一、低强度532nm激光的抗氧化损伤效应研究（论文文献综述）
马良[1]（2021）在《典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究》文中指出在调理菜肴加工和贮藏环节中,其体系内部持续进行的生化反应易导致品质下降,极大地限制了调理菜肴的品质和货架期。尽管传统杀菌技术（高压蒸汽）有效保证了调理菜肴的微生物安全,但易对调理菜肴色泽、风味和质构等品质产生较大不利影响。针对使用传统杀菌技术易造成调理菜肴品质下降的缺陷,本文开发绿色物理杀菌技术（射频）与生物抑菌剂（ε-聚赖氨酸）和化学抑菌剂（纳米氧化锌）协同的新型温和杀菌技术,以三种典型生鲜调理菜肴单品（食用菌,茄果蔬菜,禽肉）为切入点,探讨其适用性。在基于单品生鲜调理菜肴的基础上,制备典型单组分熟制调理菜肴（煎鸡胸肉）和典型多组分熟制调理菜肴（宫保鸡丁和蘑菇炒鸡）,系统对比了新型温和杀菌技术和传统高压蒸汽杀菌技术对典型熟制调理菜肴的杀菌效果和色、香、味等品质的影响,阐明了相关机理并建立货架期模型,旨在为调理菜肴工业化提供新的思路和理论依据。主要内容如下:首先,以食品加工、运输和贮藏等过程中普遍存在的大肠杆菌为研究对象,从大肠杆菌的残菌量、细胞膜通透性和细胞内紫外吸收物质泄漏量等评价指标着手,研究射频及其抑菌剂协同处理的杀菌效果,结合扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜对杀菌机理进行分析,筛选出最优杀菌工艺参数。实验结果表明,射频与ε-聚赖氨酸和纳米氧化锌协同处理导致大肠杆菌结构破坏程度增大,细胞膜通透性增加,细胞内紫外吸收物质泄露量加大,细胞损伤程度加剧,协同作用提高了杀菌效率。对杀菌动力学的研究结果表明,修正的Gompertz模型对射频结合ε-聚赖氨酸和射频结合纳米氧化锌杀菌动力学拟合的相关系数和模型评价参数更高,其拟合效果和准确度高于一级动力学模型和Weibull模型。根据实验结果所确立的后续实验参数为:极板间距20 mm,杀菌时间20min或30 min,ε-聚赖氨酸浓度0.25 g/kg,纳米氧化锌浓度0.04 g/kg。其次,采用射频及其抑菌剂协同技术对三种典型生鲜调理菜肴——调理蛹虫草（食用菌类）、调理青椒（茄果蔬菜类）和调理鸡胸肉（禽肉类）进行杀菌处理,研究杀菌后三种典型生鲜调理菜肴的菌落总数、质构、色泽、虫草素含量、抗坏血酸含量和硫代巴比妥酸反应物含量等指标的变化情况,对杀菌效果进行评价。实验结果表明:射频协同抑菌剂的杀菌效果优于单独使用射频或单独使用抑菌剂,且对三种典型生鲜调理菜肴的色泽、质构、虫草素含量、抗坏血酸含量和硫代巴比妥酸反应物含量等品质的影响较小。射频协同抑菌剂杀菌对三种典型生鲜调理菜肴的穿透深度均远大于菜肴本身的厚度,可以满足杀菌要求。再次,在生鲜调理菜肴的研究基础上,制作典型单组分熟制调理菜肴煎鸡胸肉,对射频结合ε-聚赖氨酸杀菌的适用性进行分析,研究杀菌后煎鸡胸肉的品质变化规律,并结合电子舌和扫描电子显微镜技术对不同杀菌处理导致的品质变化机理进行分析。实验结果表明,射频结合ε-聚赖氨酸杀菌过程中煎鸡胸肉温度呈现均匀分布,穿透深度（59.13～66.29 cm）远大于煎鸡胸肉包装厚度,无边角效应。与传统高压蒸汽杀菌技术对比,射频结合ε-聚赖氨酸杀菌较好地保持了煎鸡胸肉的色泽、质构和滋味等品质。而传统高压蒸汽杀菌不仅导致煎鸡胸肉鲜味值降幅高达33.45%,还严重破坏其肌原纤维紧实的网状结构,这可能是传统高压蒸汽杀菌技术导致煎鸡胸肉滋味和质构下降的主要原因。第四,制备典型多组分熟制调理菜肴宫保鸡丁,研究射频结合纳米氧化锌杀菌对其适应性和品质影响。实验结果表明,该技术可有效降低宫保鸡丁的微生物数量,且在杀菌过程中,宫保鸡丁温度均匀分布,无边角效应。对电子鼻响应值进行的聚类分析和主成分分析结果表明,射频结合纳米氧化锌杀菌后,宫保鸡丁的风味与未杀菌样接近,而经传统高压蒸汽杀菌的宫保鸡丁其风味与未杀菌样和射频结合纳米氧化锌处理组之间的差异较大。射频结合纳米氧化锌杀菌引起硫代巴比妥酸反应物含量增加18.82%～31.92%,而传统高压蒸汽杀菌导致其含量急剧增加95.68%。低场核磁分析结果表明,传统高压蒸汽处理对宫保鸡丁水质子的流动性和细胞结构破坏程度较大,而射频结合纳米氧化锌杀菌较好地保持了水质子的流动性和水分分布。第五,在前期研究基础上,采用射频与ε-聚赖氨酸（0.20 g/kg）和纳米氧化锌（0.03g/kg）组成的复合抑菌剂协同杀菌技术对典型多组分熟制调理菜肴蘑菇炒鸡进行杀菌处理,对其适用性和杀菌后的品质进行分析。实验结果表明,射频结合复合抑菌剂提高了对蘑菇炒鸡菜肴的杀菌效率,通过缩短杀菌时间有效控制了硫代巴比妥酸反应物的积累,并降低了抗坏血酸的损失。射频结合复合抑菌剂杀菌过程中蘑菇炒鸡温度均匀分布,无边角效应产生。蘑菇炒鸡挥发性成分中醛类和醇类物质的含量较高,在射频结合复合抑菌剂杀菌过程中,前者相对含量先增至32.65%后降至27.70%,后者总相对含量从22.83%降至14.38%,通过分析挥发性成分的变化阐明了高压蒸汽处理组的风味与未杀菌样差异较大的原因。最后,对三种典型熟制调理菜肴进行加速贮藏实验,建立基于硫代巴比妥酸反应物含量的货架期模型,该模型预测准确性较高。对三种典型调理菜肴贮藏期间微生物数量、硫代巴比妥酸反应物含量和感官品质的变化规律进行分析,实验结果表明,射频协同抑菌剂杀菌可有效控制三种调理菜肴的微生物数量,在4℃冷藏270 d后菌落总数未超过最高限值。与传统高压蒸汽杀菌的菜肴相比,在贮藏期内,射频结合抑菌剂杀菌的三种调理菜肴品质与贮藏初期最接近。综合分析,射频协同抑菌剂杀菌能较好地保持三种典型熟制调理菜肴的原有品质,可将其货架期有效延长至270 d,在180 d以内三种典型熟制调理菜肴的品质最优。
颜秉政[2]（2021）在《基于窄带隙二维材料光调制的脉冲激光特性研究》文中提出激光是人类在20世纪继半导体、核能、计算机后的又一重大发明,被称为“最准的尺”、“最亮的光”、“最快的刀”。脉冲激光作为激光最重要的运转方式之一,因为其能量高、脉冲窄等特点早已在制造、科研、医疗、军事等领域有了广泛的应用。而在被动脉冲激光产生的过程中,需要一种关键的器件—饱和吸收体。成熟的商用半导体饱和吸收镜因复杂的制作工艺、高昂的价格以及有限的响应带宽,从而限制了其应用。近年来,以石墨烯为代表的二维材料饱和吸收体因其简单的制备方式、低廉的成本、宽的光学响应带宽等优点受到了研究人员的广泛关注。目前,石墨烯、过渡金属硫化物和黑磷等二维材料饱和吸收体已经被广泛地用于脉冲激光的产生之中。但是,这些饱和吸收体或多或少存在着吸收率低、带宽有限、易氧化、损伤阈值低等缺点,从而难以应用在高功率的全固态激光器,尤其是全固态锁模激光器当中。因此,仍有必要对新型二维材料饱和吸收体进行进一步的研究。针对上述问题,本论文着眼于新型窄带隙二维材料,通过改变材料元素比例、控制层数、发掘不同相态以及不同结构组合等手段,拓宽现有二维材料的光响应范围,有效增强了其光调制的能力。并将其作用在全固态激光器中,实现了相应波段的调Q以及锁模脉冲激光输出。研究内容对于探索新型二维材料光电功能器件和推动全固态脉冲激光的发展等方面具有重要的意义。本文主要研究内容如下:通过调控元素比例和控制层数的方法成功地将过渡金属硫化物MoTe2和PtSe2材料的本征带隙缩小,从而使这两种材料的光学响应波段拓宽到中红外范围。分别利用液相剥离法和化学气相沉积法制备了 MoTe2和PtSe2饱和吸收体,并实现了基于这两种饱和吸收体的全固态2.0 μm被动调Q脉冲激光输出。（第三章）利用液相剥离的方法,制备出了高质量的1T-TiSe2饱和吸收体。利用Ⅰ扫描和开孔Z扫描的方法,表征了该饱和吸收体在1.0 μm,1.3 μm,2.0 μm和2.8 μm波段的三阶非线性光学特性,证明材料在以上波段有着强烈的饱和吸收效应。基于所制备的1T-TiSe2饱和吸收体,实现了在上述波段的全固态被动调Q脉冲和1.0μm波段的全固态调Q锁模脉冲激光输出。（第四章）研究了零带隙三元硫族化合物材料Ta2NiSe5的三阶非线性光学特性以及超快动力学特性。证明了其在1.0 μm,2.0 μm和2.8 μm处有着优异的饱和吸收特性和皮秒量级的恢复时间。利用液相剥离法制备了 Ta2NiSe5饱和吸收体,实现了其在上述波段被动调Q脉冲激光和1.0 μm波段飞秒连续波锁模激光运转。（第五章）通过类石墨烯材料碲烯（Te）与黑磷（BP）复合形成BP/Te异质结饱和吸收体。利用I扫描和开孔Z扫描的方法测试了其在1.0μm,2.0μm和2.8 μm波段的三阶非线性光学效应。基于该饱和吸收体,实现了在上述波段的全固态调Q脉冲和1.0 μm处的飞秒连续波锁模激光输出。与单元素Te饱和吸收体相对比,证明了形成异质结之后的饱和吸收体有着更加优异的非线性光学性能和脉冲激光产生特性。（第六章）
胡春玲[3]（2021）在《几种基于共轭有机聚合物的纳米复合材料的构建及肿瘤治疗应用》文中进行了进一步梳理纳米科学领域最近的研究热点之一是新一代多孔功能材料,其中包括具有扩展π共轭结构的有机聚合物,这些材料具有多功能性、可设计性、自适应性和良好的生物相容性等特点。共轭有机聚合物有很多种类,其中的共价有机骨架（covalent organic frameworks,COFs）和共价有机聚合物（covalent organic polymers,COPs）是由芳香有机单元通过共价键连接而成,氢键有机骨架（hydrogen-bonded organic frameworks,HOFs）是由氢键键合有机单元而成。它们都具有扩展的共轭体系、高孔隙率、较大的表面积和富氮基团等特点,在催化、气体储存与分离、传感、储能及药物递送等领域具有广阔的发展前景。此外,这些特点也使共轭有机聚合物能充分与其他材料复合形成多功能材料,在癌症诊疗等生物医学应用领域展现出极大的应用潜力。因此,研究纳米共轭有机聚合物及其复合物的设计、合成和应用对生物医学领域的发展具有重大意义。为此,本论文主要开展了以下几个工作:（1）通过温和的液相合成法在室温下制备了平均粒径为150 nm的高度单分散的COF-LZU-1纳米颗粒。利用COF-LZU-1上的含氮官能团原位合成CuSe纳米粒子,形成COF-CuSe纳米复合材料用于癌症光动力和光热联合治疗。由于具有π-π共轭结构,COF-LZU-1纳米粒子在650或808 nm激光照射下可有效产生单线态氧,并且与CuSe纳米粒子结合后,COF的光动力效应也显着增强。此外,CuSe是一种有效的光热转换材料,因此COF-CuSe纳米复合材料在808 nm激光激发下展现出优异的光热效应,其光热转换效率为26.34%。COF-CuSe是用于光动力和光热联合治疗的理想光敏剂,体外和体内实验都表明基于COF-CuSe的联合治疗具有增强的抗肿瘤功效。接着我们以COF-CuSe作为模板,利用阳离子交换的方法,在温和的室温条件下成功合成了COF-Ag2Se纳米粒子,COF-Ag2Se表现出比COF-CuSe更高的光热转换效率,达到了 37.91%。体外和体内实验证明了基于COF-Ag2Se的联合光动力和光热治疗同样具有优异的癌细胞杀伤作用和抗肿瘤功效。（2）首次在室温条件下用乙酸铜作催化剂,通过对苯二胺与5,10,15,20-四-（4-氨基苯基）-卟啉的氧化偶联反应合成了多功能Cu-PPT纳米粒子,应用于光动力、光热和化学动力学协同治疗以对抗肿瘤。Cu2+/Cu+氧化还原离子对使材料具有类谷胱甘肽（GSH）过氧化物酶的能力,能消除肿瘤微环境（TME）中过表达的GSH,减轻癌细胞抗氧化的能力;具有类过氧化氢酶（CAT）的能力,能产生氧气,提高单线态氧的产量,用于光动力治疗;并具有类Fenton反应的活性以催化过表达的H2O2生成·OH,用于化学动力学治疗。此外,Cu-PPT还具有优异的光热效应,可用于光热治疗,而且升高的温度也促进了化学动力学过程。光动力、光热和化学动力学协同治疗不仅可以抑制原发性肿瘤的生长,而且可以引起免疫活性细胞死亡（ICD）,持续刺激机体免疫反应并激活T细胞。通过进一步与PD-1/PD-L1介导的免疫检查点抑制疗法（CBI）结合,可高效抑制远端肿瘤的生长并阻止癌细胞的肺转移。（3）首次构建了基于 MOF（Fe-MIL-88B-NH2）、HOF（PFC-1）和葡萄糖氧化酶（GOx）的 Fe-MIL-88B-NH2@PFC-1-GOx（MPG）纳米颗粒,实现了化学动力学治疗、声动力治疗和饥饿疗法的协同治疗以抑制肿瘤生长。MPG纳米颗粒表现出类CAT、类GSH过氧化物酶和Fenton反应活性。MPG能通过Fenton反应产生·OH实现化学动力学治疗;可以消耗GSH,降低癌细胞的抗氧化能力;能与H2O2反应生成O2,以缓解TME中的缺氧情况,进一步激活声动力过程和葡萄糖氧化过程。因此,PFC-1在超声波（US）作用下可诱导单线态氧的爆发式生成以达到有效的声动力治疗。负载的GOx可以促进肿瘤细胞中葡萄糖分解,切断能量来源,实现饥饿疗法。此外,GOx再生的H2O2可以增强Fenton反应,从而实现GOx催化增强的化学动力学治疗。体外和体内实验证明基于MPG的化学动力学、声动力和饥饿疗法的协同治疗能有效抑制肿瘤的生长。
陈洪丽[4]（2016）在《低能量激光在组织修复中的应用研究》文中研究说明目的：低能量激光疗法（LLLT）具有促进干细胞增殖分化和组织修复的生物学效应,可用于再生医学方面的治疗。然而,LLLT的治疗机制尚无定论,阻碍了其在临床的应用和发展。因此,本研究将探索双波长LLLT增强干细胞活力的机制及其在脊髓损伤和抗辐射方面的应用,同时,从细胞和分子水平探讨LLLT改善高糖环境下成纤维细胞功能损伤的作用机制,探索LLLT在组织修复中的应用研究,为双波长激光的临床治疗和推广提供理论依据。方法：体外培养人脐带间充质干细胞和人成纤维细胞,采用635/808 nm双波长半导体激光器,照光剂量为20mW/cm2、0-24 J/cm2,分别检测细胞增殖活力、活性氧产量、抗氧化酶活性（CAT、SOD和tGPx）、脂质氧化能力（MDA）以及细胞生长因子和相关蛋白表达量。建立大鼠脊髓损伤模型,LLLT联合干细胞移植对其进行治疗,对模型鼠进行行为学评价,取材脊髓组织进行组织病理学评价以及采用DTI技术追踪脊髓神经纤维。结果：1、635 nm和双波长LLLT作用后hUCMSCs增殖速度明显大于对照组；LLLT促进ROS低水平表达；CAT、SOD和tGPx酶活力提高；808 nm低能量激光促进MDA增加；LLLT使IL-1、IL6和NFκB分泌量显着增多,其中双波长效果最好。2、LLLT联合hUCMSCs促进大鼠脊髓损伤部位的神经恢复,行为学评分高于对照组；NF-200和GFAP的表达量增加；尼氏小体染色变深、数量变多；DTI结果显示对照组神经纤维断裂,治疗组损伤处纤维束相互交错。单纯的LLLT组是最晚出现大鼠死亡和死亡率最低的一组；3、γ射线照射处理对DNA有明显的损伤,激光照射联合Y射线处理组比对照组彗星尾部DNA量增多,但相比γ射线组有所降低；LLLI预处理降低了电离辐射引起的氧化应激水平,提高了抗氧化酶活力。4、LLLT提高成纤维细胞的增殖能力,改善了高糖环境对细胞增殖的抑制作用；促进了ROS的表达,提升了抗氧化酶活力,刺激细胞分泌多种细胞因子（FGF、NGF、 IGF、TGF、IL-1、IL-6、NFκB和VEGF等）；下调MMPs的表达,上调TIMPs的表达,扭转高糖环境引起的MMPs/TIMPs的高表达,提高胶原蛋白的表达量。结论：LLLT诱导产生的低水平氧化应激反应可促进细胞的增殖,提升细胞抗氧化酶活力,增强细胞对外界环境的抵抗能力,降低辐射敏感性,改善高糖环境对细胞增殖的抑制作用。LLLT刺激细胞分泌多种细胞因子,调控创伤愈合的进程。LLLT联合干细胞促进受损神经纤维的再生与功能修复。红光或近红外光对细胞的刺激效应不同,双波长激光能联合两种波长激光的生物效应,对干细胞移植、脊髓损伤和创伤修复有更好的疗效。
高丽美[5]（2016）在《He-Ne激光辐照对高羊茅幼苗耐盐性响应的调控及作用机理》文中提出盐胁迫是影响全球农作物和其它植物生长发育及其品质产量的常见的环境胁迫因子之一。环境的盐渍化污染往往导致农业耕地土壤品质退化,土壤物化特性改变,土壤疏松程度和多孔性性状降低。盐渍化的土壤环境不仅难以为植物提供充足的水分和氧气,而且,也使大量毒性离子（如钠离子、氯离子等）在植物细胞内高度积累,这样,必然会对植物生长造成毒害作用,最终导致农作物产量下降。本研究选取生长发育状态良好的13日龄的高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）幼苗为生物材料,分别经盐胁迫（添加半致死浓度的氯化钠,N）和He-Ne激光(λ=632.8nm,光斑直径d=100.0mm,辐照剂量5.0m W·mmm-2)辐照（H）,或外源硝普钠SNP（NO供体）处理（S）,或普通冷白光(LED灯提供,PAR=100μmol mm-2 s-1)照射（W）等的复合处理（即分别为N+H,N+S,N+W处理组）后,研究了He-Ne激光辐照对幼苗早期发育阶段抗盐性能和响应行为的影响,探讨了激光对植物耐盐性响应和代谢的诱导效应,并利用SNP处理和普通冷白光照射作为对照组进一步进行了功能验证。通过琼脂糖凝胶电泳、生物微量检测仪和核基因组DNA Apopladder分析技术检测激光辐照对幼苗核基因结构与功能损伤的保护效应;通过傅立叶变换红外光谱仪、紫外吸收光谱仪、激光共聚焦扫描显微镜分析系统等技术对植物细胞壁多糖的物化特性和生物学活性进行分析检测,以期揭示He-Ne激光辐照调控高羊茅幼苗耐盐性响应的物理化学机理或分子机制。主要研究结果如下:（1）一定程度的盐胁迫处理会导致高羊茅幼苗早期生长发育受抑,植株表观表型发育异常,叶片变窄变细,颜色发黄或呈棕黄,主根系变粗变短,侧根较发达,生物量骤减,生长速率缓慢等。然而,采用He-Ne激光辐照处理后,可以明显缓解植株生长发育迟缓的状态,幼苗的表型和叶片颜色逐渐接近正常对照组植株,因此,我们认为适宜剂量和辐照时间的He-Ne激光处理在一定程度上能诱导植物体对盐胁迫生长环境表现出耐盐性响应行为。（2）通过设置外源硝普钠（SNP）处理组（作为NO供体,阳性对照组）和普通冷白光照射处理组（阴性对照组）作为对照处理,比较了各处理组中幼苗的生长状态、表型变化和农艺学性状等参数指标,结果进一步表明He-Ne激光辐照对盐胁迫植物幼苗生长发育具有积极的生物学效应。（3）He-Ne激光辐照可以促进植物细胞外Ca2+发生内流,使得细胞质中Ca2+分布浓度明显升高,这样当Ca2+与钙调蛋白（CaM）结合后,继而激活了胞内一氧化氮合酶（NOS）的催化活性,促进了内源一氧化氮（NO）分子的合成和释放;NO信号分子通过特定的信号转导途径,进一步启动和激活了植物细胞内的抗氧化防御体系,即增强了抗氧化物的合成和抗氧化物酶的催化活性,这样,就可以分解胞内超量积累的活性氧（ROS）产物,避免或降低了盐胁迫对植物细胞造成的氧化胁迫和氧化损伤。（4）He-Ne激光辐照也可以使部分抗氧化物酶基因（包括Cu/Zn SOD,POD,CAT,APX,GR）的转录和表达上调,这些被激活的抗氧化物酶也有利于清除多余的ROS产物,从而缓解盐胁迫导致的氧化胁迫。我们还发现,激光辐照也使植物细胞的光受体—光敏色素B（即PHYB）基因表达发生上调,那么,phy B与He-Ne激光辐照诱导的植物耐盐性响应是否有联系,或phy B是否参与此过程的调控有待进一步深入研究探讨。（5）盐胁迫处理抑制高羊茅植物生长发育的另一原因是造成了胞内大量毒性离子（如Na+和Cl-）的分布和积累,引起了离子毒性效应。而He-Ne激光辐照可以激活质膜上的PM H+-ATPase和囊泡膜上的V-型质子泵的催化活性,介导质子在膜两侧形成了一定的质子电化学梯度,进而驱动了Na+/Cl-/K+等阴、阳离子的运输过程,降低了胞内毒性离子（Na+/Cl-）的毒害作用,有效缓解了盐胁迫对植物生长发育的抑制效应。（6）盐胁迫处理后,高羊茅叶片出现显着的细胞死亡现象,根系组织中则同时表现出了明显的细胞死亡和细胞凋亡两种情况。台盼兰染色法结果显示,与正常对照组和单独激光辐照处理组相比较,盐胁迫幼苗叶片和根系细胞活力明显降低,而He-Ne激光辐照处理进一步提高了盐胁迫幼苗的细胞活力。通过流式细胞技术检测线粒体膜电位的变化,结合Annexin-V-FITC和碘化丙啶PI双标染色分析发现,盐胁迫导致根系组织发生了细胞凋亡和细胞死亡,而叶片组织仅仅检测到明显的细胞死亡现象,细胞凋亡频率极低。推测其原因可能是根系直接与含有盐分的营养液接触导致根细胞毒性离子积累更严重,细胞活力受抑更加明显;但根系通常较叶片表现出更强的耐逆性,所以,根系组织细胞出现了细胞凋亡现象,而叶组织细胞中只出现细胞死亡,几乎没有细胞凋亡的发生。He-Ne激光辐照均可以有效缓解根系和叶片中的细胞凋亡和细胞死亡现象的发生,说明激光可以诱导植株的耐盐性响应行为。（7）通过琼脂糖凝胶电泳和DNA Apopladder分析,发现盐胁迫导致幼苗核基因组DNA结构和活性严重损伤,完整核基因DNA含量下降,凝胶电泳图谱中检测到明显的“DNA smear”和“DNA laddering”现象。He-Ne激光辐照可以有效缓解盐胁迫引起的核基因序列的结构损伤,表明激光辐照保护了核基因DNA结构的完整性,为抗性基因的高效转录和表达提供了先决条件。（8）通过对不同处理组幼苗的细胞壁多糖含量、寡糖组成比例和物理化学特性鉴定,结果表明,He-Ne激光辐照可以保护植物细胞壁和细胞壁多糖,避免了不利胁迫因子对其产生的结构破坏和物化活性损伤,即可能激光辐照协助植物细胞壁在逆境中快速进行了结构重建,维持了细胞壁结构的完整性和较高的生物学活性。这样,就保护了细胞核基因组DNA免收伤害。综上所述,He-Ne激光辐照显着激活了高羊茅幼苗的各类抗氧化物酶基因的转录活性和表达水平,促进了内源NO信号分子的生物合成,改善了植物幼苗的抗氧化防御体系,降低了ROS的积累,有效地缓解了盐胁迫对高羊茅幼苗造成的氧化损伤;同时维持了高活性的质膜和液泡膜质子泵活性,调控了细胞中阴、阳离子的运输,解除了毒性离子对植物细胞造成的毒害作用,从而诱导了植物的耐盐性。
沈耕硕[6]（2012）在《弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究》文中研究表明弱激光和LED光应用于临床照射治疗,已取得多方面疗效,受到很大重视,有重要的应用前景。然而其治疗机理尚未有明确认识,相关基础研究有所不足,一些疑团有待解决。本文通过实验研究了低强度623nm、636nm LED光和405nm半导体激光照射兔离体红细胞所产生的促溶血效应。实验中,采集了实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞混悬液,分别设置LED光和激光照射组和对照组,检测和对比红细胞溶血率的数值。结果表明,在一定条件下623nm和636 nm LED照射组的溶血率显着高于对照组,且随照射功率的增大而升高；405nm激光照射组溶血率与对照组无显着差异。本文还对比研究了405nm、532nm、632.8nm、660nm激光和532nm、623nm、636nmLED光照射后的红细胞溶血率,探索了不同波长对红细胞溶血效应的影响机理。对比结果表明：（1）红光（623nm、632.8nm、636nm、660nm）对兔红细胞有显着的促溶血作用,而405nm紫光和532nm绿光没有明显的促溶血效应；（2）红光（623nm、632.8nm、636nm、660nm）中,以632.8nm激光的促溶血作用最强,相同的照射功率下,血样的溶血率最高；660nm激光在较低功率时,促溶血的程度较低,但当照射功率达30-40mW后,随照射功率增大,促溶血的程度也明显变大；（3）红光照射产生的促溶血效应都具有“延迟发生”的特点；（4）在红光波段,不同波长光的促溶血作用强度与原卟啉受激后在该波长附近的荧光强度呈正相关关系。通过分析上述实验结果和对比研究结果的生物学意义及其影响因素,提出了作者的观点,认为红细胞内源性卟啉经弱激光或LED光照射可引发光敏化反应,进而导致系列生物学效应。在弱激光和LED光照射治疗过程中,这些效应可起重要作用。红细胞对紫光、绿光的吸收和对红光的吸收机理不同,导致了紫光、绿光与红光对红细胞溶血影响的差异。本文研究结果可为进一步研究光与血液相互作用的机理,弱激光和LED光照射疗法的治疗机理,以及弱激光和LED光的生物效应及机理,提供基础研究依据和理论指导。
江修娥[7]（2009）在《532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究》文中提出低强度单色光生物效应,是受到广泛关注、有重要的应用前景、其机理尚未阐明的多学科交叉研究问题。本文通过实验研究了532nm弱激光照射兔离体红细胞所产生的溶血效应,结果表明,532nm绿色弱激光所导致的溶血效应显着弱于660nm红色弱激光的溶血效应;并且由532nm绿色弱激光所导致的溶血率与照射功率之间不呈简单的正相关关系。实验中,采集实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞悬浊液,设置激光照射组和对照组以及全溶组,检测和对比红细胞溶血率的数值。本文还对比研究了532nm绿色激光、532nm绿色LED光、623.5mm红色LED光和660nm红色激光的溶血效应,结果表明,中心波长同为532nm的绿色激光和LED光对兔血红细胞的溶血效应没有显着差别;623.5 nm红色LED光的溶血效应显着强于532nm绿色LED光和532nm绿色激光;623.5 nm红色LED光的溶血作用与660nm红色激光的溶血作用相似,溶血效应具有延迟发生的特点（照射后2小时内检测,照射组与对照组的溶血率无显着性差异,照射后24小时检测,照射组的溶血率显着大于对照组）,并且照射组的溶血率随照射光功率的增大而增大（正相关关系）;已知红细胞对绿色光的吸收率远大于对红色光的吸收率,而本文的系列实验结果表明,红色光对于红细胞的溶血作用远大于绿色光的溶血作用,这提示,在光对红细胞的溶血作用中,光的吸收率大小不起主要作用,其中所蕴含的深层次机理,有待进一步研究揭示。上述实验结果为研究弱激光生物效应及机理提供了系列新的实验依据。在此基础上,本文研究分析了上述实验结果的生物学意义及其影响因素。本文的研究结果,可以为进一步研究光与血液相互作用的机理、弱激光生物效应及机理、以及弱激光照射疗法的治疗机理,提供重要的实验依据和一定的理论指导;本文采用的研究方法,也为研究弱激光生物效应问题提示了一条新的研究途径。
罗丽,张林,孙中文[8]（2008）在《低功率激光照射对急性骨骼肌钝挫伤大鼠自由基代谢的影响》文中认为采用美国FDA认可的Erchonia EML（ML2）型GaAlAs低功率激光器,对急性骨骼肌钝挫伤模型大鼠进行治疗,观察低功率激光照射对损伤骨骼肌再生与修复过程中自由基代谢的影响,探讨低功率激光对骨骼肌损伤的防治作用.结果发现,低功率GaAlAs激光照射能显着提高受损肌肉的SOD活性,增强抗氧化能力,减轻氧化损伤.
唐慧[9]（2008）在《660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究》文中研究指明弱激光生物效应,是受到广泛关注、有重要的应用前景、又现存诸多疑团的多学科交叉研究领域。本文通过实验研究了低强度660nm半导体激光照射兔离体红细胞所产生的溶血效应,观测到在一定条件下照射组的溶血率显着高于对照组。这表明红细胞是对低强度660nm激光照射敏感的靶细胞,低强度660nm激光照射兔红细胞能产生明确的生物效应。实验中,采集了实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞混悬液,设置激光照射组和对照组,检测和对比红细胞溶血率的数值。本文的系列实验结果表明,在一定条件下,660nm半导体激光照射兔离体红细胞能够产生显着的溶血效应;此溶血效应具有延迟发生的特点（激光照射后2小时内检测,照射组与对照组的溶血率无显着性差异;激光照射后24小时检测,照射组的溶血率明显大于对照组）;照射组的溶血率随照射激光功率的增大而增大;照射激光是否为偏振光对溶血率没有显着影响;在相同的照射功率下,660nm半导体激光照射导致的溶血率明显低于632.8nmHe-Ne激光照射所产生的溶血率;来自不同兔子的血样,在相同照射条件下出现的溶血率有明显的个体差异;在相同照射条件下,由加入了保养液的血样制备而成的红细胞混悬液所产生的溶血率低于未加入保养液实验组的溶血率。上述实验结果为研究弱激光生物效应及机理提供了系列新的实验依据。在此基础上,本文研究分析了上述实验结果的生物学意义及其影响因素,从红细胞内源性卟啉物质经弱激光照射发生光化学反应,并进而导致系列生物学效应角度,提出了作者的新见解。本文的研究结果,可以为进一步研究光与血液相互作用的机理、为研究弱激光生物效应及机理、以及弱激光照射疗法的治疗机理,提供重要的实验依据和一定的理论指导;本文采用的研究方法,也可以为研究弱激光生物效应问题提供一条新的研究途径。
代亮[10]（2008）在《Q开关1064-nm和Q开关532-nmNd：YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较》文中提出目的:比较Q开关1064-nmNd:YAG激光和Q开关532-nmNd:YAG激光照射对大鼠皮肤的影响,并对非剥脱性嫩肤激光的作用机理进行探讨,为临床实践提供参考。方法:使用18只大鼠作为动物模型,随机分为2组,每组9只,分别使用Q开关1064-nm Nd:YAG激光和Q开关532-nm Nd:YAG激光（脉宽均为5 ns）的三种不同能量密度对大鼠背部脱毛后的皮肤进行照射,共照射4次,每次间隔1天,光斑有10%的重叠。动态观测皮肤弹性和皮肤含水量变化,于试验后期光镜下观察大鼠背部皮肤真皮层厚度的变化,测定局部皮肤羟脯氨酸含量以及抗氧化指标的变化（SOD、MDA和GSH）情况。结果:末次照射后第4周,Q开关1064-nmNd:YAG激光组（以下简称1064 nm组）和Q开关532-nmNd:YAG激光组（以下简称532-nm组）大鼠各实验侧的皮肤弹性和含水量都明显好于对照侧;1064-nm组和532-nm组实验侧的皮肤羟脯氨酸含量和真皮内胶原厚度都较对照组显着增大（P＜0.05）,其中1064-nm组的三种不同能量密度:0.6 J/cm2、1.5 J/cm2、2.5 J/cm2的激光照射的皮肤区域的羟脯氨酸含量增加率为7.1%,13.1%和19.8%,真皮厚度增加率为15.5%,29.7%和38.4%,532-nm组的三种不同能量密度:0.5 J/cm2、1.2 J/cm2、2.0J/cm2的激光照射的皮肤区域的羟脯氨酸含量增加率为6.9%,9.6%和14.2%,真皮层厚度增加率为5.5%,15.1%和29.9%,相比而言1064-nm组的羟脯氨酸及真皮层厚度增加率均较高;抗氧化指标显示两组大鼠实验侧皮肤的抗氧化能力增加,呈年轻化改变。结论:上述两种激光均具有一定的非剥脱性嫩肤作用,但是相比较而言,Q开关1064-nmNd:YAG激光可以取得较Q开关532-nm Nd:YAG激光更为明显的使用效果。
二、低强度532nm激光的抗氧化损伤效应研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、低强度532nm激光的抗氧化损伤效应研究（论文提纲范文）
（1）典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 调理菜肴及其发展概况 |
| 1.1.1 调理菜肴概况 |
| 1.1.2 调理菜肴的优点 |
| 1.1.3 我国调理菜肴行业存在的问题 |
| 1.1.4 我国调理菜肴未来的发展方向 |
| 1.2 调理菜肴杀菌技术研究进展 |
| 1.2.1 传统杀菌技术研究进展 |
| 1.2.2 新型杀菌技术研究进展 |
| 1.3 射频杀菌及研究进展 |
| 1.3.1 射频概述 |
| 1.3.2 射频杀菌机理 |
| 1.3.3 介电性质和穿透深度 |
| 1.3.4 射频技术在食品杀菌中的应用进展 |
| 1.4 ε-聚赖氨酸抑菌机理及研究进展 |
| 1.4.1 ε-聚赖氨酸概述 |
| 1.4.2 ε-聚赖氨酸抑菌机理 |
| 1.4.3 ε-聚赖氨酸在食品中的应用进展 |
| 1.5 纳米氧化锌抑菌机理及研究进展 |
| 1.5.1 纳米氧化锌概述 |
| 1.5.2 纳米氧化锌抑菌机理 |
| 1.5.3 纳米氧化锌在食品中的应用进展 |
| 1.6 调理菜肴温和杀菌技术 |
| 1.7 立题背景和意义 |
| 1.8 主要研究内容 |
| 第二章 射频及其抑菌剂协同对大肠杆菌的杀菌机理研究及杀菌动力学模型分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 抑菌剂的制备 |
| 2.3.2 大肠杆菌培养及菌悬液的制备 |
| 2.3.3 杀菌方案 |
| 2.3.4 测定方法 |
| 2.3.5 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 大肠杆菌生长曲线 |
| 2.4.2 单独射频处理对大肠杆菌的杀菌效果 |
| 2.4.3 单独射频处理对大肠杆菌形态的影响 |
| 2.4.4 射频及其抑菌剂协同对大肠杆菌的杀菌效果 |
| 2.4.5 射频及其抑菌剂协同杀菌对大肠杆菌细胞膜通透性的影响 |
| 2.4.6 射频及其抑菌剂协同杀菌对大肠杆菌细胞内紫外吸收物质泄露量的影响 |
| 2.4.7 激光共聚焦扫描显微镜观察大肠杆菌细胞膜通透性的变化 |
| 2.4.8 射频及其抑菌剂协同处理对大肠杆菌的杀菌动力学模型建立及评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 射频及其抑菌剂协同处理对典型生鲜调理菜肴的杀菌效果及品质影响研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 样品制备 |
| 3.3.2 抑菌剂的制备 |
| 3.3.3 杀菌方案 |
| 3.3.4 测定方法 |
| 3.3.5 数据分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同杀菌条件对调理蛹虫草的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.2 不同杀菌条件对调理青椒的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.3 不同杀菌条件对调理鸡胸肉的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.4 贮藏期间三种典型生鲜调理菜肴菌落总数的变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 射频结合ε-聚赖氨酸处理对典型单组分熟制调理菜肴煎鸡胸肉的杀菌效果及品质影响研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 主要仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 煎鸡胸肉的制备 |
| 4.3.2 煎鸡胸肉的杀菌处理 |
| 4.3.3 杀菌温度均匀性的测定 |
| 4.3.4 煎鸡胸肉介电性质的测定 |
| 4.3.5 杀菌后煎鸡胸肉菌落总数的测定 |
| 4.3.6 杀菌后煎鸡胸肉色泽的测定 |
| 4.3.7 杀菌后煎鸡胸肉质构的测定 |
| 4.3.8 杀菌后煎鸡胸肉TBARS含量的测定 |
| 4.3.9 杀菌后煎鸡胸肉电子舌的测定 |
| 4.3.10 杀菌后肌原纤维的扫描电镜观察 |
| 4.3.11 杀菌后煎鸡胸肉的感官评价 |
| 4.3.12 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌的温度均匀性 |
| 4.4.2 不同温度下煎鸡胸肉的介电性质和穿透深度 |
| 4.4.3 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉菌落总数的影响 |
| 4.4.4 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉色泽的影响 |
| 4.4.5 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉质构的影响 |
| 4.4.6 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉TBARS含量的影响 |
| 4.4.7 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉滋味影响的电子舌分析 |
| 4.4.8 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对肌原纤维微观结构的影响 |
| 4.4.9 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉感官评分的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 射频结合纳米氧化锌处理对典型多组分熟制调理菜肴宫保鸡丁的杀菌效果及品质影响研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 宫保鸡丁的制备 |
| 5.3.2 宫保鸡丁的杀菌处理 |
| 5.3.3 杀菌温度均匀性的测定 |
| 5.3.4 杀菌后宫保鸡丁菌落总数的测定 |
| 5.3.5 杀菌后宫保鸡丁质构的测定 |
| 5.3.6 杀菌后宫保鸡丁TBARS含量的测定 |
| 5.3.7 杀菌后宫保鸡丁水分分布及磁共振成像的测定 |
| 5.3.8 杀菌后宫保鸡丁电子鼻的测定 |
| 5.3.9 杀菌后宫保鸡丁的感官评价 |
| 5.3.10 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 射频结合纳米氧化锌杀菌的温度均匀性 |
| 5.4.2 杀菌后宫保鸡丁的菌落总数 |
| 5.4.3 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁质构的影响 |
| 5.4.4 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁TBARS含量的影响 |
| 5.4.5 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁水分分布及状态的影响 |
| 5.4.6 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁风味影响的电子鼻分析 |
| 5.4.7 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁感官评分的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 射频结合复合抑菌剂处理对典型多组分熟制调理菜肴蘑菇炒鸡的杀菌效果及品质影响研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与设备 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 主要试剂 |
| 6.2.3 主要仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 蘑菇炒鸡的制备 |
| 6.3.2 蘑菇炒鸡的杀菌处理 |
| 6.3.3 抑菌剂的抑菌能力测定 |
| 6.3.4 杀菌后蘑菇炒鸡菌落总数的测定 |
| 6.3.5 杀菌后TBARS含量的测定 |
| 6.3.6 杀菌后青椒抗坏血酸的测定 |
| 6.3.7 杀菌温度均匀性的测定 |
| 6.3.8 杀菌后挥发性成分的测定 |
| 6.3.9 傅里叶变换红外光谱的测定 |
| 6.3.10 杀菌后蘑菇炒鸡的感官评价 |
| 6.3.11 数据分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 不同浓度抑菌剂的抑菌能力对比 |
| 6.4.2 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡菌落总数的影响 |
| 6.4.3 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡TBARS含量的影响 |
| 6.4.4 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡中青椒抗坏血酸含量的影响 |
| 6.4.5 射频结合复合抑菌剂杀菌的温度均匀性 |
| 6.4.6 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡挥发性成分的影响 |
| 6.4.7 射频结合复合抑菌剂杀菌后鸡肉肌原纤维傅里叶变换红外分析 |
| 6.4.8 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡感官评分的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 三种典型熟制调理菜肴贮藏货架期模型与品质变化研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与设备 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 主要试剂 |
| 7.2.3 主要仪器与设备 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 典型熟制调理菜肴的制备 |
| 7.3.2 典型熟制调理菜肴的杀菌处理 |
| 7.3.3 典型熟制调理菜肴加速贮藏实验 |
| 7.3.4 典型熟制调理菜肴贮藏品质变化研究 |
| 7.3.5 典型熟制调理菜肴TBARS含量的测定 |
| 7.3.6 典型熟制调理菜肴贮藏期间菌落总数的的测定 |
| 7.3.7 典型熟制调理菜肴贮藏期间感官评价的测定 |
| 7.3.8 数据分析 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 基于TBARS含量的货架期模型 |
| 7.4.2 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴菌落总数的变化 |
| 7.4.3 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴TBARS含量的变化 |
| 7.4.4 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴感官评分的变化 |
| 7.4.5 基于三种典型熟制调理菜肴贮藏品质的主成分分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:作者在攻读博士学位期间的成果清单 |
| 附录B:本论文所用的主要仪器设备 |
（2）基于窄带隙二维材料光调制的脉冲激光特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1全固态脉冲激光器的发展 |
| 1.2 二维材料饱和吸收体的研究进展 |
| 1.2.1 石墨烯 |
| 1.2.2 过渡金属硫化物 |
| 1.2.3 黑磷 |
| 1.2.4 窄带隙二维材料 |
| 1.3 本论文主要研究内容 |
| 第二章 饱和吸收体的制备、特性、表征及工作原理 |
| 2.1 饱和吸收体的制备 |
| 2.1.1 机械剥离法 |
| 2.1.2 液相剥离法 |
| 2.1.3 化学气相沉积法 |
| 2.1.4 脉冲激光沉积法与脉冲磁控溅射法 |
| 2.2 饱和吸收体的特性 |
| 2.2.1 饱和吸收体的非线性光学特性 |
| 2.2.2 饱和吸收体的超快动力学特性 |
| 2.3 饱和吸收体的表征 |
| 2.3.1 I扫描 |
| 2.3.2 Z扫描 |
| 2.3.3 泵浦探测 |
| 2.4 饱和吸收体的工作原理 |
| 2.4.1 在调Q激光器中 |
| 2.4.2 在锁模激光器中 |
| 第三章 MoTe_2/PtSe_2饱和吸收体2μm调Q激光特性研究 |
| 3.1 基于MoTe_2饱和吸收体的2.0 μm调Q激光器 |
| 3.1.1 MoTe_2饱和吸收体的制备 |
| 3.1.2 MoTe_2饱和吸收体的表征 |
| 3.1.3 MoTe_2饱和吸收体的带隙计算 |
| 3.1.4 MoTe_2饱和吸收体在2.0 μm调Q激光器中的应用 |
| 3.2 基于PtSe_2饱和吸收体的2.0 μm调Q激光器 |
| 3.2.1 PtSe_2饱和吸收体的制备 |
| 3.2.2 PtSe_2饱和吸收体的表征 |
| 3.2.3 PtSe_2饱和吸收体在2.0 μm调Q激光器中的应用 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 1T-TiSe_2饱和吸收体调Q及锁模激光特性研究 |
| 4.1 1T-TiSe_2饱和吸收体的制备 |
| 4.2 1T-TiSe_2饱和吸收体的表征 |
| 4.2.1 1T-TiSe_2饱和吸收体的基本物性表征 |
| 4.2.2 1T-TiSe_2饱和吸收体的非线性光学特性表征 |
| 4.3 1T-TiSe_2饱和吸收体在调Q和锁模激光器中的应用 |
| 4.3.1 基于1T-TiSe_2饱和吸收体的宽波段调Q激光器 |
| 4.3.2 基于1T-TiSe_2饱和吸收体的锁模激光器 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Ta_2NiSe_5饱和吸收体调Q及锁模激光特性研究 |
| 5.1 Ta_2NiSe_5饱和吸收体的制备 |
| 5.2 Ta_2NiSe_5饱和吸收体的表征 |
| 5.2.1 Ta_2NiSe_5饱和吸收体的基本物性表征 |
| 5.2.2 Ta_2NiSe_5饱和吸收体的超快动力学特性表征 |
| 5.2.3 Ta_2NiSe_5饱和吸收体的非线性光学特性表征 |
| 5.3 Ta_2NiSe_5饱和吸收体在调Q及锁模激光器中的应用 |
| 5.3.1 基于Ta_2NiSe_5饱和吸收体的宽波段调Q激光器 |
| 5.3.2 基于Ta_2NiSe_5饱和吸收体的锁模激光器 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 BP/Te异质结饱和吸收体调Q及锁模激光特性研究 |
| 6.1 BP/Te异质结饱和吸收体的制备 |
| 6.2 BP/Te异质结饱和吸收体的表征 |
| 6.2.1 BP/Te异质结饱和吸收体的基本物性表征 |
| 6.2.2 BP/Te异质结饱和吸收体的非线性光学特性表征 |
| 6.3 BP/Te异质结饱和吸收体在调Q及锁模激光器中的应用 |
| 6.3.1 基于BP/Te异质结饱和吸收体的宽波段调Q激光器 |
| 6.3.2 基于BP/Te异质结饱和吸收体的锁模激光器 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 主要结论及创新点 |
| 7.2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和参加科研情况 |
| 附发表论文两篇 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）几种基于共轭有机聚合物的纳米复合材料的构建及肿瘤治疗应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 癌症治疗方法简介 |
| 1.2.1 光热治疗(PTT) |
| 1.2.2 光动力治疗(PDT) |
| 1.2.3 化学动力学治疗(CDT) |
| 1.2.4 声动力治疗(SDT) |
| 1.2.5 饥饿疗法 |
| 1.2.6 免疫疗法 |
| 1.2.7 多模式联合治疗 |
| 1.3 共价有机框架(COFs) |
| 1.3.1 COFs简介 |
| 1.3.2 COFs的生物医药应用 |
| 1.4 共价有机聚合物(COPs) |
| 1.4.1 COPs简介 |
| 1.4.2 COPs的生物医药应用 |
| 1.5 氢键有机框架(HOFs) |
| 1.5.1 HOFs简介 |
| 1.5.2 HOFs的生物医药应用 |
| 1.6 COFs、COPs和HOFs生物医药纳米复合材料 |
| 1.6.1 COFs复合材料 |
| 1.6.2 COPs复合材料 |
| 1.6.3 HOFs复合材料 |
| 1.7 选题依据和研究内容 |
| 第2章 实验试剂与仪器 |
| 2.1 实验试剂与药品 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 细胞和动物实验条件 |
| 第3章 共价有机骨架-CuSe纳米复合材料用于光动力和光热联合治疗 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 COF纳米颗粒的合成及改性 |
| 3.2.2 COF-CuSe的合成及改性 |
| 3.2.3 COF与COF-CuSe的光动力效应 |
| 3.2.4 COF与COF-CuSe的光热效应 |
| 3.2.5 COF-CuSe的光热转换效率 |
| 3.2.6 细胞内吞 |
| 3.2.7 细胞内ROS成像 |
| 3.2.8 细胞相容性和光毒性检测 |
| 3.2.9 体内抗肿瘤实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 COF-CuSe的合成与表征 |
| 3.3.2 COF-CuSe产生ROS的情况及机理研究 |
| 3.3.3 COF-CuSe的光热应 |
| 3.3.4 COF-CuSe的体外相容性与光毒性结果 |
| 3.3.5 COF-CuSe的体内抗肿瘤效果 |
| 3.4 COF-Ag2Se的合成及用于光动力和光热联合治疗 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 铜掺杂的纳米共价有机聚合物用于增强的光热/光动力/化学动力学/免疫协同治疗 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 Cu-PPT的合成及改性 |
| 4.2.2 Cu-PPT的细胞外O_2浓度检测 |
| 4.2.3 Cu-PPT的细胞外GSH的消耗检测 |
| 4.2.4 Cu-PPT的细胞外·OH检测 |
| 4.2.5 Cu-PPT的光动力效应 |
| 4.2.6 Cu-PPT的光光热效应 |
| 4.2.7 细胞内吞 |
| 4.2.8 细胞内O_2生成检测 |
| 4.2.9 细胞内GSH消耗检测 |
| 4.2.10 细胞内ROS成像 |
| 4.2.11 Cu-PPT的细胞相容性和光毒性检测 |
| 4.2.12 体内抗肿瘤实验 |
| 4.2.13 钙网蛋白检测(CRT) |
| 4.2.14 体内协同治疗与免疫治疗效果测试 |
| 4.2.15 免疫效应检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Cu-PPT的合成与表征 |
| 4.3.2 Cu-PPT的光热、光动力和类酶效应 |
| 4.3.3 Cu-PPT的生物相容性和光毒性结果 |
| 4.3.4 Cu-PPT用于单侧肿瘤模型实验 |
| 4.3.5 Cu-PPT用于免疫治疗 |
| 4.3.6 Cu-PPT免疫治疗用于抑制肿瘤肺转移 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 金属有机骨架/氢键有机骨架/酶纳米复合材料用于催化增强的协同肿瘤治疗 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 Fe-MIL-88B-NH_2的合成 |
| 5.2.2 MP的合成及改性 |
| 5.2.3 MPG的合成及改性 |
| 5.2.4 PFC-1的合成 |
| 5.2.5 细胞外O_2浓度检测 |
| 5.2.6 细胞外GSH消耗检测 |
| 5.2.7 游离GOx和MPG纳米颗粒的催化活性检测 |
| 5.2.8 细胞外·OH检测 |
| 5.2.9 MPG的声动力效应 |
| 5.2.10 细胞内吞 |
| 5.2.11 细胞内O_2检测 |
| 5.2.12 细胞内GSH消耗检测 |
| 5.2.13 细胞内ROS成像 |
| 5.2.14 MPG-HA的细胞毒性评估 |
| 5.2.15 US诱导的癌细胞杀伤作用 |
| 5.2.16 光声(PA)成像 |
| 5.2.17 溶血分析 |
| 5.2.18 体内抗肿瘤实验 |
| 5.2.19 MPG-HA的体内分布和代谢实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 MPG的合成与表征 |
| 5.3.2 MPG的酶活性和声动力效应 |
| 5.3.3 MPG的生物相容性和细胞毒性 |
| 5.3.4 MPG用于PA成像 |
| 5.3.5 MPG用于溶血分析 |
| 5.3.6 MPG的体内抗肿瘤结果 |
| 5.3.7 MPG的生物降解实验 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（4）低能量激光在组织修复中的应用研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 低能量激光疗法 |
| 1.1.1 低能量激光疗法的概念及发展历程 |
| 1.1.2 低能量激光生物刺激作用机制 |
| 1.1.3 影响低能量激光生物效应的主要因素 |
| 1.1.4 低能量激光疗法的发展趋势 |
| 1.2 干细胞移植 |
| 1.2.1 干细胞移植的原理 |
| 1.2.2 诱导干细胞分化的手段 |
| 1.2.3 低能量激光在干细胞移植中的研究现状 |
| 1.2.4 脐带间充质干细胞在移植治疗中的研究进展 |
| 1.2.5 脐带间充质干细胞治疗脊髓损伤的研究进展 |
| 1.3 创伤愈合 |
| 1.3.1 创伤愈合的过程 |
| 1.3.2 创伤愈合的分子机制 |
| 1.3.3 糖尿病皮肤创伤愈合延迟原因和治疗方法 |
| 1.4 论文的研究目的和方法 |
| 第二章 双波长低能量激光对间充质干细胞的生物效应研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 实验细胞 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 实验设备 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 LLLT对hUCMSCs增殖的影响 |
| 2.3.2 LLLT对hUCMSCs内ROS含量的影响 |
| 2.3.3 LLLT对hUCMSCs内抗氧化酶活力的影响 |
| 2.3.4 LLLT对hUCMSCs细胞因子和转录因子表达量的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 低能量激光联合间充质干细胞移植对脊髓损伤修复的影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 实验细胞和动物 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验设备 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 SCI大鼠的行为学评估 |
| 3.3.2 SCI大鼠的死亡率 |
| 3.3.3 SCI大鼠的脊髓组织切片HE染色 |
| 3.3.4 SCI大鼠的脊髓组织切片尼氏染色 |
| 3.3.5 SCI大鼠的脊髓组织切片NF-200和GFAP染色 |
| 3.3.6 SCI大鼠DTI结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 低能量激光降低干细胞电离辐射敏感性作用的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验细胞 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验设备 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 DNA损伤检测结果 |
| 4.3.2 低能激光预处理降低了电离辐射引起应激氧化水平 |
| 4.3.3 低能激光预处理提高了抗氧化酶的活性 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 低能量激光对高糖诱导成纤维细胞损伤的修复作用与机制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验细胞 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 实验设备 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型增殖的影响 |
| 5.3.2 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型活性氧含量的影响 |
| 5.3.3 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型抗氧化酶活力的影响 |
| 5.3.4 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型生长因子的影响 |
| 5.3.5 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型MMPs和TIMPs的影响 |
| 5.3.6 LLLT对成纤维细胞及其高糖模型MMP/TIMP和胶原的基因表达影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（5）He-Ne激光辐照对高羊茅幼苗耐盐性响应的调控及作用机理（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物对盐胁迫的响应 |
| 1.1.1 我国农业土壤和水体资源环境的盐渍化污染现状 |
| 1.1.2 盐胁迫条件下植物的生长发育 |
| 1.1.3 植物对盐胁迫环境的响应 |
| 1.1.4 植物盐胁迫响应机制的研究 |
| 1.2 植物抗盐育种工程研究进展 |
| 1.2.1 转基因植物 |
| 1.2.2 细胞突变体诱导与筛选 |
| 1.2.3 其他技术 |
| 1.3 He-Ne激光抗逆防护机制研究 |
| 1.3.1 物理化学特性 |
| 1.3.2 He-Ne激光辐照对有机体细胞生长代谢的影响效应 |
| 1.3.3 He-Ne激光辐照的抗逆机理和防御机制 |
| 1.4 存在的问题 |
| 2 生物材料与方法 |
| 2.1 生物材料 |
| 2.2 实验设计与方法 |
| 2.2.1 种子的萌发 |
| 2.2.2 高羊茅幼苗预培养 |
| 2.2.3 盐胁迫与He-Ne激光辐照处理 |
| 2.2.4 其它处理 |
| 2.2.5 盐胁迫处理的半致死剂量筛选 |
| 2.2.6 He-Ne激光辐照有效剂量的确定 |
| 2.2.7 幼苗表型分析 |
| 2.2.8 叶片显微结构的观察 |
| 2.2.9 农艺学性状测定 |
| 2.2.10 生物膜损伤检测 |
| 2.2.11 光合色素检测 |
| 2.2.12 叶绿素荧光参数变化 |
| 2.2.13 活性氧（ROS）的组织原位染色与分析 |
| 2.2.14 胞内ROS相对水平测定 |
| 2.2.15 抗氧化化合物含量检测 |
| 2.2.16 抗氧化物酶活性测定及基因相对表达分析 |
| 2.2.17 胞内NO分布及浓度变化 |
| 2.2.18 NOS活性测定 |
| 2.2.19 细胞内Ca~(2+)浓度与荧光定位分析 |
| 2.2.20 主要阳、阴离子浓度检测 |
| 2.2.21 质膜H~+-ATPase和液泡膜V型质子泵活性测定 |
| 2.2.22 质膜H~+-ATPase和 1433 蛋白提取及凝胶电泳检测 |
| 2.2.23 基因组DNA的分离提取 |
| 2.2.24 完整基因组DNA相对含量测定 |
| 2.2.25 基因组DNA损伤检测与分析 |
| 2.2.26 流式细胞术分析线粒体膜电位的变化 |
| 2.2.27 台盼蓝染色检测细胞死亡 |
| 2.2.28 细胞壁多糖提取 |
| 2.2.29 细胞壁多糖寡糖组分及含量分析 |
| 2.2.30 细胞壁多糖物化特性鉴定 |
| 2.2.31 高羊茅愈伤组织诱导与分化 |
| 2.2.32 耐盐突变细胞系诱导与筛选 |
| 2.2.33 抗性植株获得与鉴定 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 2.4 技术路线框架图 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 盐胁迫对高羊茅幼苗生长发育的影响 |
| 3.2 He-Ne激光辐照对盐胁迫高羊茅幼苗生长发育的保护效应 |
| 3.2.1 He-Ne激光辐照促进植物生长发育的有效剂量筛选 |
| 3.2.2 He-Ne 激光辐照对盐胁迫条件下高羊茅幼苗表型的影响 |
| 3.2.3 外源NO分子对盐胁迫幼苗生长发育的保护效应 |
| 3.2.4 He-Ne激光辐照对高羊茅幼苗叶表皮形态的影响 |
| 3.2.5 He-Ne激光辐照改善了光合作用效率 |
| 3.2.6 He-Ne激光辐照保护了高羊茅幼苗细胞的膜损伤现象 |
| 3.3 植物内源NO信号分子参与了He-Ne激光对盐胁迫幼苗膜损伤的保护效应 |
| 3.3.1 NO介导He-Ne激光辐照调控了细胞内的ROS代谢 |
| 3.3.2 内源NO信号分子介导He-Ne激光辐照激活了植物体内的抗氧化防御系统 |
| 3.3.3 钙离子信号在NO介导的激光ROS代谢调控中起着一定作用 |
| 3.3.4 He-Ne激光处理后幼苗NOS活性和NO产率的变化 |
| 3.4 He-Ne激光辐照改变了抗氧化酶基因的表达模式 |
| 3.5 He-Ne激光辐照缓解盐胁迫幼苗氧化损伤的机制 |
| 3.6 质膜H~+-ATPase和液泡膜V-型质子泵在He-Ne激光辐照解除盐胁迫引起的离子毒毒性现象中起重要作用 |
| 3.6.1 He-Ne激光辐照影响了盐胁迫幼苗细胞内的离子流 |
| 3.6.2 质膜H~+-ATPase和液泡膜V-型质子泵催化活性变化 |
| 3.6.3 He-Ne激光辐照解除盐胁迫幼苗离子毒性的细胞学机理 |
| 3.7 He-Ne激光缓解了盐胁迫造成的核基因组DNA结构损伤 |
| 3.8 He-Ne激光辐照影响植物细胞死亡和细胞凋亡现象的生物学效应的检测和验证 |
| 3.8.1 细胞活力的染色鉴定 |
| 3.8.2 细胞死亡和细胞凋亡现象的荧光标记检测 |
| 3.8.3 流式细胞仪验证细胞凋亡现象 |
| 3.9 He-Ne激光保护了盐胁迫幼苗的细胞壁组成比例和物理化学活性 |
| 3.9.1 He-Ne激光调控了了细胞壁多糖含量的比例 |
| 3.9.2 He-Ne激光缓解了盐胁迫对细胞壁多糖物化特性的影响 |
| 3.10 He-Ne激光保护盐胁迫幼苗的防御机制的探讨与分析 |
| 3.11 高羊茅耐盐细胞系诱变与筛选 |
| 3.12 高羊茅耐盐植株的抗性鉴定 |
| 3.13 问题与展望 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国外相关研究的进展 |
| 1.3 国内弱激光和LED光对红细胞的影响研究进展 |
| 1.4 本文的研究内容 |
| 2 弱激光和LED光与红细胞相互作用的生理学基础 |
| 2.1 红细胞结构及功能 |
| 2.2 红细胞溶血的特点与机制 |
| 2.3 卟啉的光敏化作用 |
| 2.4 弱激光和LED光生物效应作用机理分析 |
| 3 623nm和636nm LED光照射对兔红细胞的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 4 405nm激光照射对兔红细胞的影响 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 分析与讨论 |
| 5 不同波长弱激光和LED光照射对兔红细胞影响的对比 |
| 5.1 405/532/632.8/660nm激光照射兔红细胞的溶血效应对比 |
| 5.1.1 实验结果 |
| 5.1.2 分析与讨论 |
| 5.2 532/623/636nm LED光照射兔红细胞的溶血效应对比 |
| 5.2.1 实验结果 |
| 5.2.2 分析与讨论 |
| 5.3 红光波段的激光和LED光(623/532/636/660nm)照射兔红细胞的溶血效应 |
| 5.3.1 实验结果 |
| 5.3.2 分析与讨论 |
| 6 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 激光生物效应 |
| 1.1.1 热效应 |
| 1.1.2 压强效应 |
| 1.1.3 电磁场效应 |
| 1.1.4 光化学效应 |
| 1.1.5 刺激效应 |
| 1.2 弱激光生物效应 |
| 1.2.1 弱激光生物效应的特点 |
| 1.3 研究背景 |
| 1.3.1 本课题研究方法的特点及可行性 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 2 弱激光与细胞相互作用机理 |
| 2.1 机理分析 |
| 2.1.1 生物电场假设 |
| 2.1.2 偏振刺激假设 |
| 2.1.3 细胞受体假设和色素调节假设 |
| 2.1.4 孤子态—混沌态假说 |
| 2.1.5 生物信息模型(BIML)和生物信息转换模型(BITML) |
| 2.1.6 电子辐射现象的线粒体能量传递理论模型 |
| 2.1.7 低强度激光生物效应的自由基假说 |
| 2.2 红细胞的结构及功能 |
| 2.3 红细胞的老化、溶血的特点与机制 |
| 2.4 红细胞膜的结构及功能 |
| 3 532nm激光溶血效应的研究 |
| 3.1 532nm激光试管底部照射兔红细胞溶血效应 |
| 3.1.1 实验目的 |
| 3.1.2 材料和方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 分析与讨论 |
| 3.2 532nm激光试管侧面照射(侧照射)兔红细胞溶血效应 |
| 3.2.1 实验目的 |
| 3.2.2 实验材料和方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 实验结果分析 |
| 3.3 532nm激光底部照射和侧照射产生溶血效应的比较 |
| 3.3.1 实验目的 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 实验结果 |
| 3.3.4 实验结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 532nm和623.5nmLED溶血效应的研究 |
| 4.1 532nm LED光溶血效应的研究 |
| 4.1.1 实验目的 |
| 4.1.2 材料和方法 |
| 4.1.3 实验结果 |
| 4.1.4 实验结果分析 |
| 4.2 623.5 nm LED光溶血效应的研究 |
| 4.2.1 实验目的 |
| 4.2.2 材料和方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.2.4 实验结果分析与讨论 |
| 4.3 不同波长LED光照射兔血红细胞溶血效应的比较 |
| 4.3.1 实验目的 |
| 4.3.2 实验方法 |
| 4.3.3 实验结果 |
| 4.3.4 实验结果分析与讨论 |
| 4.4 不同波长激光照射兔血红细胞产生溶血效应的比较 |
| 4.5 同波长不同光源光照射兔血红细胞产生溶血效应的比较 |
| 4.5.1 实验目的 |
| 4.5.2 实验方法 |
| 4.5.3 实验结果 |
| 4.5.4 实验结果分析 |
| 4.6 623.5nm LED光和660nm激光照射兔血溶血效应的比较 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 光子生物医学介绍 |
| 1.1.1 激光生物医学 |
| 1.1.2 光学生物成像 |
| 1.1.3 生物纳米光子学 |
| 1.1.4 在微阵列技术中的应用 |
| 1.1.5 光活化治疗:光动力疗法 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.3 弱激光临床治疗机理研究进展 |
| 1.3.1 造骨细胞 |
| 1.3.2 成纤维细胞 |
| 1.3.3 骨骼肌细胞 |
| 1.3.4 造血细胞 |
| 1.4 本文的研究内容 |
| 2 弱激光与细胞相互作用的生理学基础 |
| 2.1 红细胞的结构及功能 |
| 2.1.1 红细胞的老化、溶血的特点与机制 |
| 2.1.2 红细胞膜的结构及功能 |
| 2.2 弱激光生物刺激作用的机理分析 |
| 2.2.1 生物电场假设 |
| 2.2.2 偏振刺激假设 |
| 2.2.3 细胞膜受体假设和色素调节设想 |
| 2.2.4 孤子态—混沌态假说 |
| 2.2.5 生物信息模型(BIML)和生物信息转换模型(BITML) |
| 2.2.6 引入电子辐射现象的线粒体能量传递理论模型 |
| 2.2.7 低强度激光生物效应的自由基假说 |
| 2.3 血液内源性卟啉光敏化反应的研究 |
| 2.3.1 血液内源性卟啉的来源 |
| 2.3.2 卟啉的光敏化作用 |
| 2.3.3 光敏化反应对细胞的作用 |
| 3 660NM半导体激光照射兔红细胞溶血效应研究 |
| 3.1 660NM半导体激光照射兔红细胞溶血效应 |
| 3.1.1 实验目的 |
| 3.1.2 材料和方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 分析与讨论 |
| 3.2 偏振光与自然光照射兔红细胞溶血效应的对比 |
| 3.2.1 实验目的 |
| 3.2.2 照射方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 分析与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 660NM和632.8NM激光照射兔红细胞溶血效应比较 |
| 4.1 实验目的 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 血样 |
| 4.2.3 红细胞(RBC)悬浮液配制 |
| 4.2.4 照射装置 |
| 4.2.5 溶血率的检测 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 关于两种不同波长激光生物效应的光谱学机理探讨 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 保养液对弱激光照射兔红细胞溶血效应的影响 |
| 5.1 实验目的 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 血样 |
| 5.2.3 照射装置 |
| 5.2.4 溶血率的检测 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）Q开关1064-nm和Q开关532-nmNd：YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验动物与材料 |
| 1.实验动物与分组 |
| 2.实验仪器 |
| 3.实验试剂与材料 |
| 实验方法 |
| 1.照射前准备 |
| 2.激光照射 |
| 3.皮肤多功能测试系统(MPA9,Multi Probe Adapter 9)检测大鼠皮肤生理特性 |
| 4.羟脯氨酸含量测定 |
| 5.谷胱甘肽(GSH)含量的测定 |
| 6.超氧化物歧化酶(SOD)含量的测定 |
| 7.丙二醛(MDA)的测定 |
| 8.皮肤组织病理的观察 |
| 9.统计学分析 |
| 结果 |
| 1.皮肤弹性和皮肤含水量 |
| 2.皮肤真皮厚度和羟脯氨酸含量 |
| 3.皮肤抗氧化指标变化 |
| 讨论 |
| 一、概述 |
| 二、结果分析及讨论 |
| 结论 |
| 附录(图表及图片) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、低强度532nm激光的抗氧化损伤效应研究（论文参考文献）
- [1]典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究[D]. 马良. 江南大学, 2021(01)
- [2]基于窄带隙二维材料光调制的脉冲激光特性研究[D]. 颜秉政. 山东大学, 2021(11)
- [3]几种基于共轭有机聚合物的纳米复合材料的构建及肿瘤治疗应用[D]. 胡春玲. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [4]低能量激光在组织修复中的应用研究[D]. 陈洪丽. 北京协和医学院, 2016(01)
- [5]He-Ne激光辐照对高羊茅幼苗耐盐性响应的调控及作用机理[D]. 高丽美. 山西师范大学, 2016(08)
- [6]弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究[D]. 沈耕硕. 南京理工大学, 2012(07)
- [7]532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究[D]. 江修娥. 南京理工大学, 2009(01)
- [8]低功率激光照射对急性骨骼肌钝挫伤大鼠自由基代谢的影响[J]. 罗丽,张林,孙中文. 苏州大学学报(自然科学版), 2008(03)
- [9]660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究[D]. 唐慧. 南京理工大学, 2008(11)
- [10]Q开关1064-nm和Q开关532-nmNd：YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较[D]. 代亮. 山东大学, 2008(01)