一、牙膏中氟化物的气相色谱测定方法研究（论文文献综述）
黄静,刘文佳,梁雪松,黄光伟[1]（2021）在《HS-GC法测定牙膏中总氟量》文中研究表明目的:建立顶空气相色谱法（HS-GC）测定含氟牙膏中总氟量的方法。方法:采用Agilent HP-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）作为色谱柱,顶空分流进样,分流比13∶1;顶空瓶平衡温度:50℃;平衡时间20min;流速1.0mL/min;程序升温:起始温度60℃,保持1.8min,升温速率40℃/min,终止温度160℃,保持3min;进样口温度:200℃;检测器（FID）温度:300℃;载气:氮气。结果:平均加标回收率为99.46%,RSD为0.75%。结论:该方法稳定、准确,重现性好,是测定牙膏中总氟量的可靠方法。
张曼,吕芳莹,于鑫,谢雪,谭冬远[2]（2020）在《气相色谱法测定牙膏中可溶性氟的含量》文中研究说明气相色谱法可测定牙膏中可溶性氟、氟化物的含量.本实验是用氢氧化钠溶液溶解牙膏,得到牙膏中氟化钠待测液,配置氟化钠标准溶液和牙膏标准溶液,通过气相色谱对标准溶液的峰高、峰宽和峰面积的测定,以峰面积-浓度绘制标准曲线,利用标准曲线计算牙膏中可溶性氟和氟化物的含量.实验结果表明:牙膏中可溶性氟的含量≧400mg/kg,氟化物的含量≦1500mg/kg,符合国家规定.该方法快速简便,准确性高,可作为牙膏中可溶性氟和氟化物含量测定的方法.
陈海泉,颜治,吴浩,林妮,杨丽丹[3]（2020）在《衍生气相色谱法测定土壤中的氟化物》文中研究指明优化了土壤中氟化物的前处理方法。采用NaOH熔融土壤,使得熔融后的土壤中的氟化物能够溶于水,在中性偏酸的条件下,采用三甲基氯硅烷（TMCS）对提取液中的氟离子进行衍生,加入带有正戊烷内标的甲苯进行吸收,然后取甲苯层后进行气相色谱仪（FID检测器）检测。本方法采用外标法定量,精密度σ<3%,回收率在85%～110%之间,相比国标GB/T 22104-2008方法能排除离子干扰,可用于土壤中氟化物准确定量分析。
吴梅,陈祝军,钱志荣,吴建兵,秦园[4]（2018）在《超声提取-离子色谱法测定牙膏中水溶性离子》文中进行了进一步梳理目的建立超声提取-离子色谱法测定牙膏中水溶性离子的方法。方法通过不同温度、时间对牙膏中的水溶性离子进行超声提取测定。结果在40℃,超声提取50 min时,提取效率最好,加标回收率86.0%～97.7%,RSD2.75%～4.52%,满足方法学要求。结论超声提取-离子色谱法可以作为牙膏中水溶性离子日常检测方法。
曾琪[5]（2013）在《直接电位法测定牙膏中的氟》文中研究说明本文用直接电位法测定了牙膏中的氟.用预先煮沸并冷却的蒸馏水溶解样品,在溶液pH值为5.56.5的条件下进行测定,用标准曲线法计算出样品中的氟含量.线性回归方程为Y=61.693x-79.529,线性相关系数为R=0.9991,样品的加标回收率为99.15%～102.05%,方法操作简单、选择性好、成本低、准确度高.
张东霞[6]（2012）在《牙膏中氟含量的检测方法进展》文中研究说明介绍了氟含量的4种检测方法在牙膏分析领域的应用进展,目的是为在不同实验条件下选择准确、简便、快速测定牙膏中氟含量的检测方法提供借鉴。
郝一莼,孙小单,徐桐,席淑华[7]（2010）在《氟离子检测分析方法研究进展》文中研究表明本文简述了水、空气、食品、茶叶、生物样品、土壤和牙膏等氟化物的测定方法及其适用性,仅就目前各种环境样品的最新研究成果予以概述。
秦宗会,谢兵,刘艳[8]（2010）在《氟含量测定方法综述》文中指出氟是人和动植物必需元素,过量就会引起氟中毒。本文就不同氟的测定方法进行了文献综述,目的是为简便、准确、快速测定不同品质（尤其是蚕桑）的氟含量提供借鉴。
郑伟,沈萼芮[9]（2009）在《毛细柱气相色谱法测定牙膏中可溶性氟》文中提出提出了用毛细柱气相色谱法测定牙膏中可溶性氟,该法前处理简便,灵敏度高,适宜大批量样品的分析,与离子选择性电极法相比,无显着性差异。
吴志颖[10]（2008）在《含氟稀土精矿焙烧过程中氟的化学行为研究》文中认为含氟稀土精矿主要包括单一氟碳铈矿和氟碳铈矿与独居石共生的混合稀土精矿,是稀土工业中重要的原料。在对含氟稀土精矿的处理中,焙烧分解是普遍采用的主要工艺。焙烧过程中氟的逸出不仅对环境造成了严重的污染,而且浪费了很多有价资源。因此,研究含氟稀土精矿焙烧过程中氟的行为规律,包括氟的走向、存在状态、逸出条件和反应过程等,这对实现氟的控制和有效回收处理,形成针对不同矿物的全新的清洁生产工艺提供理论依据。论文主要分为四个部分：第一部分研究了含氟稀土矿物焙烧逸出气体中氟的测定方法。通过对现有方法的对比与分析,提出了通过碱液吸收—衍生气化—气相色谱分析方法,此方法具有方便、快捷地测量含氟稀土矿物焙烧逸出气体中的含氟量的特点。当吸收气体流量控制在3L·min-1,NaOH溶液的浓度为0.001mol·L-1时,吸收效率达96.1%；衍生气相色谱分析的相对标准偏差为1.43%,加标回收率在96.9%-103.3%之间,RSD为2.75%,具有较高的精密度和准确度。第二部分研究了氟碳铈矿焙烧过程中氟的行为规律。采用气相色谱法分别测定了氟碳铈矿在干燥空气、60%相对湿度空气和饱和水蒸汽不同气氛下焙烧过程气相中的氟含量,结果表明氟碳铈矿中的氟逸出的基本条件是焙烧气氛中水份的存在,并随着焙烧温度的升高,空气湿度的增加,焙烧时间的延长气相中的氟含量大量增加；在通入饱和水蒸汽、焙烧温度1000℃、焙烧时间120min的条件下,氟的逸出率可达到98.362%,焙烧尾气中的氟可以用0.001mol·L-1的NaOH溶液完全吸收,以方便吸收利用。第三部分研究了CaO-NaCl和CaO-NaCl-CaCl2焙烧氟碳铈矿过程中氟的行为规律。研究发现在氟碳铈矿焙烧过程中,CaO具有明显的固氟作用,氟在焙烧产物中以REOF和CaF2的形态存在,气相中的氟以HF的形式逸出；NaCl或NaCl-CaCl2没有参加氟碳铈矿的分解反应,但可使CaO与分解产物REOF的反应温度降低近50℃和100℃,增强了抑制气相氟逸出的能力。在60%空气相对湿度下,700℃焙烧120min时的固氟率为82.42%。第四部分研究了CaO-NaCl或CaO-NaCl-CaCl2体系焙烧混合稀土精矿过程中氟的行为规律。其结果表明：混合稀土精焙烧过程中,CaO具有抑制氟逸出和分解独居石的双重作用,CaO和分解产物CaF2共同作用分解REPO4的能力高于单独添加CaO,焙烧产物中氟主要以Ca5F（PO4）3的形态存在。添加NaCl或NaCl-CaCl2均可使CaO的固氟率达到92%以上,以NaCl-CaCl2为助剂时,CaO分解独居石的反应温度和表观活化能更低,在700℃、120min条件下,混合稀土精矿的分解率大于90%。动力学研究结果表明,添加NaCl或NaCl-CaCl2均使CaO分解混合稀土精矿的化学反应表观活化能降低,促使产物中独居石分解,其中NaCl-CaCl2更加明显。
二、牙膏中氟化物的气相色谱测定方法研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牙膏中氟化物的气相色谱测定方法研究（论文提纲范文）
（1）HS-GC法测定牙膏中总氟量（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 内标液的配制 |
| 2.3 标准溶液及内标溶液的制备 |
| 2.3.1 标准溶液的制备 |
| 2.3.2 样品溶液的制备 |
| 2.3.3 标准溶液和样品溶液的处理 |
| 2.3.4 计算公式 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重现性试验 |
| 2.7 回收率试验 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 结论 |
（2）气相色谱法测定牙膏中可溶性氟的含量（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 1.1 牙膏与生活 |
| 1.2 含氟牙膏 |
| 1.3 含氟牙膏的测定方法 |
| 1.3.1 分光光度法 |
| 1.3.2 离子选择电极法 |
| 1.3.3 离子色谱法 |
| 1.3.4 高效液相色谱法 |
| 1.3.5 滴定法 |
| 1.3.6 气相色谱法 |
| 1.4 气相色谱法的运用 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验使用仪器 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 标准溶液的配制 |
| 2.4.1 氟化钠的操作液的配置 |
| 2.4.2 氟化钠标准溶液的配置 |
| 2.4.3 氢氧化钠溶液的配置 |
| 2.4.4 牙膏标准溶液的配置 |
| 2.5 测定气相色谱 |
| 2.5.1 气相色谱对氟离子标准溶液的测定 |
| 2.5.2 气相色谱对不同浓度牙膏标准溶液的测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 标准曲线的绘制 |
| 3.2 牙膏中可溶性氟含量的计算 |
| 3.3 牙膏中氟化物含量的计算 |
| 4 实验结果分析 |
（3）衍生气相色谱法测定土壤中的氟化物（论文提纲范文）
| 1 实验材料与准备 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 土壤质控样品 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 色谱条件 |
| 2 实验步骤 |
| 2.1 样液的制备 |
| 2.2 标准溶液的配制 |
| 2.3 标准溶液和样品溶液的处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 保留时间 |
| 3.2 仪器进样再现性分析 |
| 3.3 土壤样品加标回收分析 |
| 3.4 前处理方法讨论 |
| 3.5 色谱条件方法讨论 |
| 4 注意事项与结论 |
| 4.1 注意事项 |
| 4.2 结论 |
（4）超声提取-离子色谱法测定牙膏中水溶性离子（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器及试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 校准曲线的绘制 |
| 2.2 标准曲线的线性范围、相关系数和检出限 |
| 2.3 提取条件的选择 |
| 2.4 干扰离子影响 |
| 2.5 样品分析及回收率试验 |
| 3 讨论 |
（5）直接电位法测定牙膏中的氟（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准曲线的绘制 |
| 1.2.1 氟标准溶液的配制 |
| 1.2.2 绘制标准曲线 |
| 1.3 加标回收率的测定 |
| 1.4 样品中氟含量的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溶解方式对测定的影响 |
| 2.2 溶液PH对测定的影响 |
| 2.3 TISAB对测定的影响 |
| 2.4 牙膏中氟含量的测定 |
| 3 结论 |
（6）牙膏中氟含量的检测方法进展（论文提纲范文）
| 1 离子选择电极法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 离子色谱法 |
| 4 气相色谱法 |
| 5 结语 |
（7）氟离子检测分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 水样 |
| 1.1 比色法 |
| 1.2 电极法 |
| 1.3 色谱法 |
| 2 空气 |
| 3 食品 |
| 4 茶叶 |
| 5 生物样品 |
| 5.1 血清 |
| 5.2 尿液 |
| 5.3 牙齿、骨骼 |
| 6 其他环境样品 |
| 6.1 牙膏 |
| 6.2 土壤、矿石 |
（8）氟含量测定方法综述（论文提纲范文）
| 1 离子选择电极法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 荧光测定法 |
| 4 离子色谱法 |
| 5 电子探针X射线显微分析法 |
| 6 高效液相色谱法 |
| 7 极谱法 |
| 8 气相色谱法 |
| 9 中子活化法 |
| 1 0 流动注射测氟仪 |
| 1 1 比色法 |
（9）毛细柱气相色谱法测定牙膏中可溶性氟（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 2 色谱条件 |
| 3 标准溶液的配制 |
| 3.1 氟离子标准溶液的配制 |
| 3.2 内标液的配制 |
| 3.3 标准溶液的配制 |
| 4 样品溶液的制备 |
| 5 可溶氟含量的测定 |
| 6 样品准确度、精密度试验 |
| 7 结论 |
（10）含氟稀土精矿焙烧过程中氟的化学行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土元素的物理化学性质 |
| 1.2 稀土元素的应用 |
| 1.2.1 稀土在冶金工业中的应用 |
| 1.2.2 稀土在石油化工方面的应用 |
| 1.2.3 稀土在玻璃和陶瓷工业的应用 |
| 1.2.4 稀土在新材料中的应用 |
| 1.3 稀土矿物资源概况 |
| 1.3.1 稀土矿物的分布和种类 |
| 1.3.2 我国的稀土矿物资源 |
| 1.4 稀土精矿分解方法与研究现状 |
| 1.4.1 浓硫酸焙烧分解法 |
| 1.4.2 烧碱分解法 |
| 1.4.3 碳酸钠焙烧分解法 |
| 1.4.4 氧化焙烧分解法 |
| 1.4.5 氯化铵分解法 |
| 1.4.6 氧化钙焙烧分解方法 |
| 1.5 氟的性质及其对环境的影响 |
| 1.5.1 氟的环境化学性质 |
| 1.5.2 氟对环境的影响 |
| 1.5.3 工业氟污染概况 |
| 1.5.4 工业氟污染治理 |
| 1.6 本论文研究的内容及意义 |
| 第二章 焙烧逸出气体中氟的分析研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 氟分析方法概述 |
| 2.2.1 氟化物分析预处理方法 |
| 2.2.2 氟化物的测定方法 |
| 2.3 焙烧逸出气体中氟的测定方法 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 实验设备与方法 |
| 2.3.3 实验的精密度、准确度 |
| 2.3.4 实验的可行性分析 |
| 2.4 影响氟测量因素分析 |
| 2.4.1 气体流量对氟吸收效果的影响 |
| 2.4.2 吸收液种类对氟吸收效果的影响 |
| 2.4.3 反应液对测量结果的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 氟碳铈矿焙烧过程中氟的行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料、装置及方法 |
| 3.2.1 实验原料与化学试剂 |
| 3.2.2 实验装置及方法 |
| 3.3 氟碳铈矿热分解过程的研究 |
| 3.3.1 差热分析实验 |
| 3.3.2 X射线衍射分析 |
| 3.4 氟碳铈矿焙烧逸出氟与空气湿度的关系 |
| 3.4.1 实验方法 |
| 3.4.2 逸出氟与空气相对湿度的关系 |
| 3.5 60%空气湿度下氟碳铈矿焙烧过程中氟的脱除行为 |
| 3.5.1 焙烧条件的确定 |
| 3.5.2 氟碳铈矿焙烧过程气相中的氟含量 |
| 3.5.3 氟碳铈矿的分解率 |
| 3.5.4 焙烧产物的XRD分析 |
| 3.5.5 气相中氟的形态 |
| 3.6 通入干燥空气状态下氟碳铈矿焙烧过程中氟的脱除行为 |
| 3.6.1 焙烧条件的确定 |
| 3.6.2 氟碳铈矿焙烧过程气相中氟的含量 |
| 3.6.3 焙烧温度对氟碳铈矿分解率的影响 |
| 3.6.4 气相中氟的形态 |
| 3.6.5 焙烧产物的XRD分析 |
| 3.7 通入饱和水蒸汽状态下氟碳铈矿焙烧过程中氟的脱除行为 |
| 3.7.1 焙烧条件的确定 |
| 3.7.2 气相中氟的含量 |
| 3.7.3 焙烧温度对氟碳铈矿分解率的影响 |
| 3.7.4 焙烧产物的XRD分析 |
| 3.7.5 气相中氟的形态 |
| 3.7.6 饱和水蒸气状态下氟碳铈矿脱氟工艺 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 氟碳铈矿分解过程中CaO固氟作用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料、装置及方法 |
| 4.2.1 实验原料与化学试剂 |
| 4.2.2 实验装置及方法 |
| 4.3 CaO焙烧氟碳铈矿分解工艺研究 |
| 4.3.1 回归实验设计 |
| 4.3.2 CaO加入量对分解的影响 |
| 4.3.3 NaCl-CaCl_2加入量对分解的影响 |
| 4.3.4 焙烧温度的影响 |
| 4.3.5 焙烧时间的影响 |
| 4.4 CaO焙烧分解氟碳铈矿过程中氟的行为研究 |
| 4.4.1 焙烧条件的确定 |
| 4.4.2 气相中氟的含量 |
| 4.4.3 气相中氟的形态 |
| 4.4.4 CaO焙烧氟碳铈矿的分解率 |
| 4.4.5 氧化钙的固氟作用分析 |
| 4.4.6 热分解过程的化学反应及热力学分析 |
| 4.5 CaO-NaCl焙烧分解氟碳铈矿过程中氟的行为研究 |
| 4.5.1 焙烧条件的确定 |
| 4.5.2 气相中氟的含量 |
| 4.5.3 气相中氟的形态 |
| 4.5.4 CaO-NaCl焙烧氟碳铈矿的分解率 |
| 4.5.5 CaO-NaCl的固氟作用分析 |
| 4.6 CaO-NaCl-CaCl_2焙烧分解氟碳铈矿过程中氟的行为研究 |
| 4.6.1 焙烧条件的确定 |
| 4.6.2 气相中氟的含量 |
| 4.6.3 气相中氟的形态 |
| 4.6.4 CaO-NaCl-CaCl_2焙烧氟碳铈矿的分解率 |
| 4.6.5 CaO-NaCl-CaCl_2的固氟作用分析 |
| 4.7 CaO体系焙烧分解氟碳铈矿的动力学分析 |
| 4.7.1 动力学计算基本原理和方法 |
| 4.7.2 动力学分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 CaO体系分解混合稀土精矿过程中氟的行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料、装置及方法 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验装置及方法 |
| 5.3 混合稀土精矿焙烧过程研究 |
| 5.3.1 焙烧条件的确定 |
| 5.3.2 气相中的氟含量 |
| 5.3.3 气相中氟的形态 |
| 5.3.4 混合稀土精矿的分解率 |
| 5.3.5 混合稀土精矿热分解过程分析 |
| 5.3.6 混合稀土精矿焙烧过程动力学分析 |
| 5.4 CaO体系分解混合稀土精矿工艺研究 |
| 5.4.1 正交回归实验设计 |
| 5.4.2 CaO加入量对分解的影响 |
| 5.4.3 NaCl-CaCl_2加入量对分解的影响 |
| 5.4.4 焙烧温度的影响 |
| 5.4.5 焙烧时间的影响 |
| 5.5 CaO在混合稀土精矿焙烧过程中的作用 |
| 5.5.1 焙烧条件的选择 |
| 5.5.2 CaO在混合稀土精矿焙烧中的固氟作用 |
| 5.5.3 CaO在混合稀土精矿焙烧过程中的分解作用 |
| 5.5.4 CaO分解混合稀土精矿热分解过程分析 |
| 5.5.5 CaO分解混合稀土精矿动力学研究 |
| 5.6 CaO-NaCl在混合稀土精矿焙烧过程中的作用 |
| 5.6.1 焙烧条件的选择 |
| 5.6.2 CaO-NaCl在混合稀土精矿焙烧中的固氟作用 |
| 5.6.3 CaO-NaCl在混合稀土精矿焙烧中的分解作用 |
| 5.6.4 CaO-NaCl焙烧混合稀土精矿热分解过程分析 |
| 5.6.5 CaO-NaCl分解混合稀土精矿动力学研究 |
| 5.7 CaO-NaCl-CaCl_2在混合稀土精矿焙烧过程中的作用 |
| 5.7.1 焙烧条件的选择 |
| 5.7.2 CaO-NaCl-CaCl_2在混合稀土精矿焙烧中的固氟作用 |
| 5.7.3 CaO-NaCl-CaCl_2在混合稀土精矿焙烧中的分解作用 |
| 5.7.4 CaO-NaCl-CaCl_2焙烧混合稀土精矿热分解过程分析 |
| 5.7.5 CaO-NaCl-CaCl_2分解混合稀土精矿动力学研究 |
| 5.7.6 CaO-NaCl-CaCl_2焙烧混合矿热分解过程的化学反应及热力学分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和科研情况 |
| 作者简介 |
四、牙膏中氟化物的气相色谱测定方法研究（论文参考文献）
- [1]HS-GC法测定牙膏中总氟量[J]. 黄静,刘文佳,梁雪松,黄光伟. 口腔护理用品工业, 2021(05)
- [2]气相色谱法测定牙膏中可溶性氟的含量[J]. 张曼,吕芳莹,于鑫,谢雪,谭冬远. 赤峰学院学报(自然科学版), 2020(02)
- [3]衍生气相色谱法测定土壤中的氟化物[J]. 陈海泉,颜治,吴浩,林妮,杨丽丹. 中国土壤与肥料, 2020(01)
- [4]超声提取-离子色谱法测定牙膏中水溶性离子[J]. 吴梅,陈祝军,钱志荣,吴建兵,秦园. 医学动物防制, 2018(12)
- [5]直接电位法测定牙膏中的氟[J]. 曾琪. 四川职业技术学院学报, 2013(03)
- [6]牙膏中氟含量的检测方法进展[J]. 张东霞. 化工技术与开发, 2012(01)
- [7]氟离子检测分析方法研究进展[J]. 郝一莼,孙小单,徐桐,席淑华. 中国地方病防治杂志, 2010(06)
- [8]氟含量测定方法综述[J]. 秦宗会,谢兵,刘艳. 中国西部科技, 2010(21)
- [9]毛细柱气相色谱法测定牙膏中可溶性氟[J]. 郑伟,沈萼芮. 牙膏工业, 2009(04)
- [10]含氟稀土精矿焙烧过程中氟的化学行为研究[D]. 吴志颖. 东北大学, 2008(05)