一、利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究（论文文献综述）
杨华,吴亚维,宋莎,韩秀梅,罗昌国[1]（2016）在《苹果砧木矮化性状评价研究》文中提出试验以12种苹果砧木为材料,测定其矮化性状相关的生理生化指标,对苹果砧木的矮化性状进行评价,并对矮化性评价指标相关性进行分析。结果表明,青砧1号和三叶海棠砧木年生长量比较小,矮化性状比较明显,苹果砧木细根根皮率与植株生长量呈显着正相关,枝皮率与植株生长量呈极显着负相关,这2项指标可以作为评价苹果砧木生长量的有效指标。
杨廷桢,弓桂花,李春燕,高敬东,王骞,蔡华成,王芸芸,赵武娟,于静[2]（2015）在《苹果矮砧Y-B094杂交F1代矮化及促花果性能分离变异特征分析》文中研究指明为研究苹果矮砧杂交F1代矮化及促花果性能的分离变异特征,选育综合性状优良的苹果矮砧新品种,对苹果矮砧Y-B094杂交F1代进行品种嫁接,调查分析了嫁接植株10个指标的分离变异特征及其相关性,并对嫁接植株群体进行了分类。结果表明:苹果矮化砧木Y-B094杂交F1代在调查的10个性状上均存在着很大的良种选择潜力;株高属于数量遗传,其他调查性状均属于质量遗传;株高与主枝上的顶花芽个数呈极显着负相关,与主枝上的顶花芽形成的果实个数相关性不显着,与其他调查性状均呈显着或极显着正相关;根据聚类分析,把苹果矮化砧木Y-B094杂交F1代划分为3类。矮化性能指标可作为苹果矮砧丰产性早期选择的参考指标;把第2类植株作为进一步选育的群体,129号株作为重点考察选育的优株。
曲艳华,阿布都外力·木米尼,李冬梅,赵丽君,朱立新,贾克功[3]（2014）在《新疆桃对4种主要根结线虫的抗性评价》文中认为为探明新疆桃抗根结线虫的种质资源价值,以实生钵苗为试材,采用人工接种2龄幼虫的方法,研究了新疆桃对花生根结线虫、北方根结线虫、南方根结线虫和爪哇根结线虫的抗性。结果表明:新疆桃高抗上述4种根结线虫,其实生群体内存在显着的抗性分离现象,对4种根结线虫的抗性均分离为免疫和高抗2种类型,侵入高抗型植株根系内的4种根结线虫的发育受到强烈抑制,以致完全无法产卵繁殖;新疆桃对花生根结线虫、北方根结线虫、南方根结线虫和爪哇根结线虫免疫株率分别为26%、20%、26%、12%。新疆桃是优异的抗根结线虫种质资源。
李冬梅,邵姗姗,宗鹏鹏,朱立新,贾克功[4]（2012）在《新疆桃对桃树根癌病的抗性评价》文中认为为评价新疆桃对桃树根癌病的抗性,以2年生实生新疆桃新梢为试材,采用人工接种方法,研究了新疆桃对桃树根癌病的抗性。结果表明,新疆桃在接种后60天,接种发根土壤杆菌的株最大瘤径0～10.1 mm,平均为3.4 mm;接种根癌土壤杆菌的株最大瘤径0～9.4 mm,平均为3.7mm,接种2种菌后株最大瘤径0～10.1 mm,平均为4.6 mm,根据抗性评价标准判定新疆桃中抗发根土壤杆菌,中抗根癌土壤杆菌,即新疆桃对桃树根癌病抗性为中度抗病。新疆桃对桃树根癌病的抗性存在显着的分离现象,对桃树根癌病免疫、高度抗病、中度抗病、低度抗病、感病和易感病型植株分别占群体总数的1.32%、11.84%、52.63%、26.32%、6.58%和1.32%。新疆桃是桃砧木抗根癌病品种选育的珍贵种质资源。
陈奋学[5]（2008）在《矮生杉木解剖与生理特性研究》文中指出为了揭示杉木矮生的原因,本实验以矮生、正常杉木为材料,研究探讨了矮生杉木低生长势与枝叶解剖结构,光合特性,叶绿素荧光参数,碳代谢,酶活性,激素含量以及蛋白质组之间的关系,旨在阐明杉木矮生的解剖生理基础。主要结果如下:（1）新梢生长动态可以在一定程度上反映两种生长型杉木的生长态势,故可用作评价杉木矮生的指标。（2）枝叶解剖方面,对于枝皮率,矮生杉木、正常杉木的均值分别为76.50%和37.70%,差异达显着水平;对于管胞平均面积,矮生、正常杉木的均值分别为241.9016μm2和308.8946μm2,差异显着,这反映了矮生杉木管胞口径小,限制了其水分的吸收和运输,抑制了植株的营养生长;对于管胞密度,矮生杉木、正常杉木的均值分别为3375个/mm2和2456个/mm2,矮生杉木显着高于正常杉木,这可能与针叶植物木质部中管胞比例高有关;对于枝条单位长度的叶片数量,矮生杉木显着多于正常杉木,这可能与矮生杉木节间长度缩短有关;而对于两者的栅海比,矮生杉木与正常杉木无明显差异。因此可将枝皮率与单位长度枝条叶片数量用作评价杉木矮生的指标。（3）对植物光合特性的研究发现,矮生型叶片的光补偿点和光饱和点分别为18.44μmol·m-2·s-1和500μmol·m-2·s-1,正常型叶片相应值分别为7.32μmol·m-2·s-1和1500μmol·m-2·s-1,表明矮生型的光能利用能力明显不如正常型;在光合参数方面,矮生型叶片的净光合速率（Pn）、气孔导度（Cond）及蒸腾速率（Trmmol）均低于正常型,但两者胞间二氧化碳浓度（Ci）差异不大,表明矮生型较低的净光合速率可能是非气孔限制的结果;对于叶绿素荧光参数,矮生型经充分暗驯化后的初始荧光（Fo）、最大荧光（Fm）、PSⅡ原初光能转换效率（Fv/Fm）及PSⅡ潜在活性（Fv/Fo）几乎均小于正常型。因此,矮生杉木光合能力上的缺陷可能是造成低生长势的重要生理生态原因之一。（4）从光合产物的运输、储存及利用的情况看,矮生型的淀粉存在难以转化的现象,无法及时补充植物所需的葡萄糖。因此,碳代谢异常也可能是造成矮生型低生长势的原因之一。（5）对叶片酶活性的研究发现,矮生型不同时期的POD酶和IOD酶活性均显着高于正常杉木。因此,矮生型较高的酶活性可能是其低生长势的生理原因之一。（6）对内源激素含量的研究发现,两种生长型杉木内源IAA、ZR含量差异不大,但由于矮生型的酶活性远远高于正常型,故其较低的生长势可能与内源IAA运输受阻有关;对内源GA含量的研究发现矮生型生长早期GA含量显着低于正常型,表明矮生型较低的生长势可能受GA的调控;而矮生型异常的ABA水平亦可能是造成杉木矮生的原因。（7）叶片蛋白质组特性的研究发现,矮生型叶片中有29个蛋白表达量发生了显着的变化,其中14个蛋白质表达量增加了2.2倍以上,15个蛋白质表达量下降超过了3.0倍。而矮生型这些异常表达的蛋白质可能与其矮生性状密切相关。
李培环[6]（2005）在《桃新品种超红短枝的优良性状观察与丰产栽培技术研究》文中研究说明为探讨桃树短枝型新品种的生理机制和丰产优质原理,本研究以超红短枝为试材,以普通型品种早红珠为对照,对生物学性状、经济学性状、遗传稳定性及在生产上的应用技术进行比较试验,并对其在干旱条件下的光合速率、蒸腾速率、气孔导度以及水分利用效率和羧化效率进行了研究。试验结果如下。 1 经高接和多代嫁接后,其主要生物学、经济学性状及主要物候期与变异母株均无显着差异,性状遗传稳定。 2 与对照相比,超红短枝树冠较紧凑,新梢短、粗壮、节间短（仅为早红珠的2/3）,停长早。叶片大而厚,叶绿素含量高。成花早,成花易。果实扁园形,平均单果重比对照大30g左右。果顶圆、深凹。果皮较厚,较耐贮运。 花期比早红珠晚2天,果实发育期55天左右。树势健壮,结果部位外移慢。中短枝比例高,占88%以上。中、短果枝结果为主。白花结实率达48%。 3 干旱条件下,超红短枝的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、对水分的利用效率和羧化效率一直高于对照。说明超红短枝在干旱条件下,有较强的生理适应性。 4 超红短枝虽有较强的自花结实能力,但以春艳、曙光、丹墨等品种为授粉树,坐果率更高。 PBO对提高超红短枝的坐果、产量、单果重和控制新梢生长均有良好的效果。以200倍,每年喷用2—3遍为佳。 超红短枝的需冷量为450小时左右。 5 利用超红短枝高接后,恢复树冠快,第二年可大量结果,第三年恢复丰产。适于高密度栽植,当年可形成丰产的群体结构,第二年可丰产。
孙艳香,吕增仁,张成合,陈段芬[7]（2002）在《利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究》文中研究说明利用系统聚类分析法 ,依据一年生杏嫁接苗株高、茎粗、主干电阻率、POD活性及ABA含量 5项指标 ,对参试砧木进行预选 ,初步选出了 17株对杏具有矮化效应的砧木 ,表明利用系统聚类法 ,依据综合指标 ,有可能实现具有矮化效应的单株的选择
二、利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究（论文提纲范文）
（2）苹果矮砧Y-B094杂交F1代矮化及促花果性能分离变异特征分析（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1试验园条件 |
| 1.2 材料与调查指标 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苹果矮砧 Y-B094 杂交 F1代嫁接植株 10 个性状的 变异分析 |
| 2.2 苹果矮砧 Y-B094 杂交 F1代嫁接植株8个性状的频 次分布 |
| 2.3 苹果矮砧 Y-B094 杂交 F1代嫁接植株 10 个性状的 相关性 |
| 2.4 苹果矮砧 Y-B094 杂交 F1代嫁接植株的聚类 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
| 4.1 苹果矮砧促花果性能的预选方法 |
| 4.2 苹果矮砧矮化性能的预选方法 |
| 4.3 苹果矮化砧木 Y-B094 杂交 F1代的选育 |
（3）新疆桃对4种主要根结线虫的抗性评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 评价内容与方法 |
| 1.3.1 新疆桃对根结线虫的抗性 |
| 1.3.2 新疆桃对根结线虫的抗性分离情况 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 新疆桃对4种根结线虫的抗性 |
| 2.2 新疆桃对4种根结线虫的抗性分离情况 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 植物对根结线虫抗性评价的指标与方法 |
| 3.2 新疆桃的种质资源价值 |
（4）新疆桃对桃树根癌病的抗性评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 接种 |
| 1.3 抗病性评价 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 新疆桃对发根土壤杆菌的抗性 |
| 2.2 新疆桃对根癌土壤杆菌的抗性 |
| 2.3 新疆桃对桃树根癌病的抗性评价 |
| 3 结论与讨论 |
（5）矮生杉木解剖与生理特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 杉木育种及其生理基础研究进展 |
| 1.1.1 杉木遗传育种研究进展 |
| 1.1.1.1 杉木遗传改良研究 |
| 1.1.1.2 种源内无性系选育 |
| 1.1.1.3 杉木种子园 |
| 1.1.2 杉木生理基础研究进展 |
| 1.2 木本植物矮化的研究现状 |
| 1.2.1 植物矮化特征的研究 |
| 1.2.1.1 枝皮率与生长势的关系 |
| 1.2.1.2 导管结构与生长势的关系 |
| 1.2.1.3 叶片解剖结构与生长势的关系 |
| 1.2.1.4 叶片气孔特征与生长势的关系 |
| 1.2.1.5 植物光合能力与生长势的关系 |
| 1.2.1.6 矮化相关酶活性与生长势的关系 |
| 1.2.1.7 植物激素与生长势的关系 |
| 1.2.1.8 同源异型盒突变与生长势的关系 |
| 1.2.1.9 植物病毒与生长势的关系 |
| 1.2.2 矮生杉木的研究现状 |
| 1.2.2.1 矮化杉木的显微结构特征 |
| 1.2.2.2 杉木矮化突变的生理基础 |
| 1.2.2.3 矮化杉木的蛋白质组研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 枝条年生长量与新梢生长曲线的测定 |
| 2.2.2 枝皮率的测定 |
| 2.2.3 管胞密度、平均面积、壁腔比的测定 |
| 2.2.4 单位长度叶片数量测定 |
| 2.2.5 叶片栅海比的测定 |
| 2.2.6 光合参数及叶绿素荧光参数测定 |
| 2.2.7 叶片含糖量（葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉）的测定 |
| 2.2.8 茎尖过氧化物酶活性测定 |
| 2.2.9 茎尖生长素氧化酶活性测定 |
| 2.2.10 茎尖内源激素（IAA、GA、ABA、ZR）的酶联免疫法测定 |
| 2.2.11 叶片蛋白质组的凝胶内差异显示电泳 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 矮生杉木的生长特性 |
| 3.1.1 主干、主枝生长量 |
| 3.1.2 新稍生长曲线 |
| 3.2 矮生杉木的枝条解剖特性 |
| 3.2.1 枝皮率 |
| 3.2.2 管胞平均面积、密度及壁腔比 |
| 3.3 矮生杉木的叶片解剖特性 |
| 3.3.1 单位长度枝条叶片数量 |
| 3.3.2 栅海比 |
| 3.4 矮生杉木光合特性及叶绿素荧光参数 |
| 3.4.1 光响应曲线 |
| 3.4.2 不同时期的主要光合参数 |
| 3.4.3 不同时期的叶绿素荧光特性 |
| 3.4.3.1 不同时期的叶色值 |
| 3.4.3.2 不同时期的叶绿素荧光参数 |
| 3.5 矮生杉木的碳代谢特性 |
| 3.5.1 2 种类型杉木葡萄糖含量的时序变化 |
| 3.5.2 2 种类型杉木蔗糖含量的时序变化 |
| 3.5.3 2 种类型杉木果糖含量的时序变化 |
| 3.5.4 2 种类型杉木淀粉含量的时序变化 |
| 3.6 矮生杉木酶活性的变化 |
| 3.6.1 POD 酶活性的时序变化 |
| 3.6.2 IOD 酶活性的时序变化 |
| 3.7 矮生杉木的内源激素水平 |
| 3.7.1 IAA 含量的时序变化 |
| 3.7.2 GA 含量的时序变化 |
| 3.7.3 ZR 含量的时序变化 |
| 3.7.4 ABA 含量的时序变化 |
| 3.7.5 ABA/GA 比值的时序变化 |
| 3.7.6 IAA+GA+ZR 与ABA 比值的时序变化 |
| 3.8 矮生杉木叶片蛋白质组特性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 新梢生长动态与杉木矮生的关系 |
| 4.2 枝条、叶片解剖结构与杉木矮生的关系 |
| 4.3 光合特性与杉木矮生的关系 |
| 4.4 碳代谢与杉木矮生的关系 |
| 4.5 叶片酶活性与杉木矮生的关系 |
| 4.6 植物激素与杉木矮生的关系 |
| 4.7 植物蛋白与杉木矮生的关系 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介与发表论文情况 |
| 致谢 |
（6）桃新品种超红短枝的优良性状观察与丰产栽培技术研究（论文提纲范文）
| 一 引言 |
| 1 环境及农艺措施致矮 |
| 2 植物生长调节剂和外源激素调控致矮 |
| 3 矮化砧致矮机理 |
| 4 矮化品种的致矮机理与利用 |
| 5 矮化病毒致矮 |
| 6 基因因素 |
| 7 树体内生理活性物质与矮化的关系 |
| 8 本研究的目的和意义 |
| 二 材料与方法 |
| 1 品种来源与遗传稳定性研究 |
| 2 品种主要生物学、经济学性状比较试验 |
| 3 干旱条件下超红短枝的重要生理指标研究 |
| 4 丰产优质配套技术研究 |
| 三 结果与分析 |
| 1 新品种来源、特点与遗传稳定性研究 |
| 2 超红短枝主要生物学、经济学性状比较试验 |
| 3 干旱条件下超红短枝几项生理指标研究 |
| 4 丰产优质配套技术研究 |
| 四 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 依据嫁接苗生长势及其指标对砧木进行系统聚类分析 |
| 2.2 不同类别砧木上杏嫁接苗生长势与对照的比较 |
| 3 讨论 |
四、利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究（论文参考文献）
- [1]苹果砧木矮化性状评价研究[J]. 杨华,吴亚维,宋莎,韩秀梅,罗昌国. 中国园艺文摘, 2016(09)
- [2]苹果矮砧Y-B094杂交F1代矮化及促花果性能分离变异特征分析[J]. 杨廷桢,弓桂花,李春燕,高敬东,王骞,蔡华成,王芸芸,赵武娟,于静. 中国农学通报, 2015(04)
- [3]新疆桃对4种主要根结线虫的抗性评价[J]. 曲艳华,阿布都外力·木米尼,李冬梅,赵丽君,朱立新,贾克功. 中国果树, 2014(05)
- [4]新疆桃对桃树根癌病的抗性评价[J]. 李冬梅,邵姗姗,宗鹏鹏,朱立新,贾克功. 中国果树, 2012(04)
- [5]矮生杉木解剖与生理特性研究[D]. 陈奋学. 浙江林学院, 2008(02)
- [6]桃新品种超红短枝的优良性状观察与丰产栽培技术研究[D]. 李培环. 中国农业大学, 2005(04)
- [7]利用系统聚类法进行杏矮化砧木预选的初步研究[J]. 孙艳香,吕增仁,张成合,陈段芬. 河北农业大学学报, 2002(04)