一、鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治（论文文献综述）
刘潇[1]（2020）在《禽病发生的常见原因主要特点和分析》文中认为养殖业的迅速发展,特别是近年来集约化养禽业的发展,带动和促进了我国禽病科学的进步和发展,禽病防治和研究的成果明显增多,水平提高,不少研究成果已达到国际先进水平。近些年以来,我国养禽业生产迅猛发展,取得举世瞩目的成就,但随着养殖规模的扩大,新品种的引进,
孟宏任,张拥军[2]（2019）在《鸡肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治》文中认为鸡传染性支气管炎是由冠状病毒属的传染性支气管炎病毒引起的1种急性、高度接触传染性呼吸道疾病,各个日龄的鸡均可感染。因病毒血清型不同,鸡传染性支气管炎在临床上可分为肾型、呼吸道型、腺胃型,其临床症状、病理变化各不相同,临床特征以呼吸困难、咳嗽、排白色水样稀粪较为常见。当发生致病性大肠杆菌混合感染时常引起较大的经济
游人荣[3]（2019）在《鸡传染性支气管炎病毒和H9N2亚型禽流感病毒共感染协同致病性研究》文中进行了进一步梳理鸡传染性支气管炎（Infectious Bronchitis,IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus,IBV）引起的急性、高度传染性的呼吸道传染病;H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）是家禽中流行较广的低致病性病原,两种病原均广泛存在于鸡群中,均可通过呼吸道传播,这为两种病原发生混合感染协同致病提供可能。关于IBV和H9N2亚型AIV混合感染的研究已有报道,但现有研究未能清楚解释IBV与H9N2亚型AIV在感染过程中相互作用的关系及其协同致病机制。因此,本研究旨在通过两种病毒同时和先后顺序共感染SPF鸡、SPF鸡胚,探索IBV和H9N2亚型AIV不同时间顺序共感染与协同致病力之间的关系,并分析协同致病机制。主要研究内容如下:1.参照Gen Bank上公布的已有毒株序列设计IBV-N和H9N2-M基因q PCR引物,并参照文献中的引物对IBV-N和H9N2亚型AIV-M基因进行RT-PCR扩增,将扩增产物连接到p MD19-T载体上,获取标准质粒,通过q PCR方法成功地建立IBV-N和H9N2-M标准曲线,从而建立IBV和H9N2实验毒株绝对定量的检测方法。2.105只SPF鸡,随机分成6组,IBV-H9N2亚型AIV顺序感染组（I-H）,H9N2亚型AIV-IBV顺序感染组（H-I）,IBV+H9N2亚型AIV同时感染组（I+H）,IBV感染组,H9N2亚型AIV感染组（各19只）和对照组（10只）,攻毒后进行动物临床症状和病理变化观察,利用RT-q PCR分别检测IBV和H9N2亚型AIV在各组动物的组织分布情况、排毒情况,对攻毒14 d后动物免疫器官指数和HI抗体滴度进行分析。结果表明I-H攻毒组发病率为70%,死亡率为20%,均高于其他各组,I-H组和I+H组鸡排毒水平和脏器病毒载量高于其余组;I-H组和I+H组的免疫器官（胸腺和法氏囊）指数在攻毒14 d后显着低于IBV和H9N2亚型AIV单独感染组;I-H组和I+H组血清中H9N2的HI抗体滴度在攻毒14 d后显着低于H-I组;I-H组和I+H组病理损伤更严重;综上所述,先感染IBV,后感染H9N2亚型AIV组中SPF鸡发病最严重。3.对动物试验的组织样品中炎性细胞因子进行q PCR检测,对炎症相关蛋白IL-1β,NLRP3分别进行ELISA和WB检测;结果显示,I-H组MDA5和TLR7的m RNA表达量,I-H组和I+H组的天然免疫相关因子IFNβ、IFNα、IRF7、IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8、IL-18、NLRP3和Caspase1的m RNA表达量在气管、肾、肺、法氏囊和胸腺中均显着高于单独感染组,相对高于H-I组;I-H组和I+H组组织中的IL-1β蛋白和NLRP3蛋白含量显着高于单独感染组,相对高于H-I组;表明I-H组的炎性因子表达量更高。4.IBV和H9N2亚型AIV混合感染SPF鸡胚试验,分别以101EID50、103 EID50、105 EID50不同剂量、不同的感染顺序（先后和同时）混合感染SPF鸡胚,结果显示,先感染IBV,12 h或24 h后再感染H9N2亚型AIV,IBV滴度要显着高于IBV单独感染组,表明后感染12 h和24 h的H9N2亚型AIV可以促进IBV的复制。综上所述,本研究利用两种病毒同时和先后顺序共感染SPF鸡和SPF鸡胚,结果表明IBV-H9N2亚型AIV先后顺序感染显着提高了死亡率,发病率,排毒量、脏器带毒量,IBV先感染为H9N2的感染创造条件,后感染H9N2亚型AIV可促进IBV复制,引起了更强烈的炎症因子表达和更严重的组织损伤,导致了更严重的发病。本论文为进一步研究这两种病毒共感染协同致病机制奠定了一定基础,也为临床上IBV和H9N2亚型AIV混合感染疫病防控提供了科学依据。
刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦[4]（2011）在《猪高热病的诊断与防治》文中研究指明猪高热病是由高致病性蓝耳病等病毒和细菌、寄生虫等多种病原混合或继发感染引起的急性、热性、高致病性和致死性的传染性疾病。近年来,猪高热病在不少地方经常发生,尤其是高温高湿夏季。
徐雪[5]（2010）在《输卵管囊肿鸡群4种病原调查及IBV流行毒株S1基因变异分析》文中研究说明1.鸡杆菌属（Gallibacterium）是巴氏杆菌科的一个新属,代表种是鸭源鸡杆菌（Gallibacterium anatis）,国外学者已证实鸡杆菌与输卵管炎及输卵管囊肿有一定的关系;王川庆等首次报道了河南省部分发生输卵管囊肿鸡群有较高的鸡杆菌感染率。国外有报道称鸡杆菌经常与产蛋下降综合征病毒（egg drop syndrome,EDS76V）、鸡传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus,IBV）及鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）等混合感染,而鸡杆菌可能扮演着诱发并加剧其他感染的角色。为了了解国内输卵管囊肿患鸡鸡杆菌感染的情况,并探讨EDS76V、MG和IBV在鸡输卵管囊肿发生过程中所扮演的角色,作者对河南、山西部分输卵管囊肿鸡群及临床健康鸡群进行了上述相关病原感染情况的调查:采集输卵管囊肿鸡群心、肝、脾、肺、气管、输卵管、卵巢和十二指肠,同时采集泄殖腔、上腭裂、喉头和气管棉拭子,样品经血平板划线培养,对疑似鸡杆菌分离物通过定位于16S RNA和23S RNA转录间区序列的特异性PCR扩增鉴定。结果显示:输卵管囊肿鸡群鸡杆菌阳性率41.67%（40/96）,临床健康鸡群鸡杆菌阳性率27.3%（9/33）;棉拭子样品的PCR检测结果显示:所有被检鸡群中仅河南某一鸡场不同批次鸡群个别鸡混合感染有IBV、EDS76V和MG,这一结果初步排除了IBV、MG和EDS76V在这些鸡群输卵管囊肿发生过程中的主要作用,说明鸡杆菌在鸡输卵管囊肿中可能扮演着极为重要的角色,而且临床健康鸡群也存在鸡杆菌的感染,提示人们在防治鸡输卵管囊肿时不可忽视鸡杆菌的作用。2. IBV血清型众多,且各血清型之间仅有部分或完全没有交叉保护作用,给本病的防治带来很大困难。对IBV流行毒株进行分型对于选择合适疫苗具有重要意义。IBV S1基因是其主要的免疫原基因,该基因全序列分析可为确定流行毒株血清型提供参考。本研究从河南部分疑似传支感染鸡场分离到6株病毒,并对其进行了以下研究:1)病毒接种鸡胚可见胚体上有白色絮状物附着,尿囊膜明显增厚,胚体发育缓慢且有出血斑点;鸡胚尿囊液无直接血凝性;分离物对气管环纤毛有明显的损伤;随着传代次数的增加,孵化至18日龄的鸡胚可见典型侏儒胚变化;病毒核衣壳基因的特异性RT-PCR扩增产物电泳结果为阳性,证实所有分离株均为IBV;2)对上述分离株及参考株YI株、H120疫苗株的S1基因进行了扩增、克隆及序列比较。结果显示8株IBV S1全基因长度分四类,分别是1632bp、1620bp、1617bp和1611bp,序列相互之间存在多位点的变异,同时存在插入和缺失现象;S蛋白裂解位点序列模式有HRRRR、RRFRR和RRSRR三种;同源性分析显示呼吸道型Jin-13株与H120株同源率为97.3%,肾型YI株与ArkDPI11株同源率高达99.8%,腺胃病变型HN/SG株与各毒株同源性仅有79.5%～88.4%;河南肾型分离株HN/HL、XP/1/09、XP/3、WZL株与山东肾型分离株之间的同源性为94.8%～99.1%;遗传进化分析显示YI株与ArkDPI型毒株亲缘关系最近;Jin-13株与H120株亲缘关系较近,HN/HL株、XP/1/09、XP/3、WZL株和山东肾型分离株亲缘关系较近,与河南HN99株亲缘关系较远;而HN/SG株与国内肾型分离株亲缘关系均较远。结果说明河南地区存在不同的IBV流行毒株,而且在S1基因分子水平上发生了明显的变异。3)在上述S1基因全序列分析的基础上,对GenBank上公布的其余21株IBV的S1基因序列进行了分析,找出呼吸型疫苗株和国内肾型流行毒株相对保守的差异序列,据此设计合成两对引物并建立了可以对这两类IBV毒株进行鉴别的反转录-复合PCR。运用该方法对分离的IBV流行毒株和疫苗毒株进行了S1基因部分序列的扩增,结果显示该方法能将我国地方流行的肾型IBV毒株与呼吸型疫苗株完全区分开来,可对本病进行快速分型,为临床上选择合适血清型疫苗提供参考。
张利,冯孟秋,靳帅,李根颖,付金香,王海富,李静,赵云亭,杨双学,石中法[6]（2007）在《鸡传染性支气管炎及并发症》文中提出通过编者近一段时间的调查了解,发现目前在养殖户的鸡群中,影响正常生产的主要疾病有传支、传喉、非典型新城疫、大肠杆菌病、慢性呼吸道病、痛风病、腹泻及其之间的并发症等。为此,本刊将从这期开始,对这些疾病分别进行报道,敬请关注。
李国枝,汪凤云,马焕荣[7]（2002）在《鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治》文中研究说明
李俊花[8]（2020）在《一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染诊治》文中研究说明传染性支气管炎病毒源是冠状病毒,鸡患病后出现咳嗽、打喷嚏等症状,该病具有较强的传染性特征。正常情况下大肠杆菌不会导致鸡患病,但是结合临床症状,当鸡患支气管炎诱发大肠杆菌并发症后,患病情况严重将会导致病鸡死亡,对养殖场养殖经济效益及养鸡产业长远可持续发展具有较大限制作用。该文主要论述一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染诊治过程。
姜成,姜金男[9]（2018）在《麻鸡肾型传染性支气管炎并发大肠杆菌病的诊断及中西医治疗》文中研究表明肾型传染性支气管炎病毒（IBV）因血清型多、易变异,相互间的交叉保护率低,致使该病难以控制,特别是发病后主要引起肾脏的肿大,西药治疗效果不佳。笔者通过对1例肾型传染性支气管炎并发大肠杆菌病的诊断并采用中西药进行治疗,收到良好的治疗效果。现将诊治情况介绍如下,供参考。
马华俊[10]（2018）在《一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治》文中进行了进一步梳理鸡传染性支气管炎是由冠状病毒感染引起的一种高度接触性呼吸道和泌尿生殖系统疾病,患病鸡临床上以咳嗽,喷嚏,流鼻涕和明显的肾脏损伤为主要特征。通常情况下,鸡传染性支气管炎常常和细菌性疾病混合感染,使得防治难度越来越大,给养殖者造成严重经济损失。
二、鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治（论文提纲范文）
（1）禽病发生的常见原因主要特点和分析（论文提纲范文）
| 1 新发生的禽病种类繁多复杂，防治工作量不断增大 |
| 2 部分病原出现新的变化，疫病的发生呈非典型化 |
| 3 混合感染和复合征使疾病更为复杂 |
| 4 病原变异、营养代谢疾病和中毒性疾病增多 |
| 5 环境污染严重，增加了疫病传播机会 |
| 6 结束语 |
（2）鸡肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 实验室检查 |
| 4.1 病料涂片镜检 |
| 4.2 细菌分离培养 |
| 4.3 生化试验 |
| 4.4 药敏试验 |
| 4.5 血清学检测 |
| 4.5.1 琼脂扩散试验: |
| 4.5.2 鸡胚接种试验: |
| 4.5.3 动物接种感染试验: |
| 5 诊断 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 消毒 |
| 6.2治疗 |
| 6.3 预防 |
| 7 讨论 |
| 7.1 发病原因分析 |
| 7.2 治疗原则 |
| 7.3 鸡传染性支气管炎参考免疫程序 |
（3）鸡传染性支气管炎病毒和H9N2亚型禽流感病毒共感染协同致病性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 常用缩写词 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 鸡传染性支气管炎概述 |
| 1.1.2 IBV混合感染性现状 |
| 1.1.3 禽流感概述 |
| 1.1.4 H9N2亚型AIV与混合感染 |
| 1.1.5 IBV与 H9N2 亚型AIV混合感染现状 |
| 1.2 研究的目的与意义 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 1 %鸡红细胞悬液 |
| 2.1.2 病毒、SPF鸡胚和SPF鸡 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.1.4 仪器设备与耗材 |
| 2.1.5 溶剂及配制 |
| 2.1.6 分析软件 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 病毒的处理 |
| 2.2.2 IBV与 H9N2 亚型AIV的 EID50测定 |
| 2.2.3 试验毒株IBV与 H9N2 亚型AIV病毒含量检测标准曲线的建立 |
| 2.2.4 试验毒株IBV-N和 H9N2-M基因标准质粒的扩增 |
| 2.2.5 IBV与 H9N2 亚型AIV混合感染SPF鸡试验 |
| 2.2.6 IBV与 H9N2 亚型AIV混合感染鸡排毒量检测 |
| 2.2.7 IBV与 H9N2 亚型AIV混合感染鸡的脏器病毒载量检测 |
| 2.2.8 免疫器官指数测定和血清抗体试验 |
| 2.2.9 病理组织学观察 |
| 2.2.10 动物组织脏器中炎性因子mRNA的测定 |
| 2.2.11 组织脏器中炎性蛋白NLRP3和IL-1β含量的检测 |
| 2.2.12 IBV和 H9N2 亚型AIV混合感染SPF鸡胚试验 |
| 2.2.13 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 IBV与 H9N2 亚型AIV EID50测定结果 |
| 3.2 IBV-N和 H9N2 亚型AIV-M基因质粒构建结果 |
| 3.2.1 IBV-N和 H9N2 亚型AIV-M基因扩增结果 |
| 3.2.2 IBV-N和 H9N2 亚型AIV-M基因的菌液PCR鉴定结果 |
| 3.2.3 构建质粒的扩增提取和序列测定分析 |
| 3.3 标准曲线的建立结果 |
| 3.3.1 IBV试验毒株标准曲线的建立结果 |
| 3.3.2 H9N2亚型AIV试验毒株标准曲线的建立结果 |
| 3.4 IBV协同H9N2 亚型AIV混合感染SPF鸡实验结果 |
| 3.5 IBV协同H9N2 亚型AIV混合感染SPF鸡排毒检测结果 |
| 3.5.1 IBV排毒量检测结果 |
| 3.5.2 H9N2亚型AIV排毒量检测结果 |
| 3.6 IBV协同H9N2 亚型AIV混合感染鸡脏器病毒载量检测结果 |
| 3.6.1 IBV的脏器病毒载量检测结果 |
| 3.6.2 H9N2亚型AIV的脏器病毒载量检测结果 |
| 3.7 免疫器官指数和血清抗体检测结果 |
| 3.7.1 免疫器官指数 |
| 3.7.2 H9N2 亚型AIV血清HI抗体检测结果 |
| 3.8 病理观察结果 |
| 3.9 组织脏器中炎性因子mRNA表达检测结果 |
| 3.10 SPF鸡攻毒后靶器管中炎性蛋白检测结果 |
| 3.10.1 WB检测脏器中NLRP3 炎性蛋白结果 |
| 3.10.2 ELISA检测脏器中IL-1β炎性蛋白结果 |
| 3.11 H9N2 亚型AIV促进IBV在鸡胚中的复制 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :硕士研究生期间所获科研成果 |
（4）猪高热病的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 预防措施 |
| 5 治疗方案 |
（5）输卵管囊肿鸡群4种病原调查及IBV流行毒株S1基因变异分析（论文提纲范文）
| 致谢 中文摘要 中英文缩写表 第一章 文献综述 |
| 1. 鸡输卵管囊肿及其病因学研究进展 |
| 1.1 鸡输卵管囊肿的临床表现及其危害 |
| 1.1.1 流行病学特征 |
| 1.1.2 临床表现及危害 |
| 1.2 病因学研究进展 |
| 1.2.1 国内早期研究概况 |
| 1.2.2 国外早期研究概况 |
| 1.2.3 鸡杆菌与输卵管囊肿 |
| 1.3 结语 |
| 2. 鸡传染性支气管炎病毒致病性、分型及分子生物学特性研究进展 |
| 2.1 病毒致病性及分型研究 |
| 2.1.1 IBV 致病性及临床分型 |
| 2.1.2 血清学分型 |
| 2.1.3 基因分型 |
| 2.2 分子生物学特征 |
| 2.2.1 基因组特征 |
| 2.2.2 S基因研究进展 |
| 2.2.3 遗传变异机制 |
| 2.3 结语 第二章 试验研究 |
| 试验一 鸡杆菌阳性鸡群IBV、MG 和EDS_(76)V 的 PCR 检测 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 试验三 6 株鸡传染性支气管炎病毒流行毒株 S1 基因的变异分析 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 试验四 基于S1 基因的反转录-复合PCR 对肾型与呼吸型IBV 的分型研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 全文总结 参考文献 英文摘要 附录 |
（8）一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染诊治（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理学变化 |
| 4 实验室诊断 |
| 5 预防 |
| 6 治疗 |
| 7 结束语 |
（9）麻鸡肾型传染性支气管炎并发大肠杆菌病的诊断及中西医治疗（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 病理变化 |
| 3 实验室检验 |
| 3.1 病毒分离鉴定 |
| 3.1.1 病毒分离: |
| 3.1.2 病毒鉴定 |
| 3.1.2. 1 病毒血凝特性: |
| 3.1.2. 2 干扰NDV试验: |
| 3.1.2. 3 结果: |
| 3.2 细菌分离鉴定 |
| 3.2.1 细菌分离: |
| 3.2.2 生化试验: |
| 3.3 药敏试验 |
| 4 诊断 |
| 5 治疗措施及病因分析 |
| 5.1 治疗 |
| 5.2 病因分析 |
（10）一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病经过 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理学变化 |
| 4 实验室诊断 |
| 4.1 病料镜检 |
| 4.2 致病菌培养 |
| 4.3 药敏试验 |
| 4.4 鸡传染性支气管炎病毒PCR检测 |
| 5 防治 |
四、鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治（论文参考文献）
- [1]禽病发生的常见原因主要特点和分析[J]. 刘潇. 养禽与禽病防治, 2020(05)
- [2]鸡肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治[J]. 孟宏任,张拥军. 贵州畜牧兽医, 2019(05)
- [3]鸡传染性支气管炎病毒和H9N2亚型禽流感病毒共感染协同致病性研究[D]. 游人荣. 华南农业大学, 2019
- [4]猪高热病的诊断与防治[J]. 刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦. 养殖技术顾问, 2011(04)
- [5]输卵管囊肿鸡群4种病原调查及IBV流行毒株S1基因变异分析[D]. 徐雪. 河南农业大学, 2010(05)
- [6]鸡传染性支气管炎及并发症[J]. 张利,冯孟秋,靳帅,李根颖,付金香,王海富,李静,赵云亭,杨双学,石中法. 北方牧业, 2007(06)
- [7]鸡混合感染肾型传染性支气管炎与大肠杆菌病的诊治[J]. 李国枝,汪凤云,马焕荣. 河南畜牧兽医, 2002(01)
- [8]一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染诊治[J]. 李俊花. 畜牧兽医科学(电子版), 2020(13)
- [9]麻鸡肾型传染性支气管炎并发大肠杆菌病的诊断及中西医治疗[J]. 姜成,姜金男. 贵州畜牧兽医, 2018(01)
- [10]一例鸡传染性支气管炎与大肠杆菌病混合感染的诊治[J]. 马华俊. 当代畜牧, 2018(02)
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