一、高温、高盐油藏低界面张力驱油体系性能评价（论文文献综述）
汤昌盛[1]（2021）在《耐温抗盐型表面活性剂驱油剂的研究》文中进行了进一步梳理本文对α-烯基磺酸钠（AOS）进行改性,提升了其抗钙镁离子能力,使其可以更好地应用于三次采油,提高高温高盐油藏的采收率。首先,以氯丙烯和二乙醇胺为原料合成了烯丙基二乙醇胺,然后利用烯丙基二乙醇胺和α-烯基磺酸钠进行二元聚合,引入羟基以提高α-烯基磺酸钠的抗钙镁离子能力,之后又引入了功能性单体丙烯酰胺,使α-烯基磺酸钠、烯丙基二乙醇胺和丙烯酰胺进行三元聚合,优化了二元聚合物和三元聚合物的反应条件。通过红外光谱测定了二元聚合物和三元聚合物的结构,并通过凝胶渗透色谱测定了它们的分子量,二元聚合物重均分子量为1376,三元聚合物重均分子量为7164。测定了二元聚合物和三元聚合物的抗盐性,并和AOS进行对比,发现AOS表面活性剂抗钙离子能力仅300mg/L,二元聚合物的抗钙离子能力提升到800mg/L,三元聚合物的抗钙离子能力提升到5000mg/L。测定了二元聚合物和三元聚合物的表面活性,并对比AOS,发现AOS的表面张力30.477m N/m,二元聚合物的表面张力29.108m N/m,表面活性与AOS相近,三元聚合物的表面张力38.763m N/m,表面活性变差。使用青海油田的注入水和原油,测定了二元聚合物和三元聚合物的驱油性能。二元聚合物和青海油田的注入水之间的配伍性较好,三元聚合物和和青海油田的注入水之间的配伍性很好。二元聚合物和三元聚合物都能有效降低注入水和原油之间的界面张力,二元聚合物溶液和扎哈泉区块原油之间的界面张力0.088m N/m,三元聚合物溶液和扎哈泉区块原油之间的界面张力0.125m N/m。二元聚合物溶液和三元聚合物溶液与青海油田的原油乳化效果较好,二元聚合物溶液与扎哈泉区块原油乳化并静置60min后,分水率12%,三元聚合物溶液与扎哈泉区块原油乳化并静置60min后,分水率13%。二元聚合物在扎哈泉区块岩屑上面的静态吸附量为16.1mg/g,三元聚合物在扎哈泉区块岩屑上面的静态吸附量16.8mg/g。使用尕斯中浅层原油处理岩片后,测定接触角,发现蒸馏水在岩片上的接触角为126.7゜,二元聚合物溶液在岩片上的接触角为102.1゜,三元聚合物溶液在岩片上的接触角为91.8゜,二元聚合物和三元聚合物在不同程度上降低了岩片的亲油性。当使用浓度为0.3%的二元聚合物溶液应用于花土沟区块,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高11.52%;当使用浓度为0.3%的二元聚合物溶液应用于尕斯中浅层,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高12.43%。当使用浓度为0.3%的三元聚合物溶液应用于花土沟区块,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高12.75%;当使用浓度为0.3%的三元聚合物溶液应用于扎哈泉区块,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高12.53%;当使用浓度为0.3%的三元聚合物溶液应用于尕斯中浅层,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高14.43%;当使用浓度为0.3%的三元聚合物溶液应用于尕斯深层,注入量0.3PV时,驱油效率在水驱的基础上提高13.44%。
石博文[2]（2021）在《大港官109-1断块油藏复合驱油体系配方优化及性能评价》文中认为高温高盐油藏在我国大港油田、华北油田、西部地区分布广泛,为确保我国原油产量的持续增长,开展高温高盐油藏三次采油技术研究与应用至关重要。化学驱技术在中低温油藏已经取得了良好的应用效果。由于受到温度与矿化度的影响,目前常规驱油剂已经不能满足高温高盐油藏现场要求。本文以大港官109-1断块油藏为研究对象,有针对性的开展耐温耐盐复合驱油体系的研究,最终开发出适合该油藏高效廉价的复合驱油产品,进一步提高油藏采收率,为大港官109-1断块油藏的整体投入开发提供科学依据与技术指导。论文取得的主要成果和认识如下:采用油水界面张力测定、体系粘度测定等实验方法,对表面活性剂与聚合物进行优选,开展主表面活性剂石油磺酸盐与其他不同类型化学剂复配体系的配伍性研究,明确复合驱油体系的组成。采用乳化力与老化稳定性等评价方法,对此二元复合驱油体系配方进行优化,开展体系的界面活性、耐温耐盐性、乳化性与粘度稳定性等研究。采用物理模拟岩心驱油的实验方法,对比不同段塞组合、注入速度和注入体积对驱油效果的影响,优化注入参数,开展复合驱油体系驱油效果的研究。结果表明:抚顺石油磺酸盐V3005-17与重烷基苯磺酸盐HABS-1#具有很好的协同作用,可使油水界面张力达到10-3数量级。梳型聚合物KY-6耐温性、增粘性、注入性与老化稳定性皆满足油藏条件要求,与油藏配伍性良好。当V3005-17与HABS-1#两种表面活性剂比例为50:50、总表面活性剂浓度为0.2wt%、聚合物KY-6浓度为2000mg/L时,化学剂之间产生良好的协同效应,此复合驱油体系的油水界面张力为4.5×10-3m N/m,达到超低界面张力。在Na+浓度为10000～50000mg/L、Ca2+浓度为100～1000mg/L、78℃的条件下,此复合驱油体系的油水界面张力均可达到10-3数量级,耐盐性能良好。在78℃条件下老化30天后,界面张力仍可达到9.69×10-3m N/m,粘度保留率为77%,具有良好的长期热稳定性与粘度稳定性。此复合驱油体系乳化能力适中,体系良好的界面活性使得原油易于流动,从而驱替液乳化携带原油,达到提高驱油效率的目的。0.2wt%V3005-17+HABS-1#（50:50）+2000mg/L KY-6复合驱油体系的驱油效果最好,当注入速度为0.1 m L/min,注入体积为0.5 PV时,采收率最高,采收率的增值为33.25%。
李哲[3]（2020）在《低渗透油藏自乳化驱油体系研究》文中指出低渗透油气藏已经成为我国提高油气产量、保障能源安全的重要开发方向。然而,由于存在储层物性差、孔喉细小、毛管力影响大、贾敏效应强等问题,导致常规水驱过程采收率低。表面活性剂驱是启动残余油的有效方式之一,其中乳状液的形成、稳定及其在地层内的运移可起到提高微观洗油效率和扩大宏观波及体积的作用。由于自乳化方法可在很低甚至无外加能量作用下增强原油乳化性能,并生成尺寸较小的乳状液液滴。因此,本文提出一种快速自乳化原油的增效驱油方法,在地层多孔介质中靠流体流动剪切作用将原油自乳化形成尺寸小于相应多孔介质平均孔径的乳状液液滴,进而有效启动驱替剩余油。首先,采用分子设计合成一种具有水溶性、高表（界）面活性阴离子烷基糖苷表面活性剂（APGSHS）,表征其结构和物理化学性质。然后,将其分别与阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂混合,利用分子间的协同增效作用,制备出可产生超低油水界面张力的自乳化驱油体系:3000 mg/L APGSHS/CTAB阴阳离子表面活性剂复配体系（复配摩尔比为6:4）。该体系在一次上下倒置的条件下即可快速自乳化原油形成平均液滴粒径约为0.2μm的乳状液,并且粒径分布较为均匀。然后,采用动态光散射（DLS）、静态多重光散射（S-MLS）和三段式流变学等方法研究得到自乳化体系增强乳化性能的效果及作用机制。通过改变自乳化体系的浓度、复配摩尔比、复配结构对称性等因素,探究自乳化体系超低界面张力行为的影响因素和协同机制。结果表明,具有合适的阴阳离子表面活性剂结构非对称性的APGSHS/CTAB自乳化体系,在较宽的浓度和复配摩尔比范围内均表现出较好的水溶性,可以产生超低油水界面张力。此外,研究了超低油水界面张力自乳化体系优异的耐盐能力,并借助一系列混合胶束模型和理论计算方法揭示了自乳化体系超低界面张力的形成机制。利用低渗透岩心物理模拟驱替实验,表明最佳的自乳化驱油体系可在水驱后有效启动剩余油,进一步提高原油采收率11.95%～14.14%。自乳化驱油体系通过超低界面张力和快速自乳化原油的机理,借助流动过程中接触原油产生的界面扰动和剪切作用,可有效启动和运移多孔介质中的剩余油,提高原油采收率。这些成果为低渗透油藏改善水驱与提高采收率新技术研究的发展和应用提供了理论依据和技术支撑。
赵方剑,曹绪龙,祝仰文,侯健,孙秀芝,郭淑凤,苏海波[4]（2020）在《胜利油区海上油田二元复合驱油体系优选及参数设计》文中研究表明胜利油区海上油田水驱开发产量呈现逐年下降的趋势,急需转换为二元复合驱方式进行提速增效开发。二元复合驱作为大幅度提高原油采收率和采油速度的有效方法,已经在陆上油田大规模推广应用。但是,由于油藏条件存在差异,海上油田无法照搬陆上油田方案。按照海上油田开展二元复合驱技术要求,通过对多个驱油剂产品的溶解性、热稳定性、抗盐性等关键指标进行优选,得到由聚合物C10与复配的高效活性剂组成的配伍性和稳定性良好的二元复合驱油体系。结合室内物理模拟实验和数值模拟研究,对二元复合驱油技术的注入黏度、注入速度以及段塞尺寸等注入参数进行了优化设计。研究结果表明,该二元复合驱油体系注入0.4 PV之后,采收率提高29.2%,相对于同段塞尺寸单一聚合物驱增加11.3%。数值模拟预测结果显示,在最佳黏度比为0.5、注入速度为0.07 PV/a、最佳注入段塞尺寸为0.42 PV的条件下,与水驱相比二元复合驱可提高采出程度11.6%,最大幅度提高海上油田采油速度和原油采收率。
闫骁龙[5]（2020）在《樊学油区表面活性剂驱油剂的优选研究》文中进行了进一步梳理樊学油区位于鄂尔多斯盆地伊陕斜坡中部与天环坳陷边缘相接,构造条件相对复杂,含油储层在空间和平面上非均质性较强,属于典型的低渗透油藏。在能源问题日益显着的情况下,关于如何提高采收率成为石油开采中的重要研究课题,以表面活性剂为主导进行的三次采油技术成为了人们研究的重点内容。通过实验对樊学油区油样和地层采出水进行分析,对27种不同类型的表面活性剂进行表面张力值、油水界面张力值、耐温耐盐性能以及乳化性能进行实验测定,优选出FY-4902等13种适合樊学油区的表面活性剂并以FY-4902、EAO、N/A作为主剂进行复配,测定复配体系的表界面张力、抗温抗盐以及乳化性能,通过岩心驱替实验测定不同复配体系的驱油效率。通过实验数据,最终得到适合樊学油区且驱油效果最好的是EAO与OP-10的在3:1比例下的复配配方,FY-4902与OP-10在1:1比例下的复配效果次之。
李媛丽[6]（2020）在《新型耐温耐盐型驱油用表面活性剂研究》文中提出为了减缓我国石油对外依存度的持续增加,对成熟油田的开发和应用三次采油技术提高石油采收率已成为国家战略。中国多数大型油田已广泛推广碱-表面活性剂-聚合物（ASP）三元复合驱油技术,但近年来由于ASP驱使用强碱带来的副作用如管道和设备的结垢和腐蚀、地层结构破坏等逐渐显现,迫使表面活性剂驱油技术向弱碱三元复合驱以及无碱（SP）二元复合驱方向发展。另一方面,针对高温、高矿化度油藏的三次采油技术也提上日程,然而由于富含Ca2+、Mg2+,典型的弱碱如Na2CO3无法应用,因此这些恶劣油藏的三次采油很大程度将依赖于无碱二元复合驱技术,而相关表面活性剂的开发是尚待攻克的难题。在研发系列双长链烷基磺基甜菜碱和磺酸盐表面活性剂的基础上,本文试图将聚氧丙烯（PO）-聚氧乙烯（EO）链段引入相关双长链烷基表面活性剂分子中,构建非离子-磺基甜菜碱和非离子-磺酸盐复合型表面活性剂,进而能够应用于高温、高矿化度油藏的无碱二元复合驱。具体以双十二烷基甘油醚（diC12GE）和Guerbet十六醇（C16GA）为原料,加成PO和EO得到非离子中间体,再进一步制成羟丙基磺基甜菜碱（HSB）和羟丙基磺酸盐（HS）,得到diC12GE-（PO）10-（EO）10-HSB（Ⅰ）,diC12GE-（PO）10-（EO）10-HS（Ⅱ）,C16GA-（PO）5-（EO）3-HSB（Ⅲ）以及C16GA-（PO）5-（EO）3-hS（Ⅳ）共4个表面活性剂产品。其中磺基甜菜碱（Ⅰ,Ⅲ）和磺酸盐（Ⅱ,Ⅳ）表面活性剂的有效物含量分别达到90%以上和85%以上。纯化产物经IR、1H NMR以及ESI-MS表征,与目标产物分子结构相符。性能研究表明,PO-EO链的引入显着提高了所得复合型表面活性剂的水溶性和耐盐能力,例如（Ⅰ）对Na+和Ca2+的容忍度分别达到40,000 mg/L和4,000 mg/L,60℃下4种产品皆能溶于总矿化度为19,640 mg/L的目标油藏（明斯克）地层水中,不出现沉淀或相分离现象。对于基本表面活性参数,嵌入的PO-EO链段的长短和头基种类是主要影响因素。因此（Ⅰ）和（Ⅱ）具有较小的cmc和较高的γcmc,而（Ⅲ）和（ⅣV）具有较高的cmc和较低的γcmc（<35 mN/m）。另一方面磺基甜菜碱的饱和吸附量Γ∞约为磺酸盐的2倍。针对明斯克油藏条件（76～86℃,总矿化度 19,640 mg/L,其中Ca2+和Mg2+共840 mg/L）,合成的4种表面活性剂略偏亲水,通过与亲油性表面活性剂复配,可以得到多个性能优良的二元配方。例如将（Ⅰ）和（Ⅱ）与略偏亲油的双烷基甘油醚磺基甜菜碱diC8GE-HSB和C10+6GE-HSB复配,其中（Ⅰ）和（Ⅱ）的摩尔分数为0.2,所得二元混合物能在0.1～5 mM的总浓度范围内获得超低平衡界面张力。部分平衡界面张力能达到10-4～10-5 mN/m 数量级。将（Ⅲ）和（Ⅳ）与 diC8GE-HSB 或 C12+6GE-HSB 二元复配,其中（Ⅲ）和（Ⅳ）的摩尔分数为0.4～0.6,可在0.1～5 mM的总浓度范围内获得超低平衡界面张力。初始总浓度为5 mM的配方（地层水）溶液90℃下放置90天,diC8GE-HSB/（Ⅱ）=0.8/0.2体系和C12+6GE-HSB/（Ⅲ）=0.4/0.6体系仍能获得10-3mN/m数量级的超低界面张力。合成的表面活性剂还具有优良的抗油砂吸附能力。例如在固/液质量分数比为0.1/0.9、初始浓度5mM、60℃实验条件下,C10+6GE-HSB/（Ⅰ）=0.8/0.2 和 C12+6GE-HSB/（Ⅲ）=0.4/0.6二元配方溶液经石英砂连续吸附8次和9次后,体系的界面张力仍能实现超低。它们对表面带负电荷的固体表面不会产生原位疏水化作用,即固体表面始终保持水润湿性。此外所获二元配方对明斯克原油具有良好的乳化能力,皆得到稳定的O/W型乳状液。显然,本课题所合成的新型表面活性剂具有优良的耐温耐盐性能和无碱条件下的驱油性能,在高温、高盐油藏的三次采油技术领域具有广阔的应用前景。
高世峰[7]（2020）在《新型芳基甜菜碱表面活性剂的合成、理化性质及应用研究》文中研究说明随着油藏开发的不断深入,三元复合驱（碱/表面活性剂/聚合物）成为最有潜力的提高采收率技术之一。然而碱的加入会造成设备的结垢、管线的腐蚀和地层渗透率降低等不利影响,同时考虑到勘探开发逐渐向高温高盐油藏发展,合成出新型无碱驱耐温抗盐表面活性剂具有重要的意义。本文设计合成了两类新型芳基甜菜碱表面活性剂,同时系统研究了系列甜菜碱表面活性剂的理化性质和应用性能,为丰富新型芳基甜菜碱的认知和探索其应用于三次采油提供基础数据支持。首先,以2,6-二甲基苯酚为原料,经过Williamson醚化反应,Blanc氯甲基化反应,季铵化反应合成两类新型芳基甜菜碱型表面活性剂（BCBn和BSBn）。通过HPLC、1H-NMR、13C-NMR和FT-ICR MS对合成产物进行表征。合成的BCBn和BSBn纯度在95%以上。其次,系统研究了4种不同系列的甜菜碱表面活性剂的热重分析、表面性能、热力学性质、聚集体微极性和胶束自组装形态等理化性质。研究表明:甜菜碱表面活性剂的热稳定性与疏水基和亲水基的类型相关,疏水基中引入苯环能提高甜菜碱的热分解温度。BCBn和BSBn的热分解温度分别为197和245°C。芳基甜菜碱表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）和表面张力（γ）均随碳链长度的增加而显着降低,并且表面活性优于十二烷基甜菜碱表面活性剂(ACB12和ASB12)。p C20和cmc/C20值均随碳链长度的增加而增加,说明长碳链芳基甜菜碱具有更高的降低表面张力的效率以及更强的界面吸附能力。芳基甜菜碱表面活性剂的和m均为负,说明甜菜碱表面活性剂在气/液界面上的吸附和在溶液中的胶束化均为自发行为。通过DLS和cryo-TEM研究甜菜碱表面活性剂在溶液中的聚集形态,结果表明:ACB12和ASB12在研究浓度范围内只能形成球状胶束,而BCBn和BSBn能自组装形成囊泡结构,并且随着表面活性剂浓度的增加,囊泡粒径不断增大。通过粗粒化分子动力学模拟验证了实验结果。同时研究囊泡形成机理,发现苯环的引入能增大疏水基在溶液中的暴露面积,有利于胶束进一步卷曲融合形成囊泡结构。最后,系统测试了系列甜菜碱表面活性剂的长期热稳定性、耐温抗盐性,静态吸附性、润湿性和驱油效率等应用性能。通过研究表面活性剂浓度、温度和盐浓度对界面张力的影响,结果表明BCBn（n=10,12和14）和BSBn（n=10和12）在不加碱时能与新疆原油达到超低界面张力。最低界面张力(IFTmin)随温度升高呈现先降低后升高的趋势,同时到达IFTmin的时间缩短。BCBn和BSBn对Na Cl的耐受性在10%以上。在Ca Cl2和Mg Cl2的浓度高达0.5%和0.2%时,油/水界面张力仍然能达到超低界面张力水平。同时BCB10和BSB10在120°C下老化30 d界面张力能维持在10–3 m N/m水平。因而系列芳基甜菜碱表面活性剂具有良好的耐温抗盐性能。BCB10和BSB10对石蜡膜的润湿性最好,最低接触角值分别为25.19°和31.89°。芳基甜菜碱表面活性剂在石英砂上的最大吸附量处于0.6～0.75 mg/g之间。岩心驱替实验结果表明ACB12和ASB12提高采收率分别为3.38%和3.2%,而BCBn和BSBn由于具有更低的界面张力和更好的润湿性,因而采收率达到4.73～6.49%。
邹辰炜[8]（2019）在《高温高盐油藏非均相调驱体系构筑及地层适应性机理研究》文中研究指明塔里木油田储层具有高温高盐、非均质性强、含水率高和采出程度低的特点。现有调驱体系耐温耐盐性能不足、地层适应性差,难以满足深部调驱提高采收率的技术要求。针对这一难题,本文研究了以耐温耐盐冻胶分散体和高效表面活性剂构筑的非均相调驱体系,探究了非均相调驱体系与地层孔喉间匹配规律,揭示了非均相调驱体系的地层适应性机理,为塔里木油田进一步提高采收率提供技术支撑。通过室内瓶试法优选耐温耐盐强化HTQ本体冻胶体系,采用机械剪切法将本体冻胶制备为粒径可控的冻胶分散体颗粒。通过界面张力实验优选出的耐温耐盐高效表面活性剂体系与冻胶分散体组合优化,构筑兼具深度调剖和高效驱油作用的非均相调驱体系。通过岩心物理模拟实验,研究非均相调驱体系与地层的匹配规律、深部运移能力和宏观调驱效果;通过连续孔喉模型研究颗粒体系的微观匹配规律;通过在线核磁和非均质模型研究调驱过程中的油水分布特征和微观调驱效果。构筑的非均相调驱体系是由0.1-0.2 wt%耐温耐盐冻胶分散体、0.35-0.5 wt%BSSB和0.4-0.5 wt%APEC-9组成。体系显示出优秀的耐温耐盐能力,耐温可达120°C,耐盐20.93×104 mg/L,可以降低界面张力至10-1 m N/m数量级;可将油湿表面（原油接触角28.9°）转变为水湿（原油接触角131.6°）;具有一定的乳化效果;剪切后黏度恢复率高达90%。引入地层匹配系数的概念,建立匹配规律数学模型,优选最佳匹配系数范围为0.20-0.30。在优选的匹配系数范围内,非均相调驱体系具有良好的注入性、深部运移及深部调控能力,同时体系中的表面活性剂显着提高了驱油效果,室内实验条件下综合采收率增值可达24.31%。通过宏观、微观地层适应性实验,阐明了非均相调驱体系通过动态深部运移和沿程微观调控实现均衡驱替,协同高效洗油,大幅度提高原油采收率的地层适应性机理。
白羽[9]（2019）在《新型耐盐蠕虫状胶束体系性能评价与驱油应用研究》文中进行了进一步梳理常用驱油剂部分水解聚丙烯酰胺的增黏性及石油磺酸盐降低油水界面张力的性能受地层矿化度影响较大,两性离子表面活性剂形成的蠕虫状胶束体系耐盐性能较强,兼具流度控制与降低界面张力的双重作用,从而有望成为一种良好的驱油剂。目前相关驱油研究主要针对碳链长度小于18的表面活性剂,对于超长碳链两性离子表面活性剂的渗流特征及驱油性能仍缺乏明确的认识。本文利用芥酸型表面活性剂EHSB及双子表面活性剂VES01在高盐条件下分别构筑蠕虫状胶束体系,重点考察其流变性、界面性能、长期稳定性、渗流特性及驱油性能,并将其与同为黏弹性驱油体系的HPAM进行对比,为蠕虫状胶束在高盐油藏中的实际应用提供理论依据。利用高级旋转流变仪,研究了质量浓度、温度、矿化度对EHSB及VES01蠕虫状胶束体系流变性的影响,表征了蠕虫状胶束网络结构的生长过程,揭示了蠕虫状胶束体系与聚合物HPAM流变性、耐盐性及耐温性的差异。利用旋转滴界面张力仪确定了EHSB及VES01蠕虫状胶束体系降低油水界面张力的性能。采用室内物理模拟实验,研究并对比了EHSB及VES01蠕虫状胶束体系与聚合物HPAM的渗流特征及提高采收率能力。通过渗流曲线及数据分析反映了蠕虫状胶束体系与聚合物HPAM的运移传播能力、吸附滞留特征的明显差异。阐明了EHSB及VES01蠕虫状胶束体系较相同表观黏度的HPAM提高采收率能力更具优势的原因,并提供了现场考虑应用的双子表面活性剂VES01不适用于现场驱油应用的依据。本论文建立了设计蠕虫状胶束驱油体系的方法与思路,应在表观黏度及界面性能研究的基础上,重点以地下渗流性能为导向,依据蠕虫状胶束的运移与传播特征确定蠕虫状胶束驱油体系。
陈武[10]（2019）在《表面活性剂复配体系驱油性能研究》文中研究指明石油作为一种化石燃料已得到普遍开采。经常规开采后,仍有50%70%的原油以剩余油的形式残留于地层中无法得到开发,因此,有效地开发油藏资源显得尤为重要。在提高采收率方面,表面活性剂驱具有适用面广、增幅大的特点而备受关注。然而,现有的表面活性剂对提高采收率已呈“疲态”,且在机理解释方面尚有不足。针对上述问题,本文以陕西原油为研究油样,某油田的岩样作为模拟岩心,进行了表/界面张力测试、润湿性能测试和岩心驱替实验,通过气质联用、扫描电镜分析了采收的油样以及采后岩样,探讨了表面活性剂的驱油机理。首先采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS、两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱CAB、阴-非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠AES及非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚AEO7和壬基酚聚氧乙烯醚OP10作为驱油剂开展研究。考察不同浓度表面活性剂溶液的表/界面张力和润湿性能;随后,进行岩心驱替实验。结果表明当浓度为1000 mg/L时,采收率可分别提高5.77%、7.69%、9.80%、9.62%和7.69%;当浓度为2000 mg/L时,采收率可分别提高7.69%、9.80%、11.76%、11.32%和9.61%。为了进一步提高采收率,本文选取十二烷基苯磺酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和壬基酚聚氧乙烯醚进行两两复配研究,发现各体系均有协同作用,可提高采收率。当SDBS/OP10、SDBS/CAB和OP10/CAB体系质量比分别为1:9、1:1和1:1时,采收率最高,分别提高了12.73%、10.96%和10.00%。随后,根据经济技术评价,即考虑其与价格、浓度和采收率的关系,质量比为5:1、浓度为1000 mg/L的SDBS/OP10复配体系最优。最后,通过驱出油组分分析和岩心扫描电镜研究进一步探讨了驱油机理。在驱出油组分研究中,发现相比于单一体系,复配体系可与原油中更高碳数的烃类物质发生作用;利用扫描电镜观测岩心断面,发现表面活性剂能将原油从岩层表面“剥离”下来,且复配体系强于单一体系;驱油过程后,会有少量的驱油剂残留在岩层表面,会造成相应的损失。
二、高温、高盐油藏低界面张力驱油体系性能评价（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高温、高盐油藏低界面张力驱油体系性能评价（论文提纲范文）
（1）耐温抗盐型表面活性剂驱油剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 化学驱油 |
| 1.3 表面活性剂驱油机理 |
| 1.3.1 降低油水界面张力 |
| 1.3.2 改变地层表面的润湿性 |
| 1.3.3 乳化作用 |
| 1.3.4 改变原油的流变性 |
| 1.4 耐温抗盐型表面活性剂的研究进展 |
| 1.5 AOS表面活性剂 |
| 1.6 研究意义及主要内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料和设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 单体的合成方法 |
| 2.2.2 二元聚合物改性表面活性剂的合成方法 |
| 2.2.3 三元聚合物改性表面活性剂的合成方法 |
| 2.2.4 双键的测定 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.3.1 红外光谱 |
| 2.3.2 凝胶渗透色谱 |
| 2.3.3 热稳定性 |
| 2.4 性能测试方法 |
| 2.4.1 油田水样分析方法 |
| 2.4.2 油田油样分析方法 |
| 2.4.3 配伍性测试方法 |
| 2.4.4 抗盐性测试方法 |
| 2.4.5 界面张力测试方法 |
| 2.4.6 表面张力测试方法 |
| 2.4.7 润湿性测试方法 |
| 2.4.8 静态吸附测试方法 |
| 2.4.9 乳化性测试方法 |
| 2.4.10 耐温性测试方法 |
| 2.4.11 驱油效果测试方法 |
| 第三章 二元聚合物改性表面活性剂的合成与驱油性能 |
| 3.1 二元聚合物合成条件的优化 |
| 3.1.1 反应时间和反应温度 |
| 3.1.2 引发剂加量 |
| 3.1.3 反应单体之间的比例 |
| 3.2 二元聚合物的结构表征 |
| 3.2.1 红外光谱 |
| 3.2.2 凝胶渗透色谱 |
| 3.2.3 热重分析 |
| 3.3 二元聚合物的驱油性能测试 |
| 3.3.1 油田水样分析 |
| 3.3.2 油田油样分析 |
| 3.3.3 配伍性 |
| 3.3.4 抗盐性 |
| 3.3.5 界面张力 |
| 3.3.6 表面张力和临界胶束浓度 |
| 3.3.7 润湿性 |
| 3.3.8 静态吸附 |
| 3.3.9 乳化性 |
| 3.3.10 耐温性 |
| 3.3.11 驱油实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 三元聚合物改性表面活性剂的合成与驱油性能 |
| 4.1 三元聚合物合成条件的优化 |
| 4.1.1 丙烯酰胺加量 |
| 4.1.2 引发剂加量 |
| 4.2 三元聚合物的结构表征 |
| 4.2.1 红外光谱 |
| 4.2.2 凝胶渗透色谱 |
| 4.2.3 热重分析 |
| 4.3 三元聚合物的驱油性能测试 |
| 4.3.1 配伍性 |
| 4.3.2 抗盐性 |
| 4.3.3 界面张力 |
| 4.3.4 表面张力和临界胶束浓度 |
| 4.3.5 润湿性 |
| 4.3.6 静态吸附 |
| 4.3.7 乳化性 |
| 4.3.8 耐温性 |
| 4.3.9 驱油实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（2）大港官109-1断块油藏复合驱油体系配方优化及性能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 高温高盐油藏化学驱油体系研究现状 |
| 1.2.2 大港油田官109-1断块开发研究现状 |
| 1.2.3 存在的问题 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 耐温耐盐复合驱油体系组成优选 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 溶液稳定性 |
| 2.2.2 界面张力 |
| 2.2.3 溶液粘度 |
| 2.2.4 pH值 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 表面活性剂的优选 |
| 2.3.2 聚合物的优选 |
| 2.3.3 组成优选与配伍性评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 耐温耐盐复合驱油体系配方优化及性能评价 |
| 3.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 界面性能 |
| 3.2.2 耐盐性能 |
| 3.2.3 乳化性能 |
| 3.2.4 长期热稳定性能 |
| 3.2.5 粘度稳定性能 |
| 3.3 复合驱油体系配方优化 |
| 3.4 复合驱油体系性能评价 |
| 3.4.1 耐盐性 |
| 3.4.2 乳化性 |
| 3.4.3 长期热稳定性 |
| 3.4.4 粘度稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 耐温耐盐复合驱油体系驱油效果评价 |
| 4.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 注入参数优化 |
| 4.3.1 段塞组合优化 |
| 4.3.2 注入速度优化 |
| 4.3.3 注入体积优化 |
| 4.4 驱油效果评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）低渗透油藏自乳化驱油体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 低渗透油藏提高采收率技术现状 |
| 1.2.1 低渗透油藏开发技术难点 |
| 1.2.2 提高采收率技术研究进展及存在问题 |
| 1.3 乳状液提高采收率技术研究现状 |
| 1.3.1 乳状液在地层中的渗流特性及提高采收率机理 |
| 1.3.2 乳状液提高采收率技术研究进展及存在问题 |
| 1.4 自乳化提高采收率技术研究现状 |
| 1.4.1 自乳化机理 |
| 1.4.2 自乳化提高采收率技术研究进展 |
| 1.4.3 自乳化提高采收率技术存在问题及发展趋势 |
| 1.5 主要研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 阴离子烷基糖苷表面活性剂合成及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料及试剂 |
| 2.1.2 实验方法及原理 |
| 2.2 表面活性剂合成 |
| 2.2.1 分子设计及合成路线筛选 |
| 2.2.2 合成方法及原理 |
| 2.2.3 反应条件优化 |
| 2.3 表面活性剂分子结构表征 |
| 2.3.1 改性前后分子官能团表征 |
| 2.3.2 改性前后相对分子质量 |
| 2.3.3 改性前后核磁共振谱图分析 |
| 2.3.4 改性前后高温热稳定性能 |
| 2.4 表面活性剂物理化学性质 |
| 2.4.1 水溶性能 |
| 2.4.2 表面活性 |
| 2.4.3 油水界面活性 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 自乳化驱油体系构筑及其增强乳化机理 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料及试剂 |
| 3.1.2 实验方法及原理 |
| 3.2 自乳化驱油体系构筑 |
| 3.2.1 阴离子烷基糖苷表面活性剂的自乳化效果 |
| 3.2.2 复配表面活性剂类型和总浓度的优选 |
| 3.2.3 复配表面活性剂摩尔比的优选 |
| 3.2.4 复配体系的自乳化效果 |
| 3.3 自乳化驱油体系增强乳化性能 |
| 3.3.1 增强乳状液液滴微观形貌和粒径分布性能 |
| 3.3.2 增强乳状液稳定性能 |
| 3.3.3 增强乳状液稳定性能的影响规律 |
| 3.4 自乳化驱油体系增强乳化机理 |
| 3.4.1 乳状液液滴粒径增长及微观迁移规律 |
| 3.4.2 乳状液动力学失稳机理 |
| 3.4.3 乳状液动态黏弹性及剪切恢复能力 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 自乳化驱油体系超低界面张力的影响因素及协同机制 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 材料及试剂 |
| 4.1.2 实验方法及原理 |
| 4.2 自乳化驱油体系超低界面张力的影响规律 |
| 4.2.1 水溶液相行为 |
| 4.2.2 总浓度及复配摩尔比对超低界面张力的影响 |
| 4.2.3 复配结构对称性对水溶液相行为的影响 |
| 4.2.4 复配结构对称性对超低界面张力的影响 |
| 4.3 自乳化驱油体系超低界面张力的耐盐性能 |
| 4.3.1 一价盐浓度的影响 |
| 4.3.2 二价盐浓度的影响 |
| 4.4 自乳化驱油体系超低界面张力的协同增效机制 |
| 4.4.1 动态界面张力最低值和平衡值的关系 |
| 4.4.2 协同增效机理 |
| 4.4.3 电荷吸引理论及油水界面分布状态 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 低渗透油藏自乳化驱油体系驱油效果及作用机理 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 材料及试剂 |
| 5.1.2 实验方法及原理 |
| 5.2 低渗透油藏自乳化驱油体系驱油效果 |
| 5.2.1 原油采收率及含水率变化规律 |
| 5.2.2 岩心压降变化规律 |
| 5.3 低渗透油藏自乳化驱油机理 |
| 5.3.1 超低界面张力机理 |
| 5.3.2 自乳化启动及驱替残余油机理 |
| 5.3.3 自乳化驱油体系微观可视化驱替作用机理 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（4）胜利油区海上油田二元复合驱油体系优选及参数设计（论文提纲范文）
| 1 二元复合驱油体系优选 |
| 1.1 长效聚合物优选 |
| 1.1.1 聚合物溶解时间评价 |
| 1.1.2 聚合物抗盐性能评价 |
| 1.1.3 聚合物长期稳定性评价 |
| 1.2 高效表面活性剂体系复配 |
| 1.3 二元复合驱油体系设计 |
| 1.3.1 聚合物与表面活性剂相互作用 |
| 1.3.2 热稳定性评价 |
| 2 二元复合驱油体系注入参数优化设计 |
| 2.1 注入黏度 |
| 2.2 注入速度 |
| 2.3 注入段塞尺寸 |
| 3 应用效果评价 |
| 3.1 实验室物理模拟评价结果 |
| 3.2 油藏数值模拟结果预测 |
| 4 结论 |
（5）樊学油区表面活性剂驱油剂的优选研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 表面活性剂概述 |
| 1.3 表面活性剂驱油机理 |
| 1.4 表面活性剂复配体系概况 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 第二章 樊学油区概况 |
| 2.1 樊学油区油藏概况 |
| 2.2 樊学油区注水开发概况 |
| 第三章 采出油品与水样分析 |
| 3.1 采出原油油样分析 |
| 3.1.1 实验方法 |
| 3.1.2 实验数据与分析 |
| 3.2 采出水水样分析 |
| 3.2.1 实验原理及方法 |
| 3.2.2 实验数据与分析 |
| 第四章 表面活性剂性能评价 |
| 4.1 实验试剂及器材 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验主要器材 |
| 4.2表面活性剂性能实验 |
| 4.2.1 表、界面张力测定 |
| 4.2.2 耐盐性能评价 |
| 4.2.3 乳化性能评价 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 复配体系研究及驱油效果分析 |
| 5.1 表面活性剂驱油剂复配体系及其性能评价 |
| 5.1.1 复配体系的确定 |
| 5.1.2 FY-4902 为主剂复配体系性能评价 |
| 5.1.3 N/A为主剂复配体系性能评价 |
| 5.1.4 EAO为主剂复配体系性能评价 |
| 5.2 模拟驱油评价 |
| 5.2.1 实验准备 |
| 5.2.2 实验仪器和设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 驱油效果分析评价 |
| 5.3.1 表面活性剂单剂驱油效果 |
| 5.3.2 复配体系驱油效果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（6）新型耐温耐盐型驱油用表面活性剂研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 三次采油技术 |
| 1.2 复合驱油技术 |
| 1.2.1 表面活性剂驱油机理 |
| 1.2.2 三元复合驱与二元复合驱 |
| 1.3 双长链烷基表面活性剂 |
| 1.3.1 双子表面活性剂 |
| 1.3.2 Guerbet醇衍生物 |
| 1.3.3 甘油醚衍生物 |
| 1.4 耐温耐盐型表面活性剂 |
| 1.4.1 阴离子-非离子复合型表面活性剂 |
| 1.4.2 甜菜碱型两性表面活性剂 |
| 1.5 Extended表面活性剂 |
| 1.6 立题依据及主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料和设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 合成方法 |
| 2.2.2 羟值测定 |
| 2.2.3 环氧值测定 |
| 2.2.4 胺值的测定 |
| 2.2.5 活性物含量的测定 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.4 性能测试方法 |
| 2.4.1 溶解度的测定 |
| 2.4.2 表面张力的测定 |
| 2.4.3 原油/水界面张力测定 |
| 2.4.4 耐温耐盐性能测定 |
| 2.4.5 抗油砂吸附能力测定 |
| 2.4.6 润湿性测定 |
| 2.4.7 乳化能力测定 |
| 第三章 双烷基甘油醚聚氧丙烯-聚氧乙烯醚衍生物的合成与驱油性能 |
| 3.1 diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HSB及diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HS的合成与表征 |
| 3.1.1 diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HSB及diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HS的合成 |
| 3.1.2 diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HSB及diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HS的结构表征 |
| 3.2 diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HSB及diC_(12)GE-(PO)_(10)-(EO)_(10)-HS的驱油性能研究 |
| 3.2.1 水溶性 |
| 3.2.2 基本表面化学性能 |
| 3.2.3 降低原油/水界面张力性能 |
| 3.2.4 耐温耐盐性能 |
| 3.2.5 抗油砂吸附性能 |
| 3.2.6 对固体表面润湿性的影响 |
| 3.2.7 对原油的乳化能力 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 Guerbet醇聚氧丙烯-聚氧乙烯醚衍生物的合成与驱油性能 |
| 4.1 C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HSB及C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HS的合成与表征 |
| 4.1.1 C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HSB及C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HS的合成 |
| 4.1.2 C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HSB及C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HS的结构表征 |
| 4.2 C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HSB及C_(16)GA-(PO)_5-(EO)_3-HS的驱油性能研究 |
| 4.2.1 水溶性和基本表面化学性能 |
| 4.2.2 降低油/水界面张力性能 |
| 4.2.3 耐温耐盐性能 |
| 4.2.4 抗油砂吸附性能 |
| 4.2.5 对固体表面润湿性的影响 |
| 4.2.6 对原油的乳化能力 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录B: 附图 |
（7）新型芳基甜菜碱表面活性剂的合成、理化性质及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 表面活性剂在三次采油中的应用 |
| 1.1.1 表面活性剂的驱油机理 |
| 1.1.2 驱油用表面活性剂研究进展 |
| 1.1.3 无碱驱耐温抗盐表面活性剂的要求 |
| 1.2 甜菜碱表面活性剂 |
| 1.2.1 羧基甜菜碱表面活性剂 |
| 1.2.2 磺基甜菜碱表面活性剂 |
| 1.2.3 硫酸酯甜菜碱表面活性剂 |
| 1.2.4 磷酸酯甜菜碱表面活性剂 |
| 1.3 无碱驱甜菜碱表面活性剂研究进展 |
| 1.4.1 双烷基甜菜碱表面活性剂 |
| 1.4.2 芳基甜菜碱表面活性剂 |
| 1.4 粗粒化分子动力学模拟 |
| 1.4.1 粗粒化分子动力学模拟的概述 |
| 1.4.2 粗粒化分子动力学模拟的在表面活性剂领域的应用 |
| 1.5 选题背景与研究内容 |
| 1.5.1 研究背景及目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 系列甜菜碱型表面活性剂的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品和仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 系列长链芳基羧基甜菜碱表面活性剂的合成 |
| 2.3.1 2-(长链烷氧基)-1,3-二甲基苯的合成及表征 |
| 2.3.2 5-氯甲基-2-(长链烷氧基)-1,3-二甲基苯的合成及表征 |
| 2.3.3 系列长链芳基羧基甜菜碱表面活性剂的合成及表征 |
| 2.4 系列长链芳基磺基甜菜碱表面活性剂的合成 |
| 2.4.1 3-(二甲基氨基)-2-羟丙基磺酸钠的合成及表征 |
| 2.4.2 系列长链芳基磺基甜菜碱表面活性剂的合成及表征 |
| 2.5 N-十二烷基-N,N-二甲基羧基甜菜碱表面活性剂的合成 |
| 2.6 N-十二烷基-N,N-二甲基羟丙基磺基甜菜碱表面活性剂的合成 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 系列甜菜碱表面活性剂的理化性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品和仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 热重分析 |
| 3.3.2 表面张力 |
| 3.3.3 稳态荧光光谱 |
| 3.3.4 动态光散射 |
| 3.3.5 透射电镜 |
| 3.3.6 冷冻透射电镜 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 热重分析 |
| 3.4.2 表面张力 |
| 3.4.3 界面吸附 |
| 3.4.4 胶束化与热力学参数 |
| 3.4.5 聚集体微极性 |
| 3.4.6 胶束粒径分布 |
| 3.4.7 聚集体形态 |
| 3.4.8 堆积参数P的计算 |
| 3.5 粗粒化分子动力学模拟 |
| 3.5.1 实验参数设定 |
| 3.5.2 实验结果分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 系列甜菜碱表面活性剂的应用性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品和仪器 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 界面张力 |
| 4.3.2 长期热稳定性 |
| 4.3.3 润湿性能 |
| 4.3.4 静态吸附 |
| 4.3.5 乳化性能 |
| 4.3.6 岩心物理模拟 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 界面张力 |
| 4.4.2 长期热稳定性 |
| 4.4.3 润湿性能 |
| 4.4.4 静态吸附 |
| 4.4.5 乳化性能 |
| 4.4.6 岩心物理模拟 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 系列芳基甜菜碱表面活性剂及中间体表征图谱 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 个人简历 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文 |
| 学位论文数据集 |
（8）高温高盐油藏非均相调驱体系构筑及地层适应性机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 高温高盐油藏开发技术研究现状 |
| 1.2.2 非均相调驱技术研究现状 |
| 1.2.3 地层适应性研究现状 |
| 1.3 研究内容 |
| 第2章 耐温耐盐冻胶分散体的制备及表征 |
| 2.1 实验材料及方法 |
| 2.1.1 实验器材及药品 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 耐温耐盐本体冻胶的优选与性能评价 |
| 2.2.1 耐温耐盐本体冻胶体系的优选 |
| 2.2.2 耐温耐盐本体冻胶体系的性能评价 |
| 2.3 耐温耐盐冻胶分散体的制备及表征 |
| 2.3.1 耐温耐盐冻胶分散体的制备方法 |
| 2.3.2 耐温耐盐冻胶分散体的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 耐温耐盐非均相调驱体系构筑 |
| 3.1 实验材料及方法 |
| 3.1.1 实验器材及药品 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 耐温耐盐表面活性剂体系优选 |
| 3.3 非均相调驱体系的构筑 |
| 3.3.1 非均相调驱体系的配方组成优化 |
| 3.3.2 非均相调驱体系的性能评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 非均相调驱体系地层适应性研究 |
| 4.1 实验材料及方法 |
| 4.1.1 实验器材及药品 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 宏观地层适应性 |
| 4.2.1 非均相调驱体系与地层匹配关系 |
| 4.2.2 非均相调驱体系的深部运移及调控能力 |
| 4.2.3 非均相调驱体系的宏观调驱效果 |
| 4.3 微观地层适应性 |
| 4.3.1 连续孔喉模型中的匹配关系 |
| 4.3.2 非均相调驱体系的微观调驱效果 |
| 4.4 地层适应性机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）新型耐盐蠕虫状胶束体系性能评价与驱油应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂耐盐性研究现状 |
| 1.1.1 常规驱油用表面活性剂耐盐性 |
| 1.1.2 黏弹性表面活性剂耐盐性 |
| 1.2 蠕虫状胶束体系流变学性质研究现状 |
| 1.2.1 蠕虫状胶束体系流变学性质的实验表征 |
| 1.2.2 蠕虫状胶束流变学性质影响因素 |
| 1.3 蠕虫状胶束体系的驱油效果研究现状 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 第2章 蠕虫状胶束增黏性及流变性 |
| 2.1 蠕虫状胶束增黏性 |
| 2.1.1 浓度对增黏性影响 |
| 2.1.2 温度对增黏性影响 |
| 2.1.3 矿化度对增黏性影响 |
| 2.2 蠕虫状胶束稳态流变学性质 |
| 2.2.1 浓度对稳态流变学性质影响 |
| 2.2.2 温度对稳态流变学性质影响 |
| 2.2.3 矿化度对稳态流变学性质影响 |
| 2.2.4 蠕虫状胶束与聚合物的稳态流变学性质对比 |
| 2.3 蠕虫状胶束动态流变学性质 |
| 2.3.1 应力扫描 |
| 2.3.2 频率扫描 |
| 2.3.3 蠕虫状胶束与聚合物的动态流变学性质对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 蠕虫状胶束界面性能及稳定性 |
| 3.1 界面性能研究 |
| 3.1.1 浓度对界面张力的影响 |
| 3.1.2 金属阳离子对界面张力的影响 |
| 3.2 稳定性 |
| 3.2.1 黏度稳定性 |
| 3.2.2 界面张力稳定性 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 驱油体系渗流特征 |
| 4.1 驱油体系注入性能 |
| 4.2 驱油体系运移与传播特征 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 驱油体系提高采收率能力 |
| 5.1 蠕虫状胶束提高采收率能力 |
| 5.2 聚合物提高采收率能力 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）表面活性剂复配体系驱油性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 化学驱 |
| 1.2.1 碱驱 |
| 1.2.2 聚合物驱 |
| 1.2.3 表面活性剂驱 |
| 1.3 表面活性剂驱油原理 |
| 1.3.1 界面张力 |
| 1.3.2 润湿性能 |
| 1.4 驱油用表面活性剂类型 |
| 1.4.1 阴离子表面活性剂 |
| 1.4.2 非离子表面活性剂 |
| 1.4.3 两性表面活性剂 |
| 1.4.4 阳离子表面活性剂 |
| 1.4.5 其他表面活性剂 |
| 1.5 表面活性剂复配体系 |
| 1.5.1 阴/阳离子复配体系 |
| 1.5.2 阴/两性离子复配体系 |
| 1.5.3 阴/非离子复配体系 |
| 1.6 研究内容及意义 |
| 第二章 原油分析及岩样处理 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 红外光谱表征 |
| 2.2.2 气质联用表征 |
| 2.2.3 四组分测定 |
| 2.2.4 粘温曲线 |
| 2.2.5 岩样处理 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 单一体系驱油性能评价 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 表/界面张力测试 |
| 3.2.2 润湿性能测试 |
| 3.2.3 岩心驱替实验 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 复配体系驱油性能评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 SDBS/OP10 复配体系研究 |
| 4.2.2 SDBS/CAB复配体系研究 |
| 4.2.3 OP10/CAB复配体系研究 |
| 4.2.4 经济评价 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 表面活性剂驱油机理初探 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 驱出油组分 |
| 5.2.2 岩心表面分析 |
| 5.2.3 驱油机理 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、高温、高盐油藏低界面张力驱油体系性能评价（论文参考文献）
- [1]耐温抗盐型表面活性剂驱油剂的研究[D]. 汤昌盛. 西安石油大学, 2021(09)
- [2]大港官109-1断块油藏复合驱油体系配方优化及性能评价[D]. 石博文. 中国地质大学(北京), 2021
- [3]低渗透油藏自乳化驱油体系研究[D]. 李哲. 中国石油大学(北京), 2020
- [4]胜利油区海上油田二元复合驱油体系优选及参数设计[J]. 赵方剑,曹绪龙,祝仰文,侯健,孙秀芝,郭淑凤,苏海波. 油气地质与采收率, 2020(04)
- [5]樊学油区表面活性剂驱油剂的优选研究[D]. 闫骁龙. 西安石油大学, 2020(12)
- [6]新型耐温耐盐型驱油用表面活性剂研究[D]. 李媛丽. 江南大学, 2020(01)
- [7]新型芳基甜菜碱表面活性剂的合成、理化性质及应用研究[D]. 高世峰. 中国石油大学(北京), 2020(02)
- [8]高温高盐油藏非均相调驱体系构筑及地层适应性机理研究[D]. 邹辰炜. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [9]新型耐盐蠕虫状胶束体系性能评价与驱油应用研究[D]. 白羽. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [10]表面活性剂复配体系驱油性能研究[D]. 陈武. 华南理工大学, 2019(01)