据处理 |
| 3.2 结果和分析 |
| 3.2.1 STSBPT策略的评判标准 |
| 3.2.2 STSBPT策略预测PPAR-γ是 ZPF及 M2 的另一潜在抗炎靶点 |
| 3.2.3 CETSA验证PPAR-γ是 ZPF及 M2 的另一潜在抗炎靶点 |
| 3.2.4 DARTS验证PPAR-γ是 ZPF及 M2 的另一潜在抗炎靶点 |
| 3.3 讨论 |
| 4.ZPF及 M2 抑制LPS所致的炎症反应机制研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 细胞株 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 溶液配制 |
| 4.1.4 主要仪器和设备 |
| 4.1.5 细胞培养 |
| 4.1.6 CCK-8 法检测ZPF及 M2对RAW264.7细胞活力的影响 |
| 4.1.7 RT-qPCR检测炎症相关基因的mRNA表达 |
| 4.1.8 细胞核蛋白与细胞浆蛋白分离试验 |
| 4.1.9 Western blot方法测定蛋白表达水平 |
| 4.1.10 间接免疫荧光试验 |
| 4.1.11 LPS诱导的小鼠ALI/ARDS模型 |
| 4.1.12 肺组织含水量的测定 |
| 4.1.13 肺组织病理HE染色 |
| 4.1.14 免疫组织化学检测肺组织COX-2和PPAR-γ表达 |
| 4.1.15 数据处理 |
| 4.2 结果和分析 |
| 4.2.1 ZPF及M2对RAW264.7 细胞的毒性 |
| 4.2.2 ZPF及M2抑制对LPS诱导的炎症反应 |
| 4.2.3 ZPF及M2调控NF-κB和 PPAR-γ活性抑制LPS所致的炎症反应 |
| 4.2.4 ZPF及M2调控MAPK-PPAR-γ/NF-κB途径缓解LPS所致的炎症反应 |
| 4.2.5 ZPF及M2改善LPS诱导的小鼠肺部水肿和病理损伤 |
| 4.2.6 ZPF及M2通过调控COX-2和PPAR-γ的表达改善LPS诱导的小鼠肺部病理损伤 |
| 4.3 讨论 |
| 5.基于STSBPT策略的新型类似物的设计、合成及活性研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 细胞株 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 溶液配制 |
| 5.1.4 主要仪器和设备 |
| 5.1.5 细胞培养 |
| 5.1.6 新型类似物的设计和筛选 |
| 5.1.7 新型类似物的合成 |
| 5.1.8 新型类似物的结构表征鉴定 |
| 5.1.9 CCK-8 法检测新型类似物对RAW264.7 细胞活力的影响 |
| 5.1.10 Western blot方法测定蛋白表达水平 |
| 5.1.11 LPS诱导的小鼠ALI/ARDS模型 |
| 5.1.12 肺组织含水量的测定 |
| 5.1.13 肺组织病理HE染色 |
| 5.1.14 免疫组织化学检测肺组织COX-2和PPAR-γ表达 |
| 5.1.15 数据处理 |
| 5.2 结果和分析 |
| 5.2.1 新型类似物的筛选 |
| 5.2.2 新型类似物的结构表征 |
| 5.2.3 新型类似物对RAW264.7 细胞的细胞毒性 |
| 5.2.4 新型类似物不同程度地缓解LPS诱导的RAW264.7 细胞COX-2和PPAR-γ的表达 |
| 5.2.5 新型类似物改善LPS诱导的小鼠肺部水肿和病理损伤 |
| 5.2.6 新型类似物通过调控COX-2和PPAR-γ的表达改善LPS诱导的小鼠肺部病理损伤 |
| 5.3 讨论 |
| 6.全文总结 |
| 6.1 本研究的主要结果 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 本研究的不足之处与进一步工作计划 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）原料血浆近红外光谱分析的化学计量学方法开发及专用分析仪设计（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 选题意义 |
| 2 原料血浆 |
| 2.1 人血白蛋白 |
| 2.3 免疫球蛋白 |
| 2.4 凝血因子类 |
| 3 血浆蛋白测定方法 |
| 4 近红外光谱分析技术 |
| 4.1 血液制品应用 |
| 4.2 近红外光谱分析仪 |
| 4.3 化学计量学方法 |
| 5 本课题主要研究内容 |
| 第二章 温度对原料血浆NIR光谱的影响分析及校正研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 数据处理方法 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 原始光谱 |
| 3.2 CWT预处理后光谱 |
| 3.3 PLS模型建立 |
| 3.4 EPO-PLS模型建立 |
| 3.5 MSCA模型建立 |
| 3.6 MPLS模型建立 |
| 3.7 三种方法预测结果对比 |
| 4 小结 |
| 第三章 温度扰动下不同类型仪器之间模型转移方法研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.2 光谱采集 |
| 2.3 数据处理方法 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 原始光谱 |
| 3.2 样品集的划分 |
| 3.3 同温度下NIRONE转移至FT-NIR |
| 3.4 仪器内不同温度模型转移 |
| 3.5 仪器间不同温度模型转移 |
| 4 小结 |
| 第四章 基于向量内积与夹角余弦的NIR光谱相似度计算方法 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 相似度方法原理 |
| 2.2 S1与S2性能评价 |
| 2.3 原辅料鉴别应用 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 S1与S2性能评价 |
| 3.2 原辅料鉴别应用结果 |
| 4 小结 |
| 第五章 原料血浆总蛋白含量定性判别模型建立 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 蛋白含量测定 |
| 2.2 样品光谱采集 |
| 2.3 光谱数据处理 |
| 2.4 处理软件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 样品原始光谱 |
| 3.2 异常值判断 |
| 3.3 全光谱判别分析 |
| 3.4 波段选择结果 |
| 4 小结 |
| 第六章 便携式原料血浆专用分析仪设计 |
| 1 仪器系统总体设计 |
| 1.1 总体设计 |
| 1.2 子模块设计 |
| 1.3 开发框架 |
| 2 硬件结构子系统设计 |
| 2.1 总体设计 |
| 2.2 主控芯片 |
| 2.3 主控芯片供电电路 |
| 2.4 时钟电路 |
| 2.5 NIRONE 1.7信号采集电路 |
| 2.6 人机接口电路 |
| 2.7 温度采集电路 |
| 2.8 光源、风扇控制电路 |
| 3 软件子系统设计 |
| 3.1 上位机软件设计 |
| 3.2 下位机软件设计 |
| 4 机械结构子设计 |
| 5 仪器测试 |
| 5.1 光学性能测试 |
| 5.2 原料血浆建模测试 |
| 6 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）NPRL2基因转录水平调控及促进前列腺癌细胞增殖的机制研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 NPRL2 基因在前列腺癌组织中的生物信息学分析 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 NPRL2 基因转录水平调控的分子机制 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 NPRL2 基因对前列腺癌细胞增殖活性的作用及机制 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 NPRL2 基因促进前列腺癌增殖的分子机制研究 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五部分 前列腺癌自噬相关基因预后模型的构建与分析 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 文献综述:NPRL2 基因在恶性肿瘤中的研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文目录 |
（5）乳粉近红外光谱特征及真实性判别模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 全脂乳粉营养特点及产销现状 |
| 1.1.1 牛、山羊、骆驼和牦牛全脂乳粉 |
| 1.1.2 全脂乳粉产销现状 |
| 1.1.3 乳粉质量和安全事件 |
| 1.2 乳粉常见或可能填充的食品工业原料 |
| 1.3 近红外光谱技术 |
| 1.3.1 近红外光谱技术原理及特点 |
| 1.3.2 近红外光谱技术在乳及乳制品中的应用 |
| 1.4 化学计量学 |
| 1.4.1 化学计量学与指纹鉴别技术 |
| 1.4.2 近红外技术中化学计量学算法 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 样品采集和制备 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 技术路线图 |
| 2.2.2 NIR光谱采集 |
| 2.2.3 光谱数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 乳粉的NIR光谱聚类特征 |
| 3.1.1 乳粉与填充物的NIR聚类特征 |
| 3.1.2 乳粉物种类型聚类特征 |
| 3.1.3 牛乳粉聚类特征 |
| 3.2 乳粉掺入食品工业原料判别模型研究 |
| 3.2.1 植脂末掺假判别模型 |
| 3.2.2 糊精掺假判别模型 |
| 3.2.3 乳清粉掺假判别模型 |
| 3.2.4 大豆分离蛋白掺假判别模型 |
| 4 讨论 |
| 4.1 全脂乳粉和填充物光谱指纹特征 |
| 4.2 模型的准确性 |
| 4.3 微型近红外光谱仪 |
| 4.4 本研究创新点 |
| 4.5 研究不足和今后工作 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（6）家庭电器电子产品生命周期解析及其典型拆解区土壤—水稻系统重金属空间变异特征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 土壤环境质量和土壤重金属污染 |
| 1.2 土壤重金属污染的来源 |
| 1.2.1 大气沉降 |
| 1.2.2 污水灌溉 |
| 1.2.3 农用物资的使用 |
| 1.2.4 电子垃圾的拆解与倾倒 |
| 1.3 土壤重金属污染的危害 |
| 1.4 水稻重金属污染的人体健康风险 |
| 1.5 土壤重金属空间变异研究方法 |
| 2 研究背景与研究思路 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究内容和意义 |
| 2.3 研究技术路线 |
| 3 基于家庭电器电子产品生命周期的研究 |
| 3.1 电子垃圾概述 |
| 3.1.1 发达国家电子垃圾回收经验 |
| 3.1.2 我国电子垃圾回收处理体系现状 |
| 3.2 家庭电器电子产品生命周期研究 |
| 3.2.1 研究方法 |
| 3.2.2 研究对象 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 典型电子垃圾拆解区土壤重金属空间分布特征及其风险评价 |
| 4.1 研究内容与方法 |
| 4.1.1 研究区域概况 |
| 4.1.2 样品采集 |
| 4.1.3 样品处理与分析 |
| 4.1.4 数据预处理 |
| 4.1.5 研究方法 |
| 4.1.6 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 研究区土壤和地表水重金属及理化性质的描述性统计分析 |
| 4.2.2 土壤重金属垂直分布特征分析 |
| 4.2.3 土壤重金属潜在风险评价 |
| 4.2.4 相关性分析 |
| 4.2.5 土壤重金属空间聚类和空间异常值分析 |
| 4.2.6 土壤重金属空间变异结构 |
| 4.2.7 土壤重金属空间分布格局及风险预测 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 典型电子垃圾拆解区水稻重金属空间分布特征及风险评价 |
| 5.1 研究内容与方法 |
| 5.1.1 研究区概况 |
| 5.1.2 样品采集与测定分析 |
| 5.1.3 研究方法和数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 研究区水稻重金属含量现状 |
| 5.2.2 研究区水稻重金属潜在风险评价 |
| 5.2.3 研究区水稻重金属的空间变异结构 |
| 5.2.4 水稻重金属空间分布格局及风险预测 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 典型电子垃圾拆解区土壤——水稻系统中重金属的对应关系 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 研究区域与数据获取 |
| 6.1.2 数据处理 |
| 6.2 研究区土壤重金属与水稻重金属的相关关系 |
| 6.3 研究区土壤——水稻系统重金属迁移特征 |
| 6.4 研究区土壤——水稻系统重金属迁移累积的空间特征 |
| 6.5 影响研究区土壤——水稻系统中重金属有效性的驱动因子 |
| 6.5.1 水稻因子分析 |
| 6.5.2 土壤环境因子分析 |
| 6.6 土壤——水稻系统重金属迁移模型 |
| 6.7 本章小结 |
| 7 研究结论与展望 |
| 7.1 主要研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）动力保持型自动变速器试验台实时仿真研究开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纯电动汽车自动变速器的研究现状 |
| 1.1.1 纯电动汽车发展现状 |
| 1.1.2 纯电动汽车传动系统多挡化分析 |
| 1.1.3 纯电动汽车动力保持型自动变速器的研究现状 |
| 1.2 自动变速器试验台试验技术概述 |
| 1.2.1 自动变速器试验技术分析与试验台的基本类型 |
| 1.2.2 自动变速器试验台的研究现状 |
| 1.3 论文选题意义和主要的研究内容 |
| 1.3.1 论文选题意义 |
| 1.3.2 主要的研究内容 |
| 第2章 动力保持型自动变速器结构设计与动力学分析 |
| 2.1 纯电动汽车用动力保持型自动变速器的结构分析 |
| 2.1.1 纯电动汽车动力传动系统总体结构方案 |
| 2.1.2 动力保持型自动两挡变速器的工作原理 |
| 2.1.3 纯电动车用动力保持型的基本参数选择 |
| 2.1.4 纯电动汽车动力传动系统参数匹配 |
| 2.2 纯电动汽车动力传动系统动力学分析 |
| 2.2.1 驱动电机和变速器输入轴的动力学方程 |
| 2.2.2 动力保持型自动两挡变速器动力学分析 |
| 2.2.3 纯电动汽车传动系统动力学方程 |
| 2.3 变速器功能样机与换挡控制方案设计 |
| 2.3.1 变速器功能样机设计 |
| 2.3.2 换挡控制规律分析与换挡控制器设计 |
| 2.4 纯电动车用动力保持型自动两挡变速器的整车模型建立 |
| 2.5 整车模型仿真与分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 试验台的结构分析及硬件系统设计 |
| 3.1 试验台的功能要求与原理结构分析 |
| 3.1.1 纯电动车自动变速器开发流程与试验台的功能要求分析 |
| 3.1.2 试验台的总体结构分析 |
| 3.1.3 试验台的工作原理 |
| 3.2 试验台动力装置系统分析与选型 |
| 3.2.1 试验台驱动电机和负载电机的分析与选型 |
| 3.2.2 试验台动力电机变频控制的分析与选择 |
| 3.3 试验台测控系统的分析与选型 |
| 3.3.1 采用dSPACE实时仿真与控制平台的方案 |
| 3.3.2 采用NI实时仿真与控制平台的方案 |
| 3.3.3 采用MathWorks公司提供的实时仿真与控制平台方案 |
| 3.3.4 试验台测控系统选型与设计 |
| 3.4 试验台硬件系统建立及实际布置 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 试验台实时仿真的研究开发 |
| 4.1 试验台传动系统动力学分析 |
| 4.1.1 试验台传动系统动力学模型 |
| 4.1.2 试验台的负载电机进行加载分析 |
| 4.1.3 台架传动系统和目标车型仿真模型中采用的主要参数选择 |
| 4.2 试验台实时仿真模型开发 |
| 4.2.1 试验台实时仿真模型的工作原理 |
| 4.2.2 试验台实时仿真模型与驱动电机变频器之间的数据接口 |
| 4.2.3 试验台实时仿真模型与负载电机变频器之间的数据接口 |
| 4.2.4 试验台实时仿真模型与转速转矩传感器之间的数据接口 |
| 4.2.5 试验台实时仿真模型与变速器TCU之间的数据接口 |
| 4.3 试验台实时仿真模型自动代码生成的设置、优化与检查分析 |
| 4.3.1 试验台实时仿真模型自动代码生成流程与设置分析 |
| 4.3.2 试验台实时仿真模型自动代码生成优化和检查分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 变速器试验台仿真与试验结果分析 |
| 5.1 动力保持型自动两挡变速器快速仿真试验分析 |
| 5.2 变速器换挡过程试验台实时试验结果分析 |
| 5.2.1 试验台提供恒动力转速和转矩的变速器换挡试验 |
| 5.2.2 试验台动力电机协调控制的变速器换挡试验 |
| 5.3 试验台在车辆循环工况下实时仿真与控制结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 需进一步开展的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（9）台式个人电脑渠道研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究的目的及意义 |
| 1.3 本论文的内容、研究方法及结构 |
| 2 市场营销渠道原理 |
| 2.1 分销渠道的概念、特点及意义 |
| 2.2 分销渠道的结构 |
| 2.3 分销渠道的选择 |
| 3 个人电脑产业市场环境 |
| 3.1 宏观环境 |
| 3.2 行业环境 |
| 3.3 PC 技术的发展 |
| 3.4 消费者分析 |
| 3.5 PC 需求的变化趋势 |
| 4 国内外产商营销渠道现状 |
| 4.1 惠普中国营销渠道 |
| 4.2 戴尔中国营销渠道 |
| 4.3 联想营销渠道 |
| 4.4 方正集团营销渠道 |
| 5 个人电脑营销渠道发展方向 |
| 5.1 渠道的合作与冲突 |
| 5.2 四家典型厂商渠道发展对比 |
| 5.3 个人电脑营销渠道的发展趋势 |
| 6 对厂商渠道的建议 |
| 6.1 要以社会营销为指导方针 |
| 6.2 建立多渠道要注意的问题 |
| 6.3 渠道增值要俱有个性化 |
| 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）中国体育产业资本化之路（论文提纲范文）
| 第1篇 中国体育产业资本化之路 |
| 1.1 简介 |
| 1.1.1 中国体育产业简介 |
| 1.1.2 北美及欧洲体育产业资本化简介 |
| 1.2 中国体育产业的分类及各自发展趋势 |
| 1.2.1 中国体育产业的分类及其各自特点 |
| 1.2.2 中国体育产业各个类别的发展现状 |
| 1.2.3 中国体育产业在资本市场上的未来发展 |
| 1.3 中国体育产业上市的前提条件 |
| 1.3.1 中国资本市场上市的前提条件 |
| 1.3.2 中国体育产业的行业特点 |
| 1.3.3 中国体育产业的上市条件 |
| 1.4 中国体育产业上市的市场运作 |
| 1.4.1 体育产业上市潜在客户的分析 |
| 1.4.2 体育产业上市的市场运作特点 |
| 1.4.3 资本市场运作对体育产业上市的影响 |
| 1.4.4 体育产业和资本市场的交互影响 |
| 1.5 中国体育产业上市的利弊分析 |
| 1.5.1 体育产业上市对体育产业发展的促进作用 |
| 1.5.2 体育产业上市对体育产业发展的负面作用 |
| 1.5.3 国有资产对体育产业的作用 |
| 1.6 投资者对资本市场上体育产业的看法 |
| 1.6.1 投资者对投资市场上投资产品的要求 |
| 1.6.2 投资者对体育产业上市的态度 |
| 1.7 中国体育产业资本化的未来之路 |
| 1.7.1 我国体育产业面临的机遇和挑战 |
| 1.7.2 各类体育产业未来资本化之路 |
| 1.8 结论 |
| 第2篇 长征生物产业集团公司企业策略报告 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 商用台式PC 市场的供求特征 |
| 2.2.1 商用台式PC 市场的总体情况 |
| 2.2.2 2002 年商用台式PC 市场的供给特征 |
| 2.2.3 2002 年商用台式PC 市场的需求特征 |
| 2.2.4 联想与DELL 的市场表现 |
| 2.3 竞争力分析 |
| 2.3.1 价值链构成 |
| 2.3.2 订单管理 |
| 2.3.3 采购与库存 |
| 2.3.4 生产 |
| 2.3.5 产品策略 |
| 2.3.6 直销的发展趋势 |
| 2.3.7 广告 |
| 2.3.8 服务 |
| 2.4 结论 |
| 第3篇 海方创新公司营销策略研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 行业分析及展望 |
| 3.2.1 拓展起源 |
| 3.2.2 拓展训练的本质：体验式培训 |
| 3.2.3 国内市场概述 |
| 3.3 YR 公司背景介绍 |
| 3.3.1 公司历史 |
| 3.3.2 公司的远景和目标 |
| 3.3.3 战略选择和目标 |
| 3.3.4 公司的波特五要素分析 |
| 3.4 YR 公司总体状况分析及策略评估和建议 |
| 3.4.1 公司的特点优势 |
| 3.4.2 公司总体策略建议 |
| 3.5 公司新产品上市计划建议 |
| 3.5.1 产品介绍 |
| 3.5.2 产品定位策略 |
| 3.5.3 产品策略 |
| 3.5.4 定价策略 |
| 3.5.5 渠道策略 |
| 3.5.6 促销策略 |
| 第4篇 IT 行业上市公司财务分析报告 |
| 4.1 企业简介 |
| 4.2 分析目的 |
| 4.3 公司治理结构分析 |
| 4.4 公司财务报表分析 |
| 4.4.1 变现能力比率 |
| 4.4.2 资产管理比率 |
| 4.4.3 负债比率 |
| 4.4.4 盈利能力比率 |
| 4.4.5 财务报表分析综合指标：权益净利率 |
| 4.5 公司财务比率分析 |
| 4.5.1 每股收益 |
| 4.5.2 每股净资产 |
| 4.6 现金流量分析 |
| 4.6.1 现金流量的结构分析 |
| 4.6.2 流动性分析 |
| 4.6.3 获取现金能力分析 |
| 4.7 公司风险分析 |
| 4.7.1 回归贝塔值（2001－2003） |
| 4.7.2 风险分析 |
| 4.7.3 成本分析 |
| 4.8 公司未来成长分析 |
| 4.8.1 盈利预测 |
| 4.8.2 股价估计 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、台式PC趋势预测（论文参考文献）
- [1]基于脂质组学方法的大鼠血浆及组织辐射敏感代谢物的筛选及验证研究[D]. 习聪. 中国疾病预防控制中心, 2021(02)
- [2]基于STSBPT策略探究ZPF及新型类似物靶向COX-2/PPAR-γ缓解LPS诱导的ALI/ARDS作用[D]. 陆启荣. 华中农业大学, 2021(02)
- [3]原料血浆近红外光谱分析的化学计量学方法开发及专用分析仪设计[D]. 张惠. 山东大学, 2021(10)
- [4]NPRL2基因转录水平调控及促进前列腺癌细胞增殖的机制研究[D]. 胡代星. 重庆医科大学, 2021(01)
- [5]乳粉近红外光谱特征及真实性判别模型研究[D]. 胡晓晓. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]家庭电器电子产品生命周期解析及其典型拆解区土壤—水稻系统重金属空间变异特征[D]. 陈周伦. 浙江农林大学, 2019(01)
- [7]动力保持型自动变速器试验台实时仿真研究开发[D]. Nguyen Truong Sinh. 清华大学, 2018(06)
- [8]2007再造台式PC商机——《TWICE CHINA消费电子商讯》台式PC圆桌会议[J]. 伍娜. TWICE消费电子商讯, 2007(10)
- [9]台式个人电脑渠道研究[D]. 张榆亭. 华中科技大学, 2006(04)
- [10]中国体育产业资本化之路[D]. 童虎英. 清华大学, 2005(11)