一、Ca~(2+)与果树抗逆性的关系(综述)（论文文献综述）
田时敏,袁嘉玮,王爱玲,王璐,张健,张鹏飞,梁哲军[1]（2021）在《氨基酸肥在果树生产上的应用研究进展》文中进行了进一步梳理指出了氨基酸肥是一种富含多种氨基酸等营养元素的优质有机肥,广泛应用与果树生产。综述了应用氨基酸肥对改善土壤、促进果树生长发育、增加果树抗逆性、增加产量和提高果实品质的作用。在此基础上,探讨了氨基酸肥应用于果树生产时存在的问题,并对氨基酸肥在果树生产上的高效利用及研究方向进行了展望,以供参考。
张丽[2]（2021）在《贺兰山东麓酿酒葡萄钙素营养分布特征及调控》文中进行了进一步梳理针对宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄产区碱性土壤条件下,钙含量丰富,但钙素有效性差导致的产区酿酒葡萄特色不鲜明、品质不良等问题。以调查研究、田间试验和采样分析相结合的方法,在宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄产区开展葡萄园土壤、叶片钙营养现状的调查研究,分析土壤钙与pH之间的关系,探明贺兰山东麓酿酒葡萄园钙素营养特征及影响因子。在全面分析贺兰山东麓酿酒葡萄园土壤钙特征现状的基础上,以7年生酿酒葡萄“赤霞珠”为研究对象,通过微损采样营养诊断方法,研究贺兰山东麓酿酒葡萄全生育期植株干物质累积规律,钙元素动态变化特征及累积规律,掌握酿酒葡萄钙素吸收及分配规律。在膨大期和转色期对酿酒葡萄树体进行补钙措施,研究钙对果实生长、果实品质的影响,以期为贺兰山东麓酿酒葡萄园的钙素调控提供基础数据。研究结果如下:（1）贺兰山东麓酿酒葡萄园土壤钙含量丰富,平均达到65.98 g·kg-1,随着土壤pH的升高,土壤有效钙含量降低;贺兰山东麓酿酒葡萄产区土壤中的残渣态钙及酸溶态钙占比达到60%以上,而对酿酒葡萄生长有效的水溶态及交换态仅占总钙含量的30%左右,土壤矿质营养有效性低,土壤中尚有充足的钙并不能被释放出来用于保障酿酒葡萄的钙素营养需求。叶片钙含量与土壤有效钙含量呈显着正相关关系,且与叶片镁、锌呈正相关,与其余矿质元素均呈负相关。（2）酿酒葡萄对钙的吸收及分配研究结果表明:全生育期内酿酒葡萄干物质量呈“S”型交替增加;7年生酿酒葡萄赤霞珠每株从土壤中吸收82.54 g钙,其中73.25%分配于地上部生长发育,26.74%分配于根系生长;随着生育期的推移,酿酒葡萄的根系及地上部的钙累积量动态变化呈“S”型,转色期及膨大期是酿酒葡萄累积钙最多的时高峰期,此时外源补钙效果最佳;萌芽期酿酒葡萄钙素主要分布于枝稍及根系;幼果期叶片钙占该时期吸收累积量的45.03%;成熟期酿酒葡萄树体吸收的钙大部分贮藏于枝梢和叶片,枝、叶、根、果实的钙素累积量分别占整株钙累积总量的57.00%、20.25%、20.15%和 2.45%。（3）在酿酒葡萄转色期及膨大期叶面喷施糖醇钙对酿酒葡萄叶片光合速率、叶绿素含量均有一定的提升作用,叶面喷施钙肥显着提高酿酒葡萄横纵经、穗长、百粒重及产量,同时有效促进了葡萄浆果中可溶性糖、可滴定酸、总酚、花色苷的合成,同时还能显着降低葡萄浆果中单宁含量,根据20项主成分分析得出叶面喷施糖醇钙量为2.4 L·hm-2时效果最佳;滴施糖醇钙对酿酒葡萄生理特性、品质及产量有显着影响,滴施糖醇钙对酿酒葡萄叶片光合速率、叶绿素含量均有提升,滴施糖醇钙对酿酒葡萄叶绿素、花色苷含量影响最为显着,且滴施糖醇钙对酿酒葡萄的百粒重、产量、可溶性固形物、可滴定酸、总酚含量均有提高,对葡萄浆果的单宁含量有显着的降低作用,根据20项主成分分析得出滴施糖醇钙量为4.8 L·hm-2时效果最佳;糖醇钙喷滴结合肥料减半对酿酒葡萄的光合特性、叶片叶绿素含量、浆果品质及产量均有显着提高,糖醇钙喷滴结合肥料减半对酿酒葡萄叶片叶绿素含量和光合特性、浆果中可溶性固形物、可滴定酸、总酚、花色苷含量均有提升,采用主成分分析法,对不同施肥量处理下各指标进行综合分析,结果显示,转色期及膨大期滴施2.4 L·hm-2+叶面喷施2.4 L·hm-2糖醇钙效果最佳。
肖畅,彭婷[3]（2019）在《果树非生物逆境应答机制研究进展》文中研究指明干旱、低温、高温、盐碱及营养胁迫等非生物胁迫长期以来对果树生产造成的损失巨大。近年来,国内外关于果树非生物逆境应答机理方面的研究逐步深入。本文从果树非生物逆境应答的生理生化机制、逆境信号转导途径、逆境应答基因等三个方面系统全面地综述了果树抗逆机制,并对今后果树抗逆境研究作出了展望。
顾秋香[4]（2019）在《海水胁迫下葡萄根系代谢的机理研究》文中认为本文以贝达和3309C两个耐盐性差异较大的葡萄砧木品种为实验材料,研究了海水胁迫下葡萄根系生长、根际微生态环境、叶绿素荧光参数及光合能力等变化,并对盐胁迫下转录组数据进行分析,为葡萄海水胁迫下代谢反应提供理论依据。试验结果如下:1.海水胁迫下葡萄总根长、根尖数、根系体积以及根系表面积均受抑制。与3309C相比,海水胁迫下的贝达下降幅度较大,总根长、根尖数、根系体积以及根系表面积降低了29.1%、23.3%、49.0%、36.3%。2.海水胁迫下葡萄光合指标和荧光参数均受抑制。海水胁迫下3309C与贝达的蒸腾速率下降了55.8%、71.1%,净光合速率下降了34.1%、51.4%。贝达的下降程度明显高于3309C。3309C与贝达的细胞间CO2浓度分别上升了29.9%、59.9%。贝达的增幅程度明显大于3309C。海水胁迫下3309C和贝达的荧光参数的下降显着,其中3309C和贝达的qP分别下降了38.6%、62.9%;Yield分别下降了41.9%、62.3%;ETR分别下降了40.3%、49.2%。贝达降幅显着大于3309C。3.海水胁迫下葡萄根系植物琥珀酸脱氢酶（SDH）、植物细胞色素氧化酶（CCO）、Ca2+-ATP酶、H+-ATP酶活性、细胞色素c/a均显着降低,过氧化氢（H2O2）和丙二醛（MDA）含量、线粒体膜通透性均显着高于对照。与3309C相比,贝达的H+-ATP酶活性和CCO酶活性下降幅度较大,分别为43.5%、22.2%,贝达的MDA含量和H2O2分别高于对照155%、214%。4.海水胁迫下葡萄根系的SOD、CAT、POD、可溶性糖、淀粉含量、根系活力显着降低,其中,3309C、贝达根系中SOD酶活性分别比对照下降了37.8%、79.7%;POD酶活性下降了33.7%、38.9%。3309C、贝达根系活力分别比对照低29.3%、32.6%,降幅达到显着水平;贝达、3309C的土壤中细菌、真菌、放线菌数量跟对照相比均有减少;土壤中脲酶和蔗糖酶活性也显着低于对照。5.对两个品种根系海水胁迫下的转录组数据进行比较分析,从中筛选出贝达上调基因343个,下调基因223个;3309C上调332个基因,下调302个基因;两个品种表达水平均有显着变化的基因有195个。通过GO分析和KEGG代谢途径分析,分别将差异表达归类于3大GO类别和37个代谢途径。
王树桐,王亚南,曹克强[5]（2018）在《近年我国重要苹果病害发生概况及研究进展》文中指出苹果是我国最重要的经济作物之一,截至2015年我国苹果种植面积达到232万hm2,总产量超过4 200万t。各种病害仍是困扰我国苹果产业健康发展的限制性因素。腐烂病和枝干轮纹病依然是我国苹果最重要的枝干病害,斑点落叶病和白粉病连年发生,危害加重;霉心病在一些产区成为产业发展的限制性因素。病毒病病原种类还在增加,发生程度不断加重,已经上升为苹果主要病害。随着老果园重建的大范围开展,再植病害已经成为苹果产业可持续发展的障碍;缺素、裂果和冻害等非侵染性病害虽然不具传染性,但近年来发生面积不断扩大,对苹果产量的威胁在某些年份甚至较侵染性病害更为严重。本文系统总结了自2013年以来这些苹果主要病害的发生概况及研究进展,并分析了目前存在的问题,提出了相应的建议。
寇刚[6]（2018）在《变温胁迫下外源物质对山定子叶片生理功能影响的研究》文中指出本试验模拟沈阳地区生长季早期的温度变化特征,以山定子幼苗为试材进行变温处理及外源物质（CaCl2、α-酮戊二酸、CsA、AsA、EGTA）处理,处理后每隔1 d取样,共处理11 d。通过测定叶片光合速率、叶绿素荧光参数、丙二醛含量、线粒体功能和结构参数、呼吸代谢途径及关键酶活性、抗氧化主要酶活性等,研究叶片线粒体和叶绿体对大幅度变温的响应特征,以及钙离子在二者互作过程中的调节效应,探讨变温处理下山定子叶片温度适应性表达的生理基础。主要结果如下:1.在变温处理过程中,除EGTA处理外其它处理均保护了山定子叶片捕获和利用光能的能力,抑制了光合色素的降低。变温处理导致山定子叶片净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）和蒸腾速率（Tr）降低;在变温处理过程中α-酮戊二酸处理显着提高了Pn、Gs和Tr;CaCl2、抗坏血酸（AsA）和环孢菌素A（CsA）在变温处理后期显着提高了Pn、Gs和Tr,而EGTA处理则显着降低了这三个光合参数。变温处理下的胞间二氧化碳浓度（Ci）整体呈升高趋势,EGTA处理的Ci在处理的中前期显着高于变温处理,其它处理的Ci则在处理的中后期显着低于变温处理。2.在变温处理过程中,过氧化氢（H2O2）含量和超氧阴离子（O2-）产生速率整体呈上升的趋势,同时抗氧酶（SOD、POD、CAT、APX、GR、DHAR和MDHAR）活性和抗氧化物质（AsA和GSH）含量下降,α-酮戊二酸、As A、Ca Cl2处理的抗氧化酶活性显着增强,H2O2含量和O2-产生速率与变温处理相比显着降低。EGTA处理对抗氧化酶活性的抑制作用在处理的中后期更显着,进而使活性氧（ROS）过量积累。3.变温处理下的总呼吸速率处于较低水平,除了EGTA和CsA处理外其它外源物质处理的总呼吸速率均显着高于变温处理。EGTA处理后,TCA途径呼吸活性受到抑制,EMP途径呼吸活性较高;其它外源物质处理皆不同程度提高了TCA途径呼吸活性,以CaCl2和α-酮戊二酸处理较为显着。4.与变温处理相比,CaCl2、α-酮戊二酸、CsA和As A处理降低了线粒体膜透性,提高了线粒体膜电位。EGTA处理则增加了膜透性,降低了线粒体膜电位。与变温处理相比,CaCl2等处理提高了细胞色素途径（CP）活性,而EGTA处理则降低了CP活性,提高了交替途径（AP）活性。5.与变温处理相比,EGTA处理加强了变温处理对植株相对生长速率的抑制作用,其它外源物质处理对植株相对生长速率具有一定的促进作用,以CaCl2处理的促进效果最显着。CaCl2处理的叶中干物质量的分配比率最大,EGTA处理最小;AsA处理的根中干物质量的分配比率最大,α-酮戊二酸处理最小;EGTA处理的茎中干物质量的分配比率最大,AsA处理最小。
刘佳[7]（2017）在《李砧木榆叶梅对碱胁迫的响应机理研究》文中研究说明全世界及中国都有大面积的盐碱化土地,四川省川中丘陵地区是碱性土壤的集中分布区,也是四川省中国李（Prunus salicina Lindl.）的主要种植区。由于土壤pH值较高,此区李树普遍出现缺铁性黄化症状,抑制植株生长、引起早期落叶、对果实产量及品质造成严重影响,成为本区李产业发展的一个重要限制因素。李树主要通过嫁接进行繁殖,其耐碱问题的实质就是砧木的耐碱问题。目前,李主要采用毛桃作为其砧木,但毛桃具有耐碱性较差的缺点。而李的另一种同属砧木榆叶梅,是一种天然的耐盐碱性植物,在盐碱土壤[pH为8.8（盐含量为0.3%）]中能够生长良好,且与中国李嫁接亲和性好。为此,我们采用榆叶梅作为试材进行碱胁迫处理,分别对叶片形态结构、生理生化代谢、光合作用特征和基因差异表达四个方面进行了观测和分析。本研究首次从形态、生理、分子的角度全面对榆叶梅在单一碱胁迫下的响应机制进行探索,并获得了大量基因序列数据,极大地丰富了榆叶梅可利用的基因资源,可加深对榆叶梅碱胁迫生理生化和分子响应机制的了解,同时也可为弄清李树的碱胁迫适应机制提供新的见解和奠定基础。本研究结果也将对未来培育耐碱性较强的作物新品种,开发利用碱化土地等都具有积极而深远的意义。本研究得到的主要结果如下:1、碱胁迫对榆叶梅叶片形态结构的影响。在碱胁迫处理0 d（对照）、12 d（处理）时,取植株中上部叶片进行显微观察,结果表明,与对照叶形态结构相比,碱胁迫处理后的叶片厚度略微增加,上、下表皮某些大细胞有所变扁;叶肉结构更为紧密,栅栏组织明显变厚,其组织细胞变得细长;海绵组织细胞略微变小,其组织结构更为紧凑;叶室空间明显减小,栅栏组织与海绵组织的厚度比增大;叶片气孔密度有较大程度的增加,气孔体积明显变小,气孔开张程度减小或处于半关闭状态;叶片角质层厚度有不同程度的增加。可以看出,榆叶梅叶片在其组织形态建成过程中,会根据土壤条件的变化而改变其建成的方向,形成相适应于碱胁迫环境的显微结构,进而提高其抗碱性能力。2、碱胁迫对榆叶梅生理生化代谢的影响。在碱胁迫处理的0 d、3 d、6 d、9 d和12 d这五天分别取样对10项生理活性指标进行测定。结果表明:随着胁迫的持续进行,叶片相对含水量（Leaf relative water content,LRWC）从82.11%下降到51.24%,叶片相对电导率（Relative electrical conductivity,REC）逐渐增大,胁迫12 d时叶绿素（Chlorophyll,Chl）含量比对照下降了58.05%,丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量在碱胁迫下呈“爬坡型”升高趋势,胁迫第12 d时丙二醛含量比对照增加了135.39%,可见,随着碱胁迫时间的延长,榆叶梅叶片细胞逐渐脱水,叶绿素降解加快,细胞质膜透性逐渐增加;榆叶梅叶片可溶性糖（Soluble sugar content,SSC）积累量显着增加,可溶性蛋白（Soluble protein content,SPC）含量呈现先升后降的“单峰”变化趋势,游离脯氨酸（Proline,Pro）含量在碱胁迫下均明显高于对照,且12 d时达到对照的4.47倍;榆叶梅通过在体内积累这些渗透调节物质来降低细胞渗透势,使细胞能够保持正常的水分吸收,并稳定体内生物大分子的结构与功能。过氧化物酶（Peroxidase,POD）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）三种酶的活性都在碱胁迫下呈现持续增加的态势,增加幅度最大的是POD,其次是CAT和SOD,这些保护酶活性的增加可减少植物体内活性氧的大量积累,从而减缓其对内部组织造成的伤害。综上所述,榆叶梅在碱胁迫下可通过不同生理生化的调节来进行自我保护和适应。3、碱胁迫对榆叶梅光合作用的影响。于碱胁迫处理第12 d的7:00-19:00,每2 h对对照与碱胁迫处理的榆叶梅植株叶片进行光合指标测定,结果表明:对照和处理榆叶梅的净光合速率（Net photosynthetic rate,Pn）日变化均呈现出明显的双峰曲线,处理的Pn日均值比对照降低了33.10%;气孔导度（Stomatal conductance,Gs）的变化规律与Pn的日变化基本一致,呈平行变化趋势;叶片的胞间CO2浓度（Internal CO2concentration,Ci）日变化类型与Pn基本相反,整体表现出早上和晚上其浓度较高、中午较低的变化规律;处理和对照蒸腾速率（Transpiration rate,Tr）的日变化均呈“单峰”型曲线,处理一直低于对照,其峰值明显降低,且峰出现的时间略提前;水分利用效率（Water use efficiency,WUE）一天内处理均高于对照,日均值是对照的1.14倍。可以看出,榆叶梅在碱胁迫环境中通过气孔开放程度控制CO2出入对光合作用进行调节,在保证不明显影响光合速率的同时,尽量降低自身蒸腾速率,提高水分利用效率,这是榆叶梅通过光合生理的变化适应逆境的一种重要机制。4、碱胁迫对榆叶梅基因表达的影响。为了进一步了解榆叶梅在短期碱胁迫下的分子响应机制,本研究采用Illumina HiSeq?2500高通量测序技术对其在0 h、1 h、3h、6 h和12 h碱胁迫下的叶片进行了de novo转录组测序,以此来识别与碱胁迫相关的差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs）和SSR（simple sequence repeat）标记。本研究从5.96千万条raw reads中获得了将近5.30千万条高质量clean reads,并经过从头组装后获得了124,786条榆叶梅unigenes。在这些unigenes中,总共有8948unigenes被识别作为DEGs。基于这些DEGs,进行基因本体（gene ontology,GO）富集分析发现,其中有28个基因可能在早期碱胁迫响应机制中起着重要的作用;而对这些DEGs进行KEGG（kyoto encyclopedia of genes and genomes）富集分析表明,不同碱处理时间下的KEGG途径（pathways）具有显着的差异。此外,本研究还检测得到了14,073个与碱胁迫相关的具有1-6个核苷酸重复类型的SSR位点。对7个碱性相关基因进行荧光定量PCR（qRT-PCR）验证发现,qRT-PCR所得基因的表达模式基本与RNA-Seq数据结果一致,证实了RNA-Seq结果的可靠性。通过转录组分析可知,榆叶梅在碱胁迫条件下会启动或加强一些基因的表达,以提高自身对不良环境的抵抗和适应能力,在分子水平对逆境做出响应。
赵玉华[8]（2017）在《钙在葡萄中的积累规律及钙对果实品质和裂果的影响》文中提出本研究通过对湖南农业大学葡萄教学科研基地美人指、温可、湘珍珠三个葡萄品种不同生长期土壤及各个器官中的钙含量进行采样检测,分析不同时期各器官中钙元素的积累情况,以探索出三个葡萄品种钙的吸收积累规律及分布特征;同时,结合大田试验,以香妃、美人指、温可为试验材料,研究不同钙处理后葡萄植株内的新梢、叶片、果实中钙含量的积累特征,分析钙处理对葡萄生理特性、果皮结构的影响,以及生理性裂果的防控情况。主要研究结果如下:（1）分析三个葡萄主栽品种不同时期的各器官钙含量积累的动态规律。结果表明:1、温可不同时期的葡萄各个营养器官积累钙的能力大小表现为果实<新梢、根<两年生枝<叶片。湘珍珠和美人指均表现为:果实<新梢<两年生枝<叶片<根;2、不同葡萄器官在不同生长时期对钙的主要需求时期也不同,如温可表现为根系、新梢和湘珍珠的当年新梢的主要需钙期在开花期和果实膨大期,二年生枝梢在开花期至着色期、果实于膨大期和着色期,叶片在开花期至着色期;3、不同器官在不同时期钙元素的积累动态变化规律不同,如品种温可其表现为土壤和根钙含量随葡萄物候期的后移成反比,两年生枝、新梢、叶片以及果实中钙含量随葡萄物候期的后移不断增加,但两年生枝、新梢、叶片于成熟期开始降低,果实保持稳定增加。（2）分析了钙对葡萄生理特性的影响。在果实膨大期,使用浸果的方式钙处理后,可有效提高美人指和温可的果实中Ca含量。同时还能有效提高葡萄香妃、温可、美人指的果实的单粒重、果实横纵径、果实硬度以及可溶性固形物含量,降低可滴定酸含量,增大固酸比,提升果实品质。美人指、温可果实中花青素的含量随着果实逐渐成熟而增加。因此补施适宜浓度的外源钙可以促进鲜食葡萄的着色,但使用浓度过高时,并不能是花青素含量呈正比例升高,由于浓度过高会破坏果皮结构,减弱花青素含量的积累能力,从而影响果实的着色。（3）分析了钙对防治葡萄裂果及果皮结构的影响。试验研究结果显示:香妃和温可的清水处理如XBCK叶等处理的裂果率及裂果程度最高,香妃、温可其处理的裂果率及裂果程度随钙的浓度的增加而减小,但浓度超过5g/L Ca（NO3）2的处理对裂果情况缓解效果减弱。葡萄裂果的原因在于果实的原果胶的减少,可溶性果胶的增加,因此通过可以钙素调节将大大降低葡萄裂果的发生率;钙处理后,可以有效增加葡萄果实的外果皮和内果皮的细胞层数,从而增加其果皮的厚度,提高了果皮的韧性,进一步裂果程度,降低裂果率。综上所述,葡萄果实需钙时期为果实膨大期和着色期,在果实第二膨大期使用5g/L Ca（NO3）2处理后,不仅可以提高香妃、美人指、温可的产量、果实品质,增加果皮中花青素,还降低这三个品种的可溶性果胶,增加原果胶含量及外果皮与内果皮的厚度,提升果实的韧性,增加抗裂能力。因此,在生产应用上对于容易裂果和着色不均匀的品种可以建议在果实第二膨大期使用5g/L的硝酸钙进行补钙处理。
李柯妮[9]（2016）在《桔梗干旱高温胁迫及微量元素营养调控研究》文中提出桔梗[Platycodon grandiflorum（Jacq.）A.DC.]为桔梗科植物,干燥根入药,具有宣肺,利咽,祛痰,排脓等功效,我国大部分地区均有种植。本文针对桔梗种子萌发过程中易发生“落干”现象,研究适合桔梗种子萌发的保水方式;根外喷施外源物质以缓解炎热天气对桔梗叶片造成的伤害;根据主要栽培产地的土壤微量元素缺失状况,研究Cu、B、Se、Mo4种微量元素肥料对桔梗产量品质的影响。1.干旱胁迫下,混施1 g保水剂、1 g保水剂与9 gNa基膨润土或者1.5 g保水剂与12 gNa基膨润土混施以及混施1 g保水剂与9 g Ca基膨润土均可显着提高桔梗种子的萌发,促进根系的生长速率,增加叶片中的相对含水量,增强叶片SOD、CAT酶活性,提高叶片游离脯氦酸、可溶性多糖及可溶性蛋白含量,减少干旱胁迫对细胞膜的破坏,有效降低了相对电导率,同时,处理提高了叶片中叶绿素与类胡萝卜素含量,增强了叶片产生光合色素的能力,有效增加ASA、GSH的含量,可减轻干旱造成的氧化胁迫,但随着混施浓度的增大,桔梗叶片适应干旱胁迫的能力则会下降。2.6 mmol·L-1 CaCl2和1.5 mmol·L-1 SA可显着增强桔梗叶片SOD、CAT酶活性,提高叶片游离脯氨酸及可溶性蛋白含量,有效减少高温胁迫对细胞膜的破坏,显着降低相对电导率,同时,处理提高了叶片中叶绿素与类胡萝卜素含量,提高了叶片光合效率,有效增加ASA、GSH的含量,缓解高温造成的氧化胁迫,但随着浓度的增大,桔梗叶片适应高温胁迫的能力则会下降。3.Cu2+可显着提高桔梗叶片光合色素含量和净光合速率,增强桔梗的光合能力,其中以150mg·L-1Cu2+处理最好。在150mg·L-1Cu2+处理下,桔梗叶片MDA含量为最低,可溶性蛋白质、SOD、CAT酶活性及根系的总黄酮含量、多糖和桔梗皂苷D含量均为最高,且不同的Cu2+浓度对根部的Cu、Zn、Mn、Fe、Ca的含量积累影响显着,但随着Cu2+浓度的增大,在250 mg·L-1时,显着降低桔梗的光合色素含量和净光合速率,抑制桔梗皂苷D的积累。4.在150-200mg·L-1的Mo042-处理下,可显着桔梗叶片MDA含量达到最低值,可溶性蛋白质、SOD、CAT酶活性及根系的总黄酮含量、多糖和桔梗皂苷D含量均为最高,显着增强硝酸还原酶活性和氨基酸含量,避免其产生过多的亚硝酸盐而对人体造成危害,且不同的Mo042-浓度对根部的微量元素含量积累影响显着,但随着Mo042-浓度的增大,在250 mg·L-1时,抑制了桔梗根系内亚硝酸还原酶的活性,造成硝酸盐和亚硝酸盐的积累。5.在50-100 mg·L-1的B033-处理下,桔梗叶片抗氧化酶活性及桔梗皂苷D含量均为最高,对桔梗植株株高、根长具有明显的促进作用,增强了桔梗体内抗氧化酶和硝酸还原酶的活性,进而影响桔梗的生长代谢,且不同的B033-浓度对根部的微量元素含量积累影响显着,但随着BO33-浓度的增大,在150 mg·L-1时桔梗叶片出现了轻度的黄化现象,200 mg·L-1时,桔梗叶片已经大面积黄化,且明显对桔梗的生物膜系统造成了伤害。6.硒肥可显着增强桔梗的光合能力,其中以10-15 mg·L-1 Se032-处理最好,桔梗叶片中抗氧化酶活性、Vc含量以及根部中氨基酸含量均为最高,显着提高了桔梗氨基酸含量,显着降低了硝酸还原酶含量,提高了有机硒的转换率,促进了桔梗皂苷D的形成与积累,且不同的Se032-浓度对根部的微量元素含量积累影响显着,但随着SeO32-浓度的增大,在25 mg·L-1时,桔梗根系内总硒、有机硒、无机硒含量均逐渐增加,对其它微量元素含量的积累造成了抑制作用。7.硒硫对桔梗的SOD和CAT活性影响没有显着规律性与差异性。在低硫低硒（2 mmol·L-1+15mg·L-1）的处理下可显着增强桔梗的光合能力,与CK相比低硫处理（2 mmol·L-1）下,不同浓度硒处理下的均可不同程度提高桔梗根长与根粗,降低了 MDA含量,提高叶绿素含量,促进了桔梗维生素C与桔梗多糖的含量,可溶性蛋白含量则在低硫浓度（2 mmol·L-1）下随硒浓度升高而降低,在低硫高硒（2 mmol·L-1+25 mg·L-1）处理下,有机硒含量达到最大值,硫含量显着低于CK。一定浓度的硒硫配施可显着增加桔梗根系内铜、锰、锌、硼、钼的含量,且降低了铁元素的积累,对钙元素的积累无显着性影响。
盖文贤,李芳东,张福兴,孙庆田[10]（2015）在《果树对盐胁迫的响应及缓解机制研究进展》文中提出盐胁迫是影响果树生长发育的重要因素之一,影响了果树的一系列生理生化特性,高浓度的盐会造成果树减产甚至死亡。根据国内外相关的文献资料,现从外部形态、光合特性、离子含量和膜透性4个方面对盐胁迫下果树的响应机制进行了探讨,并从提高酶的抗氧化能力、合成渗透调节物质以及离子的选择性吸收3个方面对盐胁迫下果树的缓解机制进行了综述。
二、Ca~(2+)与果树抗逆性的关系(综述)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Ca~(2+)与果树抗逆性的关系(综述)（论文提纲范文）
（1）氨基酸肥在果树生产上的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 施用氨基酸肥对土壤环境的影响 |
| 2.1 对土壤理化性质的影响 |
| 2.2 对土壤酶活的影响 |
| 2.3 对土壤微生物群落的影响 |
| 3 施用氨基酸肥对果树生长发育的影响 |
| 3.1 对果树根系的影响 |
| 3.2 对果树光合作用的影响 |
| 3.3 对果树地上部分生长发育的影响 |
| 4 施用氨基酸肥对果树抗逆性的影响 |
| 4.1 对果树在温度胁迫下的影响 |
| 4.2 对果树在干旱胁迫下的影响 |
| 4.3 对果树在盐胁迫下的影响 |
| 4.4 对果树在低氧胁迫下的影响 |
| 4.5 对果树抵抗病虫害的影响 |
| 5 施用氨基酸肥对果树产量和果实品质的影响 |
| 5.1 对果树产量的影响 |
| 5.2 对果实品质的影响 |
| 6 展望 |
（2）贺兰山东麓酿酒葡萄钙素营养分布特征及调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 土壤钙素形态及有效性 |
| 1.2.2 钙在果树生产中的作用 |
| 1.2.3 果树对钙的吸收转运及分配 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.3.1 贺兰山东麓葡萄酒原产地保护区科技引领产业健康发展的意义 |
| 1.3.2 钙素在酿酒葡萄生理及品质调节中的重要性 |
| 1.3.3 利用区域土壤优势和钙调控提升酿酒葡萄原料品质的迫切性 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 贺兰山东麓酿酒葡萄园钙素营养现状调查与分析 |
| 1.4.2 酿酒葡萄树体对钙的吸收及分配研究 |
| 1.4.3 酿酒葡萄施钙效果研究 |
| 1.5 技术路线图 |
| 第二章 贺兰山东麓酿酒葡萄产区钙素营养特征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 贺兰山东麓酿酒葡萄产区概况 |
| 2.1.2 样品采集方法 |
| 2.1.3 样品采集与测定 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 贺兰山东麓酿酒葡萄产区土壤钙分布特征 |
| 2.2.2 贺兰山东麓酿酒葡萄园土壤酸碱度与土壤化学性质相关性 |
| 2.2.3 贺兰山东麓酿酒葡萄叶片钙含量 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 酿酒葡萄对钙的吸收及分配 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 供试材料 |
| 3.1.3 样品的采集方法 |
| 3.1.4 样品的测定方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 年生长在周期内酿酒葡萄干物质累积与钙吸收动态变化 |
| 3.2.2 年生长周期内钙在酿酒葡萄树体分配 |
| 3.2.3 酿酒葡萄钙含量及累积的动态变化 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 钙调控对酿酒葡萄生理及品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 供试品种 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 样品采集 |
| 4.1.5 测定项目及方法 |
| 4.1.6 数据处理方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 叶面喷施糖醇钙对酿酒葡萄生长及品质的影响 |
| 4.2.2 滴施糖醇钙对酿酒葡萄生长及品质的影响 |
| 4.2.3 糖醇钙喷滴结合对酿酒葡萄生长及品质的影响 |
| 4.2.4 糖醇钙处理方式与酿酒葡萄光合、产量及品质主成分分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 研究特色及创新点 |
| 5.3 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）果树非生物逆境应答机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 果树非生物逆境应答的生理生化适应机制 |
| 1.1 保护酶的调节 |
| 1.2 渗透调节 |
| 2 果树非生物逆境应答的信号转导途径 |
| 2.1 钙离子信号转导途径 |
| 2.2 脱落酸 (ABA) 信号转导途径 |
| 2.3 MAPKKK/MAPKK/MAPK蛋白磷酸化级联途径 |
| 3 果树非生物逆境应答的关键基因 |
| 3.1 果树非生物逆境应答的调控基因研究 |
| 3.1.2 NAC转录因子 |
| 3.1.3 bZIP转录因子 |
| 3.1.4 MYB转录因子 |
| 3.2 果树非生物逆境应答的功能基因研究 |
| 3.2.1渗透调节物合成酶的有关基因 |
| 3.2.2 抗氧化物有关基因 |
| 3.2.3 胁迫响应蛋白 |
| 4 问题及展望 |
（4）海水胁迫下葡萄根系代谢的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 葡萄砧木根系的重要性 |
| 1.2 盐胁迫对根系生长发育及生理生化的影响 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物根系生长发育的影响 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物根系抗氧化酶活性的影响 |
| 1.2.3 盐胁迫对植物根系活力的影响 |
| 1.2.4 盐胁迫对植物根构型的影响 |
| 1.3 盐胁迫对植物叶绿素合成与光合作用的影响 |
| 1.4 盐胁迫对植物渗透调节物质的影响 |
| 1.5 土壤根际微生态环境 |
| 1.6 盐胁迫下对线粒体呼吸代谢的影响 |
| 1.6.1 盐胁迫下植物线粒体生理响应 |
| 1.6.2 盐胁迫下植物根系能量代谢的影响 |
| 1.7 人工海水的应用 |
| 1.8 本研究的目的及意义 |
| 2 海水胁迫下葡萄根系生长发育变化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定项目与方法 |
| 2.1.3.1 根系形态指标 |
| 2.1.3.2 根系活力测定 |
| 2.1.3.3 可溶性糖含量和淀粉含量的测定 |
| 2.1.3.4 葡萄砧木根系抗氧化酶活性测定 |
| 2.1.3.5 葡萄砧木土壤根际微环境相关参数测定 |
| 2.1.4 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 海水胁迫下葡萄根系形态参数变化 |
| 2.2.2 海水胁迫下葡萄根系活力变化 |
| 2.2.3 海水胁迫下葡萄根系可溶性糖含量变化 |
| 2.2.4 海水胁迫下葡萄根系淀粉含量变化 |
| 2.2.5 海水胁迫下葡萄根系抗氧化酶活性变化 |
| 2.2.6 海水胁迫下葡萄土壤根际微环境相关参数变化 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 3 海水胁迫下葡萄根系线粒体呼吸代谢功能变化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定项目与方法 |
| 3.1.3.1 线粒体的提取 |
| 3.1.3.2 过氧化氢（H_2O_2）含量的测定 |
| 3.1.3.3 丙二醛（MDA）含量的测定 |
| 3.1.3.4 线粒体细胞色素c/a( CYT c/a)测定 |
| 3.1.3.5 线粒体膜通透性(MPT)测定 |
| 3.1.3.6 线粒体H~+-ATPASE酶活性、线粒体CA~(2+)-ATPASE酶活性、线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性和线粒体细胞色素氧化酶(CCO)活性测定 |
| 3.1.4 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 海水胁迫下葡萄根系线粒体H2O2含量变化 |
| 3.2.2 海水胁迫下葡萄根系线粒体MDA含量变化 |
| 3.2.3 海水胁迫下葡萄根系线粒体细胞色素c/a变化 |
| 3.2.4 海水胁迫下葡萄根系线粒体膜透性（MPT）变化 |
| 3.2.5 海水胁迫下葡萄根系线粒体H~+-ATPASE、CA~(2+)-ATPASE、SDH和CCO活性变化 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 4 海水胁迫下葡萄叶片叶绿素荧光参数及光合能力变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定项目与方法 |
| 4.1.3.1 叶绿素荧光参数 |
| 4.1.3.2 气体交换参数 |
| 4.1.4 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 海水胁迫下葡萄叶片叶绿素荧光参数变化 |
| 4.2.2 海水胁迫下葡萄叶片光合气体交换参数变化 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 5 海水胁迫下葡萄根系转录组分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 测定项目与方法 |
| 5.1.3.1 CTAB法提取总RNA |
| 5.1.3.2 RNA的消化和纯化 |
| 5.1.4 数据统计与分析 |
| 5.1.5 测序数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 差异基因筛选 |
| 5.2.2 差异基因聚类分析 |
| 5.2.3 差异基因GO功能分析 |
| 5.2.4 差异基因KEGG富集分析 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 6 全文结论与展望 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（5）近年我国重要苹果病害发生概况及研究进展（论文提纲范文）
| 1 侵染性病害 |
| 1.1 苹果树腐烂病 |
| 1.2 苹果轮纹病 |
| 1.3 斑点落叶病 |
| 1.4 苹果白粉病 |
| 1.5 苹果霉心病 |
| 1.6 苹果再植病害 |
| 1.7 苹果病毒病 |
| 2 苹果非侵染性病害 |
| 2.1 苹果缺素症 |
| 2.2 裂果病 |
| 2.3 冻害 |
（6）变温胁迫下外源物质对山定子叶片生理功能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 温度胁迫对果树生理功能的影响 |
| 1.1.1 光合功能的响应特征 |
| 1.1.2 低温胁迫对氧应激和生物膜的影响 |
| 1.1.3 低温胁迫对抗氧化系统的影响 |
| 1.1.4 低温胁迫对呼吸代谢的影响 |
| 1.1.5 线粒体的响应特征 |
| 1.2 钙对植物温度逆境适应性的影响 |
| 1.3 温度逆境对植物养分分配影响 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 线粒体的提取 |
| 2.3.2 线粒体膜通透性的测定 |
| 2.3.3 线粒体膜电位测定 |
| 2.3.4 活性氧和丙二醛含量的测定 |
| 2.3.5 抗氧化酶活性的测定 |
| 2.3.6 呼吸途径关键酶活性的测定 |
| 2.3.7 光合和叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.3.8 抗坏血酸-谷胱甘肽循坏代谢产物及关键酶活性的测定 |
| 2.3.9 山定子叶片呼吸代谢相关指标的测定 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 变温胁迫下外源物质对山定子叶片光合功能的影响 |
| 3.1.1 外源物质对山定子叶片光合色素含量的影响 |
| 3.1.2 外源物质对山定子叶片光合特性的影响 |
| 3.1.3 外源物质对山定子叶片Fv/Fm的影响 |
| 3.1.4 外源物质对山定子叶片PSII电子传递的影响 |
| 3.1.5 外源物质对山定子叶片PIABS的影响 |
| 3.2 变温胁迫下外源物质对山定子叶片抗氧化系统的影响 |
| 3.2.1 外源物质对山定子叶片活性氧含量的影响 |
| 3.2.2 外源物质对山定子叶片丙二醛含量的影响 |
| 3.2.3 外源物质对山定子叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.2.4 外源物质对山定子叶片AsA-GSH循环的影响 |
| 3.3 变温胁迫下外源物质对山定子叶片底物代谢途径的影响 |
| 3.3.1 外源物质对山定子叶片总呼吸速率的影响 |
| 3.3.2 外源物质对山定子叶片TCA呼吸速率的影响 |
| 3.3.3 外源物质对山定子叶片EMP呼吸速率的影响 |
| 3.3.4 外源物质对山定子叶片PPP呼吸速率的影响 |
| 3.3.5 外源物质对山定子叶片呼吸代谢关键酶活性的影响 |
| 3.4 变温胁迫下外源物质对山定子叶片线粒体功能结构的影响 |
| 3.4.1 外源物质对山定子叶片线粒体电子传递途径的影响 |
| 3.4.2 外源物质对山定子叶片线粒体膜透性的影响 |
| 3.4.3 外源物质对山定子叶片线粒体膜电位的影响 |
| 3.5 变温胁迫下外源物质对山定子植株养分分配的影响 |
| 3.6 变温胁迫下外源物质对山定子植株生长发育的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 变温胁迫下外源物质对山定子叶片光合功能的影响 |
| 4.2 变温胁迫下外源物质对山定子叶片底物代谢途径的影响 |
| 4.3 变温胁迫下外源物质对山定子叶片线粒体功能结构的影响 |
| 4.4 变温胁迫下外源物质对山定子叶片抗氧化系统的影响 |
| 4.5 变温胁迫下外源物质对山定子养分分配和植株生长的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文图表统计 |
（7）李砧木榆叶梅对碱胁迫的响应机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐碱胁迫对果树的伤害 |
| 1.1.1 盐渍土的分布及类型 |
| 1.1.2 盐碱胁迫对果树的伤害 |
| 1.1.3 不同果树的抗盐碱性 |
| 1.2 果树对盐碱胁迫的生理应答 |
| 1.2.1 果树耐盐碱的形态学机制 |
| 1.2.2 果树耐盐碱的生理学机制 |
| 1.3 果树对盐碱胁迫的分子应答 |
| 1.3.1 盐碱胁迫下基因的诱导与表达 |
| 1.3.2 盐碱胁迫下信号的识别与传递 |
| 1.3.3 转录组测序技术在果树研究中的应用 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 碱胁迫对榆叶梅叶片形态结构的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料和碱胁迫处理 |
| 2.1.2 叶片形态结构的观测 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 叶片组织解剖结构 |
| 2.2.2 叶片气孔特征 |
| 2.2.3 叶片角质层厚度 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 碱胁迫对榆叶梅生理代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料和碱胁迫处理 |
| 3.1.2 测定项目与方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 碱胁迫对榆叶梅叶片相对含水量(LRWC)的影响 |
| 3.2.2 碱胁迫对榆叶梅叶片相对电导率(REC)的影响 |
| 3.2.3 碱胁迫对榆叶梅叶片叶绿素(Chl)含量的影响 |
| 3.2.4 碱胁迫对榆叶梅叶片可溶性糖(SSC)含量的影响 |
| 3.2.5 碱胁迫对榆叶梅叶片可溶性蛋白(SPC)含量的影响 |
| 3.2.6 碱胁迫对榆叶梅叶片脯氨酸(Pro)含量的影响 |
| 3.2.7 碱胁迫对榆叶梅叶片丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.2.8 碱胁迫对榆叶梅叶片过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.2.9 碱胁迫对榆叶梅叶片过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.2.10 碱胁迫对榆叶梅叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 碱胁迫与相对含水量、叶绿素含量的关系 |
| 3.3.2 碱胁迫与电导率、丙二醛含量的关系 |
| 3.3.3 碱胁迫与渗透调节物质含量的关系 |
| 3.3.4 碱胁迫与保护酶活性的关系 |
| 第四章 碱胁迫对榆叶梅光合特性的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料和碱胁迫处理 |
| 4.1.2 测定项目与方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 净光合速率(Pn)的日变化 |
| 4.2.2 气孔导度(Gs)的日变化 |
| 4.2.3 胞间CO2浓度(Ci)的日变化 |
| 4.2.4 蒸腾速率(Tr)的日变化 |
| 4.2.5 水分利用率(WUE)的日变化 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 碱胁迫对榆叶梅叶片基因表达的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料和碱胁迫处理 |
| 5.1.2 RNA提取,cDNA文库构建及Illumina测序 |
| 5.1.3 Denovo转录组组装及功能注释 |
| 5.1.4 基因表达定量与差异表达分析 |
| 5.1.5 SSR位点的识别 |
| 5.1.6 实时荧光定量PCR验证 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 测序结果和组装 |
| 5.2.2 基因功能注释 |
| 5.2.3 基因表达定量分析与差异表达基因的识别 |
| 5.2.4 DEGs功能分类 |
| 5.2.5 SSR标记的预测 |
| 5.2.6 qRT-PCR验证 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 基因功能注释 |
| 5.3.2 差异表达基因的识别 |
| 5.3.3 DEGs功能分类 |
| 5.3.4 SSR标记的识别 |
| 5.3.5 qRT-PCR验证 |
| 5.3.6 小结 |
| 第六章 结论、创新点及展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 后续研究的设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）钙在葡萄中的积累规律及钙对果实品质和裂果的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 国内外研究动态 |
| 1.1 果树中钙的形式、分布、吸收、运输 |
| 1.1.1 钙的形式、吸收、分布 |
| 1.1.2 果树中钙的运输 |
| 1.2 钙的主要生理作用 |
| 1.2.1 钙对植物光合作用的影响 |
| 1.2.2 钙对果树的生长、产量以及果实品质的影响 |
| 1.2.3 钙对果树中色素的积累的影响 |
| 1.2.4 钙对果树裂果等病害抗病性的影响 |
| 1.2.5 钙对果树抗逆性的影响 |
| 1.2.6 钙对果实储藏的影响 |
| 2 拟解决的问题及方法 |
| 3 技术路线 |
| 第二章 葡萄钙的积累规律的研究 |
| 1 试验设计 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 采样方法 |
| 1.3 检测方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄钙元素积累规律的研究 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 外源钙处理对葡萄果实品质的影响 |
| 1 试验设计 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 检测的项目及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 钙处理对葡萄果实吸收钙的情况调查 |
| 2.2 钙处理对葡萄果实品质的影响 |
| 2.3 钙处理对葡萄果实着色的影响 |
| 2.3.1 钙处理对美人指果实着色的影响 |
| 2.3.2 钙处理对温可果实着色的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 2.1 钙处理对不同器官的吸收钙的情况调查 |
| 2.2 钙处理对葡萄果实品质的影响 |
| 2.3 钙处理对葡萄果实着色的影响 |
| 第四章 外源钙处理对葡萄裂果的影响 |
| 1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 检测的项目及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 钙处理对葡萄裂果率和裂果程度的影响 |
| 2.2 果皮显微结构观察 |
| 2.3 钙处理对葡萄果实可溶性果胶、原果胶的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 钙处理对葡萄裂果率和裂果程度的影响 |
| 3.2 果皮显微结构观察 |
| 3.3 钙处理对葡萄果实可溶性果胶、原果胶的影响 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录图版 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）桔梗干旱高温胁迫及微量元素营养调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 桔梗的研究概况 |
| 1 桔梗本草考证 |
| 1.1 品种来源考证 |
| 1.2 桔梗资源分布现状 |
| 2 桔梗化学成分 |
| 2.1 桔梗皂苷 |
| 2.2 黄酮类化合物和酚酸类成分 |
| 2.3 多糖 |
| 2.4 脂肪酸 |
| 2.5 氨基酸 |
| 2.6 其它 |
| 3 桔梗药理作用与临床应用 |
| 3.1 祛痰止咳及抗炎作用 |
| 3.2 保肝作用 |
| 3.3 抗肿瘤、免疫调节作用 |
| 3.4 心血管保护作用 |
| 3.5 治疗糖尿病作用 |
| 3.6 其他药理作用 |
| 4 桔梗生物学特性 |
| 5 栽培生理 |
| 第二节 干旱与高温胁迫对植物影响 |
| 1 植物抗旱性研究进展 |
| 1.1 干旱胁迫对植物生长形态的影响 |
| 1.2 干旱胁迫对植物生理生化变化的影响 |
| 1.3 保水剂与膨润土对植物抗旱性的影响 |
| 2 植物耐热性研究进展 |
| 2.1 高温胁迫对植物生长形态的影响 |
| 2.2 高温胁迫对植物生理生化变化的影响 |
| 2.3 Ca~(2+)和水杨酸对植物抗热性性的影响 |
| 第三节 微量元素对植物生理代谢及品质的影响 |
| 1 微量元素在植物中的营养功能和作用 |
| 1.1 铜(Cu)的营养功能及其对植物生长的影响 |
| 1.2 钼(Mo)的营养功能及其对植物生长的影响 |
| 1.3 硼(B)的营养功能及其对植物生长的影响 |
| 1.4 硒(Se)的营养功能及其对植物生长的影响 |
| 2 微量元素在药用植物生长发育中的应用 |
| 第四节 本研究目的及意义 |
| 第二章 干旱高温胁迫下桔梗抗逆性研究 |
| 第一节 保水技术对桔梗种子萌发及幼苗抗旱性影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同保水方式对干旱胁迫下桔梗种子萌发与种子活力的影响 |
| 2.2 不同保水方式对干旱胁迫下桔梗幼苗根长与叶片相对含水量的影响 |
| 2.3 不同保水方式对干旱胁迫下桔梗幼苗抗旱生理指标的影响 |
| 2.4 不同保水方式对桔梗幼苗光合色素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第二节 Ca~(2+)和SA对高温胁迫下桔梗抗逆及光合生理指标影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Ca~(2+)和SA对桔梗叶片可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛的影响 |
| 2.2 Ca~(2+)和SA对桔梗叶片SOD、CAT、ASA、GSH活性的影响 |
| 2.3 Ca~(2+)和水杨酸对桔梗叶片相对电导率的影响 |
| 2.4 Ca~(2+)和水杨酸对桔梗光合特性的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 微肥对桔梗生长及品质的影响 |
| 第一节 铜处理对桔梗生理特性及品质的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 铜对桔梗生理指标的影响 |
| 2.2 铜对桔梗光合特性的影响 |
| 2.3 铜对桔梗生物量的影响 |
| 2.4 铜对桔梗ASA、总黄酮、桔梗多糖、桔梗皂苷D的影响 |
| 2.5 铜对桔梗矿质元素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第二节 钼处理对桔梗生理特性及品质的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 钼对桔梗生理指标的影响 |
| 2.2 钼对桔梗氮代谢的影响 |
| 2.3 钼对桔梗光和特性的影响 |
| 2.4 钼对桔梗生物量的影响 |
| 2.5 钼对桔梗ASA、总黄酮、桔梗多糖、桔梗皂苷D的影响 |
| 2.6 钼对桔梗矿质元素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三节 硼处理对桔梗生理特性及品质的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 硼对桔梗生理指标的影响 |
| 2.2 硼对桔梗氮代谢的影响 |
| 2.3 硼对桔梗光合特性的影响 |
| 2.4 硼对桔梗生物量的影响 |
| 2.5 硼对桔梗ASA、总黄酮、桔梗多糖、桔梗皂苷D的影响 |
| 2.6 硼对桔梗有矿质元素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四节 硒处理对桔梗生理特性及品质的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 硒对桔梗生理指标的影响 |
| 2.2 硒对桔梗氮代谢的影响 |
| 2.3 硒对桔梗光合特性的影响 |
| 2.4 硒对桔梗生物量的影响 |
| 2.5 硒对桔梗ASA、总黄酮、桔梗多糖、桔梗皂苷D的影响 |
| 2.6 硒对桔梗矿质元素含量的影响 |
| 2.7 硒对桔梗硒含量及硫含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五节 硒硫配施对桔梗生理特性及品质的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 硒硫配施对桔梗生理指标的影响 |
| 2.2 硒硫混施对桔梗氮代谢的影响 |
| 2.3 硒硫混施对桔梗光合特性的影响 |
| 2.4 硒硫混施对桔梗生物量的影响 |
| 2.5 硒硫混施对桔梗ASA、总黄酮、桔梗多糖、桔梗皂苷D的影响 |
| 2.6 硒硫混施对桔梗矿质元素含量的影响 |
| 2.7 硒硫混施对桔梗硒含量及硫含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（10）果树对盐胁迫的响应及缓解机制研究进展（论文提纲范文）
| 1盐胁迫对植物的影响 |
| 2果树对盐胁迫的响应 |
| 2.1外部形态对盐胁迫的响应 |
| 2.2光合作用对盐胁迫的响应 |
| 2.3离子平衡对盐胁迫的响应 |
| 2.4膜透性对盐胁迫的响应 |
| 3果树对盐胁迫的缓解机制研究 |
| 3.1提高酶的抗氧化能力 |
| 3.2合成渗透调剂物质 |
| 3.3果树对离子的选择性吸收 |
| 4小结 |
四、Ca~(2+)与果树抗逆性的关系(综述)（论文参考文献）
- [1]氨基酸肥在果树生产上的应用研究进展[J]. 田时敏,袁嘉玮,王爱玲,王璐,张健,张鹏飞,梁哲军. 绿色科技, 2021(21)
- [2]贺兰山东麓酿酒葡萄钙素营养分布特征及调控[D]. 张丽. 宁夏大学, 2021
- [3]果树非生物逆境应答机制研究进展[J]. 肖畅,彭婷. 中国南方果树, 2019(01)
- [4]海水胁迫下葡萄根系代谢的机理研究[D]. 顾秋香. 浙江农林大学, 2019(06)
- [5]近年我国重要苹果病害发生概况及研究进展[J]. 王树桐,王亚南,曹克强. 植物保护, 2018(05)
- [6]变温胁迫下外源物质对山定子叶片生理功能影响的研究[D]. 寇刚. 沈阳农业大学, 2018(11)
- [7]李砧木榆叶梅对碱胁迫的响应机理研究[D]. 刘佳. 四川农业大学, 2017(03)
- [8]钙在葡萄中的积累规律及钙对果实品质和裂果的影响[D]. 赵玉华. 湖南农业大学, 2017(10)
- [9]桔梗干旱高温胁迫及微量元素营养调控研究[D]. 李柯妮. 南京农业大学, 2016(02)
- [10]果树对盐胁迫的响应及缓解机制研究进展[J]. 盖文贤,李芳东,张福兴,孙庆田. 北方园艺, 2015(09)